双氯芬酸钠对蟾蜍口腔粘膜纤毛活性的影响

采用自身对照法研究结果表明，双氯芬酸钠对离体蟾蜍上腭粘膜纤毛的运动有较强的不可逆性抑制作用。     

双氯芬酸钠对蟾蜍口腔粘膜纤毛活性的影响

采用自身对照法研究结果表明，双氯芬酸钠对离体蟾蜍上腭粘膜纤毛的运动有较强的不可逆性抑制作用。     

两种鲑鱼降钙素喷鼻剂对鼻黏膜纤毛毒性的初步考察

目的：考察两种鲑鱼降钙素喷鼻剂对鼻黏膜纤毛的毒性。方法：以离体蟾蜍上腭黏膜为模型,研究了进口与国产鲑鱼降钙素喷鼻剂对鼻黏膜纤毛持续摆动时间的影响。结果：进口与国产鲑鱼降钙素喷鼻剂对纤毛持续运动时间无明显影响。结论：两种鲑鱼降钙素喷鼻剂对鼻黏膜纤毛运动时间的影响不大。     

维生素B12鼻用凝胶剂对鼻黏膜刺激性的观察

目的评价维生素B12鼻用凝胶剂对鼻黏膜的刺激性。方法采用在体蟾蜍上腭模型法,用光学显微镜观察蟾蜍上腭黏膜纤毛持续运动时间;通过大鼠鼻黏膜刺激性实验,观察大鼠鼻腔局部黏膜组织病理改变。结果维生素B12凝胶对纤毛持续运动时间无显著影响;偶可见大鼠鼻黏膜局部纤毛上皮细胞有剥离现象。结论维生素B12鼻用凝胶剂对鼻黏膜无明显刺激性     

复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。     

普萘洛尔鼻用制剂的纤毛毒性(摘要)

目的　筛选一种合适的剂型以降低鼻用制剂的鼻纤毛毒性。方法　以盐酸普萘洛尔为模型药物,分别制备微球剂、复合乳剂和环糊精包合物。以在体蟾蜍上腭粘膜纤毛为动物模型,评价上述鼻用制剂对盐酸普萘洛尔纤毛毒性的改善作用。结果　微球剂能有效地降低盐酸普萘洛尔的纤毛...     

黄芩苷磷脂复合物对鼻粘膜毒性的研究

目的:研究黄芩苷及其磷脂复合物对鼻粘膜纤毛的毒性.方法:以生理盐水和盐酸麻黄碱做阴性对照,采用离体法观察黄芩苷及其磷脂复合物对离体蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响;采用在体法观察黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜长期毒性,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化.结果:黄芩苷磷脂复合物对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为90.2%,与阴性对照液盐酸伪麻黄碱滴鼻液相比,无显著性差异;组织切片显示,鼻黏膜无显著病理改变,黄芩苷磷脂复合物对大鼠鼻粘膜也无刺激性.结论:黄芩苷及其磷脂复合物可用于鼻腔给药.     

瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率的影响

目的:对比瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼对蟾蜍上腭纤毛摆动频率(CBF)的影响。方法:取30只中华大蟾蜍,每只在显微镜下从上腭黏膜分离出一个约2mm×2mm的黏膜块,随机分为瑞芬太尼组、舒芬太尼组和芬太尼组。生理盐水稀释瑞芬太尼、舒芬太尼和芬太尼,终浓度分别为4,0.5,2μg/L,每个黏膜块在浸入药液前及浸入后5,30和60min时,使用相差显微镜及成像分析技术测量纤毛上皮的CBF。结果:舒芬太尼组和芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较均无显著差异(P>0.05);瑞芬太尼组CBF在各时间点与基础值比较明显降低(P<0.05)。各组CBF基础值无显著差异(P>0.05);在其他时间点,瑞芬太尼组CBF较舒芬太尼和芬太尼组明显降低(P<0.05)。结论:瑞芬太尼降低蟾蜍上腭纤毛摆动频率,舒芬太尼和芬太尼则没有影响。     

