雷尼替丁对健康者血管紧张素Ⅱ醛固酮反应的影响

H_2受体拮抗药雷尼替丁和西咪替丁用于治疗胃十二指肠溃疡已证实能有效地抑制胃酸的产生,并得到广泛使用。以前曾有报告在应用速尿后西咪替丁能抑制内源性血管紧张素Ⅱ对醛固酮的反应。由于雷尼替丁较西咪替丁对H_2受体具有更强的拮抗作用和较长的抗胃酸分泌作用,     

非可兴奋性内皮细胞α7受体与血管新生

烟碱受体α7亚型 (α7nicotinicacetylcholinereceptor,α7nAChR)广泛分布于中枢和外周神经系统 ,是中枢神经系统重要神经递质受体 ,参与神经通路形成、维持和多种生理功能调节。近年来研究发现内皮细胞、血管平滑肌细胞、肺上皮细胞、皮肤角质细胞等非神经元细胞表达α7受体 ,并参与细胞有丝分裂、分化、细胞骨架形成、细胞间联接、运动和迁移等细胞机制调节。体外、体内试验表明α7受体参与内皮细胞多种生物活性物质的分泌和释放 ,参与内皮细胞与其它细胞间信号转导 ,参与内皮细胞血管新生调节。尤其是内皮细胞α7受体与血管新生关系的研究 ,揭示了内皮细胞存在调节血管新生药物作用新靶标。     

五肽胃泌素检测胃酸分泌试验54例

我院1981年7～11月对48例经胃肠钡餐X 线检查和纤维胃镜检查证实的胃、十二指肠疾病及6名正常人肌肉注射胃泌素(6μg/kg 体重)作胃酸分泌试验。结果:正常人的基础胃酸分泌(BAO)为2.18±2.06mEq/小时(以下省略),最大胃酸分泌(MAO)为12.91±2.34,高峰胃酸分泌(PAO)为18.66±4.72。48例患者中,十二指肠球部溃疡10例BAO5.42±4.12,MAO22.89±6.37,PAO 30.27±9.13,呈高     

盐酸洛哌丁胺

[化学名]4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α、α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐[结构式] [作用特点]本品为止泻药,系通过胆碱能和非胆碱能神经元的局部相互作用而直接作用于胃肠道壁,抑制其蠕动。其止泻作用和肠道的运动及胃肠道的分泌过程有关。口服4mg并不影响胃酸分泌,服用8mg、16mg时,可以明显减少胃酸的分泌。据认为是作用于神经末梢之致。治疗剂     

胃返酸及其对策

老毛爱打嗝，每次打嗝后总是表情很痛苦地揉一揉胃部，大家很关心地问她，是不是胃有病。老毛说：。也不是什么大病，就是胃返酸水。烧心。挺难受的。”大家劝她抽时间去看看医生。医生告诉她。人体对胃酸分泌的调节是通过神经和体液调节来完成的，在体内可刺激胃酸分泌的受体有胆碱受体、组胺H2和胃泌寨受体三个类型。     

COX-2抑制剂对人舌鳞癌裸鼠移植瘤血管生成素蛋白表达的影响

<正>肿瘤进展依赖于新生血管形成,而血管的生成受血管生成促进因子和血管生成抑制因子共同调节。血管生成素(angiopoictin,Ang)是近年才发现的一族分泌性蛋白分子,近期研究表明Angl,Ang2在肿瘤血管中都表达,但其作用有待进一步证实[1,2]。     

胃痛揉揉梁丘穴

正梁丘穴是治疗胃痛的要穴,为人体足阳明胃经上的重要穴位之一,是气血汇聚的地方,按之能最快地调节胃经气血的有余与不足状态。当胃酸分泌过多刺激胃黏膜时,按摩梁丘穴有调节胃酸分泌、缓解饥饿性疼痛的作用。我们平时吃了生冷引起胃痉挛,或是因体质虚寒出现膝盖痛、浮肿等问题时都可按摩这个穴来治疗。它在我们的大腿前面、膝部附近,屈膝呈90度,在髌     

吲哚美辛对大鼠胃功能的影响及作用机制研究

目的 研究吲哚美辛对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活力的影响及其作用机制。方法 大鼠分为对照组和吲哚美辛低、中、高剂量组。测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活力,测定血清胃泌素含量。结果 吲哚美辛可显著增加胃酸分泌量、增加胃酸分泌速度及增加胃蛋白酶活力,促进胃泌素分泌。结论 吲哚美辛可显著促进胃酸分泌,增加胃蛋白酶活力,这与其促进胃秘素分泌有关。     

四肽胃泌素检测胃酸分泌功能的研究

1979年10月——1980年末,我院消化内科应用日本三亚药品工业株式会社生产的四肽胃泌素对成人胃酸分泌功能进行了研究,其目的是测定出我省正常人胃酸分泌和各类胃、十二指肠疾病胃酸分泌功能的数值。因受药品来源所限,我们仅选择胃酸分泌测定成功的各种胃及十二指肠疾     

Wingless/Wnt信号与缺血性脑中风中神经血管单元相关的研究进展

Wingless(Wnt)信号通路作为一个复杂的蛋白质作用网络,通过自分泌和旁分泌作用调节多种细胞的发生和发育,具有重要的生物学意义。近年来针对神经和血管的整体保护,提出了神经血管单元(neurovascular unit,NVU)的新模型,并发现Wnt信号通路在缺血性脑中风神经血管单元保护中可能发挥重要作用。Wnts家族与卷曲蛋白(Friz-zled)/低密度脂蛋白受体相关蛋白5/6(low-density lipopro-tein related proteins 5/6,LRP5/6)结合,进入细胞内,经过一系列反应,可激活核内缺氧诱导因子-1α(hypoxia induciblefactor-1α,HIF-1α),在基因水平上直接调控血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达(Wnt信号可作为HIF-1α和VEGF的上游信号),继而上调β-catenin信号分子,激活其下游信号分子从而调节血脑屏障(blood brain barrier,BBB)及NVU相关基因和蛋白的水平,即从整体上促进缺血性脑中风损伤后修复。     

