高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中的甘草酸单铵S的含量

<正>复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的主要成分为甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和氯化钠。为了更有效地控制其主要成分甘草酸单铵S的含量,采用高效液相色谱法测定,现报告如下。     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进

目的：建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法：取本品1ml（约相当于甘草酸单铵2mg）,加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论：本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。     

复方甘草酸苷注射液与甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效比较

目的观察复方甘草酸苷注射液和甘草酸二铵注射液治疗泛发性湿疹的临床疗效,并对其进行比较。方法将80例泛发性湿疹患者随机分成复方甘草酸苷组（42例）和甘草酸二铵组（38例）,采用统一的疗效评价标准并进行统计学处理。结果7d内两组有效率有显著性差异,分别为78．57％和52．63％;14d内两组有效率无显著性差异,分别为92．86％和81．58％;两组平均治愈时间分别为（8．7&#177;4．2）天和（12．0&#177;6．8）天,有显著性差异。结论两者治疗泛发性湿疹均有良好的疗效,无显著性差别,但复方甘草酸苷注射液相对甘草酸二铵注射液所需治疗时间更短。     

异甘草酸镁与复方甘草酸单铵S治疗药物性肝损伤患者的效果

目的：探讨异甘草酸镁与复方甘草酸单铵S用于药物性肝损伤患者治疗的临床疗效和安全性。方法：选取2018年6月—2021年6月我院收治的药物性肝损伤患者86例,根据患者就医先后顺序编号（1～86号）,其中1～43号予以异甘草酸镁治疗设为异甘草酸镁组,44～86号予以复方甘草酸单铵S治疗设为复方甘草酸单铵S组。比较两组肝功能指标、氧化应激指标、临床疗效及药物不良反应。结果：两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;而异甘草酸镁组显效率为76.74%,高于复方甘草酸单铵S组的55.81%(P<0.05);治疗2周后,异甘草酸镁组ALT、TBIL水平低于复方甘草酸单铵S组（P<0.05）;异甘草酸镁组SOD、NO水平高于复方甘草酸单铵S组（P<0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：异甘草酸镁治疗药物性肝损伤的效果显著,能够有效改善肝功能,减轻机体氧化应激反应,且安全性较高。     

注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析

目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。     

甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效观察

目的:观察甘草酸二铵注射液治疗急性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将68例急性荨麻疹患者随机分为两组,A组给予甘草酸二铵注射液2mg/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周;B组给予10%葡萄糖酸钙注射液20ml/d,维生素C注射液3.0g/d,静脉滴注两周,口服氯雷他定胶囊10mg/d。结果:A、B两组有效率在14d时差异无统计学意义(P>0.05),分别为97.06%、94.12%,在7d时差异有统计学意义(P<0.05),分别为88.24%、67.65%。结论:甘草酸二铵注射液是治疗急性荨麻疹快速、安全、有效的药物。     

复方甘草酸单铵注射液治疗溃疡性结肠炎100例

目的观察复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将155例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（100例）和对照组（55例），分别给予复方甘草酸单铵注射液和柳氮磺吡啶片治疗。结果总有效率治疗组为94．00％，对照组为65．45％（P〈0．05）；临床痊愈率治疗组为66．00％，对照组为14．54％（P〈0．01）．结论复方甘草酸单铵治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的疗效观察

目的观察甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,甘利欣注射液与复方鳖甲软肝片联合应用的治疗组,以及应用门冬氨酸钾镁联合秋水仙碱的对照组,疗程均为4周,期间不服用其他抗纤维化及调节免疫药物。比较两组肝功能、肝纤维化指标的变化。结果肝功能复常率和肝纤维化改善程度均明显优于对照组（P〈0.05）。结论甘利欣注射液联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效显著,能够很好的抗肝纤维化,防止进一步向肝硬化发展。     

还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害的疗效观察

目的应用还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害,并进行临床观察。方法静脉滴注还原型谷胱甘肽治疗耐多药结核病肝功损害36例(其中共选取病例72例,随机分成两组)与甘草酸二胺36例对照比较。结果还原型谷胱甘肽组患者肝功能指标改善明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽在治疗耐多药结核病肝功损害中对恢复肝功能指标疗效确切,安全性良好,可作为耐多药结核病肝功损害的一种有效药物。     

不同中药注射剂辅助治疗肝癌的有效性与经济学评价

目的：比较不同中药注射剂辅助治疗肝癌的成本-效果。方法：将2011年1月—2012年3月我院150例晚期肝癌患者以随机抽样法分为5组,即艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组、消癌平注射液组与对照组,每组各30例。所有患者均给予丝裂霉素、吡柔比星、顺铂的介入治疗。除对照组外,其他4组患者分别辅以上述4种不同中药注射剂予以治疗,运用药物经济学方法评价5组的成本-效果。结果：艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组成本-效果比分别为113.05、185.14、183.83、184.95,对照组为125.84,艾迪注射液组成本-效果比明显低于其他3组中药注射剂组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。艾迪注射液组、康莱特注射液组、榄香烯注射液组与消癌平注射液组治疗3个月后疾病控制率分别为89.64%、84.62%、89.64%、80.77%,均高于对照组的57.68%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：4种中药注射剂辅助治疗肝癌均优于对照组,艾迪注射液组经济学成本优于其他3组中药注射剂组。晚期肝癌患者在介入治疗基础上辅以艾迪注射液是较为经济的治疗方案。     

甘草酸二铵注射液溶血性研究

目的:研究甘草酸二铵注射液的溶血性.方法:利用兔心血做体外溶血试验.结果:三批甘草酸二铵注射液对家兔红细胞无明显体外溶血及致凝聚作用.结论:甘草酸二铵注射液无溶血与致凝聚作用.     

