GC法测定复方石菖蒲碱式碳酸铋片中薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定复方石菖蒲碱式碳酸铋片中薄荷脑含量的方法。方法:采用改性聚乙二醇HP-INNOWaxPolyethylene Glycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;载气为氮气;130℃恒温;分流比10:1。结果:薄荷脑在0.19～1.15μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD=2.0%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠。     

GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中的薄荷脑

目的采用GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中薄荷脑的含量。方法采用改性聚乙二醇HP-INNOWax PolyethyleneGlycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,载气为氮气,130℃恒温,分流比10∶1。结果薄荷脑0.19～1.91μg进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=6)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠。     

GC法测定川贝枇杷露中薄荷脑的含量

目的建立了川贝枇杷露中薄荷脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,FID检测器,环己烷为溶剂。结果薄荷脑的平均回收率为99.72%,RSD为1.70%。结论所建立的方法简便、准确,可作为川贝枇杷露的含量测定方法。     

气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱（HP-20M,25m×0．2mm,0．2μm）;检测器：FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温：采用程序升温法：起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0．08464～2．116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为100．1％,RSD=0．84％。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。     

GC法测定蛇胆川贝液中薄荷脑的含量

摘 要 目的:建立以气相色谱法测定蛇胆川贝液中薄荷脑含量的方法。方法: 采用Phenomenex ZB-WAX 石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),FID温度为280℃,温度进样口为250℃,柱温为130℃,载气(N₂)流速为1.0 ml·min^-1。结果:薄荷脑在0.01～0.12 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.73%,RSD=1.25%(n=9)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为蛇胆川贝液的质量控制方法。     

GC法测定凝胶膏剂中薄荷脑的含量

目的对已建立的凝胶膏剂中薄荷脑含量测定的气相色谱方法进行验证。方法依据《中国药典》2010年版(二部)附录药品质量标准分析方法验证[1],对所建立方法的准确度、精密度、专属性、检测限、线性、耐用性进行验证。结果薄荷脑浓度在4.500 5×10-5～1.050 1×10-4g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),符合要求;不同浓度[0.0275 1,0.033 84和0.041 68(g/100 g)]制剂的回收率分别为98.5%(RSD=0.56%)、98.1%(RSD=0.76%)、98.6%(RSD=0.41%)。结论本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高。     

气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm,1．0μm）,FID检测器,柱温110℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．9993）范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97．5％,RSD=1．2％（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。     

GC法测定痰咳净片中龙脑的含量

目的建立痰咳净片中龙脑含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为HP-Wax Bonded弹性石英毛细管柱,色谱柱温：170℃;FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果龙脑在0.2036-1.2216 g·L^-1的浓度范围线性关系良好（r=0.9994）,加样平均回收率为99.83%,RSD=0.39%（n=9）。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。     

气相色谱法测定胃刻宁片中薄荷脑含量

目的建立测定胃刻宁片中薄荷脑含量的气相色谱法。方法以萘为内标物,安捷伦HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,氮气为载气,柱温为110℃,进样口温度250℃,检测器温度为250℃,分流比为25∶1。结果共测定了6批样品,在该色谱条件下,薄荷脑和内标物萘能得到良好分离。薄荷脑加样回收率为101.04%,RSD=0.81%(n=6)。结论该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC法测定天眩清注射液中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定天眩清注射液中天麻素的含量.方法采用Shim-pack CLC-CN(150mm×6.0mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(10∶90),检测波长270nm.结果天眩清注射液中天麻素在1～8μg范围内呈良好线性关系,线性关系r=0.9999,平均回收率为99.87%,RSD=0.50%(n=6).结论方法准确、重现性好,简便、快速,适用于该产品及原料或其他制剂的质量分析.     

气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量

目的 　测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 　样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 　薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论 　该法可用于清凉润喉片中薄荷脑的含量测定     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

气相色谱法测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑的含量

目的用毛细管气相色谱法建立测定复方桑菊感冒冲剂中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAXTM-10毛细管柱（30m×0.53mm,1.0μm）,FID检测器,柱温112℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在21.56-215.6μg（r=0.9995）范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97.5%,RSD=1.2%（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。     

毛细管气相色谱法测定氯唑沙宗片含量

目的　测定氯唑沙宗片中氯唑沙宗含量。方法　采用毛细管气相色谱法,色谱柱:OV -I弹性石英毛细管柱(30m×0 . 2 5mm,0 . 1μm),汽化室温度:2 2 0℃,检测器温度:2 5 0℃;检测器:FID检测器;载气:氮气;流速:2 . 5ml·min-1,尾吹:2 0ml·min-1,分流比5∶1。结果　氯唑沙宗15～4 0 μg·ml-1(r =0 9998)范围内呈良好线性关系,平均回收率为10 0 . 2 %。结论　该方法测定氯唑沙宗含量准确、可靠,回收率高。     

气相色谱法测定止痒酊中冰片薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定止痒酊中冰片、薄荷脑的含量.方法:采用石英毛细管柱(Agilent 0.5 3mm×1 5m),FID检测器,程序升温,初始温度80℃保持2 min后开始升温,以7C/min升温至140℃,分流进样,分流比为5∶1,进样量为1μL.结果:冰片质量浓度的线性范围0.5017～1.5051 mg/mL,平均回收率(n=6) 99.57％( RSD=0.90％);薄荷脑质量浓度的线性范围0.4994～ 1.4982mg/mL,平均回收率(n=6)为99.55％ (RSD=1.03％).结论:气相色谱法灵敏、准确、可靠,可作为止痒酊质量控制方法.     

GC法测定喉疾灵片中冰片含量的方法研究

目的建立GC法测定喉疾灵片中冰片的含量测定方法。方法采用Rtx-50毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温130℃,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.405 4～2.027 0 g.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为99.21%,RSD为0.81%(n=9)。结论该方法快速、灵敏、结果准确,适用于喉疾灵片中冰片的含量测定。     

气相色谱测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中3种药效成分的含量

目的建立气相色谱法同时测定樟脑薄荷脑柳酯软膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量的方法。方法无水乙醇提取被测成分。采用OV-17石英毛细管色谱柱,以正十二烷为内标,程序升温。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在1.03-3.08 g·L^-1、1.00-3.01 g·L^-1、1.09-3.26 g·L^-1范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为99.56%、99.91%、99.7%（RSD均小于2%）,8小时内测定结果稳定。结论本方法方便,准确,重现性好,可做为本制剂的质量控制方法 。     

气相色谱法测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量

目的：建立测定寒痹软膏中樟脑、冰片、薄荷脑含量的方法。方法采用气相色谱法,毛细管柱为 ZB-Wax（30m ＆#215;0.25mm×0.5μm）,萘为内标物,程序升温,FID检测器。结果樟脑、冰片、薄荷脑分别在0.3209～0.6417mg·mL -1、0.2414～0.4828mg·mL -1、0.2392～0.4784mg · mL -1范围内呈良好线性关系。平均回收率分别为：樟脑102.54％,RSD 为1.02％;冰片98.81％,RSD 为1.05％;薄荷脑102.13％,RSD 为1.53％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可同时测定寒痹软膏中樟脑、冰片和薄荷脑的含量。