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【目的】对不同品种的青天葵药材进行质量标准的比较研究,初步建立青天葵药材的质量标准。【方法】采集不同来源的青天葵野生种和栽培种,按叶片大小分为大叶、中叶、小叶3种,并采集青天葵替代品———同属植物毛叶芋兰,参照中华人民共和国药典附录方法检测不同品种青天葵药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物的含量,并进行统计学比较。【结果】除水溶性浸出物含量外,青天葵药材不同品种间各项质量指标比较均无显著性差异。青天葵药材的含水量均不超过120 g.kg-1,总灰分不高于300 g.kg-1,酸不溶性灰分不高于195 g.kg-1,水溶性浸出物不少于27 g.kg-1,醇溶性浸出物不少于4 g.kg-1。【结论】初步建立了青天葵药材的质量标准,为临床用药提供更丰富的药用资源。 相似文献
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目的:评价河南不同产地茜草药材的质量。方法:采用中国药典(2005版)的方法进行醇溶性浸出物、总灰分、酸不溶灰分的测定;用高效液相(HPLC)色谱法测定茜草中大叶茜草素的含量。结果:不同产地茜草中总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、大叶茜草素的含量有明显差别。结论:研究结果可作为茜草资源保护和规范化种植的依据。 相似文献
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目的 考察不同加工方法对菊花饮片质量的影响.方法 采用TLC、HPLC色谱法对菊花饮片中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸进行定性和定量研究,同时对其水分、浸出物等进行测定.结果 不同炮制加工方法对菊花饮片的外观、水分以及绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量影响不同,烘干的菊花饮片的有效成分的含量最高,硫熏的菊花饮片最低,硫磺熏蒸菊花饮片含水量明显升高.结论 不同炮制方法对菊花饮片质量影响不同,烘干法炮制加工的菊花饮片的质量较好,硫熏后质量下降. 相似文献
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目的:建立蒙药材火麻仁的质量控制标准.方法:按<中国药典>2005年版一部附录的方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及重金属.结果:确定了火麻仁的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的检查限度.结论:这些指标可作为火麻仁质量控制的标准. 相似文献
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《甘肃中医学院学报》2017,(1)
目的比较武都地区不同采集月份红芪中水分、总灰分及醇溶性浸出物的动态变化特征,为武都地区红芪药材的适时采收提供理论参考。方法按《中华人民共和国药典》2015版(四部)相关方法测定红芪中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量,并进行相关性和聚类分析。结果不同采集月份红芪样品水分含量中9月份最低,为(5.16±0.02)%,10月份最高,为(6.41±0.12)%;总灰分含量10月份最低,为(3.46±0.06)%,9月份最高,为(5.65±0.07)%;醇溶性浸出物8月份最低,为(27.68±2.11)%,10月份最高,为(34.01±0.58)%。不同采集月份与红芪中水分、总灰分及醇溶性浸出物之间无显著相关性;不同采集月份的样品可聚为2类,其中7,8,10月份样品聚为第Ⅰ类,9月份样品聚为第Ⅱ类。结论武都地区红芪药材中水分、总灰分及醇溶性浸出物的动态积累变化受采集月份的影响较小,不同月份之间的变化无明显规律性,但变化符合红芪的植物学生长特点;红芪在不同月份的水分、总灰分及醇溶性浸出物含量均符合药典标准,因此仅以其水分、总灰分及醇溶性浸出物含量不能判定红芪的最佳采收期。 相似文献
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目的:对比传统炮制法与微波炮制法及其炮制品质量的优劣,为微波技术在中药炮制中的应用提供理论依据.方法:以牛蒡子等中药不同炮制品的水浸出物含量、HPLC指纹图谱总峰面积为指标,对两种炮制方法进行比较研究.结果:微波炮制品的水浸出物得率、HPLC指纹图谱总峰面积高于传统炮制品.结论:与传统人工炮制法相比,微波炮制操作程序简单,能使中药饮片受热均匀,火力、时间等因素易于控制,节能、污染少,且能提高炮制品的质量,微渡技术有助于中药炮制技术的发展. 相似文献
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目的制定毛脉酸模药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法生药学研究,浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果对毛脉酸模的性状、显微特征进行了描述;对14个不同产地毛脉酸模的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时进行了薄层定性鉴别和HPLC色谱的定量研究。结论通过研究制定了毛脉酸模的质量控制标准。 相似文献
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目的:测定贵州产杠板归的水分、总灰分、水溶性浸出物和槲皮素的含量。方法:采集贵州省19个产地的杠板归药材,按《中华人民共和国药典》(2010年版)中水分测定法(烘干法)、灰分测定法和水溶性浸出物测定法测定各地杠板归药材中水分、灰分和浸出物,采用高效液相色谱法测定槲皮素的含量。结果:19个产地杠板归药材中水分含量为5.66%~10.47%,平均8.64%;总灰分含量为4.40%~7.79%,平均5.80%;水溶性浸出物含量为16.54%~26.82%,平均22.55%;槲皮素含量为0.17%~0.58%,平均0.38%;19批贵州产杠板归样本水分、总灰分、水溶性浸出物及槲皮素含量最高值和最低值均相差1倍以上。结论:贵州省内不同产地的杠板归质量存在较大的差异。 相似文献
