HPLC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵（70：16：14：0．5），检测波长为210nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果熊果酸在1．2μg-8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9995），方法的回收率为97．45％，RSD为1．30％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中金银花及单味金银花绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5um）,色谱柱;以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定金银花药材及小儿解表颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在11．2～134．4ug·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率（n=5）为99．18％（RSD=0．60％）。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于小儿解表颗粒的质量控制。     

HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定清化消食颗粒中芍药苷的含量

目的利用高效液相色谱法以芍药苷为指标对清化消食颗粒样品进行定量分析,建立清化消食颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil-C18（4.60mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈—水（17∶83）;检测波长：230 nm;进样量：10μL;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃。结果在上述测定条件下,回归方程线性关系良好,回归方程为Y=1 628.634X＋28.98,r=0.999 8,n=6,线性范围为0.161～0.805μg,加样回收率为96.2%,其RSD为3.5%。结论本研究建立的HPLC法,有操作方法简捷,分析条件易于精确控制,待测成分易于分离等优点,具有较好的重复性和较高的精密度,可作为清化消食颗粒的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量

目的采用RP-HPLC法同时测定广东紫珠中熊果酸、齐墩果酸的含量。方法采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm），流动相为甲醇-1．0％冰醋酸水溶液（94：6），检测波长为210nm，流速为0．5ml／min。结果熊果酸和齐墩果酸分别在1．010-5．050μg（r=0．9964）和1．002-5．010μg（r=0．9983）范围内呈线性；熊果酸、齐墩果酸的平均回收率分别为99．69％（RSD=2．81％）和99．02％（RSD=3．01％）。结论该方法简便、准确，重复性好，适用于广东紫珠药材中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。     

薄层扫描法测定健脾丸中熊果酸的含量

[目的]建立控制健脾九中熊果酸含量的方法．[方法]采用薄层扫描法测定健脾丸中熊果酸的含量．[结果]熊果酸在0．506～3．036μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990），加样回收率为98．43％，RSD为0．65％．[结论]薄层扫描法简便、准确且重复性好，可用于健脾九中熊果酸含量的测定．     

HPLC法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法,并检测夏枯草中熊果酸的含量。方法 AgilentTC-C18（4.6×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇：0.5%乙酸铵溶液（90∶10）,检测波长210 nm,流速1 ml/min,柱温室温。结果熊果酸49~735μg范围内,线性关系良好（r=0.9998）。平均回收率为100.11%,RSD=0.78%（n=9）。结论本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于中药夏枯草的质量控制。     

夏桑菊泡腾颗粒质量标准研究

目的制定夏桑菊泡腾颗粒的质量标准,对其中的夏枯草、野菊花建立质量控制方法。方法用薄层色谱法对夏枯草中熊果酸进行鉴别;用HPLC法对野菊花中的蒙花苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水-冰醋酸（体积比50∶48∶2）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：334 nm。结果夏枯草的薄层鉴别方法快速、灵敏,阴性无干扰;蒙花苷在0.044 8-0.448μg范围内呈良好线性（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为99.7%（n=6）,RSD为1.2%。结论建立的质量标准可较好地用于夏桑菊泡腾颗粒的质量控制。     

HPIC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的 用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量.方法 采用ODS C18柱(5 μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵(70:16:14:0.5),检测波长为210 nm,流速为1.0 min-1,柱温:室温.结果 熊果酸在1.2 μg～8.0 μg范围内线性关系良好(r=0.9995),方法 的回收率为97.45%,RSD为1.30%(n=5).结论 该方法 能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.     

HPLC法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定小儿安神补脑颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为ZorbaxC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（32：68）,流速为1．0mL/Mmin;检测波长为200nm;结果：黄芪甲苷的检测浓度在0．05—0．83mg范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9996）;平均加样回收率为99．9％,RSD=1．2％（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹杞颗粒中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定丹杞颗粒中丹皮酚含量的方法,为该制剂质量标准提供依据.方法采用RP-HPLC方法,固定相为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水（60：40）,测定波长为274nm,柱温：30℃.结果线性范围为20.0～320.0μg/mL,r=0.9998,平均回收率为98.19%,RSD=0.79%（n=6）.结论高效液相色谱法简便、灵敏度高、重复性好,可作为丹杞颗粒的质量控制方法.     

补肾颗粒质量控制研究

目的：建立补肾颗粒的质量控制标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别补肾颗粒中山茱萸药材中熊果酸;采用HPLC法测定补肾颗粒中山茱萸药材马钱苷的含量,色谱条件为kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙睛-水（14：86）为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为236nm,柱温为25℃.结果：熊果酸TLC色谱中相应的位置上显相同的斑点.马钱苷在线性范围为6.384 ～ 63.84μg/mL（r=0.9998）,平均回收率为96.20％,RSD =0.7％.结论：所建立方法专属性强、灵敏度高,重现性好,适用于补肾颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

为建立白花蛇舌草中熊果酸含量的测定方法,采用正交试验法,对提取率的影响因素：乙醇浓度、溶剂用量、煎煮时间、煎煮次数以L9（34）正交表进行设计,用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）采用蒸发光闪射检测器对白花蛇舌草中熊果酸含量进行测定.结果,提取最佳条件为加入相当于生药材12倍量60%的乙醇,每次1h,共煎煮3次.白花蛇舌草中熊果酸平均百分含量为0.278%.该方法简便可靠,提取率高,适宜对不同产地白花蛇舌草中熊果酸含量测定时采用.     

夏枯草中熊果酸的含量测定

目的：对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法：采用薄层色谱法，用熊果酸为对照品，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂鉴别夏枯草药材；采用双波长薄层扫描法，以ψ（苯：乙醚：醋酸乙酯）=7：2：1为展开剂，选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长，对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定，并对方法学进行了考察。结果：熊果酸的定性鉴别专属性好；薄层扫描的平均回收率为98.86%，RSD为1.72%。结论：此方法可作为夏枯草的质量分析。     

反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法：Shim-pack CLC-ODS（M）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）,流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162－3.310μg范围内（r=0.999 8）,熊果酸在0.195－3.910μg范围内（r=0.999 4）与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%（n=9）,熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%（n=9）。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%－0.454%,熊果酸含量为0.103%－0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）：流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8（n=6）,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%（n=6）。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定藏药结血蒿中熊果酸含量

目的 建立藏药结血蒿药材中活性成分熊果酸的定量分析方法 ,测定熊果酸含量。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）,色谱柱为Aglient XDB C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液,体积流量1．0mL/min,检测波长210nm。结果 熊果酸在60-190μg的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）：平均回收率为93．22％,RSD为2．64％。结论 所建立的HPLC法简便快捷、准确。可用于结血蒿药材成分的定量测定及质量控制,为安全、合理、有效用药及制定藏药结血蒿的药材质量标准提供科学依据。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果：葛根素含量在0．02695～0．04056μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．11％，RSD=1．76％（n=5）。结论：HPLC法灵敏、准确、重复性好，可用于该颗粒制剂的质量控制。