灯盏花素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察灯盏花素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法78例不稳定型心绞痛患者,随机分为两组,治疗组38例,用灯盏花素50mg+5%GS 250ml静滴,1次/d;对照组40例,应用香丹20ml+5%GS 250ml,静滴,1次/d,两组均连用15d。结果治疗组治疗不稳定型心绞痛,效果显著,临床总有效率和心电图总有效率分别为97%、89%,对照组分别为85%、60%,两组间比较有显著差异(P<0.05)。结论灯盏花素治疗不稳定型心绞痛疗效满意,未见不良反应。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死64例临床疗效观察

目的 观察灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 对64例脑梗死用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗,与同期63例用低分子右旋糖酐加维脑路通治疗进行对比分析。结果 应用灯盏花素联合复方丹参注射液治疗组疗效较对照组显著提高。经秩和检验差异有非常显著性(u=3.2318,P<0.01);两组神经功能缺损积分差异有非常显著性(t=3.04,P<0.01)结论 灯盏花素联合复方丹参注射液治疗脑梗死,可有效地降低脑梗死的病死率、病残率。     

不稳定型心绞痛82例临床治疗观察

目的观察、探讨提高不稳定型心绞痛疗效的方法。方法选取天津市第一医院2014年4月-2015年4月不稳定型心绞痛患者采用常规治疗加丹参川穹嗪注射液联合左卡尼丁注射液治疗的82例患者为观察组;选择采用常规治疗的不稳定型心绞痛患者82例作为对照组。分析两组患者治疗前后心电图变化记录心绞痛发作情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.12%(78/82);对照组患者临床疗效总有效率为86.59%(71/82)。观察组心电图改善总有效率为93.90%(77/82);对照组心电图改善总有效率为84.15%(69/82)。临床疗效、心电图改善差异均有统计学意义(P0.05)。结论丹参川穹联合左卡尼丁注射液可提高不稳定型心绞痛临床疗效。     

大剂量纳洛酮联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨大剂量纳洛酮联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择确诊的急性脑梗死患者80例,随机分为2组.治疗组40例,给予纳洛酮4.0 mg加灯盏花素注射液20 mg,对照组40例,给予纳洛酮1.2 mg加灯盏花素注射液20 mg静脉点滴,每日1次,连用14 d,观察临床疗效、神经功能缺损评分、血液流变情况及不良反应.结果 在神经功能缺损评分及血液流变学改变方面治疗组优于对照组（P＜0.05）.两组在总临床疗效及不良反应方面比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 大剂量纳洛酮加灯盏花素注射液治疗急性脑梗死效果显著.     

观察联用灯盏花注射液与硝酸异山梨醇酯治疗冠心病心绞痛疗效

目的:观察探讨联用中药灯盏花注射液与西药硝酸异山梨醇酯,治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的疗效.方法:将62例冠心病心绞痛患者随意分成2组.治疗组32例.用中药灯盏花注射液静脉滴注与口服西药硝酸异山梨醇酯(消心痛).治疗用药剂量,灯盏花注射液3支(30mg)每日静脉滴注1次;硝酸异山梨醇酯片10mg每日口服3次;对照组30例、单服用硝酸异山梨醇酯片;2周1疗程.结果:治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为87.5%与60%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:灯盏花注射液与硝酸异山梨醇酯联合治疗疗冠心病心绞痛的症状及心电图心肌缺血改善均优于单用硝酸异山梨醇酯,在临床上值得广泛应用和推广.     

