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1.
奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
奥沙拉嗪钠由二分子水杨酸经偶氮键相连接而成 ,在结肠部位被细菌裂解后成为二分子 5 -氨基水杨酸 ( 5 - ASA)而发挥作用 ,是一种治疗溃疡性结肠炎 ( UC)的新药。 1 997年我科采取随机双盲的方法用奥沙拉嗪钠和水杨酸偶氮磺胺吡啶 ( SASA)治疗 41例轻中度溃疡性结肠炎 (活动期 ) ,现将观察结果报告如下。1 临床资料41例患者选自门诊或住院患者 ,临床表现具备持续或反复发作粘液血便、腹痛症状 ;大便培养 2次或 2次以上无致病菌 ;入选前 1周经肠镜证实为溃疡性结肠炎 ( UC) ,其病情程度为轻中度 ;观察治疗前 1周停用一切影响 UC治疗的… 相似文献
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目的探讨美沙拉秦栓治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将溃疡性结肠炎患者75例随机分为两组,治疗组采用美沙拉秦栓治疗,与对照组采用双料喉风散灌肠进行对比,疗程2~3周,疗程结束后行结肠镜检查,并随访1 a。结果治疗组近期治愈率为41.5%,总有效率为96.9%,对照组分别为19.1%和81.0%。两组近期治愈率和总有效率差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后观察各项指标,治疗组明显优于对照组及治疗前(P<0.05)。结论美沙拉秦栓治疗溃疡性结肠炎是一种有效的方法。 相似文献
3.
美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎39例疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
溃疡性结肠炎(UC)是一种病因不明的非特异性炎症性肠病,主要临床表现为腹痛、腹泻及粘液脓血便。常伴有不同程度全身症状,具有病程长,反复发作特点,常迁延几年或几十年,迄今为止无特效冶疗药物。笔从2002年8月至2004年8月对39例门诊及住院患使用口服美沙拉嗪(商品名:惠迪)治疗轻、中型UC取得较满意的临床疗效,现报告如下。[第一段] 相似文献
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目的 观察美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择轻、中度溃疡性结肠炎患者86例,随机分为2组,对照组口服美沙拉嗪,1.0 g,3次/d;治疗组加用中药灌肠,每晚睡前1次;8周为1个疗程.结果 治疗组显效19例(44.2%)、总有效率95.3%,均明显高于对照组的9例(20.9%)和69.8% (P<0.05).结论 美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,值得在临床推广. 相似文献
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目的 观察联合美沙拉嗪颗粒和双歧三联活菌片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择62例轻、中度结肠炎患者,随机分为治疗组32例,对照组30例.两组均口服美沙拉嗪颗粒1 g, 4次/d,疗程8周,治疗组同时加服双歧三联活菌片4片,3次/d.结果 治疗组完全缓解25例,有效7例,无效0例;对照组完全缓解14例,有效16例.两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用美沙拉嗪颗粒和双歧三联活菌片具有更好的临床疗效. 相似文献
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目的:评价美沙拉嗪联合中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的疗效。方法:采用随机对照进行临床试验,将我院收治的溃疡性结肠炎79例儿童分为治疗组(n=39)和对照组(n=40)。对两组患者治疗前后的临床症状、粪便和结肠镜检查的结果进行比较,并记录治疗过程中的不良反应。结果:79例患儿联合应用药物治疗有明显效果。结论:美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗UC疗效显著。 相似文献
8.
