共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
红栓菌胞外多糖分离纯化和性质研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:分离并研究红栓菌胞外多糖的结构性质。方法:红栓菌发酵液,滤去菌丝等固形物,浓缩发酵液至1/4原体积,经乙醇沉淀、脱色、除蛋白、乙醇沉淀、干燥得多糖粗品PPS1,PPS1经DEAE-纤维素DE-52以及Sephadex G-150纯化得多糖纯品PPS2;采用凝胶过滤、醋酸纤维膜电泳、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、气相色谱等方法测定多糖的性质。结论:从红栓菌中获得的多糖PPS2为单一组分,相对分子量为29200,由木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。 相似文献
2.
红曲霉菌胞外多糖的抗肿瘤活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究红曲霉胞外多糖(Exopolysaccharide,EPS)的抗肿瘤活性,为阐明红曲胞外多糖的药理作用和临床应用奠定基础。方法:红曲霉菌经液体发酵培养后,醇沉提取发酵液中的胞外多糖并测定其含量;建立H22荷瘤小鼠模型,以胞外多糖的抑瘤率、小鼠的相对生长率和各脏器指数为指标,研究红曲胞外多糖的抗肿瘤活性。结果:中剂量100mg/(kg.d)红曲胞外多糖给药组的药理作用比较明显,抑瘤率达到了44.95%。结论:红曲霉胞外多糖有抗肿瘤作用,并且与剂量相关,但不成正向线性比例关系,而在适当给药剂量时所表现的效果比较明显。 相似文献
3.
目的探讨嗜盐隐杆藻胞外多糖(exopo lysaccharide of Aphanothece ha lophy tica,EPAH)的抗肿瘤活性。方法以S180肉瘤为肿瘤模型,检测EPAH对肿瘤生长的抑制活性;M TT法检测EPAH对S180肉瘤细胞、Sm cc7721肝癌细胞和H eL a细胞的体外抑制活性;以对荷瘤小鼠免疫器官、血液淋巴细胞数量及淋巴细胞增殖影响、NK细胞杀伤活性和巨噬细胞产生NO及其他细胞因子的影响评价EPAH对小鼠免疫功能的作用。结果EPAH对S180肉瘤生长有显著的抑制作用,其中预防给药和与肿瘤接种同时给药组最大抑瘤率分别达66.79%和47.93%。100μg/mL EPAH对Sm cc7721细胞、H eL a细胞以及S180细胞生长的抑制率达60%以上。EPAH显著提高荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量以及血液淋巴细胞数量,促进淋巴细胞增殖反应,增加NK细胞杀伤活性,刺激巨噬细胞产生NO,分泌白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结论EPAH有显著的抗肿瘤活性,并能直接作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长。EPAH可能是通过增加荷瘤小鼠免疫器官的质量和免疫细胞的数量、促进淋巴细胞分裂,提高NK细胞杀伤活性和巨噬细胞产生NO以及其他细胞因子实现其抗肿瘤活性。 相似文献
4.
目的制备、纯化栓钱菌质中的多糖成分,研究其单糖组成及性质。方法通过红栓菌固体发酵马钱子药材,培养30 d后,将发酵产物栓钱菌质烘干,粉碎,经水煮、浓缩、脱色、脱蛋白、醇沉处理后得到粗多糖,苯酚-硫酸法测定其多糖含量。采用透析、Sephadex G-150凝胶柱色谱法进一步纯化,酸水解后薄层色谱分析其单糖组成。结果栓钱菌质粗多糖含量为47.68%,得率为10.52%,经纯化后的多糖不含核酸和蛋白质,由葡萄糖和半乳糖2种单糖组成。结论栓钱菌质多糖是由葡萄糖和半乳糖组成的灰白色粉末状杂多糖。 相似文献
5.