滴通鼻炎水对黏膜纤毛的毒性评价

目的 研究滴通鼻炎水对蛙口腔黏膜纤毛运动的影响.方法 采用蛙黏膜纤毛运动实验,用肉眼观察给药后小木屑在蛙上颚黏膜表面移动一定距离所需要的时间;用显微镜观察生理盐水组和滴通鼻炎水组对离体蛙口腔上颚黏膜纤毛持续摆动时间的影响;蛙口腔上颚黏膜用生理盐水或滴通鼻炎水浸润30 min后,分离蛙口腔上颚黏膜,用显微镜观察其纤毛持续摆动时间.结果 ①在整体动物实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组给药前后对蛙黏膜纤毛运动均无明显影响(P＞0.05);②在离体实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组对蛙黏膜纤毛运动亦无明显影响(P＞0.05);③在半在体法实验中,滴通鼻炎水对蛙纤毛运动持续时间有明显缩短作用(P＜0.05),但作用强度显著弱于阳性对照药去氧胆酸钠.结论 滴通鼻炎水在整体实验和离体实验中对蛙黏膜纤毛的功能无明显影响,但滴通鼻炎水浸润30 min后对黏膜纤毛运动有抑制作用.     

四乙基胺抑制蟾酥的强心效应

[目的]观察蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的影响和各种受体阻断剂、钾通道阻断剂对这种效应的影响。[方法]将离体蟾蜍心脏收缩运动用张力换能器转换成电信号,通过Doctor-95 Super Lab软件系统在电脑上连续记录心率和收缩力的变化,并打印成曲线。[结果]取自蟾蜍同体耳后腺的蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动有增强作用。M受体阻断剂阿托品（0.5g/L)和β受体阻断剂心得安（0.01g/L)不能阻断蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用,而α受体阻断剂酚妥拉明（0.5g/L)、非选择性钾通道阻断剂四乙基胺（10mmol/L)则明显抑制蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用。[结论]蟾酥是通过α受体作用于钾通道而增强离体蟾蜍心脏收缩运动。     

Nimesulide抗肺癌作用的体内及体外研究

目的：探讨选择性CoX-2抑制剂Nimesulide对肺腺癌体内、体外的影响及其机制。方法：（1）采用MrITr比色法观察Nimesulide对肺腺癌A549细胞生长的影响,免疫细胞化学法测定肺癌A549细胞中PCNA、bcl-2基因蛋白表达水平;（2）建立肺腺癌裸鼠移植瘤模型,绘制肿瘤生长曲线并计算肿瘤抑制率。结果：（1）Nimesulide呈时间、剂量依赖性抑制A549细胞增殖,抑制率最低22．73％,最高72．04％;Nimesulide可抑制A549细胞PCNA、bcl-2的蛋白表达;（2）尼关舒利处理组的裸鼠移植瘤瘤体的平均重量为0．76±0．4g,显著低于对照组的1．56±1．02g（P〈0．05）;实验结束时尼美舒利对裸鼠移植瘤的体积抑制率为41．59％,重量抑制率为51．28％。结论：Nimesulide以时间、剂量依赖性方式抑制肺癌A549细胞增殖,其机制可能与下调A549细胞Pc—NA、bcl-2的蛋白表达有关。选择性COX-2抑制剂Nimesulide有可能在肺癌防治中发挥重要作用。     

