大孔吸附树脂纯化白芍总苷的工艺研究

目的：筛选纯化白芍总苷的最佳树脂，确定树脂纯化白芍总苷的工艺参数。方法：以白芍中主要有效成分芍药苷的比吸附量、保留率、纯度为指标，对5种不同型号大孔吸附树脂进行筛选，确定了吸附分离白芍总苷的最佳树脂，并通过单因素考察确定了该树脂分离纯化白芍总苷的工艺条件。结果：AB-8型树脂对白芍总苷有良好吸附分离性能，其吸附分离白芍总苷的工艺条件为：上样浓度为0．2g／ml，最大上样量为15g／ml树脂，吸附流速为3ml／min，洗脱剂为50％乙醇，洗脱流速为6ml／mln，洗脱剂用量为5倍量树脂柱体积。结论：AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下，纯化白芍总苷效果良好，芍药苷纯度可达46．49％。     

赤芍中芍药苷的大孔吸附树脂纯化研究

目的考察不同型号大孔吸附树脂对赤芍中芍药苷的纯化效果,为树脂药用技术应用和赤芍相关产品开发提供参考。方法 HPLC法测定芍药苷;采用动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、解吸附性能和纯化效果。结果 D-101A树脂综合性能最佳。结论 D-101A树脂纯化赤芍中芍药苷效果较好,可用于工业化生产。     

白芍中芍药苷大孔树脂纯化工艺研究

目的筛选白芍中芍药苷最佳大孔树脂纯化工艺。方法采用静态吸附和解吸附的方式筛选大孔吸附树脂型号;以动态吸附和解吸附方式考察上样量、洗脱溶剂等因素对纯化效果的影响;采用正交实验法优选出上样浓度、吸附流速、树脂柱径高比等最佳工艺参数。结果芍药苷最佳纯化工艺为应用AB-8型大孔树脂,按药材量与树脂比(g∶g)为1.5∶1,树脂层析柱径高比1∶9,上样药液浓度0.5 g.ml-1(按生药计),上样流速1.0 ml.min-1,50%乙醇溶液洗脱5倍量。结论经过AB-8型大孔树脂工艺纯化,芍药苷含量由13.4%提高到35.6%,该方法简便可行,可用于芍药苷的纯化,并可应用于生产。     

用大孔吸附树脂分离白芍总甙

用大孔吸附树脂分离白芍总甙金继曙,都述虎,种明才(安徽省医学科学研究所合肥230061)白芍为毛莫科植物芍药PaeonialactlfloraPall.的干燥根。其主要有效成分为芍药甙(paeoniflorin)、白芍甙(albiflorin)、氧化芍药甙(oxypaeoniflorin)和苯甲酰芍药甙(benzoyl-paeoniflorin)等单萜甙类化合物,简称白芍总甙。大孔吸附树脂是近20余年发展起来的一类有机高聚物吸附剂,它具有较好的吸附性能,它的吸附作用同表面吸附、表面电性或形成?...     

大孔树脂纯化赤芍中芍药苷的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化赤芍中芍药苷的方法。方法:采用HPLC法,以芍药苷的含量和转移率为指标,考察不同型号大孔树脂对赤芍药材水提物吸附性能及洗脱参数。结果:以AB-8型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,具体工艺:赤芍提取液减压浓缩成相对密度1.05(40℃热测)的浸膏,按浸膏与树脂体积比为2∶5上样,水洗去杂质,用25%乙醇6BV洗脱。结论:AB-8大孔树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

大孔吸附树脂分离富集分离葶苈子中总强心苷

目的:考察6种大孔树脂对葶苈子总强心苷的分离富集分离性能,确定最佳工艺条件。方法:以总强心苷吸附量,洗脱率,洗脱物总强心苷含量为指标,采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。结果:NKA-9型树脂对葶苈子中总强心苷具有较好的分离富集分离能力,其最佳的工艺条件为:葶苈子提取物质量浓度4 g.mL^-1(生药量),最大吸附量3.54 mg.g^-1,装柱径高比1/3,吸附流速2 mL.m in^-1,水洗脱量3倍柱体积,洗脱剂80%乙醇,洗脱量3倍柱体积,洗脱速度1 mL.m in^-1。结论:NKA-9型树脂分离富集总强心苷的最佳工艺稳定高效,可推广应用于生产。     

