生物素—亲和素酶联免疫吸附试验检测弓形虫抗体

本文用生物素标记葡萄球菌A蛋白,用辣根过氧化物酶标记亲和素,建立了生物素-亲和素酶联免疫吸附试验,用于测定猪血清中抗弓形虫抗体。本方法比常规PPA-ELISA敏感约5倍,比间接血凝法敏感约25倍,特异性和稳定性较好,可用于检测多种动物抗弓形虫抗体,是一种理想的方法。     

酶联免疫吸附试验检测球虫抗体

抗球虫抗体的存在,业已为多种血清学试验所证实。但对于大量样本,目前尚缺乏快速敏感的满意方法。本文介绍酶联免疫吸附试验(ELISA)在检测艾美球虫抗体中的应用。结果表明,健康的3周龄来享鸡经禽脆弱艾美球虫感染后,第2周即可于血清中检出抗体,滴度约为感染前的2~2倍多。再次感染可使血清抗体再升高2~5倍左右。但第3次感染不增高滴度。每次感染后一周的粪检结果与此相一致,第1次、第2次感染后均有大量卵囊可检出,第3次感染后则极少可见。     

用虫体抗原进行斑点酶联免疫吸附试验检测弓形虫抗体的研究

应用完整弓形虫速殖子为抗原,以HRP-SPA代替酶标第二抗体进行Dot ELISA检测58例兔血清中弓形虫抗体,同时用速殖子可溶性抗原检测比较。两种抗原检测结果一致。阳性反应最高稀释度为1:25600。本法检测阿米巴阳性兔血清、感染球虫的兔血清,血吸虫阳性兔血清无交叉反应。阻抑试验显示高抗体滴度的阳性兔血清经抗原吸收后,反应明显抑制。实验表明本法特异性强、敏感性高、重复性好抗原制备简单不需特殊设备。为人畜弓形虫病临床诊断、流行病学现场调查、单克隆抗体杂交瘤细胞的筛选提供了一种较理想的简易可行的方法。     

酶标记蛋白A斑点酶联免疫吸附试验检测弓形虫抗体的初步应用

<正> 我们使用酶标记蛋白A斑点酶联免疫吸附试验(PP-Dot-ELISA)对弓形虫病进行实验诊断,拟提高对本病感染者的检出率。本次检测表明本法的敏感性显著高于IHA法,其特异性及敏感性基本同普通ELISA,但较ELISA法简便、省时、便于现场携带、保存等。适合新疆地区特别是分散居住的牧区作流行病     

应用酶联免疫吸附试验检测疟疾抗体

本文对采自我省不同疟区162份干血滴,包括恶性疟51例与间日疟111例,采用由当地分离的恶性疟原虫可溶性抗原进行ELISA试验,并用食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)替代抗原作对比,结果显示使用两种抗原的阳性符合率基本一致,但是用P.f抗原的几何平均滴度显著高于用P.c抗原者(371.76,324.68;P<0.05),用P.f抗原测恶性疟患者血清阳性几何平均滴度显著高于用P.c抗原(527.8,383.71:t=1.72 P<0.05)。在单纯间日疟区采集的49份血样使用P.c抗原的抗体阳性几何平均滴度显著高于P.f抗原,前者为388.84,后者为250.79(t=2.91 P<0.01。)     

快速酶联免疫吸附试验检测TORCH-IgM抗体的研究

目的建立快速检测TORCH-IgM抗体的方法。方法利用聚乙二醇（PEG）能加速抗原、抗体反应的特点,在常规间接ELISA法检测TORCH—IgM抗体基础上,在样本稀释液、酶标记物稀释液中各加入3％PEG,以缩短反应时间。结果温育时间缩短到15min（37℃）的快速ELISA法对检测人TORCH—IgM抗体强阳性、弱阳性、阴性标本具有稳定性好,精密性、特异性强的特点;稀释液中不加PEG的常规15min法,采用37℃、15min试验条件,可能会造成弱阳性标本漏检情况。结论快速ELISA法的建立为TORCH病原体感染的快速检测和流行病学调查提供了新的手段。     

酶联免疫吸附试验检测弓形虫体IgA抗体及其临床应用的初步研究

试用弓形虫膜抗原ELISA对先天性弓形虫感染的畸形围产儿和后天获得性弓形虫感染者进行了特导性IgA抗体检测。11例先天性弓形虫宫内感染畸形围产儿的15份标本,6份检出IgA抗体,7份同时检出IgA;IgM抗体,两份仅检出IgM抗体。8份弓形虫抗体阳性的孕妇血清皆检出较强的IgA抗体。后天获得性弓形虫近期感染者32份血清,IgA抗体阳性3份,IgA、IgM抗体阳性8份,IgM抗体阳性21份;30份慢性感染者血清未有测到IgA抗体。对照组30份抗体阴性的孕妇血清及其围产儿的脐血检测结果抗体皆为阴性。IgA抗体是弓形虫感染早期的一个重要标志物,与IgM、IgG抗体同时检测,对临床急性弓形虫感染的诊断和疗效观察有着极其重大意义。     

