高效液相色谱法测定赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量

目的：建立对赤阳降脂片中芦丁和槲皮素的含量测定方法。方法：色谱柱：phenomenex Luna C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL·min^-1；检测波长：370nm。结果：芦丁在4．8～24．0mg·L^-1范围内线性关系良好；槲皮素在0．48～2．40mg·L^-1范围内线性关系良好，回收率试验结果满意，重复性好。结论：本法简便、准确，可以用于制剂质量控制。     

妇安消疹洗液的制备与质量控制

目的 研究妇安消疹洗液的制备及其质量控制的方法。方法质量控制采用高效液相色谱法，色谱柱：C18（200 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈 0.02 mol·L 1磷酸二氢钾（60：40）；流速为1 mL·min 1；检测波长为210 nm。结果苦参碱在0.04～0.20 g·L 1范围内线性关系良好，回收率实验结果满意，重复性好。结论 妇安消疹洗液制备工艺简单。质量控制方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定替呋液中替硝唑和呋喃西林的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定替呋液中替硝唑和呋喃西林含量的方法。方法色谱柱：KROMOSIL C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水 冰醋酸(20：80：0.1)；检测波长：350 nm；流速1.0 mL·min 1；进样量20 μL。结果替硝唑在50～400 mg·L 1，呋喃西林在5～40 mg·L 1的范围内线性关系良好，r均为0.999 9。平均回收率分别为99.60（RSD＝0.74%）和99.86%（RSD＝0.65%）。结论该方法简便、准确、可靠，适用于替呋液的质量控制。     

高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量

［摘要］目的建立测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Diamonsiltm C18柱；流动相：甲醇：水（1：1）（含四甲基乙二胺3.5 mL·L 1，用磷酸调pH值至7.5）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：345 nm；柱温：25 ℃。结果盐酸药根碱在0.009 8～0.316 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 95），盐酸巴马汀在0.011 5～0.368 0 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 96）。结论采用高效液相色谱法测定金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量操作简便，准确，专属性强。     

高效液相色谱法测定血浆甲硝唑浓度

［摘要］目的建立血浆甲硝唑浓度的高效液相色谱（HPLC）测定方法。 方法采用HPLC UV方法，以法舒地尔为内标；色谱柱为Hypersil C18柱（5 μm，4.6 mm×200 mm）；流速：1.0 mL·min 1；柱温：30 ℃；流动相：0.02 mol·L 1磷酸二氢钠溶液（用1 mol·L 1磷酸溶液调节pH值=3.00）：甲醇=80：20，紫外检测波长319 nm。 结果甲硝唑的血药浓度在0.25～20.00 mg·L 1范围内与峰面积比有良好的线性关系，定量下限为0.25 mg·L 1。方法的平均回收率为（98.24±1.30）%，日内、日间相对标准差（RSD）均＜10%。 结论该方法简单、方便、准确，是血浆甲硝唑浓度检测较好的分析方法。     

HPLC法测定复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立复方贝母片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用Agilent TC C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（3：97）为流动相;流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长为207 nm。结果：盐酸麻黄碱在0.041 5～1.245 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,盐酸伪麻黄碱在0.020 6～0.618 6 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率分别为96.7%、95.3%,RSD分别为1.3% 、1.6%（n=6）。3批样品的含量测定结果分别为：盐酸麻黄碱0.121～0.129mg·片-1,盐酸伪麻黄碱0.104～0.109mg·片-1。结论：本方法简便、准确,重现性好,可以用于复方贝母片的质量控制。     

HPLC法同时测定丁细牙痛胶囊中细辛脂素、原儿茶醛和原儿茶酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丁细牙痛胶囊中细辛脂素、原儿茶醛、原儿茶酸含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Capcell Pak MG Ⅱ C18（4.6 mm × 150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长：287 nm;柱温：35 ℃;流速：1 mL·min-1;进样量：10 μL。结果：细辛脂素在0.015 25 ～ 0.152 5 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.01%, RSD为1.10%（n=6）;原儿茶酸在0.020 88 ～ 0.208 8 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.34%,RSD为1.48%（n=6）;原儿茶醛在0.010 52～0.105 2 mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为101.48%,RSD为1.20%（n=6）。结论：本方法简便可靠,重现性好,适用于丁细牙痛胶囊的质量控制。     

