碳纳米管-离子液体纳米流体修饰电极用于尿酸的测定

目的:用碳纳米管-离子液体纳米流体修饰玻碳电极,构建测定尿酸的电化学传感器。方法:将构建的电化学传感器置于尿酸的磷酸盐缓冲溶液中,实验结果表明,尿酸在修饰电极上产生一氧化峰,峰电位为0.570 V(vs.SCE),较裸电极负移0.170 V,且峰电流大大增强。据此,建立了测定UA的电化学分析方法。结果:在选定的最佳实验条件下,用线性扫描循环伏安法(LSV)测定尿酸的线性范围为5×10-6mol/L~8×10-4mol/L,检出限为5.5×10-7mol/L。结论:该方法可直接用于人体尿液中UA的测定,结果满意。     

人体尿液中多巴胺和尿酸的石墨烯-离子液体修饰玻碳电极同时测定法

目的建立人体尿液中多巴胺(DA)和尿酸(UA)的石墨烯-离子液体修饰玻碳电极同时测定法。方法采用滴涂石-墨烯分散液于玻碳电极晾干后,利用循环伏安法将离子液体(1-辛基3-甲基咪唑六氟磷酸盐)聚合至其表面,制得新型1-辛基3-甲基咪唑六氟磷酸盐/石墨烯/GCE修饰电极。以0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH 5.0)为支持电解液,扫描速度为0.10 V/s,利用修饰电极对DA和UA混合液进行同时分离分析。结果在优化的实验条件下,DA和UA在修饰电极上有较好的电化学行为。DA和UA分别在4×10~(-9)~2×10~(-4)mol/L和2×10~(-6)~2×10~(-4)mol/L范围内成良好的线性关系。该方法的检出限分别为4×10~(-9)、2×10~(-6)mol/L,回收率分别为97.85%~107.27%和93.00%~100.33%之间,RSD均小于6.8%。结论该方法快速、简单、灵敏,适用于人体尿样中DA和UA的同时测定。     

聚L-半胱氨酸修饰电极的制备及测定多巴胺

多巴胺(DA)是脑内独立存在的神经递质．其在纹状体内的含量占全脑的70％以上。脑内DA神经功能失调是精神分裂症和帕金森氏症的重要原因。此外，DA为拟肾上腺素药，具有兴奋心脏，增加肾血流量的功能。因此对其测定方法的研究在生理功能和临床应用方面都具有重要的实际意义。化学修饰电极自1975年问世以来，在神经递质物质测定中的研究越来越多。     

聚L-丝氨酸修饰电极的制备及测定针剂中的多巴胺

目的:建立用氨基酸修饰电极测定多巴胺的新方法。方法:用循环伏安法制备聚L-丝氨酸修饰玻碳电极,研究神经递质多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.278 V,Epc=0.066 V(相对Ag/AgC l电极)。用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:5.0×10-6~1.0×10-3mol/L,检测限:1.0×10-6mol/L。对1.0×10-4mol/L多巴胺溶液平行测定15次,其相对标准偏差为4.8%。结论:方法简单,电极稳定性好,用于针剂中多巴胺的测定,结果满意。     

碳纳米管修饰电极安培检测器离子色谱法测定儿茶酚胺类化合物

目的用碳纳米管修饰电极安培检测器离子色谱方法测定儿茶酚胺类化合物,为建立一种测定方法简单、灵敏度大大提高的分析测试方法提供依据。方法本实验采用离子色谱分离、碳纳米管修饰电极、直流安培检测,Dionex Ion Pac CS12分离柱(2 mm×250 mm)和Dionex Ion Pac CG12保护柱(2 mm×50 mm),以10 mmol/L硫酸溶液-10%乙腈溶液为淋洗液测定儿茶酚胺类化合物。结果该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限。修饰前被测物的检出限为0.000 3 mg/L~0 007 2 mg/L,修饰后的检出限为0.000 04 mg/L~0.000 09 mg/L,样品测定的回收率为96%~102%。结论该方法的准确度、精密度均较好,可以满足分析测试的要求。采用碳纳米管修饰电极测定,使峰高和峰面积都显著提高,从而大大提高了检测的灵敏度,是一种简便快速、分离效果良好的分析方法。     

