消渴宁对糖尿病模型大鼠降血糖机制的实验研究

目的:观察消渴宁对糖尿病大鼠模型血糖的影响以及其作用机制。方法:用高脂饲料喂养,再以链脲佐菌素腹腔注射造成糖尿病大鼠模型,造模成功后分消渴宁、消渴灵、优降糖灌胃治疗。治疗4周后,观察消渴宁对模型大鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶、丙二醛及肿瘤坏死因子的影响。结果:消渴宁不仅可以降低糖尿病模型大鼠的空腹血糖,而且可以提高血清胰岛素和SOD的含量,降低胰高血糖素、MDA以及TNF-α的含量。消渴宁中、高剂量组与糖尿病大鼠模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消渴宁具有明显降糖作用,其作用机制主要是促进胰岛素分泌,减少胰高血糖素;并且提高超氧化物歧化酶含量,减少丙二醛及肿瘤坏死因子的含量。     

消渴平胶囊对糖尿病合并高血压大鼠的实验研究

目的 观察消渴平胶囊对2型糖尿病合并高血压大鼠的疗效及对正常小鼠空腹血糖水平的影响,探讨其作用机理.方法 ①将70只大鼠随机分为空白时照组、模型对照组、阳性对照组、消渴平高、中、低剂量组,除空白组外,其余5组用手术致大鼠左侧肾动脉狭窄加小剂量链脲佐菌素腹腔注射造成实验性2型糖尿病合并高血压动物模型,通过灌服不同的药物,观察动物的症状及检测各项指标.②将50只健康昆明种小鼠按体重随机分为正常对照组、阳性对照组、消渴平高、中、低剂量组,阳性对照组以消渴丸灌胃,消渴平高、中、低剂量组以不同剂量灌胃,连续7 d,实验结束测定小鼠空腹血糖.结果 消渴平胶囊能改善糖尿病高血压大鼠的一般情况和体征;降低血糖、血脂:抑制血压升高:改善血粘度;降低血清丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶活性及血清胰岛素水平,且对正常小鼠空腹血糖水平无不良影响.结论 消渴平胶囊治疗2型糖尿病合并高血压是有效的.     

消渴调补方对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的预防与治疗作用

[目的]观察消渴调补方对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响.[方法]建立2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,设立正常对照组、模型组、阳性对照组(马莱酸罗格列酮)、消渴调补方大、中、小剂量组.各组每日分别灌胃给予相应的药物或蒸馏水,8周后检测空腹血糖、血清胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、尿素氮等指标,计算胰岛素敏感指数.[结果]与模型组比较,消渴调补方大、中剂量组大鼠空腹血糖、血清胰岛素、甘油三酯及尿素氮含量明显降低,血清胰岛素敏感指数明显升高,消渴调补方高剂量组大鼠血清总胆固醇含量明显降低.[结论]消渴调补方对链脲佐菌素所致的2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗具有预防与治疗作用.     

经络舒对2型糖尿病大鼠降糖作用及机制的研究

目的:探讨经络舒胶囊对2型糖尿病SD大鼠模型的作用机制。方法:构建2型糖尿病SD大鼠模型,随机分为空白对照组、模型对照组、经络舒低剂量组、经络舒高剂量组和二甲双胍对照组,治疗6周后,检测SD模型大鼠空腹血糖、空腹胰岛素、血脂两项、胰岛素敏感指数、氧化应激信号(MDA)。结果:经络舒高剂量组与二甲双胍组比较,二甲双胍组降低空腹血糖的作用更明显(P0.05)。在降低空腹胰岛素水平、改善胰岛素抵抗、控制体重、改善血脂方面两组无明显差异(P0.05)。经络舒高剂量组抗氧化应激作用更明显(P0.05)。结论:经络舒能够改善2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠的空腹血糖,其作用机制可能与降低空腹胰岛素水平改善胰岛素抵抗有关。     

天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

【摘要】 目的 本研究旨在探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。 方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组（8只,给予50mg/kg/d的天麦消渴片粉末悬浊液）、大剂量天麦消渴片组（8只,给予100mg/kg/d的天麦消渴片粉末悬浊液）、糖尿病模型组（8只,给予等体积生理盐水）和正常对照组（8只,给予等体积生理盐水）,均连续灌胃8周。每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重。7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖。8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用。取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制。 结果 干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积（AUC）显著下降。干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较糖尿病模型组显著降低 (P<0.01)。干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P<0.05)。大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调。实时定量RT-PCR结果显示证实的这一结果。miRNA靶基因预测和通路分析结果揭示,天麦消渴片能上调胰腺miR-375和miR-30d,从而改善胰腺功能。 结论 天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢。天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平, 刺激胰岛β细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达;上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-5p和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态。     

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的 研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响.方法 高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶裳540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组.药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查.结果 消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P＜0.05,且随给药时间延长效果更为明显.可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P＜0.01,P＜0.05;减轻肝脏病理组织改变.结论 消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义.     