阿魏酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察阿魏酸钠治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将临床确诊为冠心病不稳定型心绞痛的患者62例随机分成治随机分成治疗组（常规治疗加阿魏酸钠注射液）32例,对照组（常规治疗加丹参注射液）30例,14d为一个疗程,观察临床疗效及心电图。结果治疗组优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛安全有效,值得推广应用。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛及对血浆D-二聚体的影响

目的 观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 选择UAP患者100例,分为治疗组、对照组各50例,治疗组应用灯盏细辛注射液静滴,对照组应用复方丹参注射液静点, 14 d为1个疗程,共2个疗程.结果 两组心绞痛症状临床疗效总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),心电图疗效两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组血浆D-二聚体水平与对照组治疗相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 灯盏细辛注射液可扩张微血管,促进纤溶系统的活性,溶解冠状动脉内血栓,缓解心绞痛症状.     

丹红注射液与盐酸曲美他嗪片联合治疗老年患者稳定型心绞痛15例临床疗效观察

目的：观察在常规治疗的基础上联合应用丹红注射液与盐酸曲美他嗪片治疗老年人稳定型心绞痛的疗效。方法：选择本院年龄在60～79岁30例稳定型心绞痛老年患者,随机分为实验组与对照组,对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗的基础上应用丹红注射液30ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次/d,与盐酸曲美他嗪片20mg口服,3次/d,连用14d。观察两组治疗后患者临床症状与心电图变化。结果：与对照组比较,治疗组患者临床症状及心电图明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗老年患者稳定型心绞痛临床疗效优于常规治疗。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察阿托伐他汀在治疗不稳定型心绞痛患者中的临床疗效。方法 98例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组43例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀口服,每次20mg,1次/d。8周后观察两组的临床疗效及心电图改变。结果临床疗效方面治疗组有效率90.9%,对照组有效率72.1%,两组有统计学意义,治疗组临床疗效优于对照组;心电图疗效方面治疗组有效率81.9%,对照组有效率67.4%,两组有统计学意义,治疗组心电图疗效优于对照组。结论阿托伐他汀在不稳定型心绞痛方法疗效确切,值得推广应用。     

倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛100例疗效观察

目的探讨倍他乐克联合通心络治疗冠心痛心绞痛患者的临床疗效。方法选择2006年1月～2008年12月收治于我院的100例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组50例。对照组给予硝酸酯类、他汀美调脂药及阿司匹林等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予倍他乐克联合通心络治疗,比较两组的,临床治疗效果。结果观察组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为94．0％、88．0％;对照组的分别为64．0％、76．0％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

倍他乐克、通心络联合治疗冠心病心绞痛100例疗效观察

目的探讨倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选择2006年1月～2008年12月收治于我院的100例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组50例。对照组给予硝酸酯类、他汀类调脂药及阿司匹林等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予倍他乐克联合通心络治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组心绞痛缓解总有效率、心电图改善总有效率分别为94.0%、88.0%;对照组的分别为64.0%、76.0%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合通心络治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察及其对C-反应蛋白的影响

目的评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对C-反应蛋白(CRP)的影响。方法我院43例符合标准的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(22例)和治疗组(21例)。对照组患者给予基础治疗(硝酸酯类,β-受体阻滞剂,抗凝剂及阿司匹林等),治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程均为4周。治疗前、后进行心电图检查,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的时间,同时检测治疗前后血清C-反应蛋白含量。结果两组患者临床疗效差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间、C-反应蛋白含量差异均有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪可明显改善不稳定型心绞痛患者临床疗效,显著降低不稳定型心绞痛患者血清CRP水平。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将85例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,3次／d,疗程（6周）结束后观察心电图变化和对心绞痛的影响。结果治疗组心绞痛改善,心电图ST—T改善,明显高于对照组（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效肯定。     

正清风痛宁注射液离子导入治疗风湿性关节炎

目的临床应用正清风痛宁注射液离子导入法治疗风湿性关节炎,观察其临床疗效及进行安全评估。方法将60例临床诊断风湿性关节炎患者随机双盲分为治疗组与对照组,每组各30例;对照组予细胞毒药物＋糖皮质激素＋非甾体类抗炎药联合治疗,治疗组在对照组基础上加用正清风痛宁注射液离子导入治疗,治疗1个月后,观察两组治疗疗效及不良反应。结果治疗组在临床疗效上优于对照组（P〈0.05）;治疗组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论正清风痛宁注射液离子导入治疗风湿性关节炎具有临床实用意义。     

