婴儿皮内接种乙型肝炎疫苗后应答欠佳

作者将HBsAg阴性母亲所生的225名健康、足月婴儿随机分为三组,分别在出生时、2和4月龄皮内接种2μg血源性乙型肝炎疫苗（ID-2）、三角肌肌肉接种2μg疫苗（IM-2）或肌肉接种10μg疫苗（IM-10）,比较     

两种减量的DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者以前的研究和临床试验表明,使用低剂量重组乙型肝炎疫苗也能获得良好的抗-HBs阳转率.作者在新西兰儿童中对两种低剂量酵母重组疫苗的免疫原性进行了比较.将201名1～12岁的儿童随机分为两组:一组(99人)接种3剂Merck药厂(MSD)生产的重组疫苗,每剂2μg;另一组(102人)接种3剂Smith Kline药厂(SKF)生产的重组疫苗,剂量同上,均为三角肌接种,免疫程序为0、1、2月.于接种第3针后4～6周采血.在接种了3剂2μg MSD血源性     

重组酵母乙型肝炎疫苗在围产期免疫接种无应答者中的免疫原性

本文报道了对围产期免疫接种无应答者再次免疫接种的结果。 作者按0、1和2月程序给1154名新生儿接种血源性乙型肝炎疫苗（437人接种5μg,717人接种10μg）,结果1093人（94.7％）产生良好的抗体应答,166人（15.2％）产生抗乙型肝炎核心抗原（HBcAg）抗体,45人无抗体应答。这45人到4岁时再以0、1和5月程序接种3针默克药厂的重组酵母乙型肝炎疫苗（33人接种10μg,12人接种5μg）,第3剂后1个月以及1、2和4年采集血样,用放射免疫法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和抗-HBs水平,酶免疫法检测抗-HBc,对结果进行统计分析。 结果表明,5μg组中HBsAg阳性和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性母亲的婴儿无应答率明显高于10μg组,而HBsAg阳性和HBeAg阳性母亲的婴儿无应答率两组均最低。再用5μg和10μg重组酵母乙型肝炎疫苗给无应答者接种后,其抗-HBsAg滴度均高于10mIU/ml（包括1名仅接种1剂10μg重组疫苗的儿童,其滴度1年后仍高于100mIU/ml）;4年后,大约30％的儿童（10μg组为13/32、5μg组为1/12）抗体滴度仍高于100mIU/     

重组酵母乙型肝炎疫苗和血源疫苗的比较:免疫原性和加强剂的效果

作者于5～7年前对47名21～30岁的卫生工作者接种Merck血源乙型肝炎疫苗20μg,0、1和6个月各接种1次,作为历史对照。重组酵母乙型肝炎疫苗亦为Merck厂所制造。按0、1和6个月对287名21～30岁血清阴性的卫生工作者作三角肌注射,其中113人接种10μg,114人接种5μg,60人接种2.5μg,并于首针后1年加强接种5μg或10μg。18名男性和13名女性于5～7年前按0、1、2和9个月接种血源疫苗、但抗-HBc及抗     

HIV感染儿童对乙型肝炎疫苗的免疫应答受到损害

作者将人类免疫缺陷症病毒(HIV)感染母亲所生的51名婴幼儿分为两组,即在接种乙型肝炎疫苗前HIV抗体已转阴的儿童33名(SR组)和HIV感染儿童18例(HIV组)。SR组中17名男性,HIV组中8例男性。乙型肝炎疫苗免疫前,均无乙型肝炎病毒(HBV)感染标志。全部对象均接种重组乙型肝炎疫苗(Smith Kline公司生产),剂量为20μg,第1针后1个月接种第2针,6个月按种第3针。新生儿和1月龄婴儿接种于臀部,较大婴幼儿接种于上臂三角肌,均为肌肉注射。3针免疫后2～4月抗体滴度<10mIU/     

医学生接种低剂量(2μg)乙型肝炎疫苗:肌肉接种与皮内接种免疫原性的比较

作者采用随机对照试验,将165名抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生分成两组,83人于上臂三角肌或三头肌肌肉接种2μg血源性乙型肝炎疫苗(IM组);82名于上臂掌侧皮内接种同样的疫苗(ID组).两组均于0、1、2和6个月接种4次,于0、2、6和7个月采血.用放射免疫法检测抗-HBs和抗-HEc.对第7个月时抗-HBs滴度大于10IU/l但小于1000IU/l者在12个月时加强接种1剂2μg疫苗,并于13个月时采血;若第7个月时,接种者的抗-HBs滴度小于10IU/l,则再接种1剂20μg标准剂量疫苗.     

