活性皮肤病药方和添加药物间的兼容性研究

报道几种重要皮肤病药物或药物复方,和治疗皮肤病的基础配方Ｅｕｃｅｒｉｎ(商品名Ｅｕｃｅｒｉｎｕｍ,分为Ｏ/Ｗ基质及Ｗ/Ｏ基质两种)混合后,在室温下储存6周,检验其兼容性。检验的项目包括色泽、气味、稠度、显微结构、配方的ｐＨ值、乳剂稳定性以及药物的化学稳定性。Ｏ/Ｗ型乳剂基质属于亲水性,Ｗ/Ｏ型乳剂基质属于亲脂性。这两种制剂具有保护皮肤和促进皮肤再生的作用,因而可在不用皮肤病药物的情况下作为间隙治疗用,并且能和一种药物或药物复方一起配方。部分实验结果如下:(1)不同药物和ＥｕｃｅｒｉｎＯ/Ｗ基质的兼容性[括号内首项百…     

用卵磷脂酰胆碱混合表面活性剂制备药物载体乳剂

用磷脂制备的乳剂可用作脂溶性药物、持续释药及走向释药体系的载体。其优点是稳定、易于制备，存在的问题是当乳滴较大时，静往后会被单核吞噬细胞很快吞噬，乳滴很小或表面亲水性时则清除速度很慢。用乳剂作药物载体需要解决的问题是，如何使乳滴离开血管并顺利到达其活性部位。本文报道了一种肠胃外用药物载体乳剂的制备方法，并对不同卵磷脂酸胆碱（EPC）表面活性剂进行了评价。乳剂的制备：用超声波匀浆机制备乳剂，分光光度计在450urn处测定浊度，准弹性激光散射法测定乳滴粒径，Zetasizer测定表面电势，用乳滴大小变化及’H示踪法…     

药物乳剂的乳化原理及乳化技术

<正> 随着世界和我国药物制剂理论的发展和现代工业化制剂技术的不断改进,促进了对药物的剂型因素,机体的生物因素,工艺性加工技术及药效之间的相互研究与发展。乳剂作为药物剂型的一种形式,包括软膏剂和乳液剂,因机体吸收较好,生物利用度高,现代加工技术成熟,并伴随着缓释、控释技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本文通过工作实践,浅析药物乳剂的乳化原理及其乳化技术。 一、乳化原理 乳剂(Emulsions),在医药行业中,按物理化学的特性及用药途径,可分为软膏(Ointmonts)剂,主要是外用药;乳液剂(Emulsions)有:口服乳剂、静脉乳剂、部分外用乳液、擦剂等。乳剂是两种互不相溶的液相组成的非均相分散体系,也即是一种或几种液体以液     

药物干乳剂的研究进展

目的探讨药物干乳剂的研究现状。方法查阅近几十年的中外文献，对药物千乳剂的制备方法辅料种类及用量的选择进行了概述。并简述了药物干乳剂的质量评价项目和评价方法。结果不同的制备方法对药物干乳剂质量有一定的影响，质量可以从含量测定、包裹率测定、结晶度测定、再分散后性质指标测定来评价。结论药物干乳剂作为一种新剂型，还有待于进一步的研究和开发。     

阴道环可能有助于妇女预防HIV感染

硅质阴道环能稳定地释放治疗生殖器疱疹的药物阿昔洛韦（aciclovir）（Ⅰ）。众所周知生殖器疱疹可增加妇女感染HIV的风险；生殖器水疱可增加性交所致HIV的传播。（Ⅰ）及相关药物目前以片剂或以阴道乳剂的形式给药治疗生殖器疱疹。最新研究已经确定阴道环控制药物释放对妇女来说可能比凝胶或乳剂更有效且更易被接受。这种环在阴道中很耐磨。     