目的:评价阿泰宁联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法:对照组25例只给予美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。治疗组25例给予阿泰宁(1 260 mg,2次/d)和美沙拉嗪(0.5 g,3次/d),治疗12周。分别统计两组治愈、显效、有效、无效病例数以及总有效率,并对两组总有效率进行样本均数比较的u检验。结果:对照组治愈9例,显效6例,有效4例,无效6例,总有效率为76%。治疗组治愈17例,显效5例,有效2例,无效1例,总有效率为96%。对两组总有效率进行样本均数比较的u检验(P0.05)。结论:阿泰宁联合应用美沙拉嗪比单独应用美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎更具有临床疗效。 相似文献
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目的探讨分析奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法选取开封市鼓楼区结核病医院于2009年3月至2010年7月收治的42例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组患者均口服奥沙拉嗪,每次1 g,每日3次;对照组患者均口服柳氮磺胺吡啶,每日4 g,分4次服用。4周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察对比两组疗效。结果经治疗后,治疗组总有效率85.7%。对照组总有效率81%,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组不良反应3例,对照组不良反应6例。结论奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
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采用随机抽取的方法,选取108例住院患者进行疗效比较。平均分为两组,治疗组与对照组各54例,治疗组患者口服奥沙拉嗪3次/d;对照组服用柳氮磺胺吡啶,4次/d。两组患者疗程都为8w。疗程结束后对临床疗面和不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为79.6%,二者差异不明显,没有统计学意义,但是不良反应率二者差异明显,具有统计学意义,P<0.05。奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎与使用柳氮磺胺吡啶效果无明显差异,但是产生的不良反应率更低。 相似文献
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目的观察美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将63例UC患者随机分为治疗组(n=32)与对照组(n=31),对照组给予美沙拉嗪颗粒口服,治疗组在对照组的基础上加服金双歧,观察2组患者的临床疗效和疾病活动指数(DAI)的变化情况。结果治疗组总有效率为93.8%,显著高于对照组的74.3%(P<0.05);治疗后,治疗组的DAI评分为(1.3±0.2),与对照组的(2.2±0.3)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合金双歧治疗轻、中度UC患者疗效确切,值得临床上进一步研究应用。 相似文献
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目的 探讨奥硝唑联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的安全性及治疗效果.方法 选择2010年2月至2011年8月民权县人民医院收治的134例溃疡性结肠炎患者,并随机分为治疗组和对照组,每组67例.治疗组给予奥硝唑联合美沙拉嗪治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗.观察两组不良反应及临床治疗效果.结果 治疗组、对照组治疗总有效率分别为91.4%、77.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均回访1年,治疗组、对照组复发率分别为5.0%、16.4%,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于溃疡性结肠炎患者采用奥硝唑联合美沙拉嗪治疗,临床疗效确切,安全性高,值得进一步推广应用. 相似文献
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[目的]探讨美沙拉嗪肠溶片(惠迪)对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中乳腺癌相关肽(TFF1)、肠三叶因子(TFF3)表达的影响及其临床意义.[方法]在本院治疗的UC患者132例,随机分为研究组67例和对照组65例.对照组服用柳氮磺胺吡啶(SASP)1.0g,4次/日,治疗疗程4周,病情缓解后改为1.0g,2次/日,继续服用4周.研究组患者服用惠迪1.0g,3次/日;疗程8周.测定比较两组治疗前后血清TFF1和TFF3的水平.[结果]与治疗前比较,两组患者血清TFF1和TFF3均明显增加,且差异有显著性(P<0.05).同对照组相比,治疗组血清TFF1和TFF3水平增加更为显著,两组间相比差异有显著性(P<0.05).[结论]上调血清TFF1、TFF3水平可能为惠迪治疗溃疡性结肠炎的一个作用机制,其上调作用要优于SASP. 相似文献
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重度溃疡性全结肠炎(SEUC)的治疗是临床的难题。经激素治疗不能临床缓解的患者预后甚差。作者于1995年以来应用洛赛克(奥美拉哩,Losec)治疗SEUC6例,特予报道。1资料与方法1.l一般资料:6例均男性,年龄33~61岁,病程4个月2例,l年1例,3年1例,5年以上2例。诊断根据临床表现、结肠镜和病理活检按1993年全国漫性非感染肠道疾病学术研讨会制定的溃疡性结肠炎(UC)的诊断标准分型定度「”。2例为初发型,2例慢性复发型,2例持续型,均为重度活动期,其中1例伴横结肠轻度狭窄,作剖腹探查术活检诊断。玉.2治疗方法:患者入院后均… 相似文献
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贠嘉威 《中外女性健康研究》2021,(4):107-108
目的:探讨益生菌联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的效果.方法:受试者为62例溃疡性结肠炎患者,本院的收治时间均为2018年11月至2020年1月,随机分为两组,每组31例.对照组患者单用美沙拉嗪治疗,观察组患者联用益生菌治疗.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组溃疡性结肠炎患者的疾病活动指... 相似文献
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目的:探讨中西医结合对溃疡性结肠炎的疗效。方法:采用中西医结合治疗该病30例,并与对照组观察。结果:观察组总有效率为95%,对照组为67%。两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:本方法对本病具有益气健脾,燥湿解毒,清肠止泻,愈合溃疡的功效。 相似文献