大孔吸附树脂法分离精制白芍的研究

目的：通过对10种大孔吸附树脂筛选,寻找适用于分离精制白芍的树脂种类及工艺条件。方法：以芍药苷的静态、动态吸附量和脱附率为指标筛选最佳树脂,通过单因素试验确定分离精制白芍的优选操作条件。结果：D-101-1树脂具有较好的吸附性能和解吸效果。吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以70%乙醇洗脱。结论：D-101-1树脂综合性能良好,适用于白芍的分离精制。     

HPD100大孔吸附树脂在白芍纯化工艺中的应用研究

目的:研究HPD100大孔吸附树脂纯化白芍提取液的工艺条件及参数。方法:以芍药苷的吸附量和洗脱率为指标,通过单因素试验、正交试验及方差分析,考察HPD100大孔树脂的吸附性能和洗脱参数。结果:HPD100型树脂对芍药苷有良好吸附分离性能,适宜的工艺条件为:上样浓度为0.5 g/m l,最大上样量为10 g/g药材树脂,吸附流速为2 BV/h,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂用量为4倍量吸柱体积。结论:HPD100型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,对白芍提取液的纯化效果良好,芍药苷纯度可达30%以上。     

大孔吸附树脂分离纯化丹皮总苷工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂富集纯化牡丹皮中丹皮总苷的最佳工艺参数。方法:采用HPLC法测定丹皮总苷含量,考察D101、D201、D301、D401、AB-8、NKA-96种大孔树脂对芍药苷的吸附和解吸附性能,并进一步考察分离纯化条件。结果:D101大孔树脂对丹皮总苷提取液纯化最优,上样液芍药苷浓度为0.83mg·mL^-1、pH6.5、洗脱流速1BV·h^-1,分离纯化条件为:先用10BV蒸馏水洗脱,然后用4BV70%乙醇洗脱,收集70%乙醇洗脱液,浓缩、干燥,即得到丹皮总苷。结论:D101大孔树脂可用于牡丹皮水提取液中丹皮总苷的富集纯化。     

D101型树脂对芍药苷吸附分离性能的研究

目的：研究大孔吸附树脂分离富集赤芍中芍药苷的性能。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量；考察大孔吸附树脂对芍药苷的吸附性能以及洗脱参数。结果：D101大孔吸附树脂对提取液中芍药苷的最佳分离条件为：上柱液浓度为2．5mg，mL、流速为3．6BV／h，芍药苷比吸附量达32．2mg／g，20％乙醇洗脱率为91．25％。芍药苷纯度可达73．70％。结论：D101大孔吸附树脂可用于赤芍中芍药苷的分离富集。     

大孔吸附树脂对龙胆中龙胆苦苷吸附分离研究

龙胆是一种常用中药，有清湿热、利肝胆的功能，所含龙胆苦苷等水溶性成分是主要活性成分。分离龙胆苦苷的方法多为硅胶或聚酰胺柱色谱，往往需多次上柱，提纯效果不理想。大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特，吸附效率高、不受无机盐类存在的影响、易再生等优点。本实验选择7种     

大孔吸附树脂法分离精制芍药甘草汤

目的筛选分离芍药甘草汤的最佳树脂,确定树脂精制芍药甘草汤的最佳工艺。方法以芍药苷、甘草苷、甘草酸的静态、动态吸附量和脱附率为指标对5种树脂进行筛选,并通过单因素试验确定分离精制芍药甘草汤的最优操作条件。结果HPD100树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,其分离精制芍药甘草汤的最佳工艺为:洗脱溶媒乙醇浓度为70%,树脂用量与生药量的比值为1:1,上样液的浓度为0.05g生药/mL。在此工艺条件下HPD100对芍药苷、甘草苷、甘草酸的保留率依次为79.1%、80.6%、74.3%。结论从指标性成分保留率来看,HPD100能较好的精制芍药甘草汤。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芩中黄芩苷的工艺研究

目的利用AB-8大孔吸附树脂纯化黄芩中黄芩苷,确定树脂纯化黄芩苷的工艺参数。方法以黄芩苷吸附量为指标,并通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化黄芩苷的工艺条件。结果AB-8型树脂对黄芩苷有良好吸附分离性能,其吸附分离黄芩苷的工艺条件为:上样浓度为50 mg/m l(生药量),上样液PH值为4,吸附流速为4BV/h,上样体积为6BV,洗脱剂为5倍量树脂柱体积50%乙醇且洗脱剂的pH值为8。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩苷效果良好,黄芩苷纯度可达90%左右。     