双环醇片预防抗结核药物所致肝损害的疗效分析

目的观察双环醇片预防抗结核药物所致肝损害的临床疗效。方法将435例初治肺结核病人随机分为两组,均应用"2HRZS(E)/4HR"方案抗结核化疗,试验组218例,抗结核治疗同时每日口服双环醇片75mg治疗,对照组217例,抗结核治疗同时每日口服甘草酸二铵胶囊450mg治疗。结果试验组药物性肝损害发生率(4.1%)及HBsAg阳性病人肝损害发生率(8.0%)均较对照组(12.4%,33.3%)低(P<0.01,P<0.05)。试验组抗结核化疗中断率为2.3%,调整化疗方案率为1.4%;与对照组(6.9%,4.6%)比较,均有显著性差异(P<0.05)。两组均未发生与研究药物相关的其他不良事件。结论双环醇片75mg?d-1可显著降低初治肺结核患者抗结核药物所致肝损害的发生率,并可减少因抗结核药所致肝损害而造成的不规则化疗发生率。     

保肝药治疗肝硬化肝损害的疗效观察

目的 :观察保肝药治疗肝硬化患者肝损害的疗效。方法 :139例肝硬化患者分为 :(1)肝太乐组 :30例 ,6 0 0mg d ;(2 )甘利欣组 :34例 ,30ml d ;(3)TAD(还原型谷胱甘肽 )组 :37例 ,1 2g d;(4)联合用药组 :38例 ,两种以上药物联合应用。 4组均为静脉滴注 ,疗程均为 2 0d。检测治疗前、后的肝功能指标用于疗效观察。结果 :甘利欣组和联合用药组疗效好于另两组。结论 :肝硬化失代偿期患者保肝治疗最好选用两种改善肝功能的药物联合治疗为佳 ;甘利欣疗效也较好。     

参芪扶正注射液减轻妇科TP方案化疗副作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在减轻妇科TP方案化疗副作用的效果。方法2007年10月至2009年2月在中山大学附属第三医院住院的42例妇科肿瘤化疗患者,随机分为研究组（化疗＋参芪扶正注射液组,22例）和对照组（单纯化疗组,20例）。化疗方案为TP[艾素＋卡铂／顺铂（CBP／DDP）]方案,研究组另加参芪扶正注射液静脉滴注。观察化疗副作用及疗效。结果研究组的Ⅱ级恶心呕吐反应少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但Ⅰ级恶心呕吐反应及总的恶心呕吐反应比较两组无统计学意义（P〉0．05）。淋巴细胞下降的比较,研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在白细胞、血红蛋白下降、过敏反应、肝肾功能（转氨酶、肌酐、尿素氮）、脱发、周围神经毒性等副作用方面,两组比较均无统计学意义（P〉0．05）。化疗疗效两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液可在一定程度上减轻妇科恶性肿瘤接受TP方案化疗的副作用,可减轻恶心呕吐,保护淋巴细胞等,且对化疗疗效无冲突作用。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（商品名：阿拓莫兰）对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：116例慢性乙型肝炎患者按随机抽样方法分为治疗组58例，对照组58例。对照组采用甘草酸二胺注射液（甘利欣）、维生素等静脉滴注；治疗组在此基础上加用阿拓莫兰1．2g静脉滴注，每日1次治疗，疗程30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果：对慢性乙型病毒性肝炎治疗组肝功能指标改善优于对照组（P〈0．05）；治疗有效率也较对照组高（P〈0．05）。结论：阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂，能维护肝细胞膜稳定性，可作为病毒性肝炎治疗用药。     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的临床疗效。方法：选择48例晚期肝癌患者（均无手术、放疗、化疗指征）分为治疗组（24例，给予一般治疗＋复方苦参注射液静滴治疗）和对照组（24例，给予一般治疗）。结果：治疗组（生活质量改善率为41．6％，疼痛缓解率为71％）的临床疗效明显优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期肝癌安全、有效，能有效地改善晚期肝癌患者的症状，提高生活质量。     

还原型谷胱甘肽治疗小儿白血病化疗致肝损害的疗效分析

目的:探讨还原型谷胱甘肽治疗白血病患儿化疗致肝功能损害的效果。方法:将87例诊断明确且排除病毒性肝炎的白血病患儿随机分为两组:治疗组46例,对照组41例。两组患儿均口服维生素C、肝泰乐,治疗组给予还原型谷胱甘肽30 mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d;对照组给予甘草酸二铵3 mg/(kg.次)静脉滴注,1次/d。7 d后复查肝功能。结果:治疗后两组肝功能均有不同程度的改善,治疗组优于对照组;治疗组和对照组有效率分别为84.8%和68.3%,两组比较差异有统计学意义。结论:还原型谷胱甘肽对白血病患儿化疗致肝功能损害有较好的防治作用。