外感Ⅱ号合剂的制备和临床应用

目的 研究外感Ⅱ号合剂的制备、质量控制及临床应用.方法 采用水煎煮提取方法制备外感Ⅱ号合剂,用薄层方法色谱法控制该制剂的质量,并将486例风热感冒型患者随机分为治疗组250例和对照组236例,治疗组口服外感Ⅱ号合剂,对照组口服银翘解毒丸口服.结果 治疗组总有效率为89.6%,对照组为77.54%(P＜0.05).该制剂工艺可行,质量可控.结论 本制剂制备工艺简便,质量可控;用于本地区风热感冒治疗,疗效确切.     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

扶正理气合剂的研制及临床应用

目的　探讨自制扶正理气合剂的工艺及质量控制 ,并观察其临床疗效。方法　建立该合剂的质量控制方法 ,通过治疗组 (6 0例 )与对照组 (5 0例 )的临床应用比较 ,观察本制剂对术后肠麻痹的治疗效果。结果　该制剂性质稳定 ,质量可控 ;疗效确切 ,总有效率为 86 .7%。结论　该制剂工艺可行 ,临床效果良好 ,值得推广     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

菌柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的 建立菌柴活肝颗粒荆的制备方法及质量控制标准,观察该制刺对病毒性肝炎的治疗效果.方法 将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒.确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察.结果 采用本法制备的制荆稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与照组(P＜0.05),总有效率为96.4%.结论 制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用.     

氯霉素氧化锌乳膏的制备与临床应用

目的 我院为治疗临床上常见的各种皮炎和湿疹等皮肤病而研制了氯霉素氧化锌乳膏,并观察其临床疗效.方法 介绍本制剂的处方、制备方法及质量标准,观察统计临床疗效.结果 主要成分氯霉素检测浓度在10～50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);经临床观察586例患者,总有效率达98.81%以上,疗效满意.结论 本制剂制备工艺可行,性质稳定,质量可控;可用于治疗常见的皮炎和湿疹,疗效可靠,未发现不良反应.     

炉甘石二甲基硅油乳膏治疗尿布皮炎50例疗效观察

目的 观察炉甘石二甲基硅油乳膏治疗尿布皮炎的临床疗效.方法 以100例患儿为观察对象,对照组用氧化锌乳膏,治疗组用炉甘石二甲基硅油乳膏观察疗效.结果 治疗组治疗后总有效率为76%,对照组治疗后总有效率为50%.结论 炉甘石二甲基硅油乳膏治疗尿布皮炎安全有效,无副作用.     

芩柏擦剂的制备及临床应用

目的:研制芩柏擦剂,观察其治疗渗出性手足癣及皮炎湿疹的疗效.方法:建立制备方法,制定质量控制方案,观察临床疗效.结果:治疗过程中未见不良反应,总有效率93.75%.结论:本制剂处方合理,工艺可行,疗效确切,使用方便,值得推广.     

中西医结合治疗化妆品皮炎的临床疗效观察

目的：观察中西医结合治疗化妆品皮炎的临床疗效。方法：选取2014年1月~12月,在海南省三亚市中医院皮肤科收治的符合条件的化妆品皮炎患者76例,按随机对照试验方法分为试验组和对照组,每组患者38名,对照组患者采用纯西医治疗,试验组患者在西医治疗的基础上,加以金银花、连翘、甘草、牛蒡子、白鲜皮、苦参、苍术、黄芩、生地黄、牡丹皮、荆芥、防风等中药联合治疗,以一周为一个疗程,治疗四周后判定其治疗效果。结果：两组患者治疗效果差异具有统计学意义,试验组患者的治疗效果要好于对照组患者;试验组患者的治愈时间要低于对照组患者;两组患者均未见明显不良反应,且在患者痊愈并停药1个月后进行随访,两组患者均无复发。结论：中西医结合治疗化妆品皮炎,内外结合、标本兼治,临床效果较好,治愈时间较短,且无不良反应和复发,在临床上值得推广。     

黄羚热痹丸的制备及临床应用

目的：探讨黄羚热痹丸的制备工艺及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：将组方药材细粉、混匀,制丸;用薄层色谱法作质量控制;设治疗组、对照组观察其疗效。结果：制剂工艺简单,质量稳定性好,临床观察有效率为96.3%。结论：黄羚热痹丸制剂工艺可行,质量标准可控,临床疗效肯定。     

胶原敷料治疗化妆品接触性皮炎的临床观察

目的探讨胶原敷料治疗化妆品接触性皮炎的临床疗效。方法选择急性和亚急性化妆品接触性皮炎患者66例,随机分为两组,分别应用胶原敷料与绿药膏治疗。结果胶原敷料实验组有效例数为34例,有效率94．4％,对照组有效例数为12例,有效率为40．0％,t检验两组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胶原敷料可用五于治疗化妆品接触性皮炎,并且疗效较确切。     

