柴胡口服液治疗外感发热142例疗效观察

目的观察柴胡口服液治疗外感发热的疗效。方法142例外感发热患者随机分为治疗组(98例)和对照组(44例),治疗组采用柴胡口服液治疗,对照组采用柴胡注射液治疗。结果两组退热总有效率差异无显著性(P>0.05);但4h后退热作用比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论柴胡口服液是柴胡注射液的更新换代产品,通过剂型改革充分保留了药物有效成分,服用剂量小而方便,疗效快而持久。     

抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的 观察抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效.方法 将152例外感高热患者随机分为抗病毒退热颗粒组(观察组)78例和对照组74例,分别给予抗病毒颗粒及双黄连口服液治疗,两组均治疗3天,观察治疗后两组患者体温、症状、体征、病毒阴转数和病毒感染细胞数的变化.结果 观察组用药后体温正常不再复升所需平均时间(18.32±8.6)h,对照组(29.7±12.6)h.两组比较差异有统计学意义(t=6.53,P<0.01);观察组症状、体征速效率为79.49%,对照组为56.76%,两组比较差异有统计学意义(X<'2>=9.08,P<0.01);观察组复检59例,病毒阴转率为81.36%(48/59);对照组复检57例,病毒阴转率为64.91%(37/57),两组比较差异有统计学意义(X2=4.003,P<0.05).结论 抗病毒退热颗粒治疗外感发热综合疗效较好.     

薄层扫描法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

正柴胡饮颗粒来源于<景岳全书>中的汤剂处方.组成药味有赤芍、柴胡、甘草等,有表散风寒,解热止痛之功,主治外感风寒初起,恶寒、发热无汗,头痛、鼻塞,四肢酸痛等症.     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿风热夹滞型外感发热临床观察

观察小儿豉翘清热颗粒对小儿风热夹滞型外感发热的临床疗效。方法选择2017年4月—2019年2月收治的68例小儿风热夹滞型外感发热患儿,随机分为2组,各34例。对照组采取利巴韦林颗粒治疗,观察组采取小儿豉翘清热颗粒,比较2组疗效及主次症状积分及临床症状消退时间。结果观察组脘腹胀痛、发热、恶风寒、面色潮红、咳嗽、出汗及咽部红肿症状积分较对照组低,且疗效较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组咳嗽、发热、咽痛、鼻塞消退时间均早于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论小儿风热夹滞型外感发热给予小儿豉翘清热颗粒治疗疗效显著,有效降低各症状积分,促进患者康复。     

感冒退热汤治疗急性外感发热的临床观察

目的:探讨感冒退热汤治疗外感发热病的疗效及作用机理。方法:选取外感发热患者300例,随机分为治疗组及对照组。治疗组给予本方,对照组予复方柴胡滴丸,用药3天,比较两组之间体温、血常规的改变情况。结果:治疗组在降温及血常规的改变方面优于对照组(P<0·01)。结论:感冒退热汤对急性外感发热有很好的疗效。     

小儿宣肺止咳颗粒对于外感咳嗽的随机、多中心、平行对照临床试验

目的：评价小儿宣肺止咳颗粒治疗外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)的有效性和安全性。方法：选取1993年12月至1994年5月成都中医药大学附属医院、云南省人民医院、昆明医科大学第一附属医院、云南省红十字会医院收治的外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)患儿450例作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组患儿口服小儿宣肺止咳颗粒,对照组患儿口服通宣理肺冲剂,疗程均为3 d。观察2组患者的治疗效果和安全性。结果：观察组总有效率为93.33%,与对照组的76.67%比较,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,观察组对咳嗽、痰鸣、发热、恶寒、鼻塞、流涕、喷嚏、食减等症状疗效较好,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组的平均退热起效时间和平均体温恢复正常时间明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组患者治疗后白细胞和中性粒细胞恢复正常率比较,差异无统计学意义(P>0.05);小儿宣肺止咳颗粒对年龄及病情程度无选择性且未出现明显的不良反应。结论：小儿宣肺止咳颗粒治疗小儿外感咳嗽(外感风寒、痰热郁肺)疗效确切,...     