复方曲氯乳膏的制备及临床应用

目的：制备复方曲氯乳膏，建立其质量控制标准并进行疗效观察。方法：以醋酸曲安奈德和氯霉素为主药制备成乳膏，用高效液相色谱法测定二主药的含量；用于临床并观察疗效。结果：复方曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素分别在3．116～46．74mg·L^-1（r曲=0．9999,n=5）和51．32～975．08mg·L^-1（r氯=1．000，n=5）范围内与峰面积线性关系良好；平均回收率分别为100．50％和101．50％，RSD分别为1．18％（n=5）和0．70％（n=5）。对湿疹总治愈率为76．3％、总有效率为97％。结论：复方曲氯乳膏性质稳定，质量控制方法简便，含量测定方法准确，疗效好，无不良反应，值得推广应用。     

HPLC-ELSD法测定青霉胺片的含量

目的： 建立青霉胺片含量测定的HPLC-ELSD法。方法:：采用Apollo C18色谱柱( 4.6mm× 250mm，5μm )，流动相为0.1 mol·L -1三氟乙酸溶液-乙腈（91︰9），柱温25 ℃，进样量20 μL。ELSD低温分流模式检测：漂移管温度65 ℃，载气流速1.5 L·min-1，增益2。结果：青霉胺在0.964 ～2.972 mg·mL-1浓度范围内，浓度对数与峰面积对数线性关系良好；加标回收率结果为99.4%～102.1%，平均回收率100.0%；各辅料与青霉胺均能有效分离；定量限为0.159 μg。31批次青霉胺片测定结果为97.1%～101.5%，服从正态分布。结论：本法操作简单，专属性强，准确度及精密度良好，对环境污染较小。     

高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中胆红素含量

目的建立测定复方小儿退热栓中胆红素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil C18(4.6 mm×150 mm，10 μm)色谱柱；流动相：二甲亚砜 乙腈 0.5 mol·L 1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至5.3）（6：6：7）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：452 nm。结果胆红素在0.020～0.100 mg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝6 351 763C－6 183(r＝0.999 7)，平均回收率为98.27%，RSD＝1.1%。结论该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

6种活血止痛类中成药中微量元素和砷形态含量测定方法学研究

目的 建立活血止痛类中成药中微量元素分析和砷形态分析测定的方法,为中成药中的质量评价积累数据,为活血止痛类中成药的风险防控提供数据支持。方法：采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定了6种活血止痛类中成药中的16种微量元素的含量;采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（HPLC-ICP-MS）测定了6种活血止痛类中成药中的6种砷形态的含量。结果：Na、Ca、Se、K、Cd、Pb、Al在0.1～1.0 mg·L-1 范围内线性关系良好,Mn、Fe、Zn、Cu、Ni、Ba、Mg、Cr、As在0.2～2.0 mg·L-1 范围内线性关系良好,标准曲线相关系数r均≥ 0.9997,加标回收率范围为91.6%～97.2%,RSD<7.3% ;六种砷形态在1.01～20.02ng·mL-1 范围内线性关系良好,标准曲线的相关系数r均≥0.9998,检测限（LOD）在0.0101～0.326 ng·mL-1之间,加标回收率为93.8%～98.7%,RSD<3.12%。骨折挫伤胶囊中的砷甜菜碱和砷胆碱含量最高,各为3.696 mg·kg-1和2.910 mg·kg-1,五价砷含量为0.391 mg·kg-1,腰痛片中的砷形态测定结果为砷胆碱为0.476mg·kg-1和砷甜菜碱为3.205mg·kg-1,其余品种微量检出或者未检出6种砷形态的含量。结论：经初步方法学验证,该测定方法可用于活血止痛类中成药中的微量元素含量测定和砷形态的测定,可用于该类药物的质量控制。     

克林霉素磷酸酯注射液的制备与质量控制

目的：制备克林霉素磷酸酯注射液，并对其质量进行控制。方法：采用高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯含量，依据《中华人民共和国药典》对注射液进行质量控制。结果：克林霉素磷酸酯在0.152～0.902 mg·mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9)，平均回收率为99.86%，RSD＝0.43%(n＝9)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，质量易于控制。     

高效液相色谱法测定肾灵Ⅱ号片中盐酸川芎嗪的含量

目的：建立肾灵Ⅱ号片中川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱（46mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-1％冰醋酸水溶液（34：66），流速：1mL·min^-1，检测波长：282nm。结果：川芎嗪在0．2～4mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）。加样回收率为99．36％，RSD=0．83％。结论：该方法准确、操作简便快速，可以作为肾灵Ⅱ号片的质量控制指标之一。     

复方司帕沙星烧伤膜的制备与质量控制

目的：制备复方司帕沙星烧伤膜，建立其质量控制方法。方法：以壳聚糖、羧甲基纤维素为膜剂材料制备烧伤膜；采用紫外分光光度法测定司帕沙星含量；采用中和法测定盐酸丁卡因含量。结果：司帕沙星在4．0～40μg·mL^-1质量浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为100．11％，RSD为0．37％（n=9）。结论：本品制备工艺简单，含量测定方法简便，质量稳定可控。     

