缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的效果分析

目的 分析缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的效果。方法 选择2020年1月—2022年6月丰县人民医院接收的70例慢性肾炎蛋白尿患者为研究对象,以随机数表法分为两组,使用缬沙坦治疗的35例患者纳入对照组,使用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗的35例患者纳入观察组。对比两组治疗效果、肾功能指标、炎症指标及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.14%,较对照组的77.14%更高,差异有统计学意义(χ2=4.590,P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐、24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白水平分别为(148.51±4.14)μmol/L、(0.24±0.03)g/L、(0.23±0.06)μg/L,均低于对照组的(162.72±4.18)μmol/L、(0.62±0.06)g/L、(0.51±0.14)μg/L,差异有统计学意义(t=14.289、33.513、10.875,P<0.05);观察组C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为8.57%、5.71%,差异无统计学意义(χ²=0.000,P...     

坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2012年5月~2014年7月我院收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各60例,其中对照组患者采用赖诺普利单独治疗,观察组患者采用坎地沙坦联合赖诺普利治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及不良反应发生率对比差异不明显(P0.05),不具有统计学意义,两组患者经治疗后,观察组患者的收缩压、舒张压、蛋白尿等指标数据显著优于对照组,且治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦联合赖诺普利治疗糖尿病肾病显效显著,可有效降低患者血压,减少蛋白尿排泄,保护肾功能,提高治疗效果,适合临床推广。     

黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎的疗效。方法将60例慢性肾炎患者随机分为黄葵胶囊联合洛汀新组(治疗组)和单用洛汀新组(对照组),分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐,并进行组间比较。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组均能显著提高血清白蛋白(P<0.05),但两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降(P<0.05)。结论黄葵胶囊具有清热利湿,消炎解毒,活血络和的功能,黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎比单用洛汀新能更显著地降低尿蛋白排泄量,改善肾功能,未见明显不良反应。     

坎地沙坦治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察评价使用坎地沙坦对慢性心功能衰竭患者心功能的治疗作用。方法选择慢性心力衰竭患者60例,随机分为两组,对照组使用卡托普利及地高辛等,治疗组加用坎地沙坦。对治疗前后两组间使用条件、临床资料进行比较分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.6%和75.1%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组心功能NYHA分级好转率优于对照组(P0.05);左室舒张末期内径(LVDD)缩小(P0.01),左室射血分数(LVEF)增加(P0.05),与对照组比较差异有统计学意义。结论用坎地沙坦治疗慢性心功能衰竭明显优于常规治疗,可以改善心力衰竭患者临床症状。     

卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛联合坎地沙坦治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选择50例慢性心力衰竭患者,随机分为卡维地洛组和联合治疗组。卡维地洛组在常规治疗基础上给予卡维地洛,联合治疗组在卡维地洛组基础上加用坎地沙坦治疗。观察2组患者治疗前后血流动力学、心功能、左心室内径的变化。结果 2组患者治疗前后血流动力学及心功能均有明显改善,联合治疗组心功能各项指标较观察组改善明显,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论卡维地络联合坎地沙坦能够更好改善慢性心力衰竭患者左室功能,临床效果比单一用药好。     

美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭疗效观察

目的:观察美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床效果。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的76例收缩性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和联合组各38例。对照组在常规治疗的基础上给予美托洛尔口服,联合组在对照组的基础上加用坎地沙坦。比较两组治疗效果、心功能改善情况(左心室收缩末期内径和左心室射血分数)、血清相关指标(血清心型脂肪酸结合蛋白和人亲环蛋白水平)和不良反应发生情况。结果:治疗6个月后,联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组心功能指标和血清相关指标均较治疗前改善,且联合组心功能指标和血清相关指标改善水平优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭能够有效提升临床疗效,改善患者心功能和预后,且安全性较高。     

坎地沙坦与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察坎地沙坦与螺内酯联用对于慢性心力衰竭的疗效。方法:将2005年5月—2006年8月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭118例患者,随机分成两组,治疗组用坎地沙坦4～8mg,1次/d,并用螺内酯20mg,2次/d,口服;对照组采用基础治疗 螺内酯20mg,2次/d,口服。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝肾功能情况。结果:治疗组心力衰竭程度显著改善。结论:坎地沙坦与螺内酯联用能显著改善慢性心力衰竭,临床效果好。     

坎地沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压蛋白尿的作用

目的观察坎地沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压蛋白尿的临床疗效。方法将106例高血压性肾损害患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予苯磺酸氨氯地平和坎地沙坦治疗,对照组给予贝那普利治疗。观察治疗前后两组尿微量白蛋白(mALB)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐、尿素氮的变化。结果两组治疗后尿β2-MG均明显下降(P0.05或P0.01)。与对照组相比,治疗组降低尿mALB、β2-MG更显著。结论坎地沙坦联合苯磺酸氨氯地平对高血压病早期肾损害有明显的肾保护作用,其疗效优于单用血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利。     