自制香柏波外用治疗头皮脂溢性皮炎临床观察

目的观察香柏波治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效,开拓中药外用治疗的新思路。方法选取符合诊断标准及纳入标准的头皮脂溢性皮炎患者75例,随机分为治疗组（30例）、对照组（30例）、安慰剂组（15例）3组,治疗组使用自制香柏波,对照组使用2%酮康唑洗剂（采乐,西安杨森公司生产）,安慰剂组使用洗发基质（苏州日用化妆品公司生产）,治疗观察4周,总结比较疗效。结果治疗组在红斑、鳞屑、瘙痒症状以及油腻程度改善方面的疗效基本上与对照组相仿,与安慰剂组相比较疗效显著;在临床总疗效方面,治疗组与对照组无明显差异,治疗组显著高于安慰剂组。结论香柏波为外用治疗头皮脂溢性皮炎的有效制剂。     

地黄皮炎口服液治疗4种变态反应性皮肤病的观察

目的：观察中药制剂地黄皮炎口服液治疗湿疹、接触性皮炎、药疹和过敏性紫癜等４种变态反应性皮肤病的临床疗效。方法：采用临床开放试验的方法进行观察。结果：地黄皮炎口服液治疗１３０例,显效率为８３．８５％,总有效率为９３．８５％。结论：初步观察,地黄皮炎口服液疗效较好,使用简便、安全,有进一步研究的价值。     

药物联合调Q开关激光照射治疗面部化妆品接触性皮炎

目的探讨药物联合调Q开关激光照射治疗面部化妆品接触性皮炎的方式与效果。方法选取面部化妆品接触性皮炎患者共60例,依照随机分组法平均分为治疗组与对照组,对照组予以葡萄糖、维生素、咪唑斯汀、中药冷敷剂联合治疗,治疗组在对照组的基础上加用调Q开关激光照射治疗。结果治疗组患者灼热、瘙痒、红斑、丘疹、水疱及皮损面积分数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用药物联合调q开关激光照射治疗面部化妆品接触性皮炎可有效控制原有症状,安全有效。     

疮疡灵治疗乳腺癌放疗所致放射性皮炎临床研究

目的:观察疮疡灵治疗乳腺癌放疗所致放射性皮炎的临床疗效。方法:选取126例乳腺癌放疗患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中试验组给予疮疡灵防治放射性皮炎,对照组予以复方醋酸地塞米松软膏防治放射性皮炎,疗程结束后比较两组患者放射性皮炎的发生率及损伤程度,评价临床效果及生存质量。结果:试验组放射性皮炎的发生率明显低于对照组,且损伤程度较轻,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组有效率为90.5%,对照组有效率为65.1%,且试验组患者生存质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疮疡灵可降低乳腺癌放射性皮炎的发生率及严重程度,改善患者生存质量,临床疗效明显。     

玫芦消痤膏联合地氯雷他定治疗64例糖皮质激素依赖性皮炎临床研究

目的探讨玫芦消痤膏联合地氯雷他定治疗糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法选择2009年2月～2011年8月在我院皮肤科门诊就诊的64例糖皮质激素依赖性皮炎患者，将其随机分为两组，对照组（32例）口服5mg地氯雷他定，1次／d；研究组（32例）在对照组治疗的基础上加用玫芦消痤膏局部外用，早中晚各1次。治疗1个月后进行临床疗效评价。结果治疗后研究组症状积分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），两组症状积分差值在治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗有效率（84．38％）明显高于对照组的53．13％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），并且没有明显不良反应发生。反弹现象研究组明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论攻芦消痤膏联合地氯雷他定治疗糖皮质激素依赖性皮炎临床疗效确切，并且没有不良反应发生。     

褥疮酊的制备及临床应用

目的提供一种有效治疗褥疮的医院制剂。方法配制褥疮酊,选择医院临床和家庭病床患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理,制备工艺简单,疗效确切。治疗组25例,痊愈率96%,对照组14例,痊愈率50%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论褥疮酊制作简便,质量可靠,治疗褥疮疗效满意。     

清喉利咽汤的制备及临床疗效观察

目的介绍深圳市第二（福田）中医院自制清喉利咽汤的制备方法及质量标准,并对其临床疗效进行观察评价。方法采用普通工艺制备汤剂,并对其临床疗效与常用药物咽炎片进行对比观察。结果该汤剂制备方法可行,且在临床应用过程中未出现明显不良反应;临床疗效清喉利咽汤剂治愈率为5250％;对照组为41．25％;治疗组总有效率为93．75％,对照组为86．25％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论清喉利咽汤制备方法安全可靠;治疗慢性咽炎效果明显,适合临床推广应用。