尼美舒利对肝癌SMMC-7721细胞增殖、凋亡的干预作用

目的 :研究尼美舒利对肝癌SMMC 772 1细胞增殖、凋亡的干预作用。方法 :研究对象为SMMC 772 1肝癌细胞系 ,细胞增殖采用MTT比色法检测 ,细胞凋亡采用电镜观察、流式细胞仪和TUNEL法检测。结果 :尼美舒利显著抑制体外培养的SMMC 772 1细胞增殖 ,随着药物剂量的增加和时间的延长 ,SMMC 772 1的生长、增殖明显抑制 ,呈剂量和时间依赖性。流式细胞术、TUNEL法检测示 ,使用不同浓度尼美舒利作用于SMMC 772 1细胞 72h后 ,可诱导SMMC 772 1细胞凋亡 ,随着药物浓度增加 ,凋亡率和凋亡指数均显著增加 ,差异有显著性。结论 :选择性COX 2抑制剂尼美舒利可以显著抑制SMMC 772 1细胞增殖 ,且呈明显的时间、剂量依赖关系 ,同时诱导SMMC 772 1细胞凋亡 ,且具有剂量依赖性     

尼美舒利治疗骨性关节炎双盲临床观察

目的与方法：为了验证尼美舒利的临床疗效和安全性,采用随机双盲对照和开放共三组的Ⅱ期临床试验方案进行研究,对照药为萘普生(naproxen,NAP),观察骨性关节炎(osteoarthriti,OA)病人96例。结果：经4周治疗,尼美舒力对照组总有效率为93.3％(26／27),显效率为78.7％(21／27);萘普生总有效率为91.7％(22／24),显效率为58．3％(14／24);尼美舒利开放组总有效率为93.8％(30/32),显效率为78.1％(25/32),三组疗效接近,P>0．05,均无显性差异。尼美舒利对照组的药物不良反应发生率为10％(3／30);萘普生的药物不良反应发生率为20％(6／30);尼美舒利开放组药物不良反应发生率为11％(4／36),P>0．05,均无显性差异,但尼美舒利没有一例重度药物不良反应,而萘普生重度不良反应占16.7％,P<0．05。差异显。结论：尼美舒利治疗骨性关节炎疗效明显,与萘普生的疗效相近,但药物不良反应发生率明显轻于萘普生。     

芦荟提取物对电刺激离体蟾蜍腓肠肌疲劳的影响

目的：探讨芦荟提取物对电刺激离体蟾蜍腓肠肌疲劳的影响。方法：制备离体蟾蜍腓肠肌标本20块,将同一蟾蜍的2块腓肠肌标本随机分为对照组（葡萄糖任氏液组）和观察组（芦荟提取物溶液组）。采用脉,中式电流直接刺激离体蟾蜍腓肠肌作为疲劳模型,观察用药前后肌肉收缩幅度、达最大收缩幅度所需时间以及肌肉收缩持续时间的变化。结果：芦荟提取物可缩短肌肉收缩达最大幅度所需时间（P〈0.05）,增加肌肉收缩幅度下降到最大幅度50％的时间t0.5和下降到10％的时间t0.1（P〈0.01）,对肌肉收缩幅度无明显影响（P〉0.05）。结论：芦荟提取物能直接作用于骨骼肌,具有抗疲劳作用。     

蟾蜍在体心脏功能测定系统的研制与心力衰竭模型的构建

目的 研制并评估一种用于建立蟾蜍心力衰竭模型和测定蟾蜍心脏功能的医学机能学实验仪器.方法 根据压力负荷或容量负荷过重引起心力衰竭的病因学理论,一方面选择不同管径的微导管体现动脉缩窄的程度,实现心脏压力负荷的变化;另一方面选用蠕动泵调控不同的输液速度,实现心脏容量负荷的变化;最终观察两种变化对蟾蜍心脏功能的影响.结果 当微导管管径由1,2 mm缩小至0.4 mm或输液速度由2.2 mL/min加快至3.0 mL/min对,蟾蜍心脏功能逐渐由正常、代偿转为失代偿,即最终出现心肌收缩力明显减弱、心律失常、心输出量明显减少等心力衰竭表现.结论 成功研制了一种用于医学机能学实验的蟾蜍心脏功能测定系统,并建立了由压力负荷或容量负荷过重引起心力衰竭的实验动物模型.     

