原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量

目的：建立原子吸收法测定自制枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾含量的方法。方法：测定波长为766．5nm，采用空气乙炔火焰，按照标准曲线法测定。结果：钾在1．949-5．847mg·L^-1，范围内线性关系良好，r为0．9993，平均回收率为99．64％，RSD为1．18％。结论：该法操作简单，专属性强，结果准确、灵敏度高，适用于枸橼酸氢钾钠颗粒剂中钾的含量测定。     

原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠的含量

建立原子吸收法测定枸橼酸氢钾钠颗粒中钠含量. 方法 采用钠空心阴极灯,测定波长为589.0 nm,用空气乙炔火焰,按照标准曲线法测定. 结果钠在0.46～1.38 μg.mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2),平均回收率为100.18%(RSD＝0.94%,n＝9). 结论 该方法 操作简单,专属性强,结果准确,灵敏度高,适用于枸橼酸氢钾钠颗粒中钠的含量测定.     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

原子吸收分光光度法测定龙牡壮骨颗粒中钾的含量

目的:建立测定龙牡壮骨颗粒中钾含量的方法,为完善质量标准提供依据。方法:采用原子吸收分光光度法。选用干式灰化处理样品,防止进样管的堵塞和数据波动,并在样品液中通过加入氯化钠消除电离干扰。结果:钾检测浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率分别为99.1%、100.5%、99.7%,RSD=1.1%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确率高,可为完善龙牡壮骨颗粒的质量标准和研究其临床疗效提供理论依据。     

分光光度法测定咳必清糖浆含量

本文利用铜—锌试剂—咳必清在一定pH 缓冲下形成1∶1∶1三元络合物,用氯仿提取,在615nm 波长处有最大吸收,当咳必清浓度在10—60μg/ml 时,浓度与吸收度成线性关系,平均回收率为100.8% CV=1.02%.     

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定复方甘草片中重金属的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定复方甘草片中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量的方法。方法:铅的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为283.3nm;镉的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为228.8nm;砷的含量采用氢化物发生-原子吸收法测定,吸收管温度为800～900℃,检测波长为193.7nm;汞的含量采用冷蒸气-原子吸收法测定,载气为氮气,检测波长为253.6nm;铜的含量采用火焰原子吸收法测定。结果:5批复方甘草片中含铅为0.332～0.587mg·kg-1,镉为0.008～0.019mg·kg-1,砷为0.095～0.189mg·kg-1,汞为0.010～0.024mg·kg-1,铜为3.987～7.769mg·kg-1。结论:经参照2005年版《中国药典》(一部)对甘草的重金属限度规定及香港特别行政区《中成药注册申请手册》有关重金属的含量限度标准规定,5批复方甘草片样品中重金属的含量均符合规定。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁含量

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972）,方法的重复性好,RSD为0.8％（n=6）,回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法,具有灵敏度高、选择性和重现性好、测定范围广等优点,广泛应用于各个分析领域.本研究主要探讨原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用.     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果平均回收率为99.89%,RSD=0.21%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

原子吸收分光光度法测定注射用乙酰半胱氨酸中钠的含量

目的：测定注射用乙酰半胱氨酸中钠的含量。方法：采用原子吸收分光光度法。结果：钠在1～5mg·L^-1范围内,线性关系良好,r=0．9995,平均回收率为102．7％,RSD=1．23％。结论：该方法简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

原子吸收分光光度法测定甘氨酸碳酸钙胶囊中碳酸钙的含量

摘 要 目的:建立甘氨酸碳酸钙胶囊中碳酸钙含量测定的方法。方法: 采用原子吸收分光光度法测定样品中钙的含量。结果:钙在0.4～3.6μg·ml^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 3）,回收率为102.3％,RSD为1.1％。结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,为产品质控提供依据     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

原子吸收分光光度测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法.方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法.结果:在20～60 μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1 X+0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5).结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准.