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[目的]测定对叶百部的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量.[方法]按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、IX H中水分测定法(烘干法)和附录IX K中的灰分测定法测定.[结果]对叶百部水溶性浸出物含量为53.41%~80.48%,平均值69.61%;水分含量为6.17%~11.25%,平均值为8.41%;总灰分含量为3.61%~10.55%,平均值为6.19%;酸不溶性灰分含量为0.36%~1.85%,平均值为0.84%.[结论]所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据. 相似文献
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何印新 《辽宁中医学院学报》2011,(1):182-185
目的:建立土家族常用药牛王刺的质量标准,为土家药物资源的开发利用提供药学依据。方法:文章采用生药学、化学、基源鉴定、显微鉴定法、浸出物测定法、灰分测定法从名称、别名、来源、炮制、鉴别、检查等多方面对牛王刺药材质量标准进行了研究。结果:对牛王刺的性状、显微特征进行了描述,其他各项指标进行了较完全的考证,植物来源明确,显微鉴别重现性好、专属性强,水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限度设定合理。结论:该方法简便快速,能有效控制土家族常用药材牛王刺的质量。 相似文献
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[目的]对木犀科植物鲫鱼胆质量标准进行初步研究.[方法]对鲫鱼胆进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对鲫鱼胆的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物进行测定.[结果]初步明确了鲫鱼胆化学成分类型,建立了其薄层色谱鉴别方法,并确定了鲫鱼胆药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的限量.[结论]所建立的方法可为鲫鱼胆药材质量标准的制定提供实验依据. 相似文献
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鱼腥草药材质量标准的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 对中药材鱼腥草的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等物质质量进行研究。方法 按2000版《中国药典》附录IX H水分测定法第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果 中药材鱼腥草的含水量均不超过12%,总灰分不高于15%,酸不溶性灰分不高于2.5%,冷浸法水溶性浸出物量不低于10%,热浸法水溶性浸出物量不低于17%,70%乙醇浸出物量不低于12%。结论 为建立和完善鱼腥草的质量标准体系和提供了可供参考的数据资料。 相似文献
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目的初步考察齐齐哈尔地区野生白屈菜的质量。方法 采用生药学的方法,对齐齐哈尔地区不同经纬度野生白屈菜药材外观、性状和显微特征进行鉴别和研究,并参照2010版《中国药典》的相关方法测定其中的水分、总灰分、醇浸出物。结果齐齐哈尔地区野生白屈菜药材具有明显的性状及显微特征,其药材水分平均含贯为9.33%,总灰分平均含量为10.87%,醇浸出物平均含量为19.06%。结论齐齐哈尔地区野生白屈菜药材在水分、总灰分、浸出物、性状及显微特征方面均达到2010版《中国药典》的相炎要求。 相似文献
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目的 建立多指标质量评价及指纹图谱方法,对不同绿豆样品进行质量评价。方法 采用水分测定法、总灰分法、酸不溶性灰分法和水溶性浸出物法测定绿豆中水分、灰分以及浸出物含量,建立综合质量评价。同时用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)建立绿豆的指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统和统计学软件对不同产地绿豆的图谱进行数据分析。结果 测得12批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分与水溶性浸出物结果的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为2.73%~12.71%,均符合药典标准,综合质量评价显示尚志市绿豆较优。不同产地绿豆的指纹图谱相似度均大于0.9,尚志市绿豆与其他产地有明显差异。结论 不同产地绿豆之间存在一定差异,通过多种测定方法以及建立指纹图谱,可以对其进行综合质量评价,为绿豆的进一步研究与发展提供理论基础与实验依据。 相似文献
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目的分析芹菜子的薄层鉴别及水分、灰分、浸出物,为制定芹菜子药材质量标准提供科学依据。方法收集不同批次的芹菜子药材,以芹菜素和木犀草素为指标,采用薄层色谱法建立了薄层鉴别,并按《中国药典》(2010年版一部)中相关规定,对该药材中水分、灰分和浸出物醇浸出物等项目进行测定。结果薄层鉴别结果显示,供试品色谱图中芹菜素和木犀草素的斑点清晰,分离度较好;该药材中水分<7.5%,总灰分<15.0%,酸不溶性灰分<1.5%;采用热浸法,其醇溶性浸出物>20.0%。结论该组方法简便、准确、重复性好,为建立芹菜子药材质量标准提供了准确可靠的实验依据。 相似文献
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目的初步建立余甘子生品及盐制品质量标准。方法采用HPLC同时测定没食子酸和槲皮素的含量;对10批次余甘子生品及盐制品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、没食子酸和槲皮素进行含量测定,进行分析评价。结果建议余甘子生品饮片中水分不得过10.0%、总灰分不得过3.7%、酸不溶性灰分不得过0.26%、水溶性浸出物不得少于39%、醇溶性浸出物不得少于39%、没食子酸不得少于2.0%、槲皮素不得少于0.03%;盐制品饮片中水分不得过8.2%、总灰分不得过7.2%、酸不溶性灰分不得过0.3%、水溶性浸出物不得少于38.0%、醇溶性浸出物不得少于34.0%、没食子酸不得少于2.0%、槲皮素不得少于0.03%。结论初步建立了余甘子生品及盐制品量化质控标准评价体系。 相似文献