阴茎原发性恶性黑色素瘤1例报告并文献复习

目的:探讨阴茎原发恶性黑色素瘤的生物学行为、临床病理特征、诊断、治疗方法及其预后。方法:报告1例阴茎原发性恶性黑色素瘤的诊断治疗及随访情况,并结合国内外文献进行分析。结果:本例患者肿瘤分期为Ⅰ期,行阴茎部分切除术及双侧腹股沟淋巴结清扫术,同时给予化疗及生物治疗。术后随访24 个月,体格检查正常,行盆腔 MRI 检查未见复发及远处转移。结论:阴茎原发恶性黑色素瘤临床罕见,恶性程度高,总体预后差,其确诊依靠病理,外科手术为主要治疗手段,术后结合化疗以及生物治疗可延长生存期。     

右泪囊原发恶性黑色素瘤1例报告

患者,男,57岁。于1997年10月27日来我院就诊,自诉半年前无诱因出现右眼溢泪,近两个月加重,并发现右眼泪囊区出现一肿块,全身体查无异常。于1997年10月31日局麻下行右眼泪囊肿瘤摘除术,术中见肿瘤位于泪囊内,包膜完整,与周围组织无粘连。 送检标本巨检:肿物大小为cm:1.5×1.5×1.0,椭圆形,包膜完整,实性,切面呈黑褐色,质较软。镜检:肿物内瘤细胞丰富,较大,形状不规则,细胞呈弥漫排列,细胞内富含黑色素颗粒,核多被掩盖,但有异型性,周边可见淋巴细胞浸润。病理诊断:右泪囊原发恶性黑色素瘤。 讨论 恶性黑色素瘤主要好发于下肢、上肢及头颈、躯     

头颈部恶性黑色素瘤45例临床分析

头颈部恶性黑色素瘤临床少见,是恶性程度高、易转移、复发率高和预后差的恶性肿瘤之一。我院自1984年～1996年共收治45例,现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 全组45例恶性黑素瘤(以下简称恶黑)患者,男31例,女14例;年龄18岁～72岁,平均45岁。病程7天～1年,平均6个月。本组头颈部皮肤恶黑11例(男6例,女5例),头颈部粘膜恶黑30例(男16例,女14例),腮腺、颌下腺各2例。其中头颈部皮肤恶黑伴有颌下或颈部淋巴结转移者3例,头颈部粘膜恶黑伴有颌下及颈部淋巴结转移者16例。 1.2 诊断 本组45例患者的手术切除标本经病理学检查和免疫组化方法确诊均为恶性黑色素瘤,其中12例为无色素性黑色素瘤。 1.3 治疗 头颈部皮肤恶黑11例患者中,8例术前及术后均给予DTIC、CCNU、VCR、CTX或PDD方案化疗;术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗;对于有颈部淋巴结或颌下淋巴结转移的患者,予以行颈部清扫术或颌下三角清扫术。头颈部粘膜恶黑30例中,有18例于术前或术后以上述方法化疗。术中对病灶采取扩大切除,术后行放疗或免疫治疗。腮腺及颌下腺各2例仅行病灶扩大切除。     

女性尿道恶性黑色素瘤1例报告

原发性女性尿道恶性黑色素瘤属罕见病例,我院1985年3月收治一例。1997年10月28日我们第二次专程登门随诊,见患者性格开朗,活动自如。术后曾出现转移病灶,未作特殊治疗,经过十二年零七个月患者仍健在,亦属罕见。现报告如下。赵某,女,65岁,住院号22616,因头晕、乏力,于1985年3月25日以慢性胃炎并贫血收住内科。     

恶性黑色素瘤的诊断与鉴别诊断(附1例原发于阴道后壁的恶性黑色素瘤)

目的:探讨恶性黑色素瘤(maglinant melanoma)的病理诊断及鉴别诊断。方法:病理组织形态,结合免疫酶标,研究发生于外阴的恶性黑色素瘤的病理形态学特点。结果:阴道后壁的恶性色素瘤,组织学形态及免疫酶标提示,具有恶性黑色素瘤的特点,免疫酶标:IHC:HMB45( )S-100( )ACTIN(-)CD99(-)Desmin(-)CK( /-)GFAP(-)LCA(-)。结论:恶性黑色素瘤组织结构多样,细胞形态万千,好发于表皮,在病理外检中,对形态学、免疫表型及临床资料综合分析,可避免恶性黑色素瘤的误诊。     