抗感退热颗粒治疗外感发热72例

运用抗感退热颗粒(柴胡、生石膏、葛根、羌活)治疗外感发热风热证72例,速效、显效率和80.55％,与对照组(56.14％),P<0.01。提示本颗粒对外感发热风热证有良好的退热及缩短病程作用。     

午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)70例临床疗效观察

目的:观察午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)的临床疗效。方法:将我院门诊收治的70例小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)患儿随机分为治疗组35例、对照组35例。两组患儿均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在利巴韦林颗粒基础上加用午时茶颗粒治疗,观察病情变化。结果:治疗组主要症状平均消失时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(91.4%)高于对照组(65.7%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。通过临床观察发现午时茶颗粒可以有效减轻利巴韦林所引起的消化系统不良反应。结论:午时茶颗粒联合利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(外感风寒证)临床疗效好,值得推广。     

清热颗粒治疗小儿外感发热性疾病310例

目的:观察清热颗粒治疗小儿外感发热性疾病的疗效。方法:将620例外感发热性疾病患儿分为对照组和治疗组各310例,两组均给予抗感染、抗病毒、对症、支持、预防并发症等治疗,治疗组在此基础上加服清热颗粒。结果:治疗组在退热天数、症状消失时间、咽部充血或扁桃体肿大程度、肺部啰音、斑疹、腮腺炎等治愈率、总有效率方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:清热颗粒治疗小儿外感发热性疾病疗效显著、安全。     

芩胡品种选育与开发——芩胡颗粒的制备及治疗小儿外感发热的临床观察

目的研究芩胡颗粒的制备方法和治疗小儿外感发热的临床效果。方法将芩胡提取加工制成颗粒剂,并进行毒性试验。观察芩胡颗粒治疗小儿外感发热的临床疗效、退热效果。同时设立苦甘冲剂对照1组和西药对照2组对照观察。结果治疗组愈显率82.54%,总有效率92.06%;对照1组愈显率53.33%,总有效率80.00%;对照2组愈显率55.17%,总有效率75.86%,治疗组临床疗效优于对照1,2组,差异有显著性(P<0.01)。治疗组的体温始降时间及体温复常时间分别与对照1,2组比较,差异均有显著性(P<0.01)。治疗组的体温复常人数及体温复常率与对照1,2组比较,差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论芩胡颗粒治疗小儿外感发热具有很好的临床效果,且无毒副作用。     

"抽动灵冲剂"治疗小儿抽动-秽语综合征的疗效观察

目的观察中药"抽动灵冲剂"治疗小儿抽动-秽语综合征的临床疗效。方法将120例患儿随机分成治疗组与对照组,各60例。治疗组予口服中药抽动灵冲剂;对照组予口服西药硫酸泰必利;4周为1个疗程,观察两组的疗效及副作用。结果治疗组总有效率及中医证候改善率分别为93.33%、91.67%,对照组分别为88.33%、90.00%,两组比较差异无显著性意义。治疗组无副反应,对照组的副反应为10%。结论"抽动灵冲剂"治疗小儿抽动-秽语综合征有与西药硫酸泰必利相当的疗效,但无副反应。     

养血清脑颗粒治疗颈性眩晕30例

为观察养血清脑颗粒治疗颈性眩晕的临床疗效 ,6 0例颈性眩晕患者随机分为治疗组(口服养血清脑颗粒 )和对照组 (口服眩晕停 )各 30例 ,均治疗 4周。结果 :治疗组的总有效率为96 6 7% ,对照组为 73 33% ,P <0 0 5 ;治疗组血液流变学和椎 -基底动脉血流改善明显优于对照组 (P <0 0 5 )。提示养血清脑颗粒对颈性眩晕疗效确切     

血府逐瘀胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

观察血府逐瘀胶囊对早中期糖尿病肾病(DN)血瘀证的疗效,采用随机方法将60例早中期DN患者,分为血府逐瘀胶囊治疗组和科素亚对照组各30例,疗程为8周,观察治疗前后两组临床症状积分、24小时尿蛋白定量、肾功能、血脂、血纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)、血液流变学等变化。结果治疗组总有效率为76.6%,明显优于对照组的56.7%(P<0.05);血瘀症状改善率治疗组为84.6%,对照组为58.1%(P<0.05,P<0.01);两组24小时尿蛋白定量,肾功能均有改善,组间比较,P>0.05;治疗组中CCH、TC、FIB、DD及血液流变指标均有明显降低(P<0.05),对照组上述指标降低不明显,组间比较,P>0.05。结论血府逐瘀胶囊能有效缓解早中期糖尿病患者的临床表现,明显改善血瘀症状及生化指标,减少尿蛋白,降低血黏度,以及改善血脂和血液流变学指标。     

