荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度

目的建立裸鼠移植瘤组织中阿霉(Dox)素浓度的荧光分光光度法检测方法。方法建立KB、KBv200细胞裸鼠移植瘤模型,经鼠尾静脉给予不同剂量阿霉素,3h后,处死裸鼠,分离及匀浆肿瘤组织,用含0.3mol·L-1HCl的60%乙醇抽提,离心取上清液,用荧光分光光度计在λex/em为470/590nm测定其荧光值,通过标准曲线方程计算阿霉素浓度。结果样本扫描未见杂峰,日内精密度<6.4%,日间精密度小于5.7%,阿霉素于肿瘤组织匀浆中抽提回收率>75.9%,KB细胞移植瘤组织中阿霉素浓度为KBv200的2.53～4.54倍。结论本方法专属性高,快速、简便,结果准确可靠,适用于裸鼠移植瘤组织中Dox药代动力学研究。     

三种荧光分光光度法测定肿瘤组织中阿霉素含量的研究

目的 :通过比较测定肿瘤组织中阿霉素(ADR)含量的 3种荧光分光光度法 ,建立简便、快捷的测定肿瘤组织中阿霉素含量的荧光分光光法。方法 :分别采用正丁醇法、硝酸银法、酸性异丙醇法测定水溶液及肿瘤组织匀浆中ADR的含量 ,比较荧光光谱曲线、回收率和灵敏度。结果 :硝酸银法测定瘤组织匀浆中的ADR含量 ,背景荧光值低 ,线性范围0 .2～ 0 .8mg·L-1,最低检出量 0 .15mg·L-1,回收率超过 97%以上。酸性异丙醇法与正丁醇法测定瘤组织中的ADR含量 ,背景荧光值高 ,回收率分别 <4 0 %和 5 0 %。结论 :硝酸银法适合肿瘤组织中的ADR的含量测定 ,该方法准确、灵敏、可靠。     

荧光分光法测定血清阿霉素浓度及家兔体内药物动力学研究

本文建立了荧光分光法测定血清阿霉素浓度,激发/荧光波长为505/550um,线性范围0.01～0.5μg/ml,最低检出浓度为5ng/ml;日内误差小于2%,日间误差小于3%,平均回收率为86.23%。用于家兔静脉注射阿霉素药物动力学研究,结果表明该法适合于临床药物监护及药物动力学分析。     

荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度

本文采用荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度。用三氯醋酸为蛋白沉淀剂，以ＮａＯＨ调ｐＨ至弱酸性，加醋酸－醋酸钠缓冲液后测荧光强度。激发波长为３３５ｎｍ，发射波长为４５０ｎｍ，浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，标准曲线的回归方程为Ｙ＝０．００２３＋０．０２３４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９２，平均回收率为９６．３％，变异系数为４．１６％。     

荧光分光光度法测定生物体内氧氟沙星浓度

氧氟沙星 (Ofloxacin,OFLX)为喹诺酮类衍生物 ,是临床治疗细菌感染性疾病的主要药品。目前国内对其血药浓度测定多采用HPLC法和微生物法。笔者试用荧光分光光度法测定氧氟沙星血药浓度 ,结果满意。本法简便、精确 ,专属性强 ,重复性好。1　仪器与试药LS50荧光分光光度计 (美国珀金—埃尔默公司) ;TKH Ⅱ型液体快速混合器 (江西医疗器械厂 ) ;高速离心机(美国雅培公司)。氧氟沙星对照品 (上海三维制药公司 ,按中国药典标准[1 ] 测定含量为 99 9% ) ;试剂均为分析纯。2　实验条件选择2 1　氧氟沙星荧光光谱取氧氟沙星的 0 5mol/L醋酸…     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液(pH3.0)为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为0.005—0.300　g/ml,最低检测浓度2ng/ml。血清中环丙沙星线性测定范围为0.06-3.0　g/ml,最低检出浓度0.03　g/ml;相对回收率99.98　1.09%;日内误差小于3%,日间误差小于5%。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定.     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒,环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ,最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ,最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ;相对回收率９９．９８　１．０９％;日内误差小于３％,日间误差小于５％。本法操作简便、快速,适用于环丙沙星血药浓度测定．     

荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的：建立荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星浓度。方法：以三氯乙酸沉淀蛋白,分离后加醋酸－醋酸钠缓冲液测荧光强度,激发波长２９４ｎｍ,发射波长４９６ｎｍ。结果;左氧氟沙星浓度在０．１－５．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内有良好的线性关系,回归方程为Ｙ＝２４．９１６Ｘ－１．２Ｉ９７,ｒ＝０．９９９４。平均回怍率为９８．５２％,ＲＳＤ为３．１２％。结论：该方法简便,快速。     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

HPLC法测定人血浆中表柔比星的浓度

目的：建立人血浆中表柔比星浓度的测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Waters XTerra C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30∶70,pH 2.5）,柔红霉素为内标,荧光检测波长为λex=465 nm,λem=550 nm,样品在碱性条件下,用乙酸乙酯液液萃取、浓集后进样。结果：表柔比星在0.02～40μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 5,n=12）,日内RSD〈3.20%,日间RSD〈4.71%,方法回收率95.28%～104.62%。结论：该方法简便可靠、专属性好、精密度高,可用于人血浆中表柔比星浓度的测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸表柔比星的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸表柔比星浓度的方法。方法:色谱柱为YWGC18,流动相为水-乙腈(12∶7,用85%磷酸调节体系pH为3.90±0.05),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:人血浆中表柔比星检测浓度在0.12～4.80mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9984);最低血浆检测浓度为0.01mg.L-1;日内RSD<4.40%、日间RSD<5.60%,平均提取回收率为99.40%(RSD=4.02%);样品溶液在室温下12h内稳定。结论:本方法简便、灵敏、准确和重现性好。     

