米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。     

复方米非司酮与米索前列醇联合终止8～14周宫内妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮与米索前列醇相配伍终止8~14周宫内妊娠的临床效果。方法将110例8~14周的宫内妊娠妇女,随机分为复方组和单方组。观察两组患者流产效果以及在流产过程中的妊娠物排出时间、阴道出血量等。结果复方组与单方组24 h内流产成功率分别为92.72%、89.09%。差异无显著意义(P>0.05)。两组胚胎或胎儿排出的时间复方组少于对照组,差异无显著意义(P>0.05)。出血量研究组与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效地终止8~14周宫内妊娠,效果好且用药简便,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周钳刮术中的应用

就米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 8～ 14周钳刮术中的应用进行了分析 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象1999年 1月至 2 0 0 0年 1月间要求终止妊娠者共 74例 ,年龄 18～ 4 0岁 ,妊娠 8～ 14周 ,妇科检查及 B超确诊宫内妊娠可见胎心搏动至双顶径 3.6 cm[1 ] 。1.2　分组单日就诊者为实验组 ,选用北京第三制药厂生产的米非司酮配伍米索前列醇 ;双日就诊者为对照组。1.3　方法实验组第 1天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 2天晨空腹服 75 mg米非司酮片 ,第 3天上午空腹服米索前列醇 6 0 0 μg,2小时后实施钳刮术。对照组术前 12小时将 18…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～22周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床效果,进一步提高药物终止妊娠的有效率。方法选择孕12～22周的孕妇116例,口服米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠。结果 116例孕妇中109例药物终止妊娠成功,其中5例孕13～20周行大月份钳刮,2例阴道上药无明显宫缩后第2天改为水囊引产,同时给予缩宫素静滴。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产效果好、安全、有效、实用,值得推广。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止10~16周妊娠的临床观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止10¹6周妊娠的临床疗效。方法将96例1016周妊娠的临床疗效。方法将96例10¹6周要求终止妊娠的女性随机分为观察组50例和对照组各46例。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。结果观察组流产成功率、完全流产率均高于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。观察组手术率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的流产成功率较高,手术率较低,值得临床推广。     

双份米非司酮配伍米索前列醇终止10周～18周妊娠临床观察

目的 :探讨增加米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠的效果。方法 :从第一天晚上8点开始服用米非司酮 ,以后每 12 h服用一次 ,共 6次 ,每次服 5 0 m g(2片 ) ,总量为 30 0 mg(12片 ) ,第四天早服用最后米非司酮后 1h内 ,口服米索 0 .6 m g,之后每 2 h加服 0 .2 mg,总量不超过 1.6 mg,每次服药均用凉开水冲服 ,观察米索用量、流产时间、阴道出血情况、月经复潮情况。结果 :双份米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠有效率高达 99% ,完全流产率达 97% ,且流产时间短 ,阴道出血少 ,对月经复潮、经量、经期影响小 ,流产效果显著优于对照组。结论 :双份米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠是安全有效的 ,可代替大月份钳刮术及其它方法在临床上广泛应用     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

米索前列醇不同用药方案对流产效果的影响

目的 探讨米索前列醇的不同用药方案对药物流产效果的影响.方法 将416例妊娠小于7周、常规服用米非司酮配伍米索前列醇流产不全的孕妇分为两组,对照组206例给予米非司酮25mg,每日2次,连服3天,于第4天服用米索前列醇600μg,观察组210例在对照组服药方法基础上继续给予米索前列醇0.4mg,每日1次,连用3天,观察用完药后2周两组完全流产的成功率、出血量及出血持续时间.结果 观察组和对照组完全流产例数分别为53例(96.4%)和2例(4.0%);仍为不全流产需要清宫的例数为2例(3.6%)和48例(96%)(P<0.01);两组出血量分别为13.2±3.3ml和33.5±4.1ml(P<0.01);出血持续的天数分别为7.2±3.1和12.6±4.0.结论 在常规应用米非司酮片配伍米索前列醇流产不全时,继续使用米索前列醇可提高流产率,缩短出血时间,减少失血量.     

米非司酮片配伍米索前列醇片用于孕11～14周临床观察

目的 探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止11～14周妊娠的临床效果.方法 选择孕11～14周自愿终止妊娠的孕妇89例,应用米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠,观察药物的临床效果以及不良反应的发生情况.结果 终止妊娠成功率为97.8％(87/89),平均出血量为75 ml,有5例出现胃肠道反应,1例发生一过性低热,未予处理自行缓解.未见子宫破裂、羊水栓塞、过敏性休克以及感染等并发症.结论 米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止孕11～14周妊娠成功率高,安全,有效,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果。方法:选择我站2010年1月～2012年12月剖宫产后再次计划外妊娠患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇进行术前准备,而对照组术前24小时宫颈插硅胶管,然后进行常规的刮宫术。观察并记录手术前后的血压、脉搏及宫颈扩张情况,术中人流综合征的发生情况,手术时间及术中出血量。结果:观察组应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫妊娠具有手术时间短、出血量少、不良反应轻等优点,是一种安全可靠的方法,值得临床应用。     

尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度测定方法的改进

摘 要 目的：改进尼尔雌醇片和己烯雌酚片溶出度的检验检测方法。 方法: 采用桨法,以含1% SDS pH6.8磷酸盐缓冲液500 ml为溶出介质,转速为50 r·min-1 ,应用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.02 mol·L-1 乙酸铵 乙腈（40∶60,v/v）为流动相,检测波长280 nm,测定尼尔雌醇片和己烯雌酚片的溶出量。 结果: 经45 min时,尼尔雌醇片样品和己烯雌酚片样品的溶出度均超过标示量的70%。 结论: 改进方法较原方法灵敏度更高、准确度更好,可为提高尼尔雌醇片和己烯雌酚片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供技术支持。     

替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压30例

目的探讨替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选择在太平人民医院就诊的糖尿病合并高血压患者60例,分为观察组和对照组。对照组给予替米沙坦片治疗;观察组给予替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。结果与治疗前相比,观察组治疗后收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、24h尿蛋白等均有所下降,差异有显著性(P<0.01)。治疗后24h尿白蛋白、24h尿蛋白,观察组与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压患者疗效佳,不良反应少。     

厄贝沙坦片联合氢氯噻嗪片治疗92例轻中度高血压的临床分析

目的探讨氢氯噻嗪片联合厄贝沙坦片治疗轻中度高血压的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月已确诊的轻中度原发性高血压患者184例,随机分为观察组和对照组各92例,对照组予以口服厄贝沙坦片150mg,1次/d,观察组在对照组治疗基础上加服氢氯噻嗪片12.5mg,1次/d,总疗程8周。于治疗前与治疗8周末进行心电图、血尿常规、血生化、电解质、尿酸等检查。每2周随访坐位血压、心率1次。结果观察组总有效率91.30%,对照组总有效率73.91%,两组差异有统计学意义(P<0.01);两组SBP和DBP均下降,且治疗组的收缩压和舒张压下降均较对照组更明显,两组差异显著具有统计学意义(P<0.001)。两组均无因严重不良反应。结论厄贝沙坦片和氢氯噻嗪片二者联合对轻中度高血压患者降压效果更显著,对代谢影响不明显,不良反应小,值得临床推广。     

三黄速崩片与糖衣片的溶出度比较

目的:比较三黄速崩片和糖衣片的溶出度。方法:以黄芩苷为指标,按照《中国药典》中溶出度的检测方法测定三黄速崩片和糖衣片的溶出度,并进行统计学处理。结果:速崩片与糖衣片的溶出参数有显著性差异,在水递质中,45min糖衣片累积溶出百分率为43%～73%,而速崩片在90%以上。结论:三黄速崩片溶出度高于糖衣片。     

阿昔洛韦分散片的制备

阿昔洛韦为广谱高效一线抗病毒药,但因其水溶解度小,普通片剂崩解慢,生物利用度低。我们采用水分散技术研制了阿昔洛韦分散片,崩解快,药物溶出扩散速度因其微粒分散度高的增加而提高,从而保证了它的吸收与利用。     

碳酸锂片（缓释片）的质量分析

摘 要 目的：评价碳酸锂片（缓释片）的质量现状及存在问题。方法: 按照法定标准方法对样品进行检验,并进行了探索性研究,采用统计学分析方法对数据结果进行分析比较。结果: 按法定标准方法检验,120批次样品除1批溶出度不合格外,其余均符合规定,合格率为99.2%。结论:本品质量状况总体评价较好,另外现行质量标准有待提高。     

六批炎痛喜康片的溶出度比较

对不同厂家的炎痛喜康片进行了溶出度对比试验,经过统计学处理的结果表明各产品有显著差异。     

高效液相色谱法测定地巴唑片的含量

目的建立地巴唑片的含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(80∶20),流速1.0mL.m in-1,检测波长277nm。,进样量10μL。结果地巴唑在0.198~1.98m g范围内具有良好线性关系,平均回收率为98.9%,RSD=1.2%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于地巴唑片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

采用反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量。选用PRODIGY ODS(250×4.60mm.5μm)色谱柱,以邻甲苯磺酰胺为内标,甲醇-水-冰乙酸(45:55:1,以三乙胺调pH=3.5)为流动相,检测波长为268nm,测得线性范围4～12μg,r=0.9999,平均回收率为99.8％,RSD为0.8％(n=3)。     

复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化抑制作用的比较

目的:比较复方丹参片与丹参片对冠状动脉粥样硬化患者血小板活化的抑制作用。方法:90例冠状动脉粥样硬化确诊患者随机分为复方丹参片组、丹参片组和对照组,疗程2个月;另设正常组30例。分别采用放射免疫法和realtime PCR法检测血浆中环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素A(2TXA2)、前列环素(PGI2)及前列腺环素合酶(PTGIS)mRNA的表达情况,并与正常组比较。结果:相对于正常组,冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI2、PTGIS mRNA表达明显降低,TXA2表达明显升高。复方丹参片组和丹参片组能明显升高冠状动脉粥样硬化患者血浆中cAMP、PGI2、PTGIS mRNA表达,降低血浆中TXA2的表达,其中复方丹参片组的升高或降低作用显著大于丹参片组。结论:复方丹参片与丹参片均能抑制血小板活化,对冠状动脉粥样硬化患者急性冠脉综合征均有防治作用,但复方丹参片的防治效果强于丹参片。