甲型和乙型肝炎疫苗同时接种的对照研究

作者以比利时Smith Kline生物制品公司制造的720ELISA单位/ml福尔马林灭活的甲型肝炎疫苗和20μg/ml HBsAg的乙型肝炎疫苗进行三角肌接种。接种对象系健康成年志愿者,主要为医学院学生和职工。165名18～35岁志愿者,随机分成3组,每组55人。I组左上臂接种甲型肝炎疫苗,Ⅱ组于右上臂注射乙型肝炎疫苗,Ⅲ组左、右臂分别接种甲型和乙型肝炎疫苗。     

对乙型肝炎疫苗再接种的免疫应答

作者对接种3针乙型肝炎疫苗后无应答、应答低下(抗-HBs滴度<10IU/l)及以后随访中抗体滴度降至10IU/l以下者进行了再接种。 212名受试者曾接种过3针乙型肝炎疫苗,包括5μg、10μg 20μg血源疫苗及10μg酵母重组疫苗。均于第0、1和6个月行三角肌注射。接种后情况如下:(1)33人无应答;(2)12人抗体应答低下;(3)167人在随访中抗体滴度<10 IU/l。以前接种血源疫苗者均再接种1剂20μg血源疫苗;22名以前接种酵母重组疫苗者均再接种1剂10μg重组疫苗。结果表明,再接种后,有18%的无应答者及96%的最初有应答者的抗-HBs>10IU     

重组DNA乙型肝炎疫苗与多种常规疫苗同时接种婴儿的免疫应答

132名接种者分别在出生后第3、4、10个月按常规接种白喉和破伤风类毒素(DT)以及口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)。将接种者分成4组,第Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组同时接种重组乙型肝炎疫苗,第Ⅳ组(对照组)不接种。乙型肝炎疫苗的剂量为10μg(0.5ml),于三角肌部位肌肉注射。接种程序为Ⅰ组第0、3、4～5月,Ⅱ组第0、1、3、10～11月,Ⅲ组第3、4～5、10～11月。     

含前S1和前S2抗原的哺乳动物细胞重组乙型肝炎疫苗对儿童的安全性和免疫原性

本文对来自中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的基因工程乙型肝炎病毒（HBV）疫苗Bio-Hep-B（含S、前S1和前S2抗原）接种健康儿童的安全性和免疫原性作了评估。 作者将217名抗-HBc IgM、HBsAg、抗-HBs阴性和丙氨酸转氨酶（ALT）水平正常的未经乙型肝炎免疫接种的4～9岁儿童随机分成两组。第1组162人,第2组55人,分别于0、1、6个月注射2.5μgBio-Hep-B疫苗或10μg对照疫苗Engerix-B（仅含S抗原）,注射剂量为0.5ml。在第0、30、60、180、210和360天时采集所有受试者的血样,检测抗-HBs滴度和ALT水平。观察每次接种后5     

婴幼儿预防接种部位的选择

目的 通过对婴幼儿不同接种部位的接种后反应情况观察,为婴幼儿选择安全理想的预防接种部位提供依据.方法 2010年5-6月期间将我院岗贝预防接种门诊1032名接种B型流感嗜血杆菌疫苗的2岁以下婴幼儿随机分为3组,接种部位分别采用股外侧肌、三角肌及臀肌.观察3组儿童接种后不良反应的发生情况.结果 股外侧肌、三角肌及臀肌肌肉注射30min内局部反应率分别为2.1%（7例）、1.1%（4例）、1.5%（5例）;30分钟至72 h内局部反应率分别为9.6%（32例）、8.7%（32例）及10.9%（36例）;发热率分别为4.2%（14例）、3.3%（12例）及2.7%（9例）.3组局部反应发生率和发热反应发生率的差异均无统计学意义（x2=1.34,1.96,P＞0.05）.结论 选用臀肌、三角肌及股外侧肌肌肉注射法接种疫苗都是安全的,但2岁以下婴幼儿的理想接种部位还是股外侧肌中部肌肉.     