阴茎原发性恶性黑色素瘤1例

阴茎原发性恶性黑色素瘤少见。患者男,60岁。半年前因有时尿痛而发现尿道外口右侧有一黄豆大小包块,无疼痛、发热,摩擦后有渗血,肿块逐渐增大,门诊以“阴茎包块”收入住院。查:尿道外口右侧见约2cm×2cm大小包块1个,表面尚光滑,红褐色,质稍硬。右侧腹股沟触及约2cm×1.5cm淋巴结1枚。肿块取材冰冻切片报告恶性肿瘤而行部分阴茎及右腹股沟淋巴结切除术。术后送检标本:约3.5cm长阴茎组织一段,阴茎头部皮肤表面见约1.5cm×1.5cm灰黑结节状突起物一个,切面实性、灰黑,与周围组织分界不清,质中等硬。右腹股沟淋巴结1枚约1cm×1cm,有包膜,切面灰白…     

原发食管恶性黑色素瘤3例

恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,好发于皮肤、眼、口腔、肛门等.而食管是发生恶性黑色素瘤的罕见部位.原发性食管恶性黑色素瘤少见但侵袭性较强,预后极差,由于其恶性程度高并且罕见,临床上多易误诊,2001年5月-2007年3月本院收治3例,现报告如下.     

阴道原发性恶性黑色素瘤：附八例报告

Eight patients with primary malignant melanoma of the vagina are reported. They were all localized in the vagina with typical histologic features. Fontana and S-100 protein stain were positive. The prognosis was poor. Seven of them died and one was lost in the follow-up. Most of them (5/7) died in 1-2 years after treatment, but two survived for more than 5 years. In this paper, one case of vaginal cellular blue nevus was also suggested and the differential diagnosis from malignant melanoma was emphasized. The histogenesis of this tumor is briefly discussed.     

直肠肛管恶性黑色素瘤的诊治现状

直肠肛管恶性黑色素瘤是一种治疗难度大且预后差的恶性肿瘤,其相关研究较少。手术依旧是治疗的基础手段,但是仍缺少足够的数据来评价宽局部切除（wide local excision,WLE）与经腹-会阴切除（ab-dominal perineum resection,APR）与术式哪种更具有优势。临床上亦常采用干扰素和放疗等辅助疗法,但其效果仍需进行进一步评价。     

肛管直肠恶性黑色素瘤：附15例报告

对17年来收治的15例肛管直肠恶性黑色素瘤进行了总结.男性8例,女性7例.最常见的症状是血便(11/15),其次为肛门反复脱出肿物(8/15).8例行腹会阴联合切除术,术后平均生存16个月,最长存活30个月.此外,对本瘤的病因、诊断和预后进行了讨论分析.     

原发乳腺恶性黑色素瘤1例

1病案摘要 患者，女性，37岁，发现左乳肿物50余天，于2007年12月24日入院，肿物3cm×3cm大小，无痛，无皮肤外观改变。入院查体：一般情况尚好，浅表淋巴结未及肿大，双肺呼吸音清，未闻干湿罗音。心脏查体（-）。腹软，肝脾未及，腹水征阴性，四肢活动不受限。超声检查左乳多发低回声结节，双乳腺增生并乳管扩张，不除外乳腺癌，于入院第3天行左乳腺肿物切除术，肿物3cm×3cm大小，术中冰冻病理检查结果示左乳浸润性癌，故行左乳腺改良根治术，术后病理检查结果：     

阴茎包皮原发性恶性黑色素瘤一例

原发性恶性黑色素瘤在泌尿系统中极为少见,占阴茎恶性肿瘤的1％,占全身黑色素瘤的比例<0.1％.目前全球报道的阴茎原发性恶性黑色素瘤约有200余例,多发生于阴茎头,其次是冠状沟[1-2],其恶性程度高,进展快,易发生远处转移,预后极差.笔者回顾性分析2017年11月浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院收治的1例阴茎包皮原...     

肛管直肠区原发恶性黑色素瘤（附三例报告）

原发性肛管直肠恶性黑色素瘤罕见，我院自1973年至今发现三例，结合文献讨论如下：例1：男，66岁。发现肛门内有一肿物，以为是痔疮，后觉里急后重，大便带血变形呈凹陷状。体检：肛门指诊离肛齿状缘acm处前壁见鸽蛋大小肿块，占肠腔半周，表面菜花状，指套血染，取活检。巨检：灰红碎组织一堆，1×0．8×0．3cm。光镜检查，瘤细胞小似淋巴细胞样，浆较丰富，嗜酸性，核大园或不规则，呈弥漫或小片块状分布。HE切片中未见黑色素颗粒，免疫组化结果：EMA阳性，S—100阴性，NSE阴性，LCA阴性。1993年5月14日病理会诊报告：标记结果可排除…