奥曲肽注射液治疗62例重症胰腺炎患者的临床疗效分析

目的观察奥曲肽注射液对重症胰腺炎患者的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年3月笔者所在医院收治的62例重症胰腺炎患者,随机分为两组:对照组32例和观察组30例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上加用奥曲肽注射液。观测并记录治疗后两组患者腹痛显著减轻时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、住院时长等指标。结果治疗后观察组患者在腹痛显著减轻时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、住院时长方面均明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用奥曲肽注射液治疗重症胰腺炎患者疗效确切,并能显著缩短患者住院时长,值得临床推广。     

参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的观察参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年1月广州医科大学附属第五医院普通外科收治的急性胰腺炎患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注醋酸奥曲肽注射液,0.6 mg奥曲肽加入250 m L生理盐水后以25μg/h的滴速持续静脉泵入,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,100 m L/次,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组临床症状、体征改善情况及实验室相关指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛、腹胀、压痛消失时间及排气恢复时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)均从治疗1 d开始下降,血尿淀粉酶、尿淀粉酶、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)从治疗5 d开始下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中转手术治疗、平均住院时间均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可显著缓解患者的临床症状和体征,同时又能降低实验室相关指标,具有一定的临床应用价值。     

丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎36例

目的观察丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法72例急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各36例。两组均给予常规综合治疗,对照组给予奥曲肽静脉滴注,用药时间5～14d。治疗组在对照组基础上加用丹红注射液静脉滴注,14d为1个疗程。比较两组临床疗效及症状体征消失时间、住院时间、血淀粉酶恢复正常时间及治疗前后超敏c-反应蛋白（hs—CRP）的变化。结果治疗组总有效率为94．45％,明显高于对照组的83．33％,主要观察指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎,具有协同作用,可提高疗效,缩短住院时间,安全有效。     

奥曲肽在急性胰腺炎中的疗效和安全性观察

目的观察奥曲肽在治疗急性胰腺炎的效果和安全性。方法将急性胰腺炎患者64例按其治疗方法不同分为奥曲肽组34例和对照组30例。对照组采用常规治疗;奥曲肽组在对照组治疗基础上予奥曲肽注射液静脉滴注。治疗后对2组治疗效果及安全性进行观察。结果奥曲肽组有效率为82.4%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);奥曲肽组腹痛缓解时间、胰腺水肿消退时间、血尿淀粉酶消退时间和住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性胰腺炎患者在综合治疗的基础上加用奥曲肽能明显提高治疗效果,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥曲肽治疗重症胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽注射液治疗重症胰腺炎患者的临床疗效。方法91例重症胰腺炎患者随机分为奥曲肽治疗组（实验组）46例和常规治疗组（对照组）45例。两组均给予基础治疗,实验组在对照组基础上给予奥曲肽治疗方案。比较两组患者治疗后腹痛腹胀、胰腺水肿、血尿淀粉酶及白细胞恢复时间、住院天数、并发症发生率及病死率等指标。结果两组腹痛腹胀、胰腺水肿、血尿淀粉酶及白细胞恢复时间、住院天数、并发症发生率及病死率等方面差异均有统计学意义（均P〈0．05）,实验组疗效显著优于对照组。结论奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎,疗效肯定,值得临床上广泛推广。     

醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎的疗效分析

目的探讨醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法将70例SAP患者随机分成观察组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,观察组除上述治疗外加用醋酸奥曲肽注射液。比较两组治疗前后血清淀粉酶含量变化,腹膜炎减轻时间、肠蠕动平均恢复时间及并发症的发生率、病死率。结果在血淀粉酶的下降、腹膜炎减轻时间、肠蠕动平均恢复时间及并发症等方面观察组均明显优于对照组（P〈0.05）。结论醋酸奥曲肽注射液能有效降低SAP患者的血清淀粉酶含量,缩短腹膜炎减轻时间、肠蠕动平均恢复时间,降低并发症,具有较好的临床疗效和安全性。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效研究

