双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量

目的：为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量。方法;采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为２８９ｎｍ,参比波长为２５９．７ｎｍ。结果;平均回收率为１００．７％,ＲＳＤ＝１．０６％。结论：本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量。     

双波长法测定口腔溃疡膜中金霉素和达克罗宁的含量

报道双波长法测定口腔溃疡膜中二组分的含量。盐酸金霉素的测定波长为230nm，参比波长为307nm；盐酸达克罗宁的测定波长为283nm，参比波长为264．5nm。方法回收率101．5％±0．64％（盐酸金霉素），101．6％±0．44％（盐酸达克罗宁）。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

双波长分光光度法测定栓剂中甲硝唑,诺氟沙星的含量

本文采用双波长分光光度法同时测定栓剂中甲硝唑、诺氟沙星的含量；甲硝唑的测定波长为３１３．０ｎｍ，参比波长为２６１．５ｎｍ，诺氟沙星的测定波长为２８３．５ｎｍ，参比波长为３４０．５ｎｍ，甲硝唑的平均回４文率为１００．７４％，ＲＳＤ为０．７１％；诺氟沙星的平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．６５％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法直接测定安热静注射液中盐酸氯丙嗪的含量

采用双波长法直接测定安热静注射液中盐酸氯丙嗪的含量。其测定波长为２５７±１ｎｍ，参比波长为２７１±１ｎｍ，平均回收率为９９．０５％，变异系数为０．３２％。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％。本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠,盐酸麻…

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％，本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

双波长分光光度法测定小儿止咳合剂中盐酸异丙嗪含量

小儿止咳合剂为医院制剂。本文采用双波长分光光度法,不经分离直接测定盐酸异丙嗪含量,测定波长为２３５ｎｍ,参比波长为２７１ｎｍ,测得平均回收率为１００．７％,变异系数为０．４７％,本法快速,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定三氮唑核苷滴眼液的含量

本文采用双波长分光光度法测定三氮唑核苷滴眼液含量，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定三氮唑核苷的含量，测定波长为２０７ｎｍ，参比波长为２７０ｎｍ，平均回收率为１００．５９％，ＲＳＤ为０．２０％。该方法快速简便，结果准确。     

离子对萃取光度法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量

目的：解决高浓度安乃近共存情况下，盐酸氯丙嗪的含量测定。方法：以溴麝香草酚蓝为反离子，甲苯为萃取溶剂，建立了复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量测定方法。结果：测定波长４０４±１ｎｍ，线性范围２０～１４０μｇ·ｍｌ－１。平均方法回收率１００．４％，ＲＳＤ＝１．６％。结论：基质及高浓度安乃近不干扰测定。由摩尔比法测得溴麝香草酚蓝与盐酸氯丙嗪缔合比为２∶１。     

RP-HPLC法测定复方达克罗宁软膏中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方达克罗宁软膏中主药含量的方法。方法:色谱柱为兰博C18,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(55:43:1:0.5),流速为1.0mL.min-1,进样量为20μL,检测波长为279nm。结果:盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为10.43～62.58μg.mL-1(r=0.9997);平均加样回收率为98.52%,RSD=0.93%。结论:本方法简单、快速、有效,可用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的研究应用紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的可行性。方法采用紫外分光光度法。结果盐酸达克罗宁在279 nm波长处有最大吸收,在2.5~25μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,A=0.058 3 C+0.005 5,r=1.000;平均回收率为98.20%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为医院制剂质量控制。     

用RP-HPLC法测定气导胶中盐酸达克罗宁的含量

目的:建立RP-HPLC测定气导胶中盐酸达克罗宁含量的方法。方法:色谱柱为Shmadzu-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.005 mol/L磷酸二氢钾溶液(42∶58,用磷酸调节pH值至3.0);检测波长282 nm;流速1.0 ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果:盐酸达克罗宁在1.002~30.06μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=3),低、中、高三种浓度的回收率分别为(98.65±2.06)%、(97.73±0.47)%和(98.04±0.67)%。结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于气导胶的质量控制。     

导数光谱法测定复方金霉素涂剂中两组分含量

目的 建立复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁含量测定方法。方法 采用零阶导数在368mn波长处测定盐酸金霉素的含量；二阶导数在308mn波长处测定盐酸达克罗宁含量。结果 盐酸金霉素、盐酸达克罗宁平均回收率RSD分别为101．4％、0．7％，100．2％、1．1％。结论 该方法简便、快速、准确，可用于复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方克霉唑霜中克霉唑和盐酸达克罗宁含量

本文用高效液相色谱法在ＹＷＧ－Ｃ１８柱上，以甲醇－ｐＨ３．６的缓冲液（含０．０１５ｍｏｌ／Ｌ的四丁基溴化铵）为流动相，在２８０ｎｍ和２３７ｎｍ处分别测定了盐酸达克罗宁和克霉唑的含量。结果平均回收率和相对标准偏差分别为：９８．９３％，１．０４％；９９．１２％，１．１５％。醋酸地塞米松及霜剂基质均无干扰。     

HPLC法同时测定复方达克罗宁含漱液中主要成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方达克罗宁含漱液中葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的含量。方法:采用Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.015 mol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%三乙胺和2%醋酸)-甲醇(40:60),流速0.6 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:葡萄糖酸氯己定、盐酸达克罗宁和氢化可的松的线性范围分别为8.42～168 mg·L-1(r=0.9995),11.2～224 mg·L-1(r=0.9995),4.03～80.7 mg·L-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为100.0%,100.5%,101.7%;RSD分别为1.5%,2.0%,1.0%(n=9)。结论:该方法简便准确,可用于复方达克罗宁含漱液的质量控制。     

盐酸达克罗宁口含片的研制

研制了盐酸达克罗宁口含片。用紫外分光光度法测定制剂中盐酸达克罗宁的含量，结果表明浓度在4ug/ml～16ug/ml范围内具有良好的线性关系，制剂辅料对测定无干扰，平均回收率为99．20±0．62％。     

复方司帕沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备复方司帕沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠为基质制备凝胶;采用系数倍率紫外分光光度法在282、297nm波长处不经分离直接测定其中2种主药的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好;司帕沙星、盐酸达克罗宁线性范围均为2～10μg·mL-1(r=0.9996、0.9998);平均回收率分别为99.03%(RSD=1.02%)、99.83%(RSD=0.70%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。     

复方氯己定达克罗宁乳膏含量测定方法研究

目的建立反相高效液相层析(RP-HPLC)法同时测定复方氯己定达克罗宁乳膏中两种成分含量的方法,用于制定复方氯己定达克罗宁乳膏的质量标准。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相,乙腈∶0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(含0.07%庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,用磷酸调pH至3.0),流速1.0 mL/min,检测波长284 nm,柱温25℃。结果盐酸氯己定、盐酸达克罗宁的线性范围分别为0.100 03～2.000 60μg和0.015 18～0.303 60μg,相关系数均为0.999 99,回收率(n=9)分别为99.83%和99.89%,相对标准偏差(RSD)分别为0.41%和0.14%。结论该方法简便、准确,可作为控制复方氯己定达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定含量的质量标准。     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.