依替米星与左氧氟沙星治疗急性尿路感染效果及安全性比较

目的探讨依替米星与左氧氟沙星治疗急性尿路感染的临床疗效和安全性。方法将60例尿路感染患者分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予依替米星0.2g稀释于0.9%氯化钠注射液500ml中静脉滴注;对照组给予左氧氟沙星每日0.4g稀释于0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注。7d为1个疗程。结果治疗7d后,治疗组治愈23例(76.7%),对照组治愈14例(46.7%);治疗组和对照组细菌清除率分别为90.0%和66.7%。两组治愈率和细菌清除率比较差异均有统计学意义(χ2值分别为5.71和4.81,P<0.05)。结论依替米星治疗尿路感染的疗效优于左氧氟沙星,且安全性较好。     

左氧氟沙星注射液治疗妇科急性盆腔炎的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星注射液对妇科急性盆腔炎患者的临床疗效。方法:采用左氧氟沙星注射液及头孢噻肟钠治疗42例急性盆腔炎患者,随机分组,治疗组、对照组各21例,用药1个疗程后观察两组的血象、阴道分泌物及进行妇科检查。结果:治疗组与对照组比较,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗妇科急性盆腔炎,左氧氟沙星注射液疗效优于头孢噻肟钠,疗效肯定。     

左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法将76例急性盆腔炎患者随机分为观察组与对照组各38例。观察组采用左氧氟沙星0．3g＋甲硝唑0．5g治疗,对照组采用氧氟沙星0．5g＋甲硝唑0．5g治疗。观察2组临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为92．1％高于对照组的76．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见严重不良反应。结论左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎182例疗效观察

目的观察痰热清注射剂配合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的临床疗效。方法将符合诊断标准的患者182例随机分为2组,治疗组予痰热清注射剂与左氧氟沙星,对照组仅予左氧氟沙星,疗程均为10天;观察两组临床疗效及血、尿指标。结果治疗组痊愈率高于对照组,尿沉渣检测指标的改善优于对照组。结论痰热清注射剂配合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎效果满意。     

左氧氟沙星治疗急性结膜炎临床疗效观察

目的观察左氧氟沙星治疗急性结膜炎的临床疗效。方法 87例（133眼）急性结膜炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予左氧氟沙星滴眼液和氧氟沙星滴眼液,1次1滴,1日5次,两组均连续治疗7d为1疗程。观察细菌学疗效和临床疗效。结果 G＋菌103株（77.4%）,G-菌30株（22.6%）。以表皮葡萄球菌（47.4%）、金黄色葡萄球菌（15.0%）和大肠埃希菌（14.3%）为主,两组总有效率分别为90.5%和75.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。细菌清除率分别为93.7%和81.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性结膜炎临床疗效显著,优于氧氟沙星,值得临床应用。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗尿路感染90例疗效观察

用国产盐酸左氧氟沙星注射液100mL,igtt,Bid治疗尿路感染,结果显效眀显优于对照组(P<0.05),不良反应少,可作为各种复杂感染或耐常用抗生素感染的首选药。     

血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的疗效观察

目的 研究血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎的临床疗效,探讨"菌毒炎并治"理念在急性前列腺炎中的应用。方法 选取90例急性前列腺炎患者,按随机数字表法分为对照组(46例)和治疗组(44例)。对照组患者给予左氧氟沙星注射液300 mg静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液50 mL+0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,2次/d,两组患者均治疗7 d。观察患者治疗前后的体温(T)以及两组患者血和尿中白细胞计数(WBC)的变化,观察治疗后转归为慢性前列腺炎的病例数,并对比两组患者第1天和第7天血清中C反应蛋白(CRP)的变化。结果 对照组和治疗组的体温(T)、血尿中WBC、CRP指标治疗后均有改善,各项指标改善情况,治疗组优于对照组(P < 0.05);治疗组治疗后转为慢性前列腺炎的患者数量明显少于对照组(P < 0.05)。结论 血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性前列腺炎优于单纯抗生素治疗。     

盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的比较

目的比较盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法采用回顾性调查分析的方法,将符合入选条件的下呼吸道感染患者分成两组:盐酸左氧氟沙星注射液治疗组60例,0.3 g2次/d,静脉滴注,乳酸左氧氟沙星注射液治疗组58例,0.5 g 1次/d,静脉滴注,疗程均为7～14 d。结果盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.33%和87.93%,痊愈率分别为71.67%和77.59%,不良反应发生率均为6.3%,两组相比较均无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星是一种治疗下呼吸道感染的理想药物,盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液同样安全有效,临床疗效和不良反应相仿。     

左氧氟沙星治疗成年患者肠道感染的疗效分析

左氧氟沙星是新型长效的第三代喹诺酮类人工合成抗生素.为了观察盐酸左氧氟沙星注射液治疗成年患者的有效性及安全性,笔者将其与氧氟沙星注射液进行随机对照研究.     

乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的临床分析

目的分析乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎的临床疗效。方法 76例急性胆囊炎患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各38例。治疗组给予乳酸左氧氟沙星注射液治疗,对照组给予头孢曲松钠治疗,对比两组患者恢复情况。结果治疗组总有效率(97.4%)与对照组(94.7%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组各症状缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸左氧氟沙星注射液治疗急性胆囊炎取得显著效果,安全性高,可在临床推广应用。     

萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的疗效观察

目的观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组口服给予乳酸左氧氟沙星片0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服加用萆薢分清丸6 g/次,2次/d。一个治疗疗程为1周,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效、症状体征消失时间、尿白细胞和红细胞计数、中段尿细菌培养转阴率、中医症状体征积分及药物及不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%、83.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的尿道刺激症状消失时间、下腹疼痛消失时间、肉眼血尿消失时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,两组患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,但治疗组较对照组减少更加明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01)。两组治疗前后中段尿细菌培养转阴率比较,治疗组转阴率为83.33%,对照组为76.47%,差异不具有统计学意义。两组均能改善患者的尿细菌学指标,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗后,两组中医症状体征积分均有明显改善,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗后的积分和差值比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染有良好的临床疗效,能明显改善患者的临床症状体征和实验室检查指标,值得临床推广应用。     

依替米星治疗脑出血继发肺部感染的临床观察

评价依替米星对脑出血并发肺部感染的疗效。将 2 0 3例肺部感染患者随机分为两组 ,治疗组136例 ,采用依替米星 0 .1g,静脉滴注 ,q12 h;对照组 6 7例 ,采用头孢呋辛 1.5 g,静脉滴注 ,q12 h,两组疗程均为 7～ 14d。依替米星治疗组的总有效率为 89.7% ,细菌清除率为 79.1% ;头孢呋辛对照组总有效率为 88% ,细菌清除率为 79.3% ,两组相比无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,两组患者治疗过程中不良反应均较轻微 ,依替米星对肺部感染有一定的治疗价值     

硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染

为评价硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性 ,用硫酸依替米星治疗细菌性下呼吸道感染 30例。 30 0 mg,静脉滴注 ,每日 1次 ,平均疗程 7.5± 2 .3d。临床总有效率 83.3% ,细菌清除率82 .7% ,药敏试验显示分离病原菌对依替米星高度敏感率为 89.6 % ,高于庆大霉素 (P<0 .0 5 ) ,与奈替米星无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,未见不良反应。结果表明依替米星治疗细菌性下呼吸道感染有效安全。     

痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取儿童急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为治疗组40例,给予痰热清注射液治疗,对照组40例,给予利巴韦林注射液治疗,两组均给予退热、祛痰、止咳等对症治疗3～7d,观察两组患儿治疗效果。结果对照组总有效率为85%,治疗组总有效率为95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,值得推广应用。     

硫酸依替米星治疗350例细菌性感染的临床研究

为进一步研究国产硫酸依替米星的安全性和临床疗效 ,在上海市组织 11家医院共 35 0例病例进行了 期临床实验 ,研究采用多中心开放式非对照试验设计 ,硫酸依替米星剂量为 2 0 0～ 30 0 mg/ d,1次或 2次静脉滴注 ,疗程 5～ 14d。研究表明依替米星治疗感染性疾病 ,有效率为 87.7% ,痊愈率为 5 2 .7% ,其中治疗下呼吸道感染的有效率为 88.3% ,痊愈率为 49.0 %。 32 2例病例共分离出菌株 2 73株 ,细菌学清除率为90 .1% ,体外抗菌作用表明依替米星对肠杆菌科的敏感性为 91.2 % ,高于奈替米星和庆大霉素。不良反应率为 3.43% ,且反应轻微 ,停药或对症处理后即恢复正常。说明依替米星是一个高效、安全、具有广泛临床应用价值的抗菌药物 ,值得推广。     

