RNase含量测定作为乳腺肿瘤标志物的探索

以204例正常人,91例良性乳腺疾病患者为对照组,测定和分析了45例恶性乳腺肿瘤患者和32例乳腺癌癌前病变(22例乳腺囊性增生,10例乳腺导管上皮不典型增生)患者血清、尿液核糖核酸酶(RNase)含量及其部分乳癌患者手术前后RNase含量的变化。结果表明:恶性肿瘤组RNase水平明显高于对照组,癌前病变组亦明显高于对照组,乳癌手术后RNase含量较手术前明显降低。提示RNase是乳腺肿瘤的良好标志物,测定RNase水平对乳癌早期诊断、鉴别诊断以及确定乳癌高发人群确有一定的意义,同时可作为估计疗效的一项良好指标。     

乳腺肿瘤诊断标志物-乳腺球蛋白

乳腺球蛋白由于其乳腺组织特异性作为一个有希望的乳腺肿瘤标志物已讨论了近十年。该文综述了其分子结构,在肿瘤组织及其它组织中的表达、经淋巴结转移及检测方法。说明乳腺球蛋白的检测可能成为乳腺癌诊断及提示预后的重要工具。     

端粒酶作为肿瘤标志物的研究进展

最近大量的研究表明细胞端粒酶激活是多数恶性肿瘤发生的先决条件,端粒酶在恶性肿瘤组织及相关脱落细胞中检出率很高,因此可作为肿瘤早期诊断的生物标志物。     

端粒酶作为肿瘤标志物的研究进展

最近大量的研究表明细胞端粒酶激活是多数恶性肿瘤发生的先决条件。端粒酶在恶性肿瘤组织及相关脱落细胞中检出率很高,因此可作为肿瘤早期诊断的生物标志物。     

乳腺肿瘤患者血清CA15-3与细胞增殖标志物的关系探讨

为了解乳腺肿瘤患者血清CA15－3含量与细胞增殖抗原Ki-67，原癌基因C－erbB－2蛋白和抑癌基因P53蛋白的关系，应用单克隆抗体和免疫酶技术检测55例乳腺癌和82例良性乳腺肿瘤患者血清CA15－3含量，并应用免疫细胞化学技术检测Ki-67，C－erbB－2蛋白和P53蛋白。50名健康对照组CA15－3参考范围为3．7～20U／ml。乳腺癌和良性乳腺肿瘤各种指标的阳性率分别为，CA15－3：382％，8．5％；Ki-67：89．1％，48．8％；P53：60．0％，4．9％；C－erbB－2：49．1％，7．3％。CA15－3与P53和C－erbB－2之间存在着相关关系（P＜0．05），而CA15－3与Ki-67之间不存在相关关系（P＞0．05）。实验结果提示CA15－3具有较高的特异性，但灵敏度差，不可作为乳腺癌的筛查指标。P53和C－erbB－2在鉴别良恶性乳腺肿瘤中具有一定的价值。CA15－3可作为诊断乳腺癌早期复发的指标，可能与P53，C－erbB－2增强表达存在着内在的关系。     

肿瘤抗原MAGE—A：潜在的肿瘤标志物

黑色素瘤抗原基因（melanomaantigengene,MAGE）家族是肿瘤相关抗原,包括60多个家族成员。基于组织特异性表达和基因结构的不同,MAGE家族被分成两个大的子家族．MAGE—I和MAGE—II。MAGE—I包含MAGE—A,MAGE—B和MAGE—C亚家族,在多种癌组织中高表达,并且在肿瘤发生和生长方面起重要的作用。MAGE—tI包括MAGE—D亚家族,其在正常人体内普遍表达。MAGE—A肿瘤相关抗原在极少的正常组织中表达,典型的包括精原细胞、胸腺、胚胎。相反,其在多种组织来源的恶性肿瘤中表达,包括黑色素瘤、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、肝细胞癌和头颈部肿瘤。在这些肿瘤中,其表达可为肿瘤的免疫治疗提供有意义的靶点。     

RNA修饰核苷作为肿瘤标志物的应用

自1978年H eserm an首次提出肿瘤标志物(TM)的概念后,围绕TM的研究逐渐增多。TM对肿瘤早期诊断、预后判断、治疗指导及复发和转移的监测都有重要作用。目前常用的TM有蛋白类、糖类及基因标志物等,而内源性小分子近来逐渐被重视,主要包括DNA加合物、DNA氧化损伤产物和RNA修饰核苷等。很多研究认为RNA修饰核苷可作为新型TM[1,2],本文就其代谢、检测方法及其在肿瘤诊治中的应用作一综述。R N A修饰核苷的种类与代谢一、RNA修饰核苷的种类修饰核苷存在于RNA中,是在转录后由多种特定的甲基转移酶和连接酶作用于多聚核苷分子而形成,…     

血清microRNA作为肿瘤生物标志物的研究进展

microRNA(miRNA)作为一类独特的小分子非编码RNA,能够在转录后水平调控蛋白合成,参与多种生物学信号通路的调节[1].肿瘤患者血液循环中存在源自肿瘤的miRNA,且组织或血清中miRNA的异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关.由于miRNA在不同肿瘤中具有特定的表达模式,且miRNA在血液中有较高的稳定性和特异性,血清miRNA有望成为新兴的肿瘤诊断和预后的生物标志物.本文对血清miRNA作为循环生物标志物在肿瘤诊断中的应用研究进展作一综述.     