硝酸盐的离子选择电极测定

本文描述了以离子选择电极测定硝酸盐含量的方法:置10克打碎混匀的试样于150毫升烧杯中,加70毫升水,于蒸汽浴上加热一小时,偶尔搅动,冷却后,稀释至100毫升。对于大多数产品,如蔬菜,水果及配制品,可取50毫升样液于150毫升烧杯中,加3克银树脂(以20克AgNO_3与50克分析纯阳离子交换树脂混合,用蒸馏水很好地冲洗,经布氏漏斗滤     

牛奶中土霉素残留碳纳米管修饰电极测定

土霉素(OTC)是一种广谱抗菌药物,被广泛用于治疗奶牛乳房炎,因此,极易残留到牛奶中,从而危害人体健康。世界卫生组织及我国政府对牛奶中土霉素的残留均有严格的规定,其残留量不得高于100μg/L^〔1〕。因此,建立简便、快速、灵敏的土霉素残留的检测方法非常重要。本文采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极,利用线性扫描伏安法对牛奶中土霉素残留进行高灵敏度、高选择性测定,该方法简单可靠、电极制作方便、重现性好。现将结果报告如下。     

辛基酚羧基化碳纳米管修饰电极方法测定

目的 建立修饰电极测定辛基酚的新方法。方法 通过自组装的方法将羧基化碳纳米管(c-CNT)组装到壳聚糖修饰的玻碳电极表面,构建c-CNT-壳聚糖修饰玻碳电极,在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法和示差脉冲伏安法探讨辛基酚在该修饰电极上的电化学行为及其测定。结果 在pH 6.0磷酸盐缓冲溶液中,测定辛基酚的线性范围为8.33×10^-8～2.0×10^-5mol/L,检测限为3.67×10^-8mol/L(S/N=3);采用同一支电极对3.0×10^-6mol/L的辛基酚平行测定10次,相对标准偏差为3.6%;对标准样品进行加标回收率实验,回收率为(92.5±0.1)%～(106.5±0.1)%;将修饰电极放置2 d后再次测定,峰电流为最初峰电流的95%;大部分离子如K⁺、Na⁺、NH₄⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Cl^-、NO₃^-、Ag⁺、Sr²⁺、Zn²⁺、Cd²⁺、Ni⁺、F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-和PO₄^3-对测定无干扰,50倍量的多巴胺、抗坏血酸、尿酸几乎不干扰辛基酚测定,而10倍的双酚A和壬基酚对辛基酚测定有一定干扰。结论 该方法简单、快速,可用于样品中辛基酚含量测定。     

氰离子选择电极测定水中氰离子方法研究

氰化物是环境监测和工业卫生的重要分析指标之一。氰化物的分析方法有硝酸银滴定法、吡啶联苯胺比色法和硫化氰酸汞法。这些化学法虽能测定“总氰化物”,但一般比较麻烦、费时,有些化学试剂具有毒性等。随着电化学理论的发展和应用,离子选择电极应用日趋广泛。它虽存在着只能测定氰离子的缺点,但它具有简便快速,测定范围大等优点,易于大批量样品测定。因而,本文对应用氰离子选择电极测定水中氰离子的方法作了一些探讨研究。     

用聚L-缬氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

目的:建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法:在pH9.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析新方法。结果:在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-缬氨酸酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.296V,Epc=0.205V(对饱和甘汞电极)。用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:1.0×10-9～5.0×10-7mol/L,5.0×10-7～5.0×10-4mol/L,检出限:8.0×10-10mol/L。结论:该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。     

使用氟离子选择电极连续测定时电极的水洗问题

<正> 不少文献介绍,使用氟离子选择电极测定氟,在连续测定过程中,使用氟电极测定第一个样品之后,把氟电极水洗至空白电位值即可进行第二个样品的测定,其余类推.但是根据我们的实测结果发现,水洗之后的氟电极测定结果并不十分理想,往往造成一个的偏差。进一步理论分析如下:设 a_0——t<0时主体溶液中离子活度a_1——t≥0时主体溶液中离子活度ax——电极测得的介面活度1——时间常数则(ax/a_1)=10(E(t)～E(∞)/S)=(1-a_0/a_1)e~(-t/1)如果水洗至空白电位后再测第二个样品,由于     