凝胶剂临床应用研究分析

凝胶剂是指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的半透明半固体制剂。临床上应用较多的是水性凝胶基质,还有乳剂性凝胶。乳剂性凝胶基质兼有乳剂和凝胶的一些特性,洁白、细腻、富有光泽,极易涂布和洗除,无刺激且稳定,比单纯凝胶剂润滑性好,可作为外用药物的良好基质。 凝胶剂目前在临床上主要应用于局部和透皮给     

葫芦素脂肪乳剂成型性影响因素考察

目的了解影响葫芦素脂肪乳剂成型性的因素.方法以葫芦素脂肪乳的外观、粒径、药物含量及稳定性为指标,分别考察渗透压、高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素对乳剂成型性的影响.结果等渗调节剂甘油对乳剂粒径没有影响;高压乳匀可降低乳剂粒径,适当压力下多次乳匀可获得粒径小、均匀性好的乳剂;pH可影响乳剂中药物含量;使用空气置换剂的乳剂在37℃放置3个月后稳定性良好,而充空气的乳剂发生破裂;高压灭菌时,升温速度对乳剂的稳定性亦有影响.结论控制和掌握好高压乳匀、pH、空气置换剂及灭菌等因素,就可获得粒径大小适宜、粒度均匀、性质稳定、供静脉注射的葫芦素脂肪乳剂.     

氯洁霉素脂质体治疗痤疮

脂质体制备方法按照1965年Bangham首次发表的方法,取10ml豆磷脂的氯仿溶液(10mg/ml)及2ml胆固醇的氯仿溶液(5mg/ml)于旋转蒸发器40℃蒸发至干,加入盐酸氯洁霉素溶液20ml(1或5％),在温和搅拌下即形成MLV脂质体。临床用三种洗剂制备 1.氯洁霉素标准洗剂药物溶解于10％丙二醇及70％乙醇的混合液中。2.氯洁霉素洗剂-乳剂由2％Hostaphatkw 340N,2%Hostacerin,88％蒸馏水及防腐剂制成乳剂,药物溶液(5％)以1:4加入乳剂。3.氯洁霉素脂质体洗剂5％的药物混悬剂以1:4加入乳剂,使     

注射用克拉霉素乳剂的制备及其体内外评价

目的制备克拉霉素乳剂并考察其刺激性和体内药物动力学行为。方法通过高压均质方法制备克拉霉素乳剂，并对其性质进行研究。以克拉霉素溶液剂为对照，观察了乳剂的刺激性和在大鼠体内的药物动力学行为。结果高压均质法制备克拉霉素乳剂，平均粒径为156 nm，zeta 电位为-31.8 mV。于4 ℃留样观察6个月内样品稳定。与克拉霉素溶液剂相比，乳剂可以明显降低刺激性。两种制剂在大鼠体内的药物动力学曲线相似，符合双隔室模型。克拉霉素乳剂和溶液剂AUC0-t分别为(66.76±16.34)和(59.00±11.20) μg·h·mL^-1。结论高压均质法可以制备出性质稳定的载药乳剂，克拉霉素乳剂可以明显降低静脉注射时引起的刺激性。     

药用静脉注射乳剂的研究进展

目的:介绍药用静脉注射乳剂的种类和主要作用,重点介绍药物的种类、作用特点及开发动态。方法:以国内外相关文献为基础进行分析和归纳。结果:药用静脉注射乳剂提高了药物的靶向性和缓释作用,增加了脂肪乳剂的应用范围。结论:药用静脉注射乳剂具有重要的实用价值和应用前景。     

乳剂给药系统药物的靶向输送与释放

综述了近年来对乳剂共药系统靶向释药的研究，概述了载药乳剂的靶向输送及药物释放的影响因素。从发展的趋势看，乳剂可能成为抗癌药靶向输送的重要工具之一。     

注射用克拉霉素乳剂稳定性及影响因素考察

目的考察克拉霉素乳剂稳定性及其影响因素。方法以乳剂粒径,pH值变化和药物含量作为指标,考察了不同温度对克拉霉素乳剂稳定性的影响。结果乳剂在低温保存时稳定性良好,温度升高会显著影响乳剂稳定性,导致粒径增大和pH降低。根据Arrhenius公式求得储存温度为5℃时,T0.9=9.06年,长期稳定性试验结果表明,载药乳剂在12个月理化性质稳定。结论低温保存有利于提高该乳剂的稳定性。     