循环LncRNA作为肿瘤生物学标志物的应用研究

长链非编码RNA（LncRNA）是一组转录本大于200 nt的非编码RNA,参与细胞多个生物学进程,且与各类肿瘤的发生和进展相关联。近年来,肿瘤患者体液中循环LncRNA检测已被证实为有效的诊断肿瘤的方法,且因LncRNA的检测具有非侵入性、创伤小、患者耐受好等特点,优于对传统肿瘤标志物的检测,使LncRNA有望成为肿瘤诊断及预后的新型良好生物学标志物,在临床实践中具有很好的应用前景。本文主要通过对肿瘤患者体液中确定的循环LncRNA表达谱进行分析和总结,综述循环LncRNA作为肿瘤诊断及预后生物学标志物的应用价值。     

Hsp90α作为肿瘤标志物的应用前景

热休克蛋白（heat shock protein,HSP）是细胞或生物体在受到热胁迫等应激后,新合成或合成量增加的一类分子伴侣蛋白质。这类蛋白质在生物进化过程中高度保守,并广泛分布于原核细胞、真核细胞各物种中。它们具有多种生物活性,其中最基础的作用是保护蛋白质的正确空间结构、防止其意外降解,保持蛋白质正常功能。热休克蛋白90α（heat shock protein 90α, HSP90α）是热休克蛋白家族重要的成员之一。近年来,随着国内外对于HSP90α研究的不断进展,越来越多的实验证据表明,HSP90α与多种类型肿瘤的发生、发展以及肿瘤患者的预后等都有密切关系。     

患者血清作为Luminex-200测定肿瘤标志物室内质量控制的探讨

目的 探讨患者血清作为流式荧光免疫法检测肿瘤标志物室内质量控制的可行性.方法 收集日常工作中检测出的异常患者血清,选取其中4个样本(包含9个检测项目的高值、低值)作为肿瘤标志物检测的实验室自制质控品.在Luminex-200流式点阵分析仪上同时测定实验室自制质控品和透景原厂质控品的9项肿瘤标志物,计算批内变异系数和批间变异系数,并进行比较.结果 实验室自制质控品各项指标的批内变异系数(除外β-HCG、Free PSA、Total PSA三项)＜10％,批间变异系数(除外β-HCG、Free PSA两项)＜15％.结论 患者血清可以满足Luminex-200测定肿瘤标志物室内质量控制要求.     

循环microRNA作为肿瘤的非侵入性生物标志物

microRNA(miRNA)是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA,通过和靶mRNA的3'端非翻译区(3'untranslated re-gion,3'UTR)互补结合诱导靶mRNA的翻译抑制或剪切降解。miRNA表达量的变化和人类多种肿瘤的发生密切相关。肿瘤相关miRNA一般分为肿瘤抑制因子样的miRNA(tumor-suppressive miRNA)和原癌miRNA(oncogenic miRNA)。这些miRNA不仅在肿瘤发生和转移中发挥重要作用,而且也有可     

tsRNA作为肿瘤诊断和预后标志物的研究进展

转运RNA(transfer RNA,tRNA)可结合相应的氨基酸,并将其运送到核糖体上,促进蛋白质的翻译。tRNA衍生的小RNA(transfer RNA-derived small RNA,tsRNA)是tRNA被切割而产生的。tsRNA具有重要的生物学功能,可发挥调节基因表达和调控蛋白质翻译等作用。近年来,研究揭示了tsRNA在癌症中的双重调控作用,特别是其在癌症患者体液中的显著差异性,强调了tsRNA作为一种潜在的肿瘤诊断和预后评估生物标志物的重要性。结直肠癌相关tsRNA中,5′tiRNA-His-GTG上调可促进肿瘤的发生和发展;由血管生成素切割产生的5′-tiRNA-Val上调,促进肿瘤转移和生长;tRF-20-MEJB5Y13上调,可促进结直肠癌细胞迁移和侵袭。胃癌相关ts RNA中,t RF-19-3L7L73JD上调可促进恶性肿瘤的进展,而tRF-24-V29K9UV3IU、tRF-5026a和tRF-Val上调可抑制肿瘤的增殖及进展。临床应用方面,血浆5-tRF-GlyGCC表达升高,诊断结直肠癌的曲线下面积达0.882,血浆tRF-5026a下降,诊断结直肠癌曲...     

