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相似文献
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1.
目的 研究6种β-内酰胺类抗生素分别同5%葡萄糖注射液和果糖注射液配伍后溶液的稳定性.方法 以注射剂临床常用量为配伍参考,室温下分别在与溶媒配伍0、2、6 h后进行主要成分含量、pH值、不溶性微粒及外观等研究.结果 阿莫西林钠舒巴坦钠、阿莫西林钠克拉维酸钾、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后在主要成分含量方面差异明显;哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠与两种溶媒配伍后pH值有明显不同.结论 6种β-内酰胺类抗生素在偏酸性溶媒中不稳定.  相似文献   

2.
目的观察丹香冠心注射液抗肝纤维化作用。方法将178例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在治疗过程中加用丹香冠心注射液,对照组只给与一般护肝治疗。结果疗程结束后,治疗组肝纤维化指标明显好于对照组。结论丹香冠心注射液有较好的抗肝纤维化作用,值得临床推广。  相似文献   

3.
我科于2006年1月~2008年1月应用丹香冠心注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿18例,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

4.
邵勇军 《基层医学论坛》2009,13(32):962-963
目的观察疏血通注射液合并丹香冠心注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用疏血通合并丹香冠心注射液治疗,对照组采用低分子右旋糖酐注射液合并维脑路通注射液,分别治疗14d。治疗前后2组病例分别进行神经功能缺损评分,同时观察患者治疗前后的血液流变学指标。结果治疗组显效率为82.5%,对照组为53.1%。结论疏血通注射液合并丹香冠心注射液治疗急性脑梗死疗效好。  相似文献   

5.
目的研究脉络宁注射液同2种溶媒配伍的稳定性。方法参考临床常用配伍比例,并在配伍后0、3、6、12 h时观察2种配伍液的外观变化,对其pH值和不溶性微粒进行测定;用高效液相色谱法研究0、3、6 h时注射液的指标成分含量变化。结果 5%果糖配伍液不溶性微粒数量明显高于5%葡萄糖配伍液;其他指标稳定性良好。结论脉络宁注射液同5%果糖注射液和5%葡萄糖注射液配伍稳定性良好,建议与5%葡萄糖注射液配伍使用。  相似文献   

6.
目的探讨丹香冠心注射液治疗冠心病的量效关系(常用量与超常用量)。方法150例老年人稳定型心绞痛随机分为常用量组与超常用量组,常用量组应用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml加入丹香冠心注射液16ml静脉滴注,每天1次,连续10d;超常用量组应用5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液250ml加入丹香冠心注射液30ml,静脉滴注,每天1次,连续10d,检测患者运动平板试验、心电图。结果常用量组、超常用量组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率分别为92.05%、82.06%和84.08%、85.02%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丹香冠心注射液超大剂量用药治疗稳定型心绞痛,尚不能认为可增加疗效。  相似文献   

7.
目的 观察激光联合丹香冠心注射液在治疗视网膜静脉阻塞中的作用和疗效.方法 对接受治疗的143例(159眼)视网膜静脉阻塞患者随机分为A、B两组,激光联合丹香冠心注射液治疗者为A组78例(85眼),单纯激光治疗者为B组70例(74眼).随访6~24个月,对比分析治疗前后视力、眼底及荧光造影结果变化情况.结果 有效率A组为92.94%,B组为81.08%;有效率A组明显高于B组(X2=5.0603,P<0.05).结论 激光光凝联合丹香冠心注射液对治疗视网膜静脉阻塞有显著疗效.  相似文献   

8.
目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。  相似文献   

9.
目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。  相似文献   

10.
临床应用丹香冠心注射液治疗血管神经性头痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
丹香冠心注射液的功能是扩张血管,增进冠状动脉血流量,主治心绞痛、心肌梗死等。笔者采用丹香冠心注射液加中药辨证治疗血管神经性头痛,也具有显著的治疗作用,现总结报告如下:[第一段]  相似文献   

11.
目的观察冠心宁联合参麦注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将144例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组及对照组各72例,两组均予以不稳定型心绞痛规范治疗,治疗组加用冠心宁与参麦注射液联合治疗,治疗1周后判定疗效。结果治疗组临床总有效率显著高于对照组,心绞痛发作频率、全血黏度和血浆黏度显著低于对照组(P〈0.05,或P〈0.01)。但在凝血功能及心电图T波改变等方面两组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在规范治疗基础上联合应用冠心宁和参麦注射液等具有活血化瘀作用的中药提取物有利于改善不稳定型心绞痛患者的病情。  相似文献   