坎地沙坦与依那普利联合治疗高血压合并左心室肥厚的临床疗效观察

目的：探讨坎地沙坦与依那普利联合应用对高血压合并左心室肥厚患者血压及左室重构的影响。方法：选择65例高血压合左心室肥厚患者为研究对象,随机分为2组,分别给予坎地沙坦和坎地沙坦与依那普利联合治疗,疗程共26周。采用彩色超声技术测定治疗前、后左心室肥厚的参数变化,并记录血压的变化。结果：坎地沙坦与依那普利联合应用能明显改善高血压患者左室舒张功能,逆转左室肥厚（P〈0.05）;坎地沙坦单用或与依那普利联合应用均能明显降低血压（P〈0.05）,但二者联合应用的降压效果与坎地沙坦单独应用的效果相比,差异没有显著性意义（P〉0.05）。结论：坎地沙坦与依那普利联合应用具有较好的降压效果,并能明显阻断心室重构、改善心脏功能。     

坎地沙坦酯联合盐酸贝那普利治疗IgA肾病蛋白尿的临床研究

目的观察坎地沙坦酯联合盐酸贝那普利对IgA肾陛蛋白尿的疗效。方法随机选择60例IgA肾病性蛋白尿患者,随机分成治疗组和对照组两组。治疗组采用坎地沙坦酯和盐酸贝那普利治疗,对照组单用盐酸贝那普利。对比两组效果,进行统计学处理。结果治疗组蛋白尿减少明显（2．2±0．6—0．8±0．4g／d）,优于对照组（2．2±0．6—1．4±0．4g／d）,差异显著（P〈0．01）。治疗组总有效率（90．O％）高于对照组（76．7％）,差异具有显著性（P〈0．01）。结论坎地沙坦酯片、盐酸贝那普利联合用于治疗IgA肾病性蛋白尿效果可靠。     

动态血压监测观察坎地沙坦的降压疗效

目的应用动态血压监测（ABPM）的方法评价坎地沙坦治疗原发性高血压的降压疗效、谷／峰比值及不良反应。方法45例研究对象经2周洗脱期，日服一次坎地沙坦8mg，共8周。于洗脱期末及治疗8周末各行一次ABPM。结果ABPM显示8周末24h、日间、夜间收缩压／舒张压（SBP／DBP）较洗脱期末分别下降18．8／12．1mmHg、21．2／15．6mmHg、13．7／9．1mmHg。收缩压、舒张压的谷／峰比值分别为72．6％和63．1％。无严重不良反应。结论坎地沙坦是一种疗效好并能平稳、持续、安全的降压药物，特别适合老年原发性高血压患者。     

坎地沙坦联合胺碘酮治疗阵发性心房颤动的疗效观察

目的:观察坎地沙坦和胺碘酮联合应用对阵发性心房颤动的疗效。方法:将66例阵发性心房颤动患者随机分为治疗组(n=34)及对照组(n=32),两组均口服胺碘酮,治疗组加用坎地沙坦8mg/d,疗程均为12个月。观察比较两组心房颤动复发率以及治疗前、治疗后6、12个月的左心房内径值。结果:对照组房颤复发14例,治疗组房颤复发7例,治疗组房颤复发率明显低于对照组(P<0.05)。治疗前及治疗后6个月两组左房内径差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后对照组左房内径显著大于治疗组(P<0.01)。结论:坎地沙坦和胺碘酮联合应用可降低阵发性心房颤动复发率,并能抑制左心房的扩大。     

氨氯地平联合坎地沙坦治疗冠心病合并高血压的临床效果

目的研究氨氯地平联合坎地沙坦治疗冠心病合并高血压的临床效果。方法将120例冠心病合并高血压患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组单纯采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合坎地沙坦治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的心率慢于对照组,左室射血分数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的NT-ProBNP、颈动脉内膜中层厚度以及PV均低于对照组(P<0.05)。结论采用氨氯地平联合坎地沙坦治疗冠心病合并高血压,能够有效改善患者的血压、血脂水平以及心室重构,有利于心功能恢复。     

坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗原发性高血压的疗效观察

回顾性分析我院2010年1月²012年1月收治的原发性高血压的患者使用坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗的疗效。结果坎地沙坦酯片单用比联合其他抗高血压药物在临床效果更加显著。坎地沙坦联合其他抗高血压药物治疗2级原发性高血压比单用坎地沙坦疗效更好。     

