厄贝沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 64例2型早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各32例,对照组应用厄贝沙坦（150mg/d）,治疗组应用厄贝沙坦（150mg/d）联合百令胶囊（3.0g/d）治疗,疗程12周。观察治疗前后2组患者的24h尿蛋白定量、血清尿素氮、肌酐、空腹血糖等水平,同时观察治疗期间有无严重不良反应。结果 64例患者治疗期间无严重不良反应发生。2组治疗后24h尿蛋白定量均降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）,治疗组比对照组降低更显著（P〈0.05）。2组治疗后血清尿素氮、肌酐、空腹血糖水平较治疗前略有下降,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合百令胶囊能明显降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,较单用厄贝沙坦疗效显著。     

依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例患者随机分为两组,治疗组(B组)服用马来酸依那普利联合百令胶囊,对照组(A组)单纯服马来酸依那普利;均予糖尿病教育,饮食控制,适量运动,口服降糖药及胰岛素治疗。两组的疗程均为12周。比较两组的血压、24h尿蛋白、β2-MG、尿素氮指标。结果 A组尿蛋白明显改善,B组尿蛋白的下降大于A组。结论依那普利联合百合胶囊对早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

缬沙坦联合百令胶囊在早期糖尿病肾病中的临床观察

目的：糖尿病肾病早期（Ill期）在胰岛素常规治疗的基础上,同时给与缬沙坦、百令胶囊,观察其对糖尿病肾病患者的血压、蛋白尿的影响。方法：在胰岛素治疗的基础上,随机分为缬沙坦组和缬沙坦百令胶囊组,观察8周。结果：治疗前两组各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后比较尿蛋白减少的幅度,血压下降程度及差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：对早期糖尿病肾病,缬沙坦百令胶囊组,在降低蛋白尿、血压方面比单用缬沙坦治疗效果好。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的效果分析

目的 探讨缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床效果及安全性.方法 选取2012年5月～2014年5月在本校附属医院门诊或住院的2型糖尿病肾病患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例,两组均口服缬沙坦,观察组在对照组的基础上口服百令胶囊,均给药16周.比较治疗前后两组血压、血脂、空腹血糖及反映肾功能的指标水平的变化,观察两组不良反应情况.结果 治疗后观察组高切黏度、低切黏度、全血还原黏度、血浆黏度均显著下降(P＜0.05),且均低于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗后的24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血钾、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)均显著下降(P＜0.05);治疗后观察组的UAER、TC、TG、SCr及BUN均低于对照组(P＜0.05),但两组治疗后的血钾、FPG、SBP、DBP比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗期间均未出现心、肝、肾等不良反应.结论 缬沙坦联合百令胶囊用于治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广应用.     

卡托普利联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效

目的：观察卡托普利与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择我院内分泌科住院的2型糖尿病并早期肾病的患者38例,在控制血糖及限蛋白饮食治疗的同时,给予卡托普利12．5～25mg,tid;百令胶囊1．0g,tid联合治疗3个月;用药前后测定患者的24h尿白蛋白,血甘油三酯、总胆固醇、血尿素氮、血肌酐的变化。结果：治疗前与治疗后血尿素氮、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05）,而尿蛋白、甘油三酯、胆固醇的变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白减少,并降低血甘油三酯、胆固醇水平,是治疗早期糖尿病肾病的有效办法。     

百令胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效

目的：观察百令胶囊联合贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法：50例早期DN患者随机分为贝那普利对照组和百令胶囊加贝那普利治疗组,疗程为3个月;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血清肌酐及C反应蛋白（CRP）水平的变化。结果：两组治疗后血清肌酐、UAER和CRP水平较治疗前明显下降,治疗组治疗后血清肌酐、CRP及UAER水平较对照组明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加贝那普利联合治疗早期DN疗效显著。     

缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响观察

目的：观察缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病（DN）患者尿白蛋白排泄率（UAER）水平的影响,探讨其对早期DN的保护作用。方法：60例早期DN患者随机分为缬沙坦组（n=30）和联合治疗组（n=30）,在控制饮食、调控血糖基础上,缬沙坦组给予缬沙坦160 mg,qd治疗;联合治疗组再缬沙坦组基础上再加用百令胶囊2.0 g,po,tid。两组疗程12周。比较两组患者治疗前后UAER、平均动脉压（MAP）、血清肌酐（Scr）及糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化。结果：治疗后联合治疗组和缬沙坦组UAER均较治疗前显著下降（P〈0.01）,且联合治疗组UAER下降更明显（P〈0.01）;两组治疗后MAP较治疗前均明显下降（P〈0.01）,但治疗后两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组Scr和HbA1c治疗前后比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切,可有效减轻DN患者微量白蛋白尿。     

百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊1g,po tid,疗程12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:治疗组治疗后CRP、24 h UMA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TC、TG、LDL明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效亦有明显差异(P<0.05)。结论:百令胶囊能够明显减少24 h UMA、CRP、TC、TG和LDL,对早期糖尿病肾病有良好的辅助治疗作用。     

百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院早期糖尿病肾病患者共196例。随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时给予百令胶囊和前列地尔注射液治疗。连续治疗4周。观察两组血肌酐、血脂、24h尿微量白蛋白水平改变情况。结果观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇和三酰甘油水平、24h尿微量白蛋白低于对照组治疗后(P<0.05)。结论百令胶囊和前列地尔联用治疗能够显著降低早期糖尿病患者血脂水平、降低24h尿微量白蛋白,改善肾功能,效果显著,值得借鉴。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病患者主要死亡原因之一,也是最常见的慢性肾脏疾病之一,百令胶囊是目前治疗肾脏疾病的国家级中成药之一,近年来发现其对糖尿病肾病蛋白尿有较好的疗效,现报告如下。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果观察

目的观察缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果。方法选择本院52例高血压肾病患者,随机分成缬沙坦组（A组）和缬沙坦联合百令胶囊组（B组）,观察两组治疗前后临床症状及实验室指标（24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血清胱抑素C）改变情况。结果治疗8周后,A、B组总有效率分别为46．15％、73．08％;两组24h尿蛋白定量及血清胱抑素C水平均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗后B组明显低于A组（P〈0．05）,而两组治疗后尿素氮、血肌酐水平较治疗前下降（P〈0．05）,但治疗后组问差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合百令胶囊可有效治疗高血压肾病,且联合用药效果优于单独用药,值得应用。     

百令胶囊联合羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病

目的：观察百令胶囊联合羟苯磺酸钙对早期糖尿病肾病的疗效。方法：72例患者随机分为羟苯磺酸钙治疗组,百令胶囊治疗组、羟苯磺酸钙和百令胶囊联合用药组,疗程为12周,比较三组基质金属蛋白酶2（MMP2）、尿白蛋白排泄率（UAER）指标变化。结果：三组患者治疗后UAER均有不同程度下降,C组下降更为显著。结论：百令胶囊联合羟苯磺酸钙降低尿蛋白的疗效显著。     

百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的：探讨百令胶囊对糖尿病肾病（DN）患者肾功能的影响。方法60例 DN 患者随机分对照组28例和治疗组32例。对照组应用厄贝沙坦,150 mg/ d,口服。治疗组在对照组的基础上联合应用百令胶囊,3.0 g/次,3/ d,口服。疗程均为12周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素 C（CysC ）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿清蛋白（UALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、足细胞数及转化生长因子-β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、骨桥蛋白（OPN）、骨形态发生蛋白（BMP-7）变化。结果治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 均较治疗前明显降低,BMP-7较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 与对照组治疗后比较明显降低,BMP-7与对照组治疗后比较明显升高,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论百令胶囊可以降低糖尿病肾病患者的 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 水平,升高 BMP-7水平,从而达到保护肾功能,延缓肾脏损害的功效。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病86例疗效观察

