石墨炉原子吸收光谱法测定硫酸鱼精蛋白中的镉

目的:建立硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经微波消解处理后测定,测定波长为228.8 nm。结果:镉质量浓度在0~2.0 ng·m L-1的范围内,与镉吸光度呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为1.7%,加样回收率为103.3%,检测限为0.02μg·g-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确快捷,可用于硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定牛黄中的铅含量

本文报道用石墨炉原子吸收分光光度法测定牛黄中的铅含量，牛黄为贵重中药材，也是我省著名中成药片仔疫中主要成份之一，其中铅的含量，影响牛黄质量，但直接用原子吸收分光光度法测定，铅的灵敏度颇低［1、2］，本文采用将样品于550℃干法消化6h后，以（NH4）H2PO4－Mg（NO3）2为混合基本改进剂，以提高其灵敏度，方法简便，结果准确。1．仪器与试药：4100型原子吸收分光光度计：美国PE公司；As－70自动进样器、高性能铅无极放电灯（EDL）及石墨炉均为PE公司生产。所用试药均为分析纯；铅标准贮备液（1．000mg／ml）P．E．公司。…     

石墨炉原子吸收光谱法测定福沙吡坦中痕量钯

目的 建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法 采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果 钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,检出限为1.68μg/L,样品中的最低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%（n=9）。结论 采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯

采用石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯。用1％盐酸处理样品，氘灯背景校正。3种不同浓度的加样回收率分别为101．3％、105．3％、109．5％，RSD分别为4．3％、0．8％、1．5％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20～50 ppb,铅在20～100 ppb,镉在 2～10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中微量铬

<正>上世纪六十年代即有研究发现人体铬缺乏与某些慢性病有关[1]。建立一套完整、可靠、快速的微量铬测定方法势在必行。但可能由于样品基质不同对微量铬的测定有较大影响,目前尚无适用于大部分样品的分析方法。铬元素测定方法主要有原子吸收石墨炉法[2-11]、示波极谱法、二苯碳酰二肼分光光度法[12]、荧光分析法[13]等。本文采用微波消解作为前处理方法从石墨炉最佳条件选取、基体改进剂选取及用量等方面对食品中微量铬的缝隙方法进行研究,期望为食品样品微量铬分析提供可靠的参考数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的：测定中成药正柴胡饮颗粒，新清宁片中重金属砷，铅，镉含量，方法：采用石墨炉原子吸收光谱法，样品硝化后不需分离直接测定。结果：重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb，镉在2-10ppb范围线性关系良好，相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷，铅，镉含量均符合规定。结论：本方法准确。简便。     

石墨炉原子吸收法测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量

采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定明目地黄胶囊中重金属镉的含量,试验用硝酸和过氧化氢进行消解,选用硝酸镁作为基体改进剂,回收率在93.3%-98.0%之间,RSD为2.0%。精密度和重现性均能满足试验要求。该方法快速、简便、准确。     

石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷

目的建立石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果As在1.0000～50.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,平均加样回收率为97.01%(RSD=1.0%,n=9)。结论本文的研究有效控制了异亮氨酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属的含量

目的:测定中成药银丹心脑通胶囊、金莲花胶囊和七叶安神滴丸中重金属铅、砷、镉的含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品消化后直接进行测定。结果:重金属铅、砷、镉的进样浓度分别在3～18、20～80、0.2～1.2μg.L-1范围内与吸光度线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999、0.9998;3种成分的回收率在95%～103%之间。结论:上述中成药中所含铅、砷、镉含量均符合规定;本法简单、快速、灵敏,适用于中成药中微量重金属的分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定酒石酸唑吡坦原料药中的痕量钯

目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定OPN-3中的残留锡的检测方法。方法采用石墨炉原子吸收分光光度法测定OPN-3中锡的含量。结果OPN-3中锡的线性范围为0~200ppb,回归方程为Y=0.00265X+0.0341,R=0.9952,平均加样回收率95.2%,RSD=1.8%(n=5)。结论石墨炉原子吸收分光光度法简便、可靠、结果准确,可用于该原料药中残留锡的分析。     

石墨炉原子吸收法测定水中As

本文介绍用石墨炉原子吸收法测定水中As,较传统之DDC-Ag法更准确、简便实用。     

石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷

目的:建立石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷。方法:检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果:As在10.000 0~50.000 0μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,平均加样回收率为99.45%(RSD为0.2%,n=9)。结论:本方法有效控制了海藻酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收光谱法在测定血中铅镉的应用

目前血铅、血镉的测定采用中国卫生行业标准 (WS/T174 -1999) ,此方法的要点是血液样品用酸脱蛋白 ,离心取上清液上石墨炉原子吸收光谱仪分析 ,具有灵敏度高 ,需样量少 ,简单快速的特点。我们在此行业标准基础上通过试验 ,在血标准系列配制等方面进行适当改良 ,使之更快速、简便 ,取得满意的结果。1材料及方法1 1仪器与试剂 :(1)SOLAAR -M6石墨炉原子吸收分光光度计 ,带塞曼装置 (美国TJASolutions公司 )。 (2)铅空心阴极灯及镉空心阴极灯 ,ELC石墨管 (美国TJASolutions公司 )。 (3)标准储备溶液 :购于国家标准物质研究中心 ,Pb :…     

石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷

目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193．7nm,灯电流为12．0mA,狭缝宽度为1．3nm。结果砷质量浓度在1．0000—50．0000μg／L范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9994,平均加样回收率为98．31％,RSD=0．6％（n=9）。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。     

石墨炉原子吸收光谱法测定西洋参中痕量铅的方法改进

改进西洋参痕量铅的测定,西洋参处理后加入基体改进剂,优化石墨炉原子吸收光谱法的测定条件;选用进口的硝酸(Men:k,GR德国)消除实验过程中杂质的影响。重点讨论杂质的排除以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响。结果表明,选用进口的硝酸(Men:k,GR德国)样品空白低;以硝酸钯为基体改进剂可提高灰化温度消除样品中基体干扰。在本试验条件下,最低检测限为0.67ng·mL-1;铅的浓度在0~30ng·mL-1范围内线性良好,线性方程Abs=0.0048987C0nc+0.0016371,r=0.9997。精密度(RSD,n=6)为1.27~2.43%,在样品中添加2.5ng·mL-1、5ng·mL-1、10ng·mL-13个浓度水平的标准溶液,实际样品加标回收率为81.4~104.8%,测定值在标准值的误差范围内。该方法比以往的检测方法灵敏度高,准确可靠,适合西洋参痕量铅的检测。