酶联免疫吸附试验定量测定利什曼抗体

本文试图用酶联免疫吸附试验(ELISA)达到评价利什曼抗体定量的目的。血清来源有3种:用利什曼免疫的家兔、实验感染的仓鼠及利什曼病病人。此外,还与被动血凝试验(PHA)、补体结合试验(CF)及反向免疫电泳(CCIE)同时进行了比较。ELISA 用的抗原为培养的巴西利什曼原虫前鞭毛型,洗净混悬于10倍的生理盐水     

酶联免疫吸附试验检测血清结核抗体及临床意义

采用高纯度结核分支杆菌纯蛋白衍生物作抗原,应用ELISA检测肺结核患者、非结核病患者及健康人共228例的血清结核抗体(TB-Ab) ,结果报告如下。     

凝胶扩散-酶联免疫吸附试验检测血吸虫病抗体的研究

凝胶扩散-酶联免疫吸附试验(DIG-ELISA)是一种定量测定血吸虫病抗体的新方法。将抗原包被于聚苯乙烯板上,倒上一层琼脂,开井后加入受试血清,待其扩散,除去琼脂,加入酶结合物,复盖一张浸有底物的滤纸,使其显色,间接显示抗原抗体反应,以     

弓形虫病酶联免疫吸附试验质控方法初探

弓形虫病是一种广泛流行的人畜共患病。该虫的多部位寄生及临床症状的非典型性,使得其病原学诊断极为困难,故研究免疫学诊断方法有其实用价值。其常用方法有:对流免疫电泳,染色试验,放射免疫电泳,荧光抗体检测等。而目前国内普遍采用的间接酶联免疫吸附试验(ELIsA),因尚存在质控问题,各实验室内、室间的实验结果难以比较。为此,我们应用自制的弓形虫抗原,以间接法检测弓形虫病人血清,对其稳定性和可比性作了质控探索,并考核其实用性。     

弓形虫IgM-抗体捕捉酶联免疫吸附法的初步探讨

<正> 本文主要报道采用羊抗人IgM(n链特异)抗体包被,加受检血清,然后加弓形虫抗原和抗弓形虫特异性多抗的IgM-抗体捕捉酶联免疫吸附法(I_gM anti-body-capture ELISA)检测抗弓形虫特异性IgM的结果。该法检测肉类加工人员,献血员阳性率分别为44.7％×(38/85)和2.6％(1/36),而用常规间接IgM-ELISA阳性率分别为62.3％(53/85)和13.9％(5/36);同时与抗核抗体阳性血清和类风湿因子阳性血清的交叉反应阳性率,捕捉法为0％(0/36),间接法为0％和42.9％(15/36),并且对其中7份捕捉法检出IgM阳性的类风温因子阳性血清经2-ME吸收试验,结果确     

单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测脑脊液结核菌抗原和抗体

<正> 结核性脑膜炎(下称结脑)为常见的疾病,由于本病预后与治疗早晚关系密切,因此早期诊断至关重要。本研究用单克隆抗体酶联免疫吸附试验检测脑脊     

酶联免疫吸附试验检测炭疽病人血清抗毒性抗体的研究

用ELISA检测17例临床确诊的皮肤炭疽病例,其发病后不同时期49份血清中的炭疽抗毒性抗体阳性率达80～100％。炭疽接触者20份血清的阳性率为50～60％。健康人20份血清抗体水平较低。各组间抗毒性抗体的光密度值比较,相差非常显著。以荚膜荧光抗体染色法检测上述血清中荚膜抗体,健康人和炭疽接触者均呈阴性,而炭疽病人阳性率为93.8％。同一病例发病后一个月,抗毒性抗体水平最高,随发病时间延长,抗体水平逐渐下降,但个别病例在一年以后抗毒性抗体仍可维持较高水平。炭疽病人血清中抗毒性抗体与荚膜抗体同时存在,两者之间未见平行关系。     

应用酶联免疫吸附试验检测猪囊虫病特异抗体的研究

用猪囊虫粗抗原、B 抗原、等电聚焦技术分离的抗原组份和特异单克隆抗体亲和层析抗原,以ELSA间接法检测猪囊虫病血清抗体,结果特异性均不理想。应用单克隆抗体分析查明,在某些囊虫抗原分子上既有特异性抗原位点,又有非特异性位点。用特异单克隆抗体以ELISA抑制法检测猪囊虫病血清抗体,结果完全消除了假阳性反应,病猪血清检出率为86.41％(89/103)。