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相似文献
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1.
杨伟俊 《中国医药指南》2012,10(10):644-645
目的观察参苓白术散联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法将102例慢性结肠炎患者随机分为观察组与对照组,每组各51例。对照组给予柳氮磺胺吡啶,1g/次,口服,4次/d;观察组在对照组基础上加用中药复方参苓白术散,1剂/d;两组治疗周期均为4周,治疗后随访1年,并对临床疗效进行评定。结果治疗结束后,观察组临床总有效率为92.16%,对照组临床总有效率为76.47%,观察组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访结果表明,观察组排便次数基本达到正常标准,疾病复发次数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎,疗效显著,值得在临床中进行推广。  相似文献   

2.
目的观察康复新液保留灌肠并参苓白术散加减内服的临床疗效。方法康复新液50~100mL保留灌肠,s.i.d,同时予参苓白术散加减水煎内服,20d为1个疗程。结果显效率76.67%,总有效率90%。结论康复新液并参苓白术散治疗慢性结肠炎疗效显著,使用过程中无副作用。  相似文献   

3.
目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法78例溃疡性结肠炎患者随机分为两组.康复新组40例,给予治疗组用康复新液50mL,0.2%甲硝唑液100mL,地塞米松5mg灌肠液保留灌肠,对照组38例,用0.2%甲硝唑液100mL加地塞米松5mg.氟哌酸0.2g灌肠液保留灌肠,2次/d.治疗6个月后观察其疗效。结果康复新组治愈率55.0%。总有效率97.5%;对照组显效率39.5%,总有效率84.2%,康复新组疗效优于对照组(P<0.05).结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效.  相似文献   

4.
目的观察参苓白术散对亚健康状态患者的临床疗效。方法将138例亚健康状态患者随机分为研究组与对照组各69例,对照组给予谷维素进行治疗,研究组给予参苓白术散进行治疗,两组用药方式均为口服,疗程为30d,治疗结束后比较两组治疗效果。结果研究组总有效率为88.41%,对照组总有效率为60.87%,研究组临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论参苓白术散对亚健康状态患者的调理作用确切。  相似文献   

5.
参苓白术散治疗慢性鼻窦炎的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的观察参苓白术散治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法124例慢性鼻窦炎患者随机分成两组,治疗组68例,应用参苓白术散进行治疗;对照组56例利用鼻炎灵口服液进行治疗,比较观察两组疗效。结果治疗组有效率为97.06%,对照组有效率为89.28%,两组差异有显著性意义(P<0.01)。结论参苓白术散治疗慢性鼻窦炎具有良好的临床疗效。  相似文献   

6.
目的:观察针灸联合参苓白术散治疗慢性腹泻临床疗效.方法:将2014年6月~2016年6月在我院门诊或住院治疗的180例慢性腹泻患者随机分为对照组(n=90)和治疗组(n=90).两组均给予纠正水电解质、酸碱失衡等基本处理及口服参苓白术散,治疗组在对照组基础上加用针灸治疗,治疗2周后进行疗效统计分析,疗程结束后2周进行随访,统计复发率.结果:总有效率,对照组88.89%,治疗组94.44%,两者比较有显著差异(P<0.05);结束治疗2周后,进行复发率统计,对照组复发率为16.67%,治疗组为8.89%.结论:针灸联合参苓白术散治疗慢性腹泻能显著提高有效率、降低复发率,无不良反应,值得临床推广.  相似文献   

7.
目的:对比分析不同疗法用于溃疡性结肠炎的治疗效果及康复新液作用机制,为临床提供依据.方法:选取我院2013年12月~2015年12月收治的60例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为两组各30例,对照组给予美沙拉秦肠溶片口服,治疗组在对照组基础上给予布拉氏酵母菌散口服+康复新液每晚1次保留灌肠治疗,两组均连续治疗4周,比较临床疗效、纤维结肠镜下黏膜恢复疗效及不良反应发生情况,治疗结束后进行为期3个月的随访观察,比较复发情况.结果:治疗组临床总有效率为96.7%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05).治疗组纤维结肠镜下黏膜恢复总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05).治疗组不良反应发生率为3.3%,明显低于对照组的20.0%(P<0.05).随访3个月后,治疗组复发率为0.0%,明显低于对照组的13.3%(P<0.05).结论:美沙拉秦、布拉氏酵母菌散口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,可有效促进肠道黏膜恢复,安全性高,同时可有效降低复发率,加快患者康复.  相似文献   

8.
目的探讨参苓白术散配合鼻腔负压置换治疗法治疗小儿鼻渊的临床疗效。方法回顾性分析鹤山市中医院门诊近年来收治的160例小儿慢性鼻窦炎Ⅰ型患者的临床资料,将患者随机分为两组,比较两组的疗效差异。结果对照组经参苓白术散治疗,有效率为73.75%;治疗组经参苓白术散配合鼻腔负压置换治疗,有效率为96.25%;经统计学分析,治疗组的临床疗效与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),由此可见,治疗组的疗效优于对照组。结论参苓白术散配合鼻腔负压置换治疗法治疗小儿鼻渊疗效确切,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
参苓白术散治疗小儿秋季腹泻45例   总被引:1,自引:0,他引:1  
王玉芳 《中国药业》2012,21(16):94-94
目的观察参苓白术散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将90例秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组给予常规西药治疗,合理喂养,禁用抗生素。治疗组在对照组治疗基础上加服参苓白术散,6~12个月的患儿3 g/次,每日2次;12~24个月的患儿3 g/次,每日3次。两组均以5 d为1个疗程,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果治疗后,治疗组总有效率(88.89%)明显高于对照组(75.56%)(P<0.05)。结论参苓白术散治疗婴幼儿秋季腹泻,能提高治疗有效率,无明显不良反应,价格低廉,适宜在基层医院推广应用。  相似文献   

