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相似文献
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1.
薄层扫描法测定脑痛平胶囊阿魏酸含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
薄层扫描法测定脑痛平胶囊阿魏酸含量赵春香于洪年宋英姬(吉林省药品检验所长春130062)章贵杰张莉(吉林省人民医院长春130021)脑痛平胶囊由川芎、白芷、细辛、白附子、羚羊角、全蝎、蜈蚣等中药组成,川芎为君药、阿魏酸为其主要成分之一。为控制本品的内在质量,我们采用薄层扫描法对阿魏酸的含量进行测定,取得满意的结果。1实验部分11仪器与材料CS930型薄层扫描仪,日本岛津。定量毛细管,日本岛津。阿魏酸对照品由中国药品生....  相似文献   

2.
薄层扫描法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
杨书良 《中草药》2004,35(8):890-891
银黄胶囊由黄芩、金银花、栀子、石膏等药材组成,具有清热解毒的功效,用于流感、上呼吸道感染及各种发热疾病。黄芩为本方的主药,其主要活性成分黄芩苷具有明显的清热解毒作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量,以其作为该制剂的质量控制标准。  相似文献   

3.
薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立消渴降糖胶囊的含量测定方法。方法:采用单波长薄层色谱扫描法在λs=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。结果:槲皮素在0.6~1.8μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.30%,RSD=1.30%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

4.
薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量,并进行了方法学考察,该法重视性、稳定性好,平均回收率为97.46%。结论:此法简单可靠,可作为肾复康胶囊的质量评价指标。  相似文献   

5.
为建立一种控制调经胶囊质量的方法,本文采用薄层扫描法测定处方中君药益母草中所含的主要有效成分盐酸水苏碱的含量。结果表明盐酸水苏碱在1.02~5.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=2.35%(n=5)。该方法灵敏、准确,分辨率高,可用于调经胶囊的质量控制。  相似文献   

6.
薄层扫描法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王菊美  王志伟 《中成药》1997,19(1):13-14
采用聚酰胺薄膜──薄层扫描法,以黄芩甙为定量指标,测定辛芩胶囊中黄芩甙含量。回归方程为Y=9312.5X+246.25,r=0.9992,作品平均加样回收率98.57%,RSD为2.63%。本方法简便、快速、重现住好,效果较满意。  相似文献   

7.
薄层扫描法测定通便通胶囊中芝麻素的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :建立新药通便通胶囊中芝麻素的含量测定方法。方法 :采用瑞士CAMAGSCANNERⅢ薄层扫描仪 ,检测波长为λS=288nm ,λR=370nm。结果 :通过方法学考察 ,芝麻素点样量在 2.2~6.6μg与峰面积呈良好线性关系 ,r=0.9994,回收率为 99.7% (RSD=2.0% ,n=6 )。结论 :本法能有效排除混合油中不饱和脂肪酸的干扰 ,分离效果好 ,精密度高 ,结果准确可靠 ,可用于完善该新药的质量控制。  相似文献   

8.
目的建立以薄层扫描法测定黄芪甲苷含量的方法。方法固定相系以硅胶G所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇-水(65:32:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长为λs=530nm,λR=700nm,扫描方式为双波长反射法锯齿扫描,光源为氘灯,线性参数SX=3,振幅为10。结果此方法测得黄芪甲苷在0.528~4.752μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为98.85%,RSD=1.34%。结论用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量准确度高,重现性好,适于快速检验。  相似文献   

9.
力源胶囊由黄芪、人参、大枣、枸杞、当归、山药等多味中药组成 ,具有补气活血、健脾益肾之功效。为保证产品质量 ,笔者应用双波长薄层扫描法测定力源胶囊中黄芪甲苷的含量 ,为该药品的质量评价提供依据。1 实验条件1 1 仪器与试药CS - 90 0 0型双波长飞点薄层扫描仪 (日本岛津 )、PBQ-Ⅱ型薄层自动辅板器 (重庆 )、点样仪 (自制 )、微量进样器 (上海 )、层析缸 (上海崇明 )、硅胶H (青岛海洋化工厂 )、黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,其它试剂均为分析纯。1 2 薄层板的制备取 0 5 %羧甲基纤维素钠 (CMC) 2 5份 ,…  相似文献   

10.
薄层扫描法测定头痛灵胶囊中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄层扫描法对头痛灵胶囊中葛根素的含量进行测定。方法简单可靠。平均回收率97.76%,RSD=2.13%。  相似文献   

