吉兰-巴雷综合征的诊断标准与治疗研究进展

吉兰 巴雷综合征 (ＧｕｉｌｌａｉｎＢａｒｒｅＳｙｄｒｏｍｅ,ＧＢＳ) ,也称为急性炎症性脱髓性多发性神经病 ,属自身免疫性疾病 ,主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘 ,临床特点是急性或亚急性发生的对称性肢体软瘫和腱反射消失 ,可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。若抢救及时 ,治疗适当 ,大多数患者恢复良好。1　临床诊断标准本病多见于青少年和儿童 ,男性多于女性 ,全年均可发病 ,以 6～ 9月份多见 ,半数以上患者发病前 1～ 4周有上呼吸道或肠道感染 ,少数与免疫接种有关。其诊断国内按中华神经精神科杂志编委会所订的诊断标准[1 ] ,而国…     

格林—巴利综合征发病机理研究进展

格林－巴利综合征（简称ＧＢＳ）,亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,系前驱感染启动的周围神经或合并中枢神经组织脱髓鞘的自身免疫性疾病,有的病例伴远端轴索变性。本病是由自身免疫反应所致已无异议,但对其具体发病机理众说不一。笔者复习近几年文献,概述如下。...     

格林-巴利综合征诊断与治疗进展

<正>格林—巴利综合征(Guillain Barre Sydrome,GBS)也称急性炎症性脱髓性多发性神经病,属自身免疫性疾病,主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,临床特点为急性或亚急性对称性肢体瘫痪和     

儿童格林-巴利综合征并发呼吸衰竭的护理

急性感染性多发性神经根炎是由于感染后多数神经根及周围神经的轴突及髓鞘发生病变而引起的一种急性或亚急性周围神经麻痹.其临床特点为对称性的周围神经麻痹或伴有脑神经受累,严重者可致延髓受累、呼吸肌麻痹导致急性呼吸衰竭危及生命.     

血浆置换术治疗GBS临床研究

ＧＢＳ(Ｇｕｉｌｌａｉｎ -ＢａｒｒｅＳｙｓｔｅｍ)是神经系统的免疫反应性疾病 ,尤其是体液免疫在周围神经髓鞘脱失过程中起非常重要的作用[1] 。清除患者血清中免疫活性物质及免疫信使因子、毒素及有害代谢物等达到治疗疾病的目的 ,为此 ,我们设计应用ＰＥ术治疗ＧＢＳ ,取得了显著疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :选择我院近 5年来住院治疗的符合中华神经精神科杂志编委会 1993年 10月制定的ＧＢＳ诊断标准的ＧＢＳ病人 4 5例为研究对象 ,随机分为常规治疗组 (对照组 )及血浆置换治疗组 (治疗组 ) ,其中治疗组 (在常规治疗…     

格林─巴利综合征的临床诊断及治疗(附68例分析)

格林－巴利综合征（ＧＢＳ）亦称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根炎（ＡＩＤＰ），其病因及发病机制目前尚不完全清楚。一般认为是免疫介导的自身免疫性疾病。在临床上多表现为四肢瘫痪、腱反射减弱或消失等。现将收集的ＧＢＳ６８例分析如下。１资料与方法１．１病例男性...     

小儿与成人格林-巴利综合征死亡原因分析

格林－巴利综合征（ＧＢＳ）是累及周围神经（主要是神经根）髓鞘的急性进行性获得性炎性的自身免疫性多神经病变［１］,死亡率约为２０．７％［２］。为探讨小儿与成人ＧＢＳ死亡原因的不同,以达到早期预防、及时治疗、降低死亡率之目的,将我院１９８９年以来收治的１...     

血浆交换治疗重症急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的体会

血浆交换治疗重症急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎的体会刘国荣李月春张京芬李锐铭阎珍崔玉芝王丽萍钱震华金永伟（包头市第二医院０１４０４０）急性炎症性脱髓鞘性多神经根炎（ＡＩＤＰ）为急性或亚急性发病的周围神经瘫痪性疾病，是一组尚无特效治疗的自身免疫性疾病，尤...     

格林-巴利综合征和它的动物模型实验性自身免疫性神经炎的免疫调节和治疗

格林-巴利综合征(Guillain-Barre synaromeGBS)是一种急性或亚急性周围神经系统的自身免疫性疾病,可影响运动、感觉、自主运动神经和脊神经根。因为小儿脊髓灰质炎的被消灭,GBS以成为发达国家和许多发展中国家导致弛缓性麻痹的主要原因之一。实验性自身免疫性神经炎(Experimental     

吉兰-巴雷综合征的神经电生理分析

吉兰 -巴雷综合征 (ＧＢＳ)又称急性特发性多发性神经炎 ,是由细胞免疫和体液免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病〔1〕。神经肌肉电生理检查为诊断该病的重要方法之一。现将我院 1994～ 2 0 0 0年 5 7例ＧＢＳ患者的电生理检测结果报道如下。1　对象和方法1.1　对象　 5 7例中男 35例 ,女 2 2例 ;年龄 8～ 6 7岁 ,平均 34岁。 5 7例均符合ＧＢＳ诊断标准〔2〕:急性起病 ,急性期病情进展在 4周内 ,四肢对称性迟缓性瘫痪 ,腱反射减弱或消失 ,可伴有脑神经麻痹、呼吸肌麻痹及感觉障碍 ,脑脊液呈蛋白 -细胞分离现象。发病初曾受凉或有上呼吸道感染症…     