2.5μg乙型肝炎疫苗的免疫效果分析

1983年11月1日至30日,我们对启东大兴等乡出生的188名婴儿,随机分3组进行乙型肝炎疫苗免疫效果考核,其中甲组64名,每次上臂三角肌皮下注射Pasteur 疫苗2.5μg(其中37名注射3次,27名注射2次);乙组62名,每次上臂三角肌注射 Merck 疫苗2.5μg;丙组62名未注射疫苗,作为对照。免疫程序为分娩后立即、1、6个月各注射1次。3组孕妇均于产     

不同部位接种百白破疫苗的不良反应观察

目的 分析不同部位接种百白破疫苗的不良反应情况,并探讨相应的预防对策.方法 选择2012年6月-2013年1月于我院接种百白破疫苗的儿童510例,根据随机性原则将其分为研究组与对照组,每组255例.研究组儿童于臀部肌肉注射疫苗,对照组儿童于上臂三角肌肌肉注射疫苗.研究组共接种535剂次,对照组共接种523剂次.结果 研究组采取臀部肌肉注射的儿童中,16例发生不良反应,其发生率为2.99%.对照组采取上臂三角肌肌肉注射的儿童中,41例发生不良反应,发生率为7.84%.两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 百白破疫苗在臀部接种的不良反应发生率更低,安全性更好.     

喷射枪和注射器接种乙型肝炎疫苗的反应原性比较

使用注射器接种乙型肝炎疫苗所需的时间阻碍了大规模免疫接种运动。自动喷射枪接种有快速、价廉的优点。 作者把97名健康青年(年龄18～40岁)随机分为第1组(喷射枪接种)和第2组(注射器接种),按0、1和6月程序于上臂三角肌内接种20μg重组乙型肝炎疫苗Engerix B。每剂接种后3天内查询症状和体征(头痛、不适、乏力、恶心、呕吐及接种部位红肿、疼痛     

5μg和10μg重组乙型肝炎疫苗在健康儿童中的免疫原性和安全性比较研究(英)

作者对2～6岁儿童接种5μg或10μg重组乙型肝炎疫苗（Engerix－B）进行一项随机多中心研究。     

新生儿普种乙型肝炎疫苗:与DTP和OPV同时接种的免疫原性和反应原性

为评价乙型肝炎（HB）疫苗与DTP和口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）同时接种的利弊,作者对626名婴儿于0、2、6月龄时各接种重组HB疫苗5μg,2、4、6月龄时加用DTP（不同部位注射）,并口服 OPV（Ⅰ组）。与此同时,对731名健康婴儿于2、4、6月龄仅免疫DTP和OPV,不接种HB疫苗作为对照（Ⅱ组）。末次免疫后40和60天,Ⅰ组和Ⅱ组各采集到590和329名幼儿的血标本,进行抗-HBs测定     

低剂量乙型肝炎疫苗对正常儿童的免疫原性

将98名1～15岁无乙型肝炎抗原和抗体的希腊健康儿童分为两组,一组接种含10μgHBsAg的疫苗,另一组接种5μgHBsAg疫苗,肌肉接种.第1、第2针间隔1个     

一种新型乙型肝炎疫苗口服佐剂

为增强对乙型肝炎疫苗的免疫应答,作者报告了一种新的口服佐剂——牛磺酸的试验结果。他们把86名乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志阴性、丙氨酸转氨酶(ALT)水平<351U/L的健康男性分为两组,A组平均年龄为47.5岁,B组为48.1岁。两组均接种血源性乙型肝炎疫苗,每次20μg(内含氢氧化铝50μg),分别于0、30和150天行三角肌肌肉注射。B组还于每次疫苗接种的前一天和接种当天每天口服牛磺酸12g。两组均于首次疫苗接种后6个月、56人于接种后12个月分别检测抗-HBs水平。用放射免疫法测定HBV血清学标志。把抗-HBs水平大于临界值     

重组乙型肝炎疫苗的4年随访结果

作者在1983～1986年,对343名健康成人接种了重组乙型肝炎疫苗.受试者的乙型肝炎标志均为阴性.将受试者分成5组,分别接种5批疫苗.免疫方法是分别于0、1和6个月在上臂三角肌接种3剂疫苗,每剂含10μg HBsAg.每次接种后连续5天记录体温和副作用情况,并在头7个月内每月以及9和12个月、然后是每年采血.加强接种疫苗大多与初次接种疫苗相同,并于加强接种后4周采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.     

2种乙肝疫苗免疫效果比较

目的观察2种乙肝疫苗的免疫效果。方法选择我县2～6岁儿童220例,分为乙肝血源性疫苗组100例,重组基因疫苗组120例。均为上臂三角肌肌内注射。结果2组儿童的免疫效果无统计学意义（P〉0.05）。结论无论是乙肝血源性疫苗还是重组基因疫苗,对儿童均有明显的保护作用,应继续推广普及乙肝疫苗的接种。