丹芍颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床观察

为观察丹芍颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效,将63例患儿随机分为两组,观察组32例用丹芍颗粒治疗,对照组31例用雷公藤多甙片加复方丹参片治疗,疗程1个月。结果：观察组总有效率93．75％,对照组87.09％;观察组24小时尿蛋白定量治疗前后比较差异有显著性意义(P＜0．01),与对照组比较差异亦具有显著性意义(P＜0.05),提示丹芍颗粒对儿童紫癜性肾炎有较好疗效。     

平喘冲剂治疗小儿哮喘临床观察

为观察平喘冲剂治疗小儿哮喘的临床疗效,将196例患儿随机分为治疗组100例口服中药平喘冲剂,对照组96例静脉滴注青霉素、氨茶碱,疗程1周,观察治疗前后喘憋、咳嗽、紫绀、哮鸣音、肺功能、肺阻抗血流的变化。结果：治疗组总有效率为98．00％,对照组总有效率为93．75％,各项检测指标治疗组均优于对照组。提示平喘冲剂具有平喘止咳、化痰通瘀的作用。     

湿热痹冲剂治疗类风湿关节炎46例

观察湿热痹冲剂治疗类风湿关节炎的临床疗效。设治疗组用湿热痹冲剂治疗风湿热郁型类风关患者46例,对照组(正清风痛宁治疗)37例,结果:湿热痹冲剂能显著减轻和缓解患者的临床症状,改善和恢复关节功能,降低血沉、C-反应蛋白,总有效率为82.61％,对照组67.57％(P>0.05)。提示湿热痹冲剂是治疗风湿热郁型类风湿关节炎的有效药物。     

悸安冲剂治疗冠心病心律失常疗效观察

为观察悸安冲剂Ⅰ治疗冠心病心律失常的临床疗效,将125例患者随机分成2组,均予肠溶阿斯匹林和丽珠欣乐治疗。治疗组（65例）在此基础上加用中药悸安冲剂,对照组（60例）加用心律平,疗程4周。结果：治疗组在改善心悸等各项临床症状方面明显优于对照组（P〈0．05;P〈0．01）。提示悸安冲剂治疗冠心病心律失常有较好的疗效。     

清肝冲剂治疗慢性丙型肝炎的研究

为观察清肝冲剂治疗慢性丙肝的疗效。观察了清肝冲剂治疗127例慢性丙型肝炎(HCV)的疗效,并以干扰素(赛诺金)为对照用药,疗程均为6个月,随访12个月;部分病例进行了HCV—RNA定量(PT—PCR)检查。结果：清肝冲剂治疗后绝大部分患者症状消失,症状积分显著下降。治疗半年时肝功能中ALT、AST复常率分别为60％和52．9％。ALT、AST均值显著下降,且呈时间依赖关系,停药后未见反跳,一年时随访,ALT、AST复常率达88％。血清透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(CIV)显著下降;清肝冲剂治疗后HCV RNA阴转率为30．71％;61．1％的患者病毒含量明显下降。提示中药清肝冲剂有一定的保肝和抗病毒作用。     

健脾益肺冲剂治疗慢阻肺稳定期呼吸肌疲劳的临床观察

为观察健脾益肺冲剂对慢性阻塞性肺病稳定期呼吸肌疲劳的治疗作用 ,6 0例慢阻肺患者随机分为治疗组和对照组 ,各 30例。均予以稳定期常规治疗 ,治疗组则加用健脾益肺冲剂治疗 ,疗程 2个月。结果 :治疗组总有效率为 86 7% ,对照组总有效率为 5 6 7% (P <0 0 1) ;治疗组PaO2明显提高 ,与对照组比较 ,P <0 0 5 ;治疗组FVC、MVV和MIP明显改善 ,与对照组比较 ,P <0 0 1。提示健脾益肺冲剂对慢阻肺稳定期呼吸肌疲劳有较好治疗作用。     

参乌冠心冲剂治疗难治性心力衰竭42例疗效观察

目的 观察参乌冠心冲剂治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例患者随机分为治疗组（42例）和对照组（30例）,均给于西医常规治疗,治疗组加服参乌冠心冲剂,疗程均为1个月;观察两组临床疗效及治疗前后症状积分、左心室功能变化情况.结果 治疗组总有效率为95.23%,优于对照组的74.14%（P＜0.05）;两组治疗后症状积分均明显降低（P＜0.05）,组间比较,P＜0.05;治疗组治疗后左心室功能各项指标均有改善,与对照组比较差异显著（P＜0.05,P＜0.01）.结论 参乌冠心冲剂对难治性心力衰竭有较好的临床疗效.