有关甲状腺癌肿瘤标志物的探讨

甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤,传统上分为甲状腺分化性癌、甲状腺未分化癌和甲状腺髓样癌,分化性癌又分为乳头状癌和滤泡型腺癌[1],甲状腺未分化癌比较少见且预后极差,甲状腺髓样癌来源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞),属于神经内分泌肿瘤中的一种,在多发性2型内分泌瘤中约25%的患者伴有甲状腺髓样癌[2].     

蛋白芯片检测肿瘤标志物糖类抗原的应用与评价

目的用蛋白芯片技术检测肿瘤标志物CA125、CA153、CA199,评价其敏感度与特异性及其临床应用价值.方法通过探针蛋白特异性地捕获样品中的靶蛋白,经蛋白芯片检测系统进行定量分析,并与化学发光免疫分析法作比较.结果蛋白芯片的检测敏感度CA125为80.9%、CA153为71%、CA199为80.6%,与化学发光免疫分析法比较,三者均无显著性差异(P＜0.05);特异性分别为62.5%、66.7%、56.7%,与化学发光免疫分析法比较,除CA199有显著性差异(P＜0.01),其他无显著性差异(P＞0.05).两种方法的CA125的ROC曲线非常接近、CA153的ROC曲线也非常接近,CA199的ROC曲线分离.结论蛋白芯片技术适合于肿瘤标志物CA125、CA153、CA199的定量分析及临床应用,但CA199特异性尚需提高.     

蛋白芯片检测肿瘤标志物糖类抗原的应用与评价

目的用蛋白芯片技术检测肿瘤标志物CA125、CA153、CA199,评价其敏感度与特异性及其临床应用价值。方法通过探针蛋白特异性地捕获样品中的靶蛋白,经蛋白芯片检测系统进行定量分析,并与化学发光免疫分析法作比较。结果蛋白芯片的检测敏感度CA125为80.9%、CA153为71%、CA199为80.6%,与化学发光免疫分析法比较,三者均无显著性差异(P>0.05);特异性分别为62.5%、66.7%、56.7%,与化学发光免疫分析法比较,除CA199有显著性差异(P0.05)。两种方法的CA125的ROC曲线非常接近、CA153的ROC曲线也非常接近,CA199的ROC曲线分离。结论蛋白芯片技术适合于肿瘤标志物CA125、CA153、CA199的定量分析及临床应用,但CA199特异性尚需提高。     

应用蛋白芯片技术检测肿瘤标志物糖类抗原的研究

本文采用蛋白芯片技术与化学发光免疫分析法对良、恶性肿瘤患者的血清进行了检测 ,并作了对比研究 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　实验组 :15 7例均来自我院住院和门诊。其中子宫、卵巢癌 2 1例 ,子宫肌瘤 16例 ;乳腺癌 30例 ,乳腺纤维瘤 2 4例 ;胃癌 36例 ,胃十二指肠溃疡 30例。以上均经病理诊断证实。1.2　方法　 1早上空腹抽血 4 ml,分离血清上机测定。 2蛋白芯片检测法 :用 Ca12 5、Ca15 3、Ca199的单抗结合在固相基质上 ,以酶作标记 ,发光剂为底物 ,通过蛋白探针 ,特异性地捕获样品中的靶蛋白。化学发光法 :用 Ca12 5、Ca15…     

蛋白质组学技术在鉴定肿瘤抗原和肿瘤标志物研究中的应用

蛋白质组学(proteomics)的概念最先是由两位澳大利亚学者WILKINS和WILLIAMS于1994年所提出,它研究的是一个细胞、组织或有机体所表达的全部蛋白质.由于同一时间特定的细胞、组织或有机体中并非所有的蛋白质都表达,故蛋白质组具有高度动态性及细胞特异性,一个有机体的不同细胞在不同阶段能够表达出它的全部蛋白质.蛋白质组学技术尤其是近几年发展起来的新技术改变了传统的分割式研究单个蛋白质的初级模式,对细胞或组织中蛋白质的表达状况建立起高通量、全面、快速的分析模式,成为生物医学领域研究的强有力的工具.……     

肿瘤抗原MAGE-3表达研究进展

黑色素瘤抗原-1(melanoma antigen-1，MAGE-1)是由van der Bruggen等于1991年在研究恶性黑色素瘤时发现的人类第一个肿瘤特异性抗原，以后逐渐发现了更多MAGE抗原，现已形成拥有24个结构上相似的基因成员的家族。肿瘤抗原MAGE-3(又名MAGE—A3)是1994年Gaugler等从恶性黑色素瘤中分离出来并进行了鉴定，由两小一大3个外显子(exon)组成，和MAGE-1一样，氨基酸编码序列全部位于第三外显子,     

血清唾液酸作为肿瘤标志物的检测及临床应用

<正>血清唾液酸(SA)是存在于人体各种组织与体液中的单分子物质。它的含量与肿瘤增殖、浸润、转移、细胞黏附性降低、肿瘤抗原性及逃避宿主免疫有关。肿瘤状态下,血清唾液酸水平的升高与肿瘤细胞表面的大分子脱落、胞膜分泌增加、唾液酸苷酶活性增加有关,是一种广泛有效的肿瘤标志物。