卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的临床研究

目的评价0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎的疗效。方法80例局限性神经性皮炎患者随机分成观察组和对照组。对照组：0．05％N米松乳膏。观察组：0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗。结果观察组总有效率为95．00％高于对照组总有效率80．00％,具有显著性差异（P〈0．05）;观察组半年内复发率为5．00％,小于对照组半年内复发率20．00％,具有显著性差异（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论0．05％卤米松乳膏联合紫外负离子喷雾治疗局限性神经性皮炎患者疗效可靠,安全性高,具有重要的临床价值。     

西替利嗪糖浆联合地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效观察

目的 观察西替利嗪糖浆联合地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将80例儿童丘疹性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组40例,给予西替利嗪糖浆口服及地奈德乳膏涂擦,对照组40例单独采用地奈德乳膏涂擦,用药5d后观察临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为92.50％,对照组总有效率为75.00％,经统计学处理两组疗效差异有显著性(P＜0.05),两组均未见明显副作用.结论 西替利嗪糖浆联合地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹疗效优于单用地奈德乳膏.     

5%盐酸多塞平乳膏治疗瘙痒性皮肤病210例

目的探讨多塞平乳膏(普爱宁)治疗瘙痒性皮肤病的适应证及其疗效和安全性。方法选择亚急性湿疹、慢性湿疹、局限性瘙痒症、神经性皮炎、成人痒疹、扁平苔藓、结节性痒疹及苔藓状皮肤淀粉样变8种瘙痒性皮肤病共210例作为观察对象。外用多塞平乳膏,每日两次,8d为1个疗程,治疗1~2疗程。结果210例瘙痒性皮肤病的总有效率为79.52%,其中,亚急性湿疹的总有效率为65.96%,慢性湿疹的总有效率为66.00%,神经性皮炎的总有效率为71.43%,局限性瘙痒症的总有效率为80.00%,成人痒疹的总有效率为67.74%,仅有5例出现轻度不良反应。结论多塞平乳膏可广泛用于瘙痒性皮肤病,且疗效高,不良反应少。     

0.1％糠酸莫米松乳膏治疗儿童丘疹性皮炎疗效观察

目的:探讨用0.1％糠酸莫米松乳膏治疗儿童丘疹性皮炎的疗效观察.方法:治疗组30例,对照组26例,两组行总有效率比较.结果:治疗组总有效率86.7％,对照组总有效率46.2％,治疗组总有效率明显高于对照组,P ＜0.05.结论:用0.1％糠酸莫米松乳膏治疗疗效明显,且用药时间短,疗效可靠.     

复方利多卡因乳膏联合卤米松治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察复方利多卡因乳膏治疗神经性皮炎的疗效及其安全性。方法将门诊神经性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组为复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏,对照组为院内制剂皮康酊联合卤米松乳膏,两周为一疗程。结果治疗组有效率为82．22％,痊愈率为53．33％,对照组有效率为66．67％,痊愈率为40．00％,两组比较有显著性差异。治疗组无一例发生不良反应。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎安全有效。     

派瑞松乳膏治疗湿疹临床疗效观察

目的 观察派瑞松乳膏和艾洛松乳膏治疗湿疹的疗效比较.方法 60例湿疹患者随机分为两组,每组各30例.治疗组每日早晚各外擦派瑞松乳膏1次;对照组每日早晚各外擦艾洛松乳膏1次;疗程为2周.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两者有效率比较有统计学意义.起效时间治疗组1～6d,平均3d;对照组1.5～7d,平均3.5d,两组起效时间无明显差异.结论 派瑞松乳膏治疗湿疹安全、有效,其效果比艾洛松乳膏更优越.     

艾洛松软膏治疗颜面再发性皮炎48例分析

目的观察艾洛松软膏治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将入选病例分为两组,外用艾洛松软膏为治疗组,外用派瑞松软膏为对照组。结果艾洛松组总有效率72.92%,派瑞松组总有效率52.17%,痊愈率和总有效率两组比较均有显著性差异。结论艾洛松软膏治疗颜面再发性皮炎的临床疗效优于派瑞松软膏。     

吡美莫司联合左西替利嗪片治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效评价

将2011年以来接诊的74例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者分为两组,试验组37例使用吡美莫司软膏联合左西替利嗪片口服治疗,对照组37例仅口服左西替利嗪片。治疗2周后,试验组总有效率为94．6％,对照组总有效率73．0％。     

纯中药制剂治疗皮质类固醇依赖性皮炎临床观察

目的：观察纯中药制剂治疗皮质类固醇依赖性皮炎的疗效。方法：将患者随机分为2组。治疗组80例，采用中药和外用鲜芦荟汁，对照组40例，口服盐酸西替利嗪片及3％硼酸溶液温敷，疗程均为30d。结果：治疗组总有效率为66．3％，对照组总有效率为27．5％，两组差异有显著性(P＜0．01)。观察期间未见严重不良反应。结论：纯中药制剂治疗皮质类固醇依赖性皮炎是安全、有效的，可供临床应用。     

自拟中药方治疗血虚风燥型神经性皮炎45例疗效观察

目的探讨自拟中药方治疗血虚风燥型神经性皮炎的临床疗效。方法选择2013年6月至2014年6月在我院中医科治疗的神经性皮炎中符合研究条件的90例中医辨证为血虚风燥型患者,按随机方法分成治疗组和对照组各45例,治疗组给予自拟中药方治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片口服,外用复方倍氯米松樟脑乳膏。2周1个疗程,连用4个疗程后总结疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为71.11%,治疗组明显优于对照组,两组疗效情况比较差异有统计学意义(P0.05)。两组疗程结束后随访半年复发率比较有统计学差异(P0.05)。结论自拟中药方治疗血虚风燥型神经性皮炎疗效显著,安全可靠,复发率低,值得临床推广应用。     