水中痕量铅多壁碳纳米管修饰电极测定

目前,测定水样中铅含量的方法主要有二硫腙分光光度法、原子吸收法、等离子体质谱以及电化学方法等,其中电化学方法由于操作简便、仪器小型化等而日益引起人们的关注。电分析方法测定铅常用各种汞或汞膜电极^〔1,2〕,但汞本身对人类有危害并可造成环境的再次污染。本文采用多壁碳纳米管修饰玻碳电极作为工作电极,完全做到无汞化操作,实现了对水样中痕量铅的高灵敏度高选择性的测定,并且制作方便、重现性好、方法简单可靠。现将结果报告如下。     

氰离子选择电极测定酒中氰化物

白酒中含有微量氰化物,特别是利用木薯、蕃薯渣发酵制成的白酒含有较多氰化物。而氰化物对人体有害,国家标准规定以木薯为原料氰化物含量≤5mg/L以代用品为原料氰化物含量≤2mg/L。对白酒进行监测,国标法用的是异烟酸—吡唑酮比色法。该法操作复杂,不利于快速检测。本文采用氰离子选择电极测定氰化物,取得满意结果。材料与方法1．原理:利用氰电极在碱性pH12的0.1mol/L     

漏斗型氟电极测定血清离子氟

血清中氟以两种形态存在,即非扩散性氟(主要为蛋白结合氟)与扩散性氟(离子态氟)。直接用氟离子选择性电极测出的血清氟含量无疑是离子态氟。用氟电极测定血清氟由于受血样品量的限制未能广泛应用,适合微量样品的氟电极国内尚不多见。过去我们曾用长沙半导体材料厂生产的微碟型氟电极及普通氟电极以浓差电池方法测定血清氟,但由于这种微碟型氟电极内参比溶掺以琼脂,因此下限自5.2×10~(-6)M升至2.6×10~(-5)M升(相当0.1毫克/升至0.5毫克/升)。已高于血清离子氟的水平,因此尚需加入已知氟才能测定,复杂了测定手续。并且由于内掺琼脂的微碟型氟电极与普通氟电极的性能有所差异,因此两支氟     

离子选择性电极测定生活污水中的氨氮

应用离子选择性电极测定生活污水中的氨氮,其原理简单,操作便捷,并经实验证明,其标准偏差和加标回收率均符合生活污水水质分析的质量要求。     

用氟离子选择电极测定发氟

氟的测定采用氟离子选择电极法,方法快速准确,并已广泛应用。但头发中氟是以结合形式存在的,其最大蓄积量可达171ppm,测定样品时必须进行前处理,我们根据氟化物的基本性质,参考有关文献,对包括样品前处理在内的发氟测定方法进行了试验研究。     

应用微型离子选择电极测定血清钾钠

血清钾钠是临床常做的项目,《临床检验操作规程》规定的方法是火焰光度计法和离子选择电极自动检测法,临床上应用离子选择电极自动检测仪的很少,离子计则常备。根据文献,我们探讨了微型钾离子选择电极测定血清(血浆)钾钠的方法。由于用离子强度溶液稀释倍数大,消除了脂肪血高脂对测定的影响。方法简单。     

离子选择电极测定菜汁中钙含量

离子选择电极测定菜汁中钙含量中国医科大学基础医学院化学组（沈阳１１０００１）时长春李延兵关永治辽宁卫生职工医学院公卫系耿薇对于钙的定量测定有ＥＤＴＡ法、原子吸收法等。ＥＤＴＡ法由于菜汁的颜色影响滴定终点的观察；而原子吸收法，一般很难普及。本文采用钙离...     

氟离子电极测定含氟废气方法的研究

<正> 目前,国内对磷肥厂排放的废气中氟化物的测定,从采样到分析都还缺少一套完善的方法。在采样上没有专用装置和统一的操作规程;在分析上一般采用锆盐比色法,硝酸钍比色法,氢氧化钠滴定法,这些方法有的精度低,有的操作比较复杂,需时较长。测定时,为了将样品中不溶性的氟化物变成可溶性的,并为了消除样品中铁、铝等干扰物质,样品须先进行蒸馏处理,并且往往由于蒸馏操作控制不好,使分析结果产生较大误差。近年来,氟电极逐步推广应用,国外已开始用于废气中氟化物的测定分析,但样品仍需蒸馏处理。近几年在磷肥厂氟污染调查过程中。对样品处理方法进行了一些改进研究。采用了酸溶解法代替蒸馏法处理样品,取得了较满意的结果。实验室和现场大量的实验数据证明,酸溶解法分析结果一致性好,精度能满足要求,操作简单,易于掌握,大大缩短了分析所需时间。