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本文报道用石墨炉原子吸收分光光度法测定牛黄中的铅含量,牛黄为贵重中药材,也是我省著名中成药片仔疫中主要成份之一,其中铅的含量,影响牛黄质量,但直接用原子吸收分光光度法测定,铅的灵敏度颇低[1、2],本文采用将样品于550℃干法消化6h后,以(NH4)H2PO4-Mg(NO3)2为混合基本改进剂,以提高其灵敏度,方法简便,结果准确。1.仪器与试药:4100型原子吸收分光光度计:美国PE公司;As-70自动进样器、高性能铅无极放电灯(EDL)及石墨炉均为PE公司生产。所用试药均为分析纯;铅标准贮备液(1.000mg/ml)P.E.公司。… 相似文献
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采用石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯。用1%盐酸处理样品,氘灯背景校正。3种不同浓度的加样回收率分别为101.3%、105.3%、109.5%,RSD分别为4.3%、0.8%、1.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20~50 ppb,铅在20~100 ppb,镉在 2~10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。 相似文献
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刘柳;孙涵;张晓曦;朱云洁 《医药世界》2013,(2):154-156
<正>上世纪六十年代即有研究发现人体铬缺乏与某些慢性病有关[1]。建立一套完整、可靠、快速的微量铬测定方法势在必行。但可能由于样品基质不同对微量铬的测定有较大影响,目前尚无适用于大部分样品的分析方法。铬元素测定方法主要有原子吸收石墨炉法[2-11]、示波极谱法、二苯碳酰二肼分光光度法[12]、荧光分析法[13]等。本文采用微波消解作为前处理方法从石墨炉最佳条件选取、基体改进剂选取及用量等方面对食品中微量铬的缝隙方法进行研究,期望为食品样品微量铬分析提供可靠的参考数据。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷,铅,镉含量,方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb,镉在2-10ppb范围线性关系良好,相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷,铅,镉含量均符合规定。结论:本方法准确。简便。 相似文献
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采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量,试验用硝酸和过氧化氢进行消解,选用硝酸镁作为基体改进剂,回收率在93.3%-98.0%之间,RSD为2.0%。精密度和重现性均能满足试验要求。该方法快速、简便、准确。 相似文献
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目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷 总被引:3,自引:0,他引:3
毕雪艳 《中国医院药学杂志》2007,27(11):1632-1632
目的:建立石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷。方法:检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果:As在10.000 0~50.000 0μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,平均加样回收率为99.45%(RSD为0.2%,n=9)。结论:本方法有效控制了海藻酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法在测定血中铅镉的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目前血铅、血镉的测定采用中国卫生行业标准 (WS/T174 -1999) ,此方法的要点是血液样品用酸脱蛋白 ,离心取上清液上石墨炉原子吸收光谱仪分析 ,具有灵敏度高 ,需样量少 ,简单快速的特点。我们在此行业标准基础上通过试验 ,在血标准系列配制等方面进行适当改良 ,使之更快速、简便 ,取得满意的结果。1材料及方法1 1仪器与试剂 :(1)SOLAAR -M6石墨炉原子吸收分光光度计 ,带塞曼装置 (美国TJASolutions公司 )。 (2)铅空心阴极灯及镉空心阴极灯 ,ELC石墨管 (美国TJASolutions公司 )。 (3)标准储备溶液 :购于国家标准物质研究中心 ,Pb :… 相似文献
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改进西洋参痕量铅的测定,西洋参处理后加入基体改进剂,优化石墨炉原子吸收光谱法的测定条件;选用进口的硝酸(Men:k,GR德国)消除实验过程中杂质的影响。重点讨论杂质的排除以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响。结果表明,选用进口的硝酸(Men:k,GR德国)样品空白低;以硝酸钯为基体改进剂可提高灰化温度消除样品中基体干扰。在本试验条件下,最低检测限为0.67ng·mL-1;铅的浓度在0~30ng·mL-1范围内线性良好,线性方程Abs=0.0048987C0nc+0.0016371,r=0.9997。精密度(RSD,n=6)为1.27~2.43%,在样品中添加2.5ng·mL-1、5ng·mL-1、10ng·mL-13个浓度水平的标准溶液,实际样品加标回收率为81.4~104.8%,测定值在标准值的误差范围内。该方法比以往的检测方法灵敏度高,准确可靠,适合西洋参痕量铅的检测。 相似文献