循环伏安法测定输液中表柔比星的含量

目的:建立用循环伏安法测定输液中表柔比星含量的方法。方法:以裸玻碳为电极,用循环伏安法测量表柔比星还原峰高与浓度的关系。结果:表柔比星在1×10^-7～1×10^-5mol·L^-1范围内呈现线性关系,r=0.997 0,高中低三种浓度加样回收率达98.2%以上。结论:此方法简单、方便,可用于输液中表柔比星含量的快速测定。     

表柔比星与丝裂霉素膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效对比分析

目的观察表柔比星与丝裂霉素膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法选择我院2011年1月至2012年12月收治的浅表性膀胱癌患者60例,按照随机数字法分为2组,每组30例。所有患者均于术后1周给予膀胱灌注化疗,观察组患者膀胱内灌注表柔比星,对照组采取丝裂霉素治疗,每周1次,维持8周,以后每月1次,持续1年,比较两组患者的疗效差异。结果观察组、对照组分别有2例(6.7%)、9例(30.0%)复发,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组复发患者的无病间期比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组(16.7%vs.30.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论表柔比星膀胱灌注预防浅表性膀胱癌术后复发疗效较佳,且不良反应发生率低,具有重要临床价值。     

两种灌注药物预防膀胱癌术后复发的疗效观察

目的探讨吡柔比星（pirarubicin,THP）、表柔比星（epirubicin,EPI）两种不同药物膀胱灌注化疗,预防膀胱癌术后复发的疗效和安全性。方法对42例行膀胱癌手术后患者,随机分为2组：Ⅰ组THP（24例）、Ⅱ组EPI（18例）,分别于术后1～2周开始规律膀胱灌注,比较2组肿瘤复发率。结果随访14—24个月,平均20个月;Ⅰ组和Ⅱ组2年复发率分别为16．67％、22．22％,2组比较统计学无差异（P〉0．05）。Ⅰ组和Ⅱ组不良反应发生率分别为25．00％和61．11％,两组比较统计学有差异（P〈0．05）。结论THP、EPI膀胱灌注预防膀胱癌术后复发疗效满意,不良反应轻,耐受性良好。     

HPLC荧光和质谱两种检测器测定大鼠血浆及组织中的表阿霉素

目的 建立测定大鼠血浆及组织中表阿霉素浓度的方法.方法 采用RP-HPLC荧光和质谱两种检测器,Lima C18(2)分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1乙酸铵-乙腈(60:40,甲酸调pH3.5),流速0.6 ml·min-1,样品在碱性条件下,用乙酸乙酯漩涡混合提取浓集后进样,λEx=450 am,λEm=530 nm,质谱以MRM模式测定,内标法定量.结果 荧光检测标准曲线在2.44～2.50×103μg·L-1有良好线性,定量限2.44μg·L-1,日内RSD小于5.0%,日间RSD小于8.6%,方法回收率99%～113%,萃取回收率86.8%～89.7%;质谱检测标准曲线在0.49～2.00×103μg·L-1有良好线性,定量限0.49μg·L-1,日内RSD小于6.5%,日间RSD小于8.7%,方法回收率98～5%.结论 所建方法快速简便、灵敏准确,适用于血浆及组织中表阿霉素的测定及药物动力学研究.     

荧光偏振免疫法测定血中依替米星的浓度

目的:探索应用荧光偏振免疫法测定依替米星血药浓度的实验方法,考察该方法测定依替米星的可行性.方法:使用庆大霉素荧光偏振免疫试剂盒,用TDx对依替米星进行测定.结果:本方法能够检测依替米星的血药浓度,回归曲线为Y=0.439X+0.1772,r=0.9981,在0.5～20μg·mL-1,浓度范围内线性关系良好.日内、日间标准偏差均小于10%,低、中、高不同浓度的加样回收率分别为(93.12～9,74)%,(102.41～2.73)%,(89.50～1.45)%.结论:本方法灵敏度高,操作简便,检测时间短,可以用于临床快速检测依替米星的血药浓度.     

LC-MS/MS法测定人血浆中表柔比星浓度及其药动学研究

目的:建立测定人血浆中表柔比星浓度的方法并研究其药动学行为。方法:以液-液萃取法进行样品前处理,采用液-质联用法进样测定。色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸)(55∶45),流速为0.3 ml/min。电喷雾离子化电离源(ESI),正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),用于定量的离子分别为表柔比星m/z 544.2→397.1和柔红霉素(内标)m/z 528→321。结果:表柔比星血药浓度在0.506²02.4 ng/ml范围内线性关系良好,最低定量限(LLOQ)为0.506 ng/ml;提取回收率均>80%,方法回收率为95.09%202.4 ng/ml范围内线性关系良好,最低定量限(LLOQ)为0.506 ng/ml;提取回收率均>80%,方法回收率为95.09%¹12.93%,日内、日间精密度良好(RSD<4%)。4名患者应用表柔比星治疗后,药动学参数cmax、t1/2、tmax、AUC0-144 h分别为(37.54±21.13)μg/L、(38.02±7.63)h、(47.00±8.25)h、(1 132.81±414.92)μg·h/L。结论:本方法经考察符合生物样品的分析要求,可以应用于临床上血浆中表柔比星浓度的测定和药动学研究。     

原子荧光光谱法测定氢氧化铝凝胶中的微量砷

目的测定氢氧化铝凝胶中的微量砷。方法通过原子荧光光谱法利用HClO4-HNO3湿法消解,对氢氧化铝凝胶中的As进行原子荧光测定。结果As在1.0000~8.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为96.97%(RSD=0.7%,n=9)。结论该质量标准的研究有效控制了氢氧化铝凝胶的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。