比较奥曲肽与常规治疗急性胰腺炎的疗效。方法：55例急性胰腺炎（重型11例、水肿型44例）分为两组，对照组28例为常规治疗，治疗组27例同时用奥曲肽0．1mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，98h，或奥曲肽0．1mg皮下注射，q8h，均至腹痛消失，血尿淀粉酶恢复正常停药。结果：急性水肿型胰腺炎腹痛消失，血、尿淀粉酶，体温恢复时间联用药组较对照组短，治疗急性重症胰腺炎时，奥曲肽组的手术率、并发症发生率、死亡率较常规治疗组明显降低。结论：奥曲肽为主的内科治疗对急性重症胰腺炎有较好的疗效，能降低其并发生症发生率和病死率。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效。方法将60例急性胰腺炎患者随机分为治疗组28例和对照组32例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组治疗基础上加用奥曲肽0.2～0.4mg＋生理盐水50ml静脉注射,2～4ml/h,微量泵维持,连续应用3～7d。比较2组腹痛缓解及消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间等情况。结果治疗组患者的腹痛消失时间、血尿淀粉酶下降至正常的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论奥曲肽治疗急性胰腺炎能明显改善临床症状,迅速降低血、尿淀粉酶;减少重症化、并发症的发生,减少病死率。     

生长抑素联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎疗效观察

目的探讨联合应用生长抑素联合灯盏花素注射液治疗急性胰腺炎（AP）的疗效。方法选择2008年1月至2012年12月该院收治符合标准的AP患者120例,分成单一治疗组（A组）、联合治疗组（B组）和综合治疗对照组（C组）,各40例。C组：重症监护、改善重要脏器微循环、营养支持和常规使用抗菌药物等治疗;A组：在C组治疗基础上应用醋酸奥曲肽注射液首剂0．1mg静脉注射、醋酸奥曲肽注射液0．3mg加入生理盐水（NS）500mL中静脉滴注．维持24h,共7d;B组：在A组治疗基础上,同时应用灯盏花素注射液20mg加NS250mL静脉滴注,每天1次,共7d,比较各组治疗前后急性生理与慢性健康（APACHE11）积分、血小板计数（Pit）、血小板平均体积（MPV）、中转手术率、病死率、住院时间及住院费用。结果治疗后A、B组患者APACHEⅡ积分、Plt和MPV较C组均改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,而B组改善程度更为明显,与A组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后B组中转手术率、病死率、住院时间及住院费用均明显低于A组及C组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Pit和MPV变化能反映AP病情的变化,联合应用生长抑素和灯盏花素注射液治疗AP具有良好疗效。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 130例急性脑梗死患者随机分为联合组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠,联合组额外给予银杏达莫注射液。疗程14d。观察两组的神经功能改善、临床疗效和血液流变学指标改变情况。结果治疗后1周、2周和4周神经功能缺损评分有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后的各个时间点观察两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率分别为92.3%和77.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度和血小板聚集率均明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也均具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,能明显改善血液流变学指标,恢复神经功能,提高临床疗效。     

生长抑素和奥曲肽在治疗急性胰腺炎中的应用观察

目的对比分析生长抑素和奥曲肽在治疗AP中的作用。方法本文的研究对象为2009年3月至2012年3月间在我院确诊为AP的患者73例,观察治疗前后的血尿淀粉酶和治疗效果。结果奥曲肽在降低血尿淀粉酶方面的作用较生长抑素强,且治疗的有效率达到了86.84%高于奥曲肽的80.00%,且有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽的疗效好于生长抑素,但是疗效差别并不大,均可用于AP的治疗。     

复方丹参注射液佐治急性胰腺炎35例

目的 观察复方丹参注射液联合奥曲肤治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法将70例急性胰腺炎患者随机均分为治疗组和对照组,均给予常规治疗.对照组用奥曲肤0.1 rag,每8 h皮下注射1次,连用5～8 d;治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.观察腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间,血尿淀粉酶、血常规恢复时间,并发症发生率及住院天数.结果治疗组总有效率为88.6%,高于对照组的74.3%,余治疗后观察指标均优于对照组(P<0.05).结论复方丹参注射液与奥曲肽联合用于急性胰腺炎,具有协同作用,能明显提高疗效、减少并发症,且使用安全有效.     

奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察

目的观察奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法将60例急性重症胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥曲肽治疗。治疗后比较2组疗效、血尿淀粉酶水平及白细胞计数变化情况。结果治疗组总有效率为83.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后7d血尿淀粉酶水平及白细胞计数均降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽治疗急性重症胰腺炎具有较好的临床效果。     

血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎的临床效果

目的观察血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2020年1月于广东省肇庆市第一人民医院就诊的重症胰腺炎患者60例,采用数字标注法分为观察组和对照组各30例。2组均采取常规治疗方法,在此基础上,对照组给予奥曲肽治疗,观察组给予血必净注射液联合奥曲肽治疗。比较2组患者的临床疗效、各项临床指标、治疗前后血、尿淀粉酶和白细胞计数。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%(χ²=6.667,P=0.009);观察组腹痛缓解时间、胃肠减压时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组尿淀粉酶、血淀粉酶及白细胞计数水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论血必净注射液联合奥曲肽辅助治疗重症胰腺炎临床效果较好,可改善患者的不良症状,保证治疗安全性,加快疾病恢复速度,有重要的临床意义。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病远端对称性神经病变的临床研究

目的:观察银杏达莫注射液治疗糖尿病远端对称性神经病变的疗效及安全性。方法:84例糖尿病远端对称性神经病变患者,随机分为观察组和对照组,各42例。观察组应用银杏达莫注射液20 mL静脉滴注,qd;对照组应用复方丹参注射液40 mL静脉滴注,qd。2组疗程均为2周。比较2组治疗前后症状、体征、神经传导速度的变化及不良反应。结果:治疗后,2组症状、体征明显改善,神经功能缺损评分明显降低,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组感觉及运动神经传导速度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未见肝肾功能异常。结论:银杏达莫注射液治疗糖尿病远端对称性神经病变的疗效显著,且安全性良好。     

复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法97例患者分成两组,对照组给予奥曲肽,观察组给予复方丹参注射液和奥曲肽,观察疗效。结果观察组疗效明显优于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复和住院时间明显短于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义。结论复方丹参注射液和奥曲肽有协同作用,疗效确切。     

奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎疗效观察31例

目的观察奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将62例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组各31例,在基础治疗上,治疗组加用奥曲肽和地塞米松,对照组单用奥曲肽。结果治疗组总有效率87.1%,对照组总有效率77.4%,两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);两组腹痛缓解时间、血尿淀粉酶复常时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥曲肽联合地塞米松治疗重症急性胰腺炎有较好的临床疗效。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎的观察与临床护理要点分析

目的 分析急性胰腺炎(AP)应用奥曲肽治疗的疗效及护理要点.方法 收集急性炎患者92例随机分为A组与B组,各46例.B组均予以常规治疗及护理,A组加用奥曲肽治疗及护理,比较两组的疗效.结果 A组的首次排便时间、腹胀及腹痛症状缓解时间、AMS、UAMY复常时间、住院时间均较B组明显缩短(P<0.05);A组手术率、并发症均较对照组显著降低(P<0.05).结论 奥曲肽治疗AP疗效确切,能够缩短临床症状体征消失时间并缩短住院时间,配合精心护理可巩固疗效.     

奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:78例急性胰腺炎患者,随机分为治疗组和对照组各39例,分别采用奥曲肽联合丹参治疗和单用奥曲肽治疗。结果:治疗组的腹痛缓解时间、淀粉酶恢复到正常时间、腹部压痛消失时间以及住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义;治疗组的疗效(94.87%)大于对照组(82.05%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合丹参治疗急性胰腺炎临床疗效显著,值得临床推广。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎临床研究

目的探讨奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎的有效性和安全性。方法观察在综合治疗中早期使用奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎患者64例效果,与非使用奥曲肽注射液治疗急性胰腺炎75例相比较,监测两组血清淀粉酶含量,同时比较两组并发症的发生率、并发症、住院时间。结果奥曲肽治疗组43例轻症急性胰腺炎(MAP)患者21例重症急性胰腺炎(SAP)患者血清淀粉酶治疗后48h、72h均明显降低,与非奥曲肽治疗组有显著性差异。奥曲肽治疗组平均住院时间为10.3d,非奥曲肽治疗组平均住院时间为15.8d,住院时间明显缩短。奥曲肽治疗组患者发生并发症21次,非奥曲肽治疗组发生并发症43次。结论奥曲肽注射液能有效降低血清和浆膜腔积液淀粉酶活性,能明显改善临床症状,缩短住院时间,减少并发症发生和病死率。