鸦胆子油乳剂联合化疗药物经胸腔置管注入治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察鸦胆子油乳剂联合化疗药物经胸腔置管注入治疗恶性胸腔积液的有效率和安全性。方法对46例恶性胸腔积液患者将中心静脉导管置入胸腔,引流完胸腔积液后将鸦胆子油乳剂联合化疗药物注入胸腔内,观察疗效和副反应。结果CR14例PR23例,总有效率80.4%,未见明显不良反应。结论鸦胆子油乳剂联合化疗药物经胸腔置管注入治疗恶性胸腔积液为一有效方法,可以提高患者生活质量。     

蒿甲醚靶向性静脉乳剂的研究

蒿甲醚是青蒿素的衍生物,本文报道了制成蒿甲醚静脉乳剂,经初步的动物体内试验结果,揭示蒿甲醚静脉乳剂具有药物的相对靶向定位作用。以乳剂为载体,能体现药物具有选择性分布和缓释特点。静脉注射本品显示既能速效又持长效,且降低复燃率,因此在抗恶性凶险型疟疾中,蒿甲醚静脉乳剂具有优良的实际应用价值。     

微乳给药系统的研究进展

微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于0．1μm的特殊乳剂，可作为脂溶性和水溶性药物载体，促进药物的口服或经皮吸收，并具有靶向性。本文对微乳的形成机理、制备工艺以及在药物制剂中的应用方面做一综述。     

口服干乳剂研究进展

干乳剂是新型的药物载体传递系统，理化稳定性好，再分散性好，能显著改善难溶性药物的溶出，增加体外释放，促进肠吸收，提高口服生物利用度。对近年来国外文献以喷雾干燥法制备干乳剂的最新研究进展，该文做了主要概述，表明喷雾干燥乳剂作为一种含油的粉末制剂，其应用前景广阔。     

注射用克拉霉素乳剂稳定性及影响因素考察

目的 考察克拉霉素乳剂稳定性及其影响因素。方法 以乳剂粒径,pH值变化和药物含量作为指标,考察了不同温度对克拉霉素乳剂稳定性的影响。结果 乳剂在低温保存时稳定性良好,温度升高会显著影响乳剂稳定性,导致粒径增大和pH降低。根据Arrhenius公式求得储存温度为5 ℃时,T_0.9=9.06年,长期稳定性试验结果表明,载药乳剂在12个月理化性质稳定。结论 低温保存有利于提高该乳剂的稳定性。     

含药脂肪乳剂的靶向作用研究进展

作为药物载体的脂肪乳剂由于其自身毒性小,能减小药物的毒性和副作用,增加药物疗效,并具有良好的靶向作用,从而在临床上逐渐得到应用。综述了含药脂肪乳剂作为被动靶向制剂和主动靶向制剂两方面的应用进展。     

乳剂的缓释和控释作用研究进展

乳剂药物转运系统的某些独特性质，使其具有淋巴输送和靶向定位及缓释作用。影响乳剂稳定性和药物缓释作用遥因素较多，主要有药物性质，油相性质、相体积比、乳化剂、ＰＨ值、粘度、添加剂、制备工艺等。本文主要叙述了乳剂的缓释和控释作用，释药机制及其影响因素。     

月桂氮酮促甲巯咪唑透皮吸收作用

本文观察了不同浓度的月桂氮酮对甲巯咪唑小鼠离体皮肤渗透性的影响。通过对药物累积释放量（Ｑ）、稳态流量（Ｊ）、渗透系数（Ｋｐ）的测定和计算，表明含不同浓度月桂氮酮的甲巯咪唑乳剂均能增加药物的皮肤渗透性。药物从乳剂基质向皮肤的渗透符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。