消渴平胶囊治疗肾上腺素性高血糖小鼠、四氧嘧啶性糖尿病家兔的实验研究

目的观察消渴平胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠、四氧嘧啶性糖尿病家兔的治疗作用并探讨其作用机制。方法随机分为模型组、消渴丸组、消渴平高、中、低剂量组，治疗前后测定血糖：心脏采血检测生化指标。结果消渴平胶囊能明显降低肾上腺素性高血糖小鼠的血糖，增加其肝糖原含量；改善模型家兔的症状和体征，降低血糖，改善模型家兔的血液高凝状态，纠正脂代谢紊乱，增强SOD活性，降低MDA，促进胰岛B细胞分泌胰岛素。结论消渴平胶囊对糖尿病有较好的治疗作用。     

中药克糖宁对实验性糖尿病血流变的影响

目的：观察中药克糖宁对Ⅱ型糖尿病大鼠血糖(FBG)、血脂(TG)、血液流变性的影响。方法：采取高糖高脂饲料喂养和小剂量链脲佐菌素腹腔注射相结合的方法复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型，中药克糖宁治疗4周。结果：中药克糖宁可以显著降低模型大鼠血糖、血脂，对血液流变性也有良好的改善作用。结论：中药克糖宁具有良好改善Ⅱ型糖尿病大鼠的糖、脂代谢和血液流变性的作用。     

三黄消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:验证三黄消渴胶囊对2型糖尿病模型大鼠的降血糖作用和对胰岛素抵抗相关指标的改善作用,并探讨其作用机制。方法:以链脲佐菌素加高脂饮食造成2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型,观察三黄消渴胶囊对大鼠血糖、糖化血红蛋白、胰岛素含量及胰岛素敏感指数的影响。结果:三黄消渴胶囊不仅可明显降低糖尿病大鼠血糖,还可以降低其胰岛素水平,使胰岛素敏感指数升高。与用药前相比,有显著性差异(P<0.01),与对照组相比,也有显著性差异(P<0.05)。结论:三黄消渴胶囊具有较好的降血糖、改善胰岛素抵抗、防治糖尿病并发症的作用。     

丹蛭降糖胶囊改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的机制研究

目的：观察具有益气养阴活血功效的中药复方丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的改善作用,并探讨机制。方法：Wistar雄性大鼠50只,随机分为对照组、模型组、丹蛭降糖治疗组、马来酸罗格列酮组,测定各组大鼠的空腹血糖(FBS)和治疗后各组大鼠的血清胰岛素(Ins)水平、胰岛素敏感指数(ISI)、肿瘤坏死因子(TNFα)。结果：丹蛭降糖胶囊能降低模型空腹血糖、血清Ins和TNFα水平,增加ISI。结论：丹蛭降糖胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗具有一定的改善作用。     

芪地消渴方对2型糖尿病气阴两虚证模型大鼠C-肽、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及胰腺组织病理变化的影响

目的 观察芪地消渴方对2型糖尿病气阴两虚证模型大鼠空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、C-肽(C peptide, C-p)、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）及胰腺组织病理变化的影响,探讨芪地消渴方治疗2型糖尿病气阴两虚证的相关作用机制。方法 将雄性SD大鼠77只随机分为7组,即正常组,模型组,芪地消渴方高、中、低剂量组,糖脉康组和优降糖组。用高脂饲料喂养,并以链脲佐菌素注射复制2型糖尿病模型,再用中药灌胃造成气阴两虚证。采用血糖测量仪检测给药前后FBG水平;采用放射免疫测定法检测血清中C-p、TNF-α、IL-6的水平,观察糖尿病模型大鼠胰腺组织病理形态学变化。结果 与正常组比较,模型组大鼠FBG、TNF-α、IL-6水平显著升高（P＜0.05）,C-p水平显著降低（P＜0.05）。与模型组比较,芪地消渴方高、中、低剂量组,消渴灵组和优降糖组大鼠FBG、TNF-α水平显著降低（P＜0.05）,C-p水平显著升高（P＜0.05）。与模型组比较,芪地消渴方高、中剂量组,糖脉康组大鼠血清中IL-6水平显著降低(P＜0.05);芪地消渴方低剂量组、优降糖组血清中IL-6水平与模型组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 芪地消渴方可降低2型糖尿病气阴两虚证模型大鼠的FBG,升高血清中C-p水平,降低血清中TNF-α、IL-6水平,改善胰腺组织病理状态,改善胰岛素抵抗。     