红曲霉菌胞外多糖提取及抗氧化活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:红曲霉菌胞外多糖发酵提取优化,测定红曲霉菌胞外多糖清除DPPH能力,分析红曲胞外多糖糖链组成。方法:取摇床转速150r/min和120r/min,收集96h,102h,108h,120h的除细胞发酵液,以1/4、1/2、2/3、1/1,浓缩比减压蒸馏去细胞发酵液,95%的酒精分级醇沉,收集15%、30%、50%、75%醇沉沉淀物,苯酚-硫酸法测多糖含量并计算多糖得率;测定各胞外多糖的DPPH清除能力。结果:摇床转速150r/min多糖得率较高,96h发酵的多糖得率明显高于其它发酵时间,1/4浓缩,红曲霉胞外多糖(Exopolysaccharide,Eps)分布最均匀,2/3浓缩提取胞外多糖量最多;75%醇沉多糖清除DPPH最强。结论:不同的浓缩比和发酵时间对红曲霉菌胞外多糖得率有明显的影响;红曲霉菌胞外多糖有清除DPPH能力,以75%醇沉多糖作用为主。 相似文献
6.
灵芝菌发酵培养基的优化及灵芝胞外多糖的分离纯化 总被引:22,自引:0,他引:22
用正交法研究了不同条件对灵芝菌生长影响,从中选出了灵芝 菌液体深层发酵的优化 培养基:葡萄糖 3.6%,蛋白胨 0.4%,pH 6.0,酵母膏 0.2%,KH2PO40.1%,MgSO 4· 7H2O 0.05%,Vit B1 0.005%,每升发酵液产干菌丝体 15.6 g,粗多糖 0.72 g。 经葡 聚糖凝胶层析对灵芝胞外多糖进行了分离纯化,共有 5 个组分,并用红外光谱、紫外光谱 ,气相色谱等手段进一步分析了灵芝胞外多糖的组成,结果表明灵芝胞外多糖系由甘露糖、 果糖、葡萄糖通过糖 β-D 糖苷键构成。 相似文献
7.
桦褐孔菌胞外多糖合成的深层发酵条件研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索桦褐孔菌深层发酵体系中胞外多糖积累的最佳碳、氮源和pH值。方法采用深层发酵法培养桦褐孔菌,通过添加不同的碳、氮源和改变pH值观察胞外多糖的积累。发酵液中的总糖用硫酸-蒽酮法测定,还原糖以DNS法测定,总糖减去还原糖即为胞外多糖的量。结果桦褐孔菌深层发酵体系中有利于胞外多糖合成的最佳碳源为2%的麦芽糖,氮源为0.4%的蛋白胨,最适pH值为5.5。结论最佳单因子组合对桦褐孔菌胞外多糖积累有协同效应,组合后的发酵体系中胞外多糖的量达7.8g/L。 相似文献
8.
注射用黄芪多糖药理作用的研究:2.对免疫药理作用的实验研究 总被引:26,自引:0,他引:26
从山西产黄芪(Astragalus monghQlicus Bge)根中提取制得的APS-G粉针,具有显著的免疫增强作用。能显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能;促进血清溶血素形成;提高空斑形成细胞的溶血能力和明显的碳粒廓清作用和明显增加脾重。这些作用在正常的生理状态下存在,在机体免疫功能低下时同样显示明显作用。 相似文献
9.
10.
纯品与粗品枸杞多糖对小鼠的免疫药理作用 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究将纯品枸杞多糖分为5个不同剂量的实验组,与枸杞多糖粗品进行比较。结果表明,枸杞多糖纯品低剂量(5~20mg/kg·d)显示出更明显的免疫增强效应。特别是10mg/kg·d剂量,各项免疫指标与粗品有极显著差异。枸杞多糖有其最适剂量,并非剂量越大效果越好。枸杞多糖粗品与纯品的比较研究,为深层次开发利用枸杞资源及其临床应用提供了依据。 相似文献
11.
12.