左氧氟沙星联合黄芪注射液治疗难治性肺结核的临床观察

目的研究左氧氟沙星联合黄芪注射液治疗难治性肺结核的临床疗效。方法将86例患者分为观察组和对照组,每组43例。两组患者均给与2HRZSE/6HRE的常规肺结核治疗方案,即强化期患者服用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇,1次/d,持续2个月;巩固期患者服用异烟肼、利福平和乙胺丁醇,1次/d,持续6个月。观察组患者在此基础上给与左氧氟沙星联合黄芪注射液治疗方案,即患者服用左氧氟沙星,400mg/次,1次/d,持续8个月;同时强化期期内给与黄芪注射液肌肉注射,2ml（含黄芪生药2g）/次,1次/d,持续2个月,巩固期给与黄芪颗粒口服,2g/次,1次/d,持续6个月。结果观察组病灶吸收总有效率为97.7%,空洞闭合总有效率为93.0%;对照组病灶吸收总有效率为48.8%,空洞闭合总有效率为46.5%。两者均具有显著的统计学差异,观察组患者有更好的治疗效果。结论左氧氟沙星联合黄芪注射液能有效提高治疗难治性肺结核的临床疗效。     

硫酸依替米星治疗呼吸系统感染的临床研究

为评价硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染的疗效与安全性 ,对 10 3例呼吸道感染病人采用硫酸依替米星粉针剂 0 .2 g溶于 5 %葡萄糖中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 5～ 14d。治疗结果 :总有效率为80 .5 8% ,细菌清除率 89.6 6 % ,不良反应发生率 3.88%。提示硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染安全有效。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效,以探讨泌尿系统感染的有效方法及安全性。方法将86例泌尿系统感染患者随机均分为2组,加替沙星组43例采用加替沙星治疗,左氧氟沙星组43例采用左氧氟沙星治疗。2组疗程均为7～10d。治疗后比较2组临床疗效与细菌清除率及不良反应。结果加替沙星组总有效率为97.67%高于左氧氟沙星组的76.74%,加替沙星组细菌清除率为90.70%高于左氧氟沙星组的81.40%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论加替沙星治疗泌尿系统感染效果显著,可作为泌尿系统感染的首选药物。     

注射用硫酸依替米星治疗急性细菌感染性疾病50例临床分析

探讨注射用硫酸依替米星治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。 5 0例急性细菌感染的患者 ,硫酸依替米星每次 2 0 0 mg,qd,疗程 5～ 10 d,其中 4例联合使用其它抗生素。记录患者症状、体征、辅助检查的变化。结果单独使用硫酸依替米星治疗急性细菌感染的有效率为 95 .6 5 % ,治愈率为 82 .6 1% ,不良反应率为 4.35 %。结论　硫酸依替米星对各部位的感染均有较好的临床疗效 ,安全性高。     

左氧氟沙星注射液2种不同给药方法防疗急性阑尾炎围手术期感染的效果对比

目的评价左氧氟沙星注射液2种不同给药方法防疗急性阑尾炎围手术期感染的疗效。方法将181例急性阑尾炎围手术期感染患者按给药方法分为A法组109例和B法组72例。A法组给药方案为日剂量单次给予,B法组为日剂量分2次给予。比较2组术前和术后第3天白细胞(WBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,术前和术后3d内体温,以及切口感染发生率、切口愈合时间、住院时间。结果2组术前及术后第3天血生化指标检测值比较差异均无统计学意义(P>0.05),但2组术后第3天ALT检测值高于术前。A法组体温恢复正常较B法组快,切口感染率低于B法组,切口愈合时间、住院时间短于B法组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星注射液应用于治疗急性阑尾炎围手术期感染,以术前30min予以左氧氟沙星注射液0.4g静脉滴注,术后予以左氧氟沙星注射液0.4g(1次/d)为优。但临床应用过程中应注意监测患者的肝功能。