复方肾炎合剂联合坎地沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨复方肾炎合剂联合坎地沙坦治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法将我院132例CGN患者分为试验组(64例)和对照组(68例)。对照组常规给予低盐、低优质蛋白饮食,口服坎地沙坦治疗;试验组在对照组治疗的基础上,加服复方肾炎合剂,每次口服100 ml,1日3次。两组均以两个月为1疗程。观察治疗前后两组患者24 h尿蛋白(24 hPrn)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)变化情况。结果试验组完全缓解37例,基本缓解19例,部分缓解8例,无效4例,总有效率为94.1%;对照组完全缓解18例,基本缓解9例,部分缓解10例,无效27例,总有效率为57.8%。试验组治疗前后24 hPrn差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后24 hPrn差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后血Scr、BUN均较治疗前有所下降,但试验组下降幅度更明显,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方肾炎合剂联合坎地沙坦治疗在减少CGN尿蛋白,降低Scr、BUN等方面,效果明显,安全可靠,值得临床推广应用。     

坎地沙坦与卡托普利治疗轻中度高血压82例

坎地沙坦(candesartan)是一种新的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)受体拮抗剂，特异性地结合ATl受体亚型，1997首次在瑞典上市，1998年6月获美国食品药品管理局(FDA)批准用于高血压的治疗。笔者旨在比较坎地沙坦和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利，在原发性高血压患者中的降压疗效和安全性，报告如下。     

坎地沙坦酯治疗老年高血压39例效果观察

98例老年高血压患者分为观察(坎地沙坦酯)组和对照(卡托普利)组各49例,同时对两组降压效果和给药期间不良事件进行观察与记录。结果观察组降压效果、收缩压谷峰比值和舒张压谷峰比值均优于对照组,且不良事件发生率低于对照组。     

小剂量尿激酶联合激素和坎地沙坦治疗中重型肾病综合征

目的观察小剂量尿激酶联合激素和坎地沙坦治疗中重型肾病综合征(NS)的临床疗效和安全性。方法选择临床确诊为原发性NS的患者25例,尿蛋白≥3.5 g/24 h,血肌酐(Scr)≤265μmol/L,随机分为治疗组(UK组,n=13)和对照组(control组,n=12),治疗组接受尿激酶、激素和坎地沙坦治疗,对照组接受激素和坎地沙坦治疗,观察期限为4个月。结果①临床缓解率:UK组临床完全缓解率和部分缓解率分别为53.8%和38.5%,control组分别为25.0%和58.3%。两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。②与治疗前相比UK组血肌酐明显下降〔(117±23)μmo/L vs(96±12)μmol/L,P0.05〕,control组血肌酐则变化不大〔(121±23)μmo)/L vs(123±19)μmol/L,P0.05〕。③两组患者尿蛋白均较治疗前下降,治疗0、2、4个月时UK组尿蛋白分别为(4.38±0.62)g/24 h、(1.59±0.26)g/24 h、(1.15±0.17)g/24 h,control组分别为(4.36±0.56)g/24 h、(2.24±0.29)g/24 h、(1.53±0.21)g/24 h,UK组尿蛋白下降快于control组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小剂量尿激酶联合激素和坎地沙坦能有效改善中重型NS患者的肾功能,减少蛋白尿,治疗效果显著。     

阿托伐他汀钙联合坎地沙坦酯治疗高血压合并阵发性心房颤动效果观察

目的：分析阿托伐他汀钙联合坎地沙坦酯对高血压合并阵发性心房颤动患者的影响。方法：选取2019年1月~2020年3月收治的87例高血压合并阵发性心房颤动患者，依照随机数字表法分为对照组43例和观察组44例。两组均接受常规治疗，在此基础上，对照组给予坎地沙坦酯治疗，观察组给予阿托伐他汀钙联合坎地沙坦酯治疗，比较两组临床疗效，治疗前后左心房内径（LAD）、血浆N-末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α），治疗3个月及6个月后维持窦性心律比率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组LAD、血浆NT-proBNP比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组LAD小于对照组，血浆NT-proBNP低于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组hs-CRP、IL-18、TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组血清hs-CRP、IL-18、TNF-α水平低于对照组（P＜0.05）；治疗3个月后，两组窦性心律比率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗6个月后，观察组维持窦性心律比率（79.07%）高于对照组（57.14%）（P＜0.05）。结论：高血压合并阵发性心房颤动患者采用阿托伐他汀钙联合坎地沙坦酯治疗，能有效维持患者窦性心律比率，改善心功能，降低炎症介质水平，且效果显著。