依诺肝素钠不同给药方法治疗不稳定型心绞痛疗效的对比分析

目的　旨在探讨静脉推注依诺肝素钠加皮下注射与常规单纯皮下注射依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法　 64例经临床症状、心电图、心脏超声或心肌酶谱明确诊断为不稳定型心绞痛的患者在扩冠、解痉、抗血小板聚集甚至溶栓治疗等常规治疗的基础上 ,随机分为两组 ,1组 :首剂依诺肝素钠静脉推注 ,按 1mg/kg给予 ,后按此剂量每 12h皮下注射 1次 ,共用 7d。 2组 :按 1mg/kg给予 ,每 12h皮下注射 1次 ,共用 7d。观察指标包括胸痛缓解、出血倾向、凝血全套、心电图、心超左室射血分数 (LVEF)以及室壁收缩活动的改善等。结果　经治疗 1周后 ,对比结果表明先静脉推注组在胸痛缓解程度、时间快慢、心电图ST段恢复、心功能及室壁活动改善方面明显优于单纯皮下注射组 (P <0 .0 5) ,且在出血等并发症方面无显著差异 (P >0 .0 5)。结论　先静脉推注依诺肝素钠治疗不稳定型心绞痛效果好 ,且安全可靠     

氯吡格雷治疗不稳定心绞痛临床治疗观察

目的探讨与观察氯吡格雷治疗不稳定心绞痛的临床应用优势。方法对我院2009年至2010年就诊的98例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组两组,对照组采用常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用氯吡格雷进行治疗,观察与记录两种治疗方法的临床疗效。结果观察组49例,总有效率为93.9%;对照组49例,总有效率为81.6%;两组患者的临床疗效经比较,具有显著性统计学差异（χ2=10.26,P〈0.05）。两组临床指标变化经比较,对照组ST变化指标治疗前后经比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心绞痛发作次数、ST变化及纤维蛋白原水平指标其治疗前后经比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应情况经比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氯吡格雷治疗不稳定心绞痛具有较好的临床疗效,值得临床推广使用。     

思利舒对高血压并发精神分裂症患者血压的影响

目的观察抗精神分裂症药物与降血压药物联合应用对治疗高血压病并发精神分裂症患者的临床降压效果。方法 48例确诊高血压病并发精神分裂症住院患者作为研究对象。随机分为2组,对照组,口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d,抗精神分裂症治疗组;口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d同时口服思利舒（利培酮）片,疗程12周,观察治疗效果。结果抗精神分裂症治疗联合降压药物12周后,SBP由（164.51±10.92）降至（125.61±8.97）mmHg,DBP由（110.51±4.56）降至（76.25±5.24）mmHg,总有效率为83.6%,抗精神分裂症治疗组降压效果明显优于对照组（P〈0.01）。结论对高血压病并发精神分裂症患者在降压治疗的同时给予抗精神分裂症治疗,能明显提高患者的降压效果。     

普伐他汀对不稳定型心绞痛合并高脂血症患者临床及血液流变学的影响

目的观察普伐他汀对不稳定型心绞痛并高脂血症患者临床及血液流变学的影响。方法120例不稳定型心绞痛并高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予硝酸酯类,阿司匹林等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上加普伐他汀口服,20mg,每晚服用。两组均连续治疗6个月。观察两组治疗前后临床疗效及血液流变学等指标的变化。结果治疗后治疗组心绞痛及心电图总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组总胆固醇（TC）、甘油三酪（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL～C）非常显著低于对照组（P〈0．01）;治疗组全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）。结论普伐他汀能有效调整血脂代谢,改善血液流变学指标,对不稳定型心绞痛并高脂血症的疗效确切,且安全性好。