地黄寡糖对2型糖尿病大鼠降脂作用研究

目的:研究地黄寡糖(ROS)对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响,探讨其可能的作用机理。方法:制备食饵性高脂2型糖尿病大鼠模型,洛伐他汀(Lov)为阳性对照药物,观察地黄寡糖对2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。结果:与Lov组相比,ROS组有明显降低空腹胰岛素,改善胰岛素抵抗;与模型组(DM)相比,ROS组及Lov组均可明显降低2型糖尿病伴高血脂大鼠TG、TC、LDL-C水平,升高HDL-C水平。结论:ROS可明显降低2型糖尿病伴高血脂大鼠血糖,也可明显降低空腹胰岛素,改善胰岛素抵抗的作用;ROS能明显改善2型糖尿病伴高血脂大鼠脂质代谢紊乱。     

灵芝多糖对妊娠期糖尿病大鼠血糖及胰岛素水平的影响

目的：探讨灵芝多糖对妊娠期糖尿病大鼠的降糖作用及机制。方法：将24只大鼠随机分为正常对照组、妊娠期糖尿病模型组、灵芝多糖治疗组。分别检测0、7、14 d空腹血浆血糖和胰岛素水平。结果：与妊娠期糖尿病模型组比较,灵芝多糖治疗组大鼠空腹血糖明显降低、胰岛素水平显著增高（P〈0.01）。结论：灵芝多糖具有治疗妊娠期糖尿病大鼠的作用,其机制可能和上调胰岛素水平有关。     

梅连消渴胶囊联合二甲双胍对糖尿病大鼠胰岛细胞及血糖水平的影响

目的观察中药复方梅连消渴胶囊联合二甲双胍对实验性糖尿病大鼠血糖水平及胰岛细胞的保护作用。方法以高脂高
糖联合链脲佐菌素（STZ）复制大鼠Ⅱ型糖尿病模型,分别以低剂量二甲双胍和梅连消渴胶囊及二者联合用药灌胃给药4周,测
定实验性糖尿病大鼠血糖水平;以HE染色观察胰岛病理改变;以醛复红染色计算胰岛β细胞数量。结果大鼠分别给予低剂量
二甲双胍及梅连消渴胶囊2、4周后,空腹血糖水平及葡萄糖耐量无显著变化;二者联合给药2、4周后,大鼠血糖水平、糖化血红
蛋白水平显著降低,葡萄糖耐量显著改善。同时,胰岛β细胞数量增加,胰岛组织病理改变减轻。结论梅连消渴胶囊与二甲双
胍联合用药后,糖尿病大鼠血糖水平显著降低,对损伤的胰岛细胞有保护和修复作用。
     

基于HMGB1/TLR4途径评价通络消渴方对糖尿病大鼠心脏的保护作用

目的:通过研究HMGB1/TLR4信号通路变化,探索通络消渴方改善2型糖尿病大鼠心脏损伤的可能机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射方法建立2型糖尿病大鼠模型,成模后将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组及通络消渴方高、低剂量组,并设正常对照组。造模成功后即开始灌胃给药,中药高剂量组(7.36 g·kg~(-1)·d~(-1))、中药低剂量组(1.84 g·kg~(-1)·d~(-1))和二甲双胍组(140 mg·kg~(-1)·d~(-1)),空白组和模型组灌胃同体积0.9%NaCl溶液,每日1次。8周后处死大鼠,取样检测各组大鼠空腹血糖、心肌病理及HMGB1和TLR4蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血糖显著升高、体质量明显下降;与模型组比较,通络消渴方高、低剂量组均可抑制大鼠血糖升高,且中药高剂量组可明显抑制体质量下降,差异具有显著性(P0.05)。病理结果显示,通络消渴方高、低剂量组和二甲双胍组大鼠心肌病理改变较糖尿病模型组明显减轻;免疫组化结果显示,通络消渴方高剂量组、低剂量组和二甲双胍组均可降低大鼠HMGB1和TLR4蛋白表达,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:通络消渴方可改善糖尿病大鼠心脏功能,其机制可能与降低HMGB1/TLR4信号蛋白表达,从而发挥抗炎作用有关。     