11.
目的:建立毛细管电泳法测定红曲胶囊中洛伐他汀含量的分析方法。方法:采用甲醇提取红曲胶囊样品。熔融石英毛细管柱50μm×60cm(有效长度50cm);以甲醇为缓冲体系的溶剂,缓冲体系中含100mmol·L-1Tris,0.03%氨水,以甲醇为样品溶剂,分离电压27KV,柱温20℃,检测波长238nm。结果:洛伐他汀检测的回归方程为Y=3.08×106X-2.08×103(r=0.9998),线性范围为14.625~468μg,相对回收率为96.5%~99.7%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,重复性好,可用于红曲胶囊中洛伐他汀含量的检测。  相似文献   

12.
薄层扫描法测定银杏叶浸膏中白果内酯的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
陆涌 《中成药》2000,22(7):474-475
采用薄层扫描法测定银杏叶浸膏中白果内酯的含量,并进行了方法学研究。方法:色谱条件为:Kieselgel60GF254;乙酸乙酯-甲苯-丙酮-正己烷;检测波长为270nm。结果:平均回收率99.83%,RSD=1.78%。结论此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于银杏叶浸膏的质量控制。  相似文献   

13.
薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
赵陆军  周毅生 《中成药》2002,24(12):U002-U003
解郁丸为国家三类新药 ,由白芍、柴胡、当归、郁金、茯苓、百合、甘草等 10味中药组成 ,具有疏肝解郁、养心安神、调理情志的功能 ,用于治疗肝郁气滞所至胸闷 ,胀满 ,烦躁不舒 ,神疲食少 ,失眠健忘 ,经前乳房胀痛等。方中白芍为其君药 ,而白芍中的芍药苷为药效的主要活性成分[1] ,故建立薄层扫描法测定解郁丸中芍药苷的含量。1 仪器与试药CAMAGⅡ薄层扫描仪 (瑞士 ) ;CAMAGNANOMATⅢ点样仪 (瑞士 ) ;岛津SPO Ⅱ喷雾器 (日本 ) ;硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;芍药苷 (中国生物制品检定所 ) ;解郁丸 (河南省才华药业有限公…  相似文献   

14.
大黄中蒽醌类成分薄层扫描测定   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用薄支析法对大黄中游离态和结合态蒽醌类成分进行分离,并用薄层扫描法测定其含量,同时考察了游离在成分在酸性水溶液中的稳定性以及不同酸度对结合蒽醌水解的影响。  相似文献   

15.
余子川 《中国药学杂志》2002,22(10):598-599
 目的:建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法:测定波长λS=315 nm,参比波长λR=360 nm,展开剂为苯-甲醇-冰醋酸(95∶5∶0.2)。结果:千层纸甲素A的平均回收率为96.96%,RSD=2.1%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于安宫宁胶囊的质量控制。  相似文献   

16.
薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量   总被引:4,自引:1,他引:3  
王仁英 《中成药》2000,22(4):269-270
目的:对应用薄层扫描法进行化浊轻身颗粒含量测定的可行性研究。方法:应用薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量,采用氯仿分别提取滤液和滤渣,用氯仿-甲醇(1:1)定理溶解提取液残渣。结果:化浊轻身颗粒中大黄素含量平均0.33mg/g。结论:能消除其它成分的干扰,方法准确可靠,重复性好。  相似文献   

17.
目的 :为控制胰炎康冲剂的质量 ,建立了大黄素的含量测定。方法 :采用薄层扫描法测定大黄素含量。结果 :方法简便 ,结果准确 ,重现性好。结论 :可作为胰炎康冲剂的质量控制方法。  相似文献   

18.
薄层扫描法测定抗炎宁颗粒中大黄素的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
胡运昌 《中成药》2002,24(9):723-724
目的:控制抗炎宁颗粒的质量。方法:采用双波长薄层扫描法对抗炎宁颗粒中的大黄素进行含量测定。结果:大黄素在0.45μg-2.25μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为99.43%,RSD0.23%。结论:方法简阐单、准确,重视性好,可作为抗炎宁颗粒的重量控制依据。  相似文献   

19.
薄层扫描测定调经止痛胶囊延胡索乙素含量   总被引:7,自引:3,他引:4  
周玲英  吴晓 《中成药》2000,22(3):194-195
目的测定调经止痛胶囊中延胡索乙素的含量.方法薄层扫描法.结果测定方法的平均加样回收率为103.4%,精密度RSD=5.4%.结论本法可以用于该药品的质量控制.  相似文献   

20.
薄层扫描法测定黄槐颗粒中大黄素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定黄槐颗粒中大黄素的含量。方法用薄层扫描法测定制剂中大黄素的含量。结果大黄素在0.2~1.0μg范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一。  相似文献   

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