高效液相色谱法测定盐酸阿比朵尔片的含量及其有关物质

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法分离测定盐酸阿比朵尔片及其有关物质。方法：采用高效液相色谱紫外检测法测定盐酸阿比朵尔片的含量，检测波长：315nm；色谱柱：Alltech Apollo C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相：缓冲液为0．1％三乙胺水溶液（用磷酸调节pH2．0）-乙腈（52．5：47．5）；流速：1．0mL·min^-1，柱温：25℃，进样量：10μL。结果：在0．5～9．0mg·L^-1范围内，对照品溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为93．0％～99．9％，RSD为1．7％～2．4％。盐酸阿比朵尔与有关物质分离良好。结论：本法测定盐酸阿比朵尔片的含量及有关物质，方法简便，快捷，准确，专属性好。     

高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫3组分含量及释放度

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法，并考察了双嘧达莫体外释放度。方法：色谱柱：Kromasil—C18（250mm×．6mm,5μm）；流动相：甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液（pH2．78）-乙腈（15：60：25）；流速：0．7mL·min^-1；检测波长：230nm；柱温：30℃。结果：双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9．05～181．00mg·L^-1，1．68～33．60mg·L^-1，1．55～31．00mg·L^-1范围内、质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9999，n=7），回收率分别为98．8％，100．5％，99．0％；精密度测定RSD小于1．07％。双嘧达莫在1，2，4，8h体外释放度控制在10％～30％，30％～55％，55％～75％，75％以上，阿司匹林在1h体外释放度为75．9％，水杨酸的含量为0．8％，均符合药厂标准。结论：该方法准确、简便、快捷，可用于控制该复方缓释制剂的质量。     

高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素与泼尼松含量

目的建立同时测定氯强油搽剂中氯霉素与泼尼松含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil ODS不锈钢柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水 冰醋酸 四甲基乙二胺（65.0：35.0：0.4：0.3）；流速：0.8 mL·min 1；检测波长：238 nm；柱温：30 ℃。结果氯霉素与泼尼松检测浓度分别在5.64～16.92 ，0.28～0.84 mg·mL 1范围内线性关系良好，氯霉素与泼尼松的平均回收率分别为100.46%和99.62%。结论该方法简便、准确、重现性好，可以用于该制剂的质量控制。     

复方降脂片质量评价与控制研究

目的：基于复方降脂片的现行标准,对其质量评价及质量控制进行研究。方法：分别建立复方降脂片中的蒲公英、山楂及槲寄生的薄层色谱鉴别方法;建立测定复方降脂片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素含量的HPLC方法,使用C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温35 ℃,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长217 nm,进样量10 μL。结果：薄层色谱方法分离度好,斑点清晰且具有良好的耐用性;五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素分别在0.004 9~0.049 0 mg·mL^-1、0.001 6~0.016 4 mg·mL^-1、0.001 6~0.016 1 mg·mL^-1和0.003 3~0.033 0 mg·mL^-1范围内呈良好的线性,平均回收率分别为100.4%、99.8%、112.8%和108.9%,RSD分别为2.6%、1.4%、0.6%和5.5%。10批样品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素和五味子乙素的平均含量分别为0.108 mg/片、0.026 mg/片、0.024 mg/片和0.043 mg/片。4种成分含量总和的均值为0.201 mg/片。结论：本文所建立的方法可实现对复方降脂片的准确定性和定量测定,可用于该品种质量的评价与控制。     

气相色谱法测定樟霜中樟脑和薄荷脑的含量

目的：建立气相色谱法测定樟霜中樟脑、薄荷脑的含量。方法：色谱条件为聚乙二醇（10%PEG-20M）填充柱（3m&#215;3．8mm&#215;8μm）；载气为氮气，柱温：150℃；FID检测器；内标为萘。结果：樟脑在0．1～2．0mg&#183;ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；薄荷脑在0．08～1．6mg&#183;ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率樟脑为100．7％，RSD=0．6％；薄荷脑为100．4％，RSD=0．6％。结论：方法简便、灵敏、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定宁心宝胶囊中腺苷含量方法。方法以HypersilODS C18（5 μm，4.6 mm×200 mm）为色谱柱，甲醇 0.05 mol·L 1磷酸二氢钾（15：85）为流动相；检测波长260 nm，流速：1.0 mL·min 1，柱温：25 ℃。结果腺苷在0.091～0.628 μg范围内呈现出良好的线性关系，r=0.999 9；方法平均回收率98.27 %，RSD=0.62 %。结论该方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于宁心宝胶囊的质量控制。