复方黄连胶囊对大鼠糖尿病肾病及血液流变学异常的干预作用

目的 探讨复方黄连胶囊(CRCC)对大鼠糖尿病肾病(DN)及血液流变学异常的干预作用.方法 以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为对照组、模型组、3个CRCC(1.09、2.18、4.36 g/kg)治疗组、消渴丸治疗组,30 d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胰岛素(INS)、尿蛋白(Upro)及血液流变学;光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变.结果 与模型组比较,CRCC治疗组糖尿病大鼠FBG、BUN、Scr及Upro水平降低,INS升高;全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)、红细胞刚性指数(IR)和纤维蛋白原的量(fib)降低,红细胞压积(HCT)和红细胞变形指数(IED)无变化;肾组织形态学异常和超微结构病变改善.结论 CRCC对早期DN大鼠微血管病变具有明显的干预作用.延缓慢性病理进展,但不能阻断DN,其机制可能与改善血液流变学有关.     

消渴丸治疗2型糖尿病60例临床疗效观察

目的:探讨消渴丸治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选择60例2型糖尿病患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的基础治疗,治疗组在此基础上口服消渴丸,对照组口服优降糖,比较两组疗效和症状改善。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白下降更为明显(P<0.05),血糖得到有效控制。结论:消渴丸治疗2型糖尿病具有良好的降低血糖、稳定血糖的作用,是治疗糖尿病的理想药物。     

消渴清浸膏治疗糖尿病的实验研究

目的 观察消渴清对Streptoyocin诱发糖尿病大鼠的疗效。方法 模型大鼠随机分组,灌胃法给药,给药结束后采作血糖、CHO、TG、HDL－C、LDL－C和血液流变学测定以及耳廓微循环检测,进行组间比较。结果 消渴清高、中、低剂量组均使血糖、LDL－C有非常显著的降低,对TG无影响,高、中剂量组明显降低CHO,提高HDL－C。消渴清可明显降低糖尿病大鼠全血粘度和血浆粘度、红细胞刚化指数,可使耳廓微循环血液流速显著加快,输入输出管径比增大。结论 消渴清可使糖尿病大鼠血糖降低,纠正脂质代谢紊乱,改善微循环障碍。     

酸味中药复方对2型糖尿病血糖影响的临床研究

目的:通过临床观察酸味中药复方对2型糖尿病患者血糖的影响,探讨以肝为中心调控脏腑气血津液治疗消渴的临床疗效和作用机理.方法:本课题将60例2型糖尿病患者随机分为酸味复方治疗组与金芪降糖片对照组.治疗8周.观察患者治疗前后的中医消渴症状积分及疗效评定;比较治疗前后的空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、搪化血红蛋白(HbAlC)的差异.结果:治疗组在改善消渴病中医症状积分上较对照组有显著差异(P<0.05),治疗组改善中医证候疗效评定总有效率为86.7%,较对照组有显著差异(P<0.01),治疗组治疗前后糖化血红蛋白.空腹及餐后2h血糖均有显著差异(P<0.05),且治疗后组间比较二者有显著差异(P<0.05).结论:以酸味中药从肝论治"植木固土"法治疗2型糖尿病(消渴)可有效改善患者的中医临床证候,并能有效降低血糖,作用优于以传统益气养阴法为代表的金芪降糖片,其作用机理可能与有效改善2型糖尿病患者的炎症状态及促进胰岛素分泌有关.     

山药参芪丸对2型糖尿病大鼠的降糖作用机制研究

目的 探讨山药参芪丸对2型糖尿病大鼠的降糖作用机制,为山药参芪丸的临床应用提供理论依据.方法 通过高脂饮食喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备2型糖尿病大鼠模型,给予相应治疗后,分组检测大鼠的空腹血糖、糖化血红蛋白(GHb)和血脂等指标.结果 与模型组相比,山药参芪丸各剂量组能明显降低2型糖尿病大鼠的血糖(P...