茶色素对心肌缺血离体蟾蜍心脏活动的影响

目的 观察茶色素在心肌缺血状态下对离体蟾蜍心肌收缩力、心电图和心率的影响.方法 将60只蟾蜍分为正常蟾蜍离体蛙心组(A组)和心肌缺血蟾蜍离体蛙心组(B组),A组再分为林格液组(A1组)、茶色素低剂量(200 mg/L)组(A2组)和茶色素高剂量(400 mg/L)组(A3组);B组再分垂体后叶素模型组(B1组)、垂体后叶素+茶色素低剂量(200 mg/L)组(B2组)和垂体后叶素+茶色素高剂量(400 mg/L)组(B3组).应用BL-420S生物机能实验系统记录蟾蜍离体心肌收缩力和心电图变化曲线.结果 与A1组比较,A3组引起心肌收缩力明显增加(P＜0.05),A2组差异无统计学意义(P＞0.05);心电图QRS峰峰值和心率差异无统计学意义(P＞0.05).与A1组比较,B1组心肌收缩力、心电图QRS峰峰值和心率均明显下降(P＜0.05);与B1组比较,B2、B3组心肌收缩力、心电图QRS峰峰值和心率均明显上升(P＜0.05).结论 茶色素能明显改善心肌缺血引起离体蟾蜍心脏功能的下降.     

关于蟾蜍血型之研究

用玻片法研究了蟾蜍血型。结果表明,蟾蜍有血型,不同的蟾蜍血型可能相同,也可能不同,但蟾蜍无ABO血型系统。     

鲜蟾皮外敷促进糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合的实验研究

目的：研究鲜蟾皮外敷对糖尿病大鼠皮肤溃疡的治疗作用及作用机制。方法：清洁级雄性SD大鼠42只,分为3组：正常对照组（12只）、糖尿病皮肤溃疡模型组（15只）、糖尿病皮肤溃疡治疗组（15只）。建立缺损性皮肤溃疡大鼠模型,鲜蟾皮外敷溃疡部位,观察溃疡愈合情况;大体病理观察第2、3周末溃疡组织结构,免疫组化观察血管内皮生长因子（VEGF）的表达,酶联免疫反应技术测定组织中VEGF含量。结果：模型组2周溃疡开始缩小,3周结痂,与对照组相比VEGF表达降低（15.6±2.2μg/g vs.48.3±4.2μg/g, P〈0.05）;与模型组相比,治疗组2周VEGF表达增加（40.7±4.5μg/g vs.15.6±2.2μg/g, P〈0.05）,持续到3周（19.5±3.2μg/g vs.10.9±2.7μg/g, P〈0.05）,创面愈合周期提前。结论：鲜蟾皮外敷可增加VEGF表达,促进糖尿病大鼠皮肤溃疡愈合。     

维甲酸诱导BALB／c近交系小鼠腭裂动物模型的实验研究

目的分析维甲酸（RA）在胚胎发育期间对胎鼠的致畸作用,建立维甲酸诱导腭裂动物模型的最佳剂量。方法将特定妊娠期BALB／c近交系小鼠分为对照组和实验组。实验组小鼠一部分在妊娠8d,10d,12d管饲RASOmg／kg,一部分在妊娠10d给予40mg／kg、50mg／kg和60mg／kg三种不同剂量RA;对照组小鼠在妊娠8d,10d,12d管饲等剂量玉米油。观察胎鼠腭裂比率,确定诱导腭裂形成的最佳作用条件。结果RA在不同的发育阶段均可诱导腭裂,妊娠第10天50mg／kgRA诱导腭裂的比率为93．75％（P〈0．05）,诱导腭裂形成的比率最高。结论RA诱导BALB／c近交系小鼠腭裂是一种较为理想的腭裂动物模型,其最佳剂量为妊娠第10天给予50mg／kgRA。