吉兰-巴雷综合征的特点及病史采集

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barrn Syndrom．GBS）,即通常所说的格林一巴利综合征。这是一种急性或亚急性起病的多发性周围神经病,既可累及周围综合征。这是一种急性或亚急性起病的多发性周围神经病,既可累及周围神经髓鞘,也可累及轴索,大多继发干某种感染性疾病、疫苗接种或外科手术后,或者可以没有明显诱因。     

小儿急性感染性多发性神经根炎33例诊治体会

急性感染性多发性神经根炎是一种原因不甚清楚的急性或亚急性周围神经麻痹,小儿时期并不少见,我科收治33例,占同期住院神经系统疾病(735例)的4.5％,现总结如下:     

围产期女性以阵发性疼痛为表现的格林巴利综合征一例

<正>格林巴利综合征(GBS)是一种常见的自身免疫性疾病,其主要损害脊神经根和周围神经,临床上呈急性或亚急性起病,多以四肢麻木无力、腱反射消失、蛋白细胞分离为主要特征。该病多见于前驱感染的青壮年和儿童,有部分老年人发病,围产期女性发病很少见,因围产期女性生理特点与成人有所不同,     

北京郊区两县格林—巴利综合征电生理类型研究

采用人群检测的方法从１９９３年１月１日￣１９９４年１２月３１日在北京郊区平谷和通县两县发病的急性软瘫患者中，筛选出格林－巴利综合征患者共２１例，对其中１９例进行了多项电生理测定，发现１９例患者中１７例符合周围神经脱髓鞘的电生理特征；其中１０例合并有不同程度的轴索损害；以轴索损害为主者仅１例，结果表明，脱髓鞘性ＧＢＳ仍是我国北方ＧＢＳ的主要类型。     

38例格林——巴利综合征植物神经损害临床分析

３８例格林──巴利综合征植物神经损害临床分析和姬苓，余福芝，高敏，贾素玲（包头医学院一附院神经内科，包头０１４０１０）格林—巴利综合征（ＧＢＳ）是以损害脊神经根、周围神经和颅神经为主的一种急性炎症性脱髓鞘疾病。多伴发植物神经损害。现将我们于１９８６～...     

血浆置换治疗格林—巴利综合征临床疗效观察

格林-巴利综合征(ＧＢＳ)为一急性或亚急性起病的多发性神经根神经病,其病变累及呼吸肌及感染等并发症是造成死亡的主要原因,1994～1998年我们采用血浆置换(ＰＥ)治疗ＧＢＳ11例,现报告如下。1　资料与方法11　临床资料1994年7月～1998年6月我科共收治上下肢肌力低于3级的ＧＢＳ28例,采用单纯随机抽样分组,其中采用ＰＥ治疗11例,平均年龄254岁,治疗前病程平均为39ｄ,对照组17例,平均年龄301岁,治疗前病程平均60ｄ,两组病人自然条件基本相同,全部病人符合ＧＢＳ诊断标准[1]。12　临床表现　(1)运动障碍　所取28例上下肢肌力均低于3级;(2)感觉…     

格林—巴利综合征时抗周围神经髓鞘磷脂抗体与临床的相互关系

格林—巴利综合征(GBS)为一急性或亚急性瘫痪性多发性神经病。其病因不明。但越来越多的证据提示:作为本病病理基础的周围神经节段性脱髓鞘是经免疫介导的。某些GBS病人血清中存在抗周围神经及周围神经髓鞘磷脂抗体(PNM),使用血浆除去法可缩短临床病程,GBS病人血清能使鼠周围神经在活体内     

南京地区格林-巴利综合征患者的肌电图和运动神经传导速度分析

目的：探讨肌电图（ＥＭＧ）、运动神经传导速度（ＭＣＶ）及末端潜伏期（ＭＬ）在格林－巴利综合征（ＧＢＳ）中的诊断价值。方法：对南京地区４０例ＧＢＳ患者２２４块肌肉和２０１条神经进行了检测。结果：２０２块肌肉ＥＭＧ异常（９０．２％）,１５８条ＭＣＶ减慢（７８．６％）,１６８条ＭＬ异常（８３．６％）;ＧＢＳ患者在电生理检测中有很高的异常率,且与病程有密切关系。结论：结合临床作者认为,南京地区ＧＢＳ与北方ＧＢＳ大致相同,以周围神经脱髓鞘为主,电生理检测对ＧＢＳ的诊断和预后极有帮助     

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的护理及健康教育

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病又称格林-巴利综合征.为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根麻痹和肢体瘫痪的一组疾病.主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘,部分病例伴有远端轴索性变性,病前可有非特异性病毒感染或疫苗接种史,病人中60%在病前有空肠弯曲菌感染.     

大剂量丙种球蛋白治疗急性重格林——巴利综合疗效观察

大剂量静脉注滴注丙种球蛋白治疗急性重症格林－－巴利综合征（ＧＢＳ）疗效观察结果，治愈率７６．２％，显效１５．３％，认为大剂量丙种球蛋白是治疗急性重症ＧＢＳ的一种完全，有效的方法。