落葵多糖抗肿瘤及对红细胞免疫功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究落葵多糖抗肿瘤及对S180小鼠红细胞免疫功能的影响。方法采用小鼠肉瘤(S180)移植性肿瘤模型,观察分析落葵多糖各组对抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数以及红细胞免疫指标的影响。结果落葵多糖对荷瘤小鼠的肿瘤生长均表现出显著的抑制作用,抑瘤率达48.16%;与模型组比较,能明显提高荷瘤小鼠的脾脏指数和胸腺指数,并可增加荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环率,提高红细胞C3b受体花环促进率,降低红细胞C3b受体花环抑制率(P<0.0 1)。结论落葵多糖具有一定的抗肿瘤作用,并能明显提高荷瘤小鼠的红细胞免疫功能。其抗肿瘤机制可能与改善荷瘤小鼠红细胞免疫功能有关。 相似文献
13.
14.
15.
红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系。方法:水提醇沉法提取红芪多糖(HPS),葡聚糖凝胶柱层析法分离纯化得到三个HPS分离组分(HPS-1、HPS-2、HPS-3),凝胶渗透色谱法(GPC)和气相色谱法(GC)分别测定各组分分子质量及其单糖组成;MTT法检测HPS及其分离组分对MGC-803人胃腺癌细胞、HEP-G2人肝癌细胞的体外抑制活性。结果:HPS400μg/ml体外对MGC-803、HEP-G2时RI为11.9%和33.8%;重均分子质量为9.4×104及单糖组成仅由葡萄糖构成的组分HPS-1,在400μg/ml的质量浓度时对HEP-G2 RI为36.0%;重均分子质量为1.7×104及单糖组成由鼠李糖、木糖、半乳糖和葡萄糖构成的组分HPS-3在400μg/ml的质量浓度时,对MGC-803 RI为36.3%。结论:HPS体外具有抗肿瘤活性,组分HPS-1和HPS-3分别是HPS对HEP-G2、MGC-803起抑制作用的关键活性组分,各分离组分的抗肿瘤活性与其分子质量大小和单糖构成有关。 相似文献
16.
17.
18.
白参菌经深层发酵培养的滤液用乙醇沉淀获胞外粗多糖,SephadexG-200柱层析分离纯化得胞外纯多糖。纯度经纸层析,柱层析,高效液相色谱分析证明为均一性多糖。胞外纯多糖酸水解物经纸层析,薄层层析表明它是由葡萄糖组成的一种葡聚糖。胞外纯多糖的紫外光谱分析260nm,280nm处均无吸收峰,表明不含核酸,蛋白质。经红外光谱、核磁共振氢谱分析提示具β-糖苷键。 相似文献
19.
中药多糖的免疫调节及抗肿瘤作用机制探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:综述中药多糖抗肿瘤机制研究进展情况。方法:查阅近年来国内外中药多糖有关免疫和抗肿瘤的实验和临床研究的文献,进行分析,总结。结果:中药多糖在免疫调节和抗肿瘤方面有十分重要的作用。结论:中药多糖在抗肿瘤中有广阔应用前景。 相似文献
20.
目的阐明新月菱形藻胞外多糖(exopolysaccharides of Nitzschia closterium,EPN)的成分、单糖组成及其硫酸酯化条件。方法新月菱形藻胞外多糖以醇沉法从该藻的培养液中制备;DEAE-Sephedex25柱分离,HPLC法测定其质量分数,HPLC测定其相对分子质量;以氯磺酸-吡啶法探索新月菱形藻硫酸酯化反应条件。结果新月菱形藻向胞外分泌3种多糖,相对分子质量分别为EPN11.886×105,EPN21.41×105,EPN31.134×105。3种多糖的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖。甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖的摩尔比在EPN1为4.3∶1∶5.1∶8.9∶5.6,EPN2为4.2∶7.3∶3.7∶12.8∶3.4,EPN3为3.5∶2.1∶4.3∶4.9∶4.7。3种多糖的硫酸酯化条件基本一致,提高氯磺酸比例和延长反应时间均有利于增加酯化产物的硫酸根、提高取代度和酸酯化反应的产率。结论新月菱形藻胞外多糖为酸性多糖,其硫酸酯化产物多糖硫酸酯可能具有潜在的药理活性。 相似文献