盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索治疗AECOPD的疗效。方法将AECOPD患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索葡萄糖注射液,对比临床疗效、治疗前后动脉血气分析。结果治疗组总有效率、动脉血气分析的改善均优于对照组。结论盐酸氨溴索治疗AECOPD疗效确切,未见明显不良反应,应推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效和安全性。方法 50例COPD患者随机分为两组,治疗组26例,对照组24例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等综合治疗的基础上,治疗予盐酸氨溴索(沐舒坦)30mg加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d;对照组予α靡蛋白酶加生理盐水4mL氧驱动雾化治疗10min,2次/d。治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为92.31%,与对照组66.67%相比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期有效、安全,值得推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的 COPD 患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较2组各项临床疗效指标。结果观察组呼吸困难程度总有效率为97.5％高于对照组的80.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组肺部啰音总有效率为95.0％高于对照组的75.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗 COPD 急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗。观察2组症状改善情况、C反应蛋白（CRP）含量及白细胞计数。结果治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 132例患者随机分为治疗组和对照组各66例,2组均给予吸氧、抗感染、平喘、对症支持等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加盐酸氨溴索进行压缩雾化吸入治疗.观察2组症状改善情况、C反应蛋白(CRP)含量及白细胞计数.结果 治疗组症状改善总有效率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于治疗前,且治疗组治疗后CRP含量及白细胞计数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索压缩雾化吸入治疗AECOPD效果明显,值得临床推广应用.     

超声雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析

目的：观察超声雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AE）的疗效。方法：将住院的AE-COPD患者随机分为雾化吸入组78例及对照组80例,除雾化吸入组予超声雾化吸入盐酸氨溴索外,两组均选用有效的抗生素、支气管扩张剂及静脉使用祛痰剂等治疗,比较两组治疗效果。结果：雾化吸入组症状改善平均时间6.5d,体征好转平均时间为8d,对照组分别是11.0、12.5d;治疗后第7、14天分别测肺功能FEV1增加〉10%者雾化组分别为77%、95%,对照组则为15%、63%。结论：经超声压力雾化后的盐酸氨溴索微粒大小为0.5～5.0μm,该大小的微粒可大部分沉降于下呼吸道及肺泡内,具有较好的局部作用,可加强排痰,提高疗效,缩短疗程。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法我院内科2010年7月~2012年7月收治的慢性阻塞性肺疾病加重期患者90例,随机分为干预组和对照组,各45例,全部病例均给予常规治疗(抗感染、扩张支气管、平喘等),干预组在常规治疗的基础上运用盐酸氨溴索注射液加生理盐水雾化,对照组给予等量生理盐水雾化吸入。结果治疗结束后对比两组患者临床症状及体征缓解情况,干预组咳嗽、咳痰、哮鸣音、湿罗音等临床症状缓解时间明显短于对照组,干预组总有效率为77.8%,对照组总有效率66.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,毒副作用小,使用简单、方便,值得临床推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢阻肺急性加重期效果观察

目的 研究氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的临床效果。方法 120例慢阻肺急性加重期患者,随机分为研究组和对照组,各60例。研究组采用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对照组采用静脉滴注盐酸氨溴索治疗。比较两组患者呼吸力学指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果 研究组吸气峰压为(27.56±2.84)cm H2O(1cm H2O=0.098 kPa),对照组吸气峰压为(31.23±3.27)cm H2O;研究组吸气平台压为(18.21±2.15) cm H2O,对照组吸气平台压为(23.14±2.57) cm H2O;研究组平均气道压为(13.15±2.01)cm H2O,对照组平均气道压为(15.89±2.62)cm H2O;研究组每分钟通气量为(7.05±0.81)L/min,对照组每分钟通气量为(7.79±0.65)L/min;研究组吸气峰压、吸气平台压、平均气道压及每分钟通气量均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.5636、11.3968、6.4272、5.5192, P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.8214, P=0.0281<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^2=4.6154,P=0.0316<0.05)。结论 对慢阻肺急性加重期患者采用氧驱雾化吸入盐酸氨溴索治疗能改善呼吸力学指标,有效提高治疗效果,且减少患者不良反应,安全性高,易被患者接受,值得在临床上借鉴运用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法对照组79例,给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。治疗组82例患者,在常规治疗的基础上,加吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察疗效。结果对照组总有效率为82.27%,治疗组总有效率为93.90%,两组差异显著(P<0.01)。两组患者治疗前、治疗后的血气情况组内比较,有显著性差异,组间比较,无明显差异性。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期患者疗效好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期164例患者,随机分为对照组和治疗组,给予对照组65例患者常规临床治疗(吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组99例患者在对照组治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液静滴治疗,对两组临床治疗效果进行分析。结果对照组有效率为81.54%,治疗组有效率为95.96%,两组疗效差异显著有统计学意义(χ2=7.60,P<0.01),两组肺功能指标FVC(L)、FEV1(L)、FEV1/FVC%均较治疗前有明显改善,且治疗组改善明显优于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01或P<0.001),两组均未有明显副作用。结论盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及不良反应。方法:将120例AECOPD住院患者随机分为布地奈德组、甲强龙组和对照组。布地奈德组在常规综合治疗的基础上,联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。甲强龙组在常规综合治疗的基础上加用甲强龙40 mg,静脉滴注,1次/日。对照组给予抗感染、氨茶碱、止咳化痰及吸氧等常规综合治疗。3组均在治疗前、治疗7天后测定动脉血气分析、肺功能和空腹血糖。结果:在治疗7天后,3组动脉血气分析和肺功能均有明显改善;布地奈德组与甲强龙组比较,除空腹血糖外,其他指标无显著性差异;布地奈德组与对照组比较,动脉血气分析和肺功能均有显著性差异,空腹血糖无显著性差异。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD的疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床观察