12.
[目的]考察阿魏酸钠与几种临床常用液体的配伍稳定性.[方法]模拟临床用药浓度和用药环境,将阿魏酸钠分别与5%、10%葡萄糖、0.9%氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液进行配伍,定为第一组,同时配制初始浓度分别为0.2、0.4、1.2、2 mg/ml的0.9%氯化钠溶液,定为第二组,于不同时间用高效液相色谱法测定含量,观察配伍液外观变化并测定pH值.[结果]在温度为25℃,照度为800 Lux条件下,配伍后8小时内,第一组配伍液外观、pH值、含量均无明显变化;第二组配伍液中,初始浓度为0.2 mg/ml和2mg/ml的样品溶液,8h测得含量分别为96.3%和99.2%.[结论]阿魏酸钠在临床使用时,与四种临床常用液体配伍后,8小时内稳定,同时在临床用药允许的浓度范围内,浓度越高,稳定性也相应提高.  相似文献   

13.
目的:优选精制冠心颗粒的最佳防潮辅料及配比。方法:采用单因素试验,通过辅料种类、辅料用量对浸膏粉防潮效果(吸湿率)的测定,考察不同辅料及不同配比对精制冠心颗粒剂成型性、休止角和临界相对湿度的影响,筛选出制备精制冠心颗粒的最优辅料及配比。结果:微晶纤维素、可溶性淀粉、滑石粉、液体石蜡对浸膏粉防潮效果较佳,浸膏粉:微晶纤维素:可溶性淀粉:滑石粉为1:1.55:0.4:0.05时制成的颗粒流动性、成型性最好。结论:筛选出了精制冠心颗粒剂的防潮辅料,并为其大生产提供了依据。  相似文献   

14.
苦参碱葡萄糖注射液安全性试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察苦参碱葡萄糖注射液的制剂安全性.方法:根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定,取家兔红细胞进行苦参碱葡萄糖注射液溶血性试验;取豚鼠经胫静脉给药进行致敏和激发攻击,进行全身过敏性实验;取家兔进行耳缘静脉滴注,每天1次,连续7 d,进行血管刺激性试验.结果:苦参碱葡萄糖注射液在体外对家兔红细胞无溶血作用,对豚鼠不引起过敏性反应,对家兔耳缘静脉不产生刺激性.结论:苦参碱葡萄糖注射液是一种安全的注射用制剂.  相似文献   

15.
目的:考察注射用维库溴铵的稳定性。方法:对注射用维库溴铵的外观、酸度、澄清度、干燥失重、有关物质、含量等项目进行测定,开展稳定性实验。结果:在各受试条件下各样品各项检测结果均符合质量标准要求。结论:该品较稳定,各时问检测样品与0时比较差异无显著性,可以对制定注射用维库溴铵的有效期提供参考。  相似文献   

16.
目的:观察冠心通络胶囊对家免冠状动脉损伤的保护作用。方法:采用高脂饮食法复制家兔冠心病心绞痛模型,测定冠状动脉斑块厚度,观察冠状动脉病理学变化。结果:冠心通络胶囊组冠状动脉斑块厚度与模型组比较有显著差异(P〈0.01)。结论:冠心通络胶囊可有效减轻冠状动脉粥样硬化程度,对冠心病心绞痛有明显的治疗作用。  相似文献   

17.
目的:建立阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法。方法:参照《中国药典》2005年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验。结果:阿昔洛韦葡萄糖注射液配制至0.5mg/ml浓度时进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论:采用细菌内毒素检查法是可行的。  相似文献   

18.
目的:考察右倍他米松磷酸钠注射液的制剂稳定性和配伍稳定性。方法:通过影响因素试验、加速试验、长期试验和溶液配伍稳定性试验对其稳定性进行研究。结果:影响因素试验、加速试验和长期试验条件下分别放置10d、6个月和12个月,产品较为稳定。与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液配伍在考察的8h内稳定。结论:该制剂稳定性良好,可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或10%葡萄糖注射液配伍使用。  相似文献   

19.
目的:观察冠心舒通胶囊对高脂喂养诱导早期动脉粥样硬化大鼠模型血脂代谢及血液流变学指标的影响,探讨冠心舒通胶囊抗动脉粥样硬化的作用以及可能的作用机制。方法:32只Wistar大鼠随机平均分为4组,正常对照组(NC),普通饲料喂养加冠心舒通胶囊喂养组(NG),高脂饲料喂养组(HG),高脂加冠心舒通胶囊喂养组(GG),连续喂养6周,实验末测定大鼠血脂(TC,TG,LDL)水平和血液流变学各项指标。结果:GG组与HG组相比各项指标明显降低(P〈0.05),而NG组与NC组相比未得出显著性差异(P〉0.05)。结论:冠心舒通胶囊可以降低动脉粥样硬化大鼠的血脂,调节血液流变学指标,从而保护血管,起到抗动脉粥样硬化的作用。  相似文献   

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