糖尿病肾病为糖尿病主要的微血管并发症,已成为导致终末期肾衰竭的最主要疾病[1].糖尿病肾病的早期诊断和治疗极为重要,本研究对86例早期糖尿病肾病采用缬沙坦与缬沙坦联合百令胶囊治疗,现将结果报告如下.1资料与方法1.1临床资料人选86例早期糖尿病肾病为2005年11月至2010年11月德清县人民医院门诊及住院患者,均符合WHO 1999年糖尿病诊断标准及糖尿病肾病分期诊断标准(Ⅲ期)[2],即6个月内至少连续2次以上尿白蛋白排泄率(UAER)在20～200 μg/min,24h尿蛋白定量介于30～300 mg/d.     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的系统评价百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MED-LINE,VIP,CNKI,万方数据库和PubMed数据库。按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料、交叉核对并进行方法学质量评估,采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究,包括1035例患者。Meta分析结果显示,尿微量白蛋白排泄率（UAER）[WMD=-25．49,95％CI（-33．42,-18．47）,P〈0．00001]．24h尿蛋白定量[WMD=-0．07,95％c,（-0．12,-0．03）,P=0．001]、C反应蛋白（CRP）[WMD=-1．29,95％CI（-1．72,-0．86）,P〈0．00001],白令胶囊治疗组均优于常规治疗组;仅有7个研究提及百令胶囊治疗期间有无不良反应或毒副作用,均未见严重不良反应事件。结论系统评价结果初步显示,百令胶囊可以降低早期糖尿病肾病患者的UAER、24h尿蛋白定量、CRP相对安全,值得临床推广。     

百令胶囊治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的观察百令胶囊对老年糖尿病肾病（早期）的临床疗效。方法将60例老年糖尿病肾病（DN）患者按顺序1：1随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在一般治疗基础上给予百令胶囊1．0g,3次,d,治疗12周,对照组给予一般治疗,疗程12周。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白（mAlb）、血β2-微球蛋白（血β2-MG）、尿β2-微球蛋白（尿β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）的变化情况。结果治疗12周后,观察组的mAlb,血、尿β2-微球蛋白和NAG酶较治疗前均有明显下降（P〈0．05）,两组间相比,mAlb、尿β2-微球蛋白和NAG酶的差异具有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的FBG、TC、TG治疗前后变化无明显差异,治疗后两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论百令胶囊能明显减少早期DN患者的尿微量白蛋白,降低其血、尿β2-微球蛋白和NAG酶,具有肾脏保护作用。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病62例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将124例DN早期患者随机分为两组：对照组62例和治疗组62例,对照组接受饮食控制和胰岛素注射等降糖治疗的基础上给予口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d;治疗组则在对照组的基础上加服百令胶囊1.0 g/次,3次/d。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）的定量变化。结果两组用药后UAER均明显降低,以治疗组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗早期DN疗效确切、安全,无明显不良反应。     

替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 66例患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均给予常规综合治疗,对照组单纯给予替米沙坦治疗;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊治疗。治疗4周后比较2组血清肌酐和尿微量白蛋白水平。结果 2组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合百令胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月—2015年2月佛山市高明区人民医院内分泌科收治的早期糖尿病肾病患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,第1周0.6 mg/d,第2周1.2 mg/d,第3周1.8 mg/d,此后维持1.8 mg/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百令胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、膀胱抑素C(Cys C)、尿微量白蛋白(m Alb)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组BMI、TC、Upr、BUN、Scr、Hb A1c、Cys C、m Alb较治疗前显著下降,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组TG、FBG均显著降低,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后两组比较差异无统计学意义。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为15.00%、3.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合利拉鲁肽治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床效果,能改善患者的脂代谢、糖代谢及肾功能相关指标,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。