目的：探讨联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取本院2013年收治的41例慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者,随机分为对照组（20例）和治疗组（21例）,治疗组采取布地奈德和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,对照组采取常规治疗,治疗2周后,观察两组患者的临床疗效、pH值、PaCO2、PO2。结果两组患者经治疗,治疗前后PaCO2、PO2、pH值明显改善, P〈0.05表示差异具有统计学意义。两组间差异比较, P＆gt;0.05表示差异无统计学意义。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,疗效显著,能够明显改善患者肺部功能,缓解临床症状,具有较高的临床价值。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病98例临床分析

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将98例COPD急性发作期的患者随机分为两组,在采取平喘结合抗感染治疗的基础上,一组给予a-糜蛋白酶4000u+生理盐水40mL雾化吸入作为对照组,另一组给予盐酸氨溴索注射剂30mg(4mL)加入0.9%NACL注射液2mL中雾化吸入,每日3次作为观察组。结果观察组较对照组COPD患者在总治疗的有效率上分别为94.4%对73.0%,结果存在显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效肯定,不良反应少,值得在临床上继续研究和推广。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的：探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的疗效分析。方法78例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（27例）、全身激素组（25例）和对照组（26例）。三组均给予吸氧、抗感染、爱全乐雾化吸入扩张支气管及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液2 mg（2次/d）,氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40 mg（1次/d）,静脉给药。三组均于治疗前及治疗7 d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖。结果治疗前,三组间各指标比较无明显差异。治疗后,三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P均0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD临床疗效确切,与全身应用糖皮质激素相比,全身副作用少,安全性高。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效

目的 探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效.方法 选取我院2012年2月-2013年1月收治的COPD急性加重期的100例患者,将患者随机分为对照组与观察组,每组50例.对照组采用地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗.结果 对照组患者临床控制3例（6.00%）,显效12例（24.00%）,有效24例（48.00%）,无效11例（22.00%）,总有效率为78.00%;观察组患者临床控制9例（18.00%）,显效22例（44.00%）,有效17例（34.00%）,无效2例（4.00%）,总有效率为96.00%.两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 COPD急性加重期的患者采用中布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效明显优于地塞米松联合糜蛋白酶雾化吸入治疗的临床疗效,治愈率极高,能够有效缓解COPD急性加重期患者的病情,值得临床推广应用.     

复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的评价复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将82例AECOPD患者按入院顺序分为A、B两组,A组予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,B组予复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗,观察两组疗效及治疗前后血白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2)变化。结果治疗期间因不能耐受雾化吸入或不配合治疗退出3例,其中A组退出2例,B组退出1例。B组显效率、总有效率均明显高于A组,差异有统计学意义。治疗后B组WBC、PaO2和PaCO2各指标改善程度均明显优于A组,差异有统计学意义。结论复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD,临床疗效良好。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗时间与临床疗效的关系

目的分析盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗时间与临床疗效的关系。方法选择2013年5月至2015年5月收治的108例AECOPD患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组各54例,在常规治疗的基础上,A组给予盐酸氨溴索,60 mg/d,持续1周,B组给予盐酸氨溴索,60 mg/d,持续2周,比较2组患者血清炎性因子、血气指标、临床疗效。结果 B组有效率明显高于A组(85.19%vs 68.52%)(χ~2=4.216~14.370,P<0.05,P<0.001);B组血清肿瘤坏死因子-α、细胞间黏附分子-1、白细胞介素-6明显低于A组;B组动脉血氧分压明显高于A组,二氧化碳分压明显低于A组。结论在常规治疗AECOPD的同时,延长盐酸氨溴索治疗时间有助于缓解患者炎症状态,改善血气指标,提高治疗效果。