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HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9~ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 ,能够有效地控制该制剂的含量 相似文献
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目的和方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱含量测定的色谱条件为:流动相0.0lmol/L磷酸二氢钾-甲醇(70:30),磷酸调pH为3.8;检测波长:217mn;流速:0.8ml/min。线性范围为0.1705~0.8525μg,r=0.9995,平均回收率98.17%,RSD为1.8%(n=5)。结论:本法可作为该制剂含量测定的方法。 相似文献
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目的:建立复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.34%KH2PO4溶液-三乙胺(52∶48∶0.2)为流动相,采用HPLC法测定。结果:该品中盐酸麻黄碱含量测定线性范围为8.032~80.32μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.25%(RSD=1.10%,n=6);地塞米松磷酸钠含量测定线性范围为3.984~39.84μg.mL-1,平均回收率为98.10%(RSD=1.32%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于复方白氟膜剂的质量控制。 相似文献
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陈华文 《中国实验方剂学杂志》2009,15(8):29-30
目的:建立一阶导数光谱法测盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定盐酸麻黄碱强的松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱含量,在215.7nm波长处测定麻黄碱的谷-零振幅D值。结果:盐酸麻黄碱在5.15~25.75μg.mL-1范围内线性关系良好,其回归方程为D=2.691×10-3C+2.820×10-3(r=0.9997);平均回收率99.94%,RSD=1.48%(n=5),重复性良好。结论:方法操作简单、准确,可以用于测定该制剂中盐酸麻黄碱含量。 相似文献
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HPLC测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立用反相HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法.方法:使用DiamonsilTMC18柱(ODS2 5 μm 150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8:92)(磷酸调节pH=2.5)为流动相;检测波长:208 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1.结果:在40.2~402 ng内盐酸麻黄碱含量呈现良好的线性关系(r=0.999 7);精密度可靠(RSD=0.31%);样品在8 h内稳定.结论:本实验建立的含量测定方法简便,快速,且重现性好. 相似文献
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HPLC测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效液相法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量.方法:以Apollo C185μm(250mm×4.6mm)不锈钢色谱柱(美国奥泰公司)为分析柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)10:90为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长209nm.结果:线性范围为20.4~61.2μG·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.65%,RSD为1.25%.结论:本方法较紫外法简便、准确,重复性好. 相似文献
8.
目的建立复方麻芥透皮贴中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以CenturySIL C18-BDS(250 mm×4.6 mm5,μm)为分离柱,乙腈-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱在208~1 248 ng范围内线性关系良好,平均回收率为102.05%,RSD为1.94%(n=6);盐酸伪麻黄碱在102~612 ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
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HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8~208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0~150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文. 相似文献
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目的:建立采用RP-HPLC法测定链松麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为岛津shim-pack C1(8 150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为以乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值至2.7)(3∶97);流速1ml.min-1;检测波长210nm;外标法定量。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.203μg-1.218μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.94%,RSD为0.4%。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为链松麻滴鼻液内在质量控制方法。 相似文献
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目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用反相μ-Bondpak色谱柱,甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(55∶45,磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ~ 120 μg·ml-1(r =0.9998),80~480 μg·ml-1(r=0.9998);加样回收率分别为101.4%,RSD=0.5%及100.8%,RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论:HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定苯海拉明麻黄素滴鼻液中盐酸苯海拉明的含量。方法:采用Agilent SB-Aq(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%十二烷基硫酸钠溶液(29∶35∶36)(冰醋酸调pH=3.4),流速为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长为258nm。结果:盐酸苯海拉明在1.002~15.030μg进样量范围内与其峰面积积分线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为0.46%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,可作为苯海拉明麻黄素滴鼻液的质量控制方法。 相似文献
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HPLC测定小儿定喘口服液中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿定喘口服液系由麻黄、苦杏仁、莱菔子等中药经提取加工制成的合剂,具有清热化痰、宣肺定喘的功能,临床用于小儿支气管哮喘急性发作期轻症,中医辨证属肺热咳喘者.原质量标准采用分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,专属性差.为提高质量标准的的可控性,参考文献[1,2],采用HPLC法对口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法进行了实验研究,结果表明,方法简便、快速、准确. 相似文献
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目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33~405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Waters Nova-pak C18(150mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(5:100)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:盐酸麻黄碱在0.4~2.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为0.94%.结论:方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的含量测定和质量控制. 相似文献
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目的建立用HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)(每1000 mL加三乙胺1 mL);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.02~0.20μg范围内线性关系良好,回归方程A=3 854194.041 0C-1882.0548,r=0.9996。平均回收率为97.44%(n=5),RSD为1.04%。结论本方法专属性强,结果可靠,重现性好,可有效控制仙桂胶囊的质量。 相似文献
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HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
麻杏止咳糖浆由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等经提取制成的中药制剂,具有镇咳、祛痰平喘的功效,用于急慢性气管炎,支气管喘息等.麻黄为方中主药,麻黄碱为其主要活性成分,通过测定麻杏止咳糖浆中麻黄碱的含量,可以作为控制该产品质量的一个重要指标.有报道用薄层色谱法测定麻杏止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量[1],本文通过实验,建立了高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的新方法,该法简便、快速、结果准确. 相似文献