舒必利异构体对健康人胃酸和胃泌素分泌的影响

本文比较抗多巴胺能药物舒必利(Sulpiride)的消旋体(100mg)、右旋体(50mg)和左旋体(50mg)肌注后对健康人胃酸和胃泌素分泌的影响。健康志愿者42例(男性27例,女性15例),平均40岁(24～53岁),其中21名分为三组,观察用药后胃酸分泌的变化;另21名分为三组观察药物对胃泌素分泌的影响。胃酸用0.1MNaOH 定量,胃泌素用放射免疫法测定。结果表明,舒必利的消旋体和左旋体对胃酸分泌无明显影响,其右旋体则可使胃酸分泌显著减少(基础胃酸分泌减少50%,五肽胃泌素刺激后的胃酸分泌减少35%)。饥饿血清胃泌素水平用药后均无改变,但用消旋体和左旋     

抗溃疡新药-喜克溃CYTOTEC简介

药理作用酸分泌喜克溃,50～200μg,即可抑制基础胃酸分泌,亦可抑制由组胺、食物或咖啡刺激所引起的胃酸分泌。此外,能减少夜间胃酸分泌,抑制分泌的时间可持续3—6小时。实验研究显示,抑制胃酸分泌的机理是通过对壁细胞的直接作用,而不是间接作用。用设置了巴布洛夫小胃的狗作实验,向小胃内注入比静脉注射或口服给药剂量少的药物,也能达到抑制胃酸分泌,提示局部作用是主要的。动物实验中,对进餐刺激的血清     

洛赛克:开创了治疗消化性溃疡的新纪元

洛赛克(奥美拉唑)是由阿斯利康公司开发研制的新一代胃酸抑制剂。它具有独特的抑制胃酸分泌的作用机理,抑制了胃酸分泌的最关键环节。洛赛克对胃酸分泌的抑制作用非常强大可靠,而且不受食物和其它刺激的影响,能够为溃疡的愈合创造24小时最佳的愈合环境,大大提高了溃疡的愈     

老年肺心病急性期上消化道出血机制的探讨(附6例肺心病急性期胃外泌功能的观察)

由于上消化道出血是老年肺心病急性期的常见并发症,为了明确这种出血是否与胃酸分泌高低有关,也即是在缺氧和二氧化碳潴留的情况下,是低胃酸出血还是高胃酸出血,为此,我们于1984年1—3月对6例肺心病急性期病人进行了胃酸分泌功能的测定,以便了解在重度缺氧和二氧文碳潴留情况下,基础胃酸(BAO)、最大胃酸分泌     

2019—2021年阜阳市人民医院抑制胃酸分泌药物的使用情况分析

目的 分析阜阳市人民医院2019—2021年抑制胃酸分泌药物使用情况,为促进医院抑制胃酸分泌药物的合理使用及科学化管理提供参考.方法 对阜阳市人民医院2019年1月—2021年12月抑制胃酸分泌药物的销售金额及构成比、抑制胃酸分泌药物的类别、药品使用频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计分析.结果 阜阳市人民医...     

高效胃药胃必妥

消除不合时分泌的和过量的胃酸;减少胃酸分泌,保护胃粘膜;纠正神经紊乱和胃的活动。     

尼扎替丁(Hizatidine)静脉给药的药物动力学和抑制胃酸分泌的作用

尼扎替丁是一种选择性的和强效的H_2受体拮抗剂。据报道,在实验犬体内,尼扎替丁对于组胺所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的650～1100％,对于促胃液素所致胃酸分泌的抑制强度为西咪替丁的490％,对于食物等所致胃酸分泌也有抑制作用。啮齿动物和犬类急性和慢性毒性试验结果表明,尼扎替丁与西咪替丁的毒性大致相等。作者在两个单盲试验中,采用不同方法诱导胃酸分泌,以研究静脉注射尼扎替丁对胃酸分泌的抑制作用。在试验Ⅰ中,对7名     

辣椒素受体研究进展

辣椒素受体（vanilloid receptor subtypel，VR1）是机体的一个重要的伤害性感受分子，除了参与中枢和外周水平疼痛的形成外，还参与了多种生理活动和病理过程。激活神经纤维末端的辣椒素受体，可调节外周血管的舒缩，影响血压；对缺血心肌起到保护作用；辣椒素受体还参与哮喘的发生，调节胃酸的分泌，促进胃肠蠕动。另外，激活辣椒素受体，还可抑制毛干的增殖，并介导肿瘤细胞的凋亡。本文主要就辣椒素受体近几年的研究情况作一简要综述。     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

胃喜康对大鼠胃溃疡愈合和细胞生长因子的影响

我们在临床上应用胃喜康治疗消化性溃疡取得了较好的疗效,且复发率低.但其机制尚不清楚,有研究表明一些与胃酸分泌、细胞移行、分化、增殖和细胞外基质形成及新生血管生成有关的细胞生长因子参与溃疡的愈合,故本课题旨在通过研究胃喜康对胃溃疡大鼠细胞生长因子EGF、TGF-α及受体的影响,试图探讨该中药抗胃溃疡的可能机制,为临床治疗提供理论根据.