大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究

目的富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷。方法以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的最佳吸附及洗脱条件。结果富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL,)以1mL/min的上柱速度上柱,最大上样量为1g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得。经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上,终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上。结论本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集。     

大孔树脂富集坤怡宁颗粒中芍药苷的工艺研究

目的:研究大孔树脂富集坤怡宁颗粒(赤芍等)中芍药苷的工艺条件及参数.方法:以芍药苷为指标,考察大孔树脂富集坤怡宁颗粒中芍药苷的最佳工艺条件.结果:提取液上大孔树脂柱,吸附30 min后,以蒸馏水洗去杂质,再以6倍上样量的50%乙醇洗脱芍药苷为最佳工艺.结论:此法可较好的富集坤怡宁颗粒中主要有效成分芍药苷.     

大孔树脂精制纯化牡丹皮中芍药苷工艺考察

目的:考察大孔树脂富集牡丹皮中芍药苷的工艺参数.方法:以芍药苷为指标,HPLC测定指标成分含量,采用静态、动态吸附-解吸试验考察大孔树脂型号并优选其富集纯化工艺条件.结果:采用AB-8型大孔树脂,上样液质量浓度0.125 g·mL-1,上样量2.25 BV,上样液pH 4,吸附流速2 BV·h-1,8 BV水洗除杂,14 BV 20％乙醇洗脱芍药苷,洗脱流速4BV·h-1.此条件下,芍药苷洗脱率达90.40％.结论:该优选工艺可较好的富集牡丹皮中有效成分芍药苷,可推广于工业化大生产.     

大孔吸附树脂对喜树果中喜树碱和喜果苷的分离纯化研究

目的研究不同大孔吸附树脂对喜树碱和喜果苷吸附性能，筛选出对喜树碱和喜果苷具有较高选择性的树脂。方法考察了ME-1、ME-2、ME-3树脂对喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能，并采用HPLC法定量分析喜树碱和喜果苷。结果随着比表面积的升高，树脂对喜树碱和喜果苷吸附容量逐渐增高，ME-3较ME-1增加了约40％。以50％l乙醇为洗脱溶剂时，提取物中喜树碱和喜果苷含量分别达到15．08％和67．16％。结论具有较高比表面积的弱极性吸附树脂ME-3对喜树碱和喜果苷具有较高的吸附选择性，是一种较为理想的喜树碱和喜果苷分离介质。     

大孔吸附树脂分离纯化生地黄中苷类与糖类

目的：探讨用大孔吸附树脂分离生地黄中环烯醚萜苷类和地黄糖类。方法：生地黄用水提取，水提物以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标，以葡萄糖为地黄糖类的测定指标，比较6种大孔吸附树脂对生地黄水提物的分离效果，最后选用非极性大孔吸附树脂HPD100分离纯化，先用水洗脱出地黄糖类，后用30%乙醇洗脱出环烯醚萜苷类。结果：非极性大孔吸附树脂对生地黄水提物能达到很好的分离。结论：在工业生产中完全可以用非极性大孔吸附树脂来分离纯化生地黄水提物。     

大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的工艺,制成刺五加粉针剂.方法:采用D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂对刺五加苷D进行吸附纯化,并采用HPLC法,以刺五加苷D含量和收率为参考指标综合评价.结果:D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂吸附方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为11.88mg·g-1、7.92mg·g-1和12.18mg·g-1;静态洗脱吸附率分别为70.1%、55.3%和93.8%;以30%乙醇为洗脱剂,洗脱率最高为92 6%;稳定性试验中第3周期刺五加苷D含量占总固形物总量为27.4%;纯化过程中,温度控制在15℃～25℃.结论:3种纯化方法中,以AB-8型大孔吸附树脂综合性能最好,适合于刺五加苷D的分离纯化.     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺研究

目的:对黄芪中的黄芪甲苷进行分离纯化工艺研究。方法:采用动态吸附法以吸附量和洗脱率为指标选择分离树脂的型号,以黄芪甲苷的含量为指标筛选了上柱条件和洗脱条件,并进行了分离纯化工艺验证。结论:经分离纯化后黄芪甲苷的纯度由0.59%提高到12.66%,有效的去除杂质,保留了有效成分。