10.
周静洁  胡学军 《安徽医药》2017,21(4):735-737
目的 探讨参苓白术散治疗溃疡性结肠炎(UC)临床疗效及其对疾病预后的影响.方法 选取UC病人60例,随机数字表法分为对照组30例,予以美沙拉嗪口服治疗;治疗组30例,加用参苓白术散颗粒冲服,观察两组总体疗效、各症状改善及复发情况.结果 治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为63.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在腹泻、脓血便、腹胀、纳差、乏力的改善方面与对照组比较,差异无统计学意义;治疗组复发率为4.2%,低于对照组33.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散能够明显改善UC病人的主要临床症状,安全性好,复发率低,有较好的临床使用价值.  相似文献   

11.
陈新梅 《海峡药学》2008,20(8):129-130
目的 观察参苓白术散在治疗小儿秋季腹泻中的作用.方法 采用2005~2006年发病的住院病例98例,分为治疗组56例,对照组42例,治疗组在常规治疗基础上给予参苓白术散6~12个月,1次3g,1日2次;12~24个月,1次3g,1日3次.结果 给予参苓白术散治疗后在总有效率、止泻和缩短病程方面同对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论 参苓白术散在治疗秋季腹泻中疗效显著.  相似文献   

12.
刘奕 《中国药业》2013,22(14):106-106
目的探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和护理方法。方法将64例UC患者随机均分成两组,治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠,疗程均为20 d,疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠,配合科学舒适护理措施治疗UC,疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的 观察康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.HT5"H方法 将本院2012年12月~2015年12月收集的符合入选标准的120例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予康复新液100mL保留灌肠,取膝胸卧位20min,1日1次,1个月为1个疗程,并口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,根据病情继续服用奥沙拉嗪维持治疗1个月,共2个疗程,2个月后行结肠镜复查.对照组口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,1个月为1个疗程,共2个疗程.2个月后行结肠镜复查.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后临床症状体征缓解率、内镜下结肠黏膜病变恢复正常率、内镜下活检组织病理恢复正常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎操作简便,效果较好,在治疗活动期溃疡性结肠炎中值得推广.  相似文献   

14.
康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9%氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效.对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗.观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率.结果 对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗.结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的观察康复新液联合西药中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法采用康复新液联合西药治疗UC58例,并设立西医对照组,观察两组临床症状及肠镜下改变。结果治疗组治愈率37.93%,总有效率96.55%,疗效明显优于对照组(P<0.01,P<0.05),且显效时间短(P<0.05)。结论康复新液联合西药中西医结合治疗UC疗效显著,可较快改善临床症状。  相似文献   

16.
目的探讨参苓白术散加减对β-内酰胺类抗菌药物性腹泻(AAD)患儿免疫功能及肠道菌群的分析。方法选取2017年2月~2018年9月收治的90例β-内酰胺类抗菌药物性腹泻患儿作为研究对象,使用随机数表法将其随机等分为研究组与对照组,对照组45例给予常规西医治疗,研究组在对照组治疗基础上给予参苓白术散加减治疗,观察其对两组患儿免疫功能及肠道菌群的影响,临床疗效情况。结果研究组的临床疗效情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后其CD4+/CD8+、CD4+、IgA、IgG免疫功能指标均得到显著改善,研究组患儿的各项指标改善度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后PCT、血清二胺氧化酶、sIgA含量及粪便球/杆菌比例水平均有所改善,研究组的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散加减治疗对β-内酰胺类抗菌药物性腹泻患儿的疗效明显,改善免疫功能和肠道菌群。  相似文献   

17.
蓝宇 《中国医药指南》2011,9(14):299-300
目的观察康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例功能性消化不良患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组口服康复新液(每次10mL,1日3次,餐前半小时口服)联合莫沙必利(1次5mg,1日3次,餐前半小时口服);对照组口服莫沙必利,1次5mg,1日3次,于餐前半小时口服,疗程均为4周。结果治疗组临床有效率100%,对照组临床有效率81.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组均无严重不良反应,不良反应发生率无显著性差异(P<0.05)。结论康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的对参苓白术散辅助治疗消化性溃疡的临床疗效进行观察研究。方法将88例消化性溃疡患者随机分为观察组与对照组,每组各44例,对照组采用奥美拉唑(20mg)+果胶铋(100mg)+克拉霉素(500mg)的三联给药方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上加用参苓白术散,两组治疗周期均为2周,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为95.45%,显著优于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散辅助治疗消化性溃疡的疗效显著。  相似文献   

19.
目的探讨参苓白术散加减治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法我院收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分为观察组和治疗组各42例。观察组患者均给予参苓白术散加减治疗,对照组患者均给予盐酸西替利嗪口服治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组42例患者中,8例患者为治愈,30例患者为好转,4例患者为无效,临床总有效率为90.48%。对照组42例患者中,4例患者为治愈,28例患者为好转,10例患者为无效,临床总有效率为76.19%。观察组患者的临床总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。结论参苓白术散加减治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,并且愈后复发率较低,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
参苓白术散加味治疗糖尿病性腹泻临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参苓白术散治疗糖尿病性腹泻的临床疗效。方法把98例患者随机分为治疗组和观察组,治疗组52例用参苓白术散治疗,观察组46例用盐酸黄连素治疗,两组均10d为1疗程,2个疗程观察疗效。结果治疗组总有效率为88.46%,疗效优于对照组总有效率69.57%,治疗组在症状,体征的缓解与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散治疗糖尿病性腹泻疗效显著。  相似文献   

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