心理干预对中药结合梅花针治疗神经性皮炎疗效的影响

目的：观察心理干预对中药结合梅花针治疗神经性皮炎疗效的影响。方法：将98例神经性皮炎患者随机分成心理干预组和对照组,每组各49例。对照组口服疏肝止痒汤,每天1剂,煎2次,早晚服用．并以梅花针叩刺患处,3天1次;心理干预组在对照组的基础上增加心理治疗,每次30min,3天1次;治疗4周为1个疗程。计算两组总有效率。结果：对照组治愈10例、显效12例,有效16例、无效11例,总有效率77．6％;心理干预组治愈14例、显效19例、有效11例、无效5例,总有效率89．8％。心理干预组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：心理干预可提高中药结合梅花针治疗神经性皮炎的临床疗效。     

止痒消炎水治疗神经性皮炎的疗效观察

目的观察止痒消炎水治疗神经性皮炎的疗效。方法68例神经性皮炎患者给予止痒消炎水或给予去炎松屎素软膏对照治疗，其中止痒消炎水治疗组38例，与去炎松屎素软膏对照组30例相比较。结果治疗组总有效率92．1％，对照组总有效率76．7％，两组疗效比较。有效率有显著性差异（P〈0．01）。结论止痒消炎水治疗组效果明显优于对照组．且无毒副作用。     

文拉法辛缓释剂与多赛平临床上治疗广泛性焦虑症患者的效果分析

目的 探讨文拉法辛缓释剂与多赛平临床上治疗广泛性焦虑症患者的效果.方法 选取了我院2010年2月~2011年12月间入院治疗的92例广泛性焦虑症患者为研究对象,对使用文拉法辛缓释剂与多赛平治疗后的效果进行了比较分析.结果 ①在治疗效果方面多塞平组的有效率(89.13%)略高于文拉法辛组的有效率(86.96%),差异无统计学意义(P>0.05);②在HAMA评分方面两组患者治疗后,同期HAMA评分比较差异不显著(P>0.05);③在不良反应比较方面文拉法辛组的总体不良反应发生率低于多塞平组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 文拉法辛缓释剂与多赛平在临床上治疗广泛性焦虑症均能起到较好效果,但是采用文拉法辛缓释剂患者发生不良作用的几率大大降低,更加的安全有效.     

黛力新与多虑平治疗冠心病患者抑郁症状的疗效分析

目的观察黛力新及多虑平对冠心病患者抑郁症状的疗效。方法将93例冠心病伴抑郁症状的住院患者随机分成两组,在常规冠心病治疗的基础上,黛力新组（45例）服用黛力新每日早晨1片;多虑平组（48例）服用多虑平25mg/次,3次/d;观察4周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）定期进行疗效评定。结果黛力新组总有效率91.3%,多虑平组总有效率88.5%,疗效差异无显著意义（P〈0.05）。黛力新组大部分病例明显疗效出现在用药后3～5d,无严重副作用,多虑平组大部分病例用药后1～2d即出现明显疗效,但副作用相对较多。结论黛力新及多虑平治疗冠心病抑郁症状疗效均确切、安全,黛力新有副作用小、服用方便等优点。     

多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良的效果

目的 探究功能性消化不良应用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗的临床可行性和安全性。方法 选择2011年9月～2013年9月湖州市中心医院收治的功能性消化不良患者96例,按随机数字表方法 分成两组,每组48例,对照组给予多潘立酮,研究组给予盐酸多塞平联合多潘立酮治疗,分析两组疗效、症状评分、复发和不良反应情况。结果 研究组的有效率为91．67％,高于对照组的64．58％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组胃部灼烧感、饭后饱胀、上腹痛以及嗳气等症状评分均比治疗前低（P〈0．05）;且研究组的胃部烧灼感、饭后饱胀和上腹痛评分比对照组低,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组复发率（12．50％）显著低于对照组（31．25％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 盐酸多塞平与多潘立酮联合治疗功能性消化不良患者效果明显,症状改善明显且生活质量良好,具有一定的临床研究和应用价值。     

帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效观察

目的：探讨帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例老年期抑郁症患者随机分为研究组（帕罗西汀联合小剂量多塞平组）与对照组（帕罗西汀组）各30例,分别予帕罗西汀联合小剂量多塞平与帕罗西汀药物治疗,疗程均为8周。临床疗效评定分别采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、l临床疗效总评量表一病情严重度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前后进行评定。结果：研究组在治疗第2、4、6、8周末HAMA总分下降快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;在治疗第2、4周末HAMA减分率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。研究组在治疗第8周末HAMD总分下降显著快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组在治疗第2、8周末HAMD减分率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。在治疗第8周末研究组总有效率为80．oo％与对照组的70．00％差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组的显效率为50．00％与对照组的28．13％差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组不良反应发生率为50．00％高于对照组的23．33％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀组,无明显不良反应。     

波利特、吗叮林与多虑平联合治疗顽固性胃食管反流病40例临床疗效观察

目的探讨抗抑郁药物对治疗胃食管反流病(GERD)的疗效。方法使用波利特(雷贝拉唑钠)吗叮林与多滤平联合治疗GERD40例进行随机对照研究。结果使用多滤平的治疗组的总有效率明显高于对照组,存在显著差异(P<0.05)。结论多滤平在治疗顽固性GERD有一定的疗效,值得推广使用。     

头痛宁联合多赛平预防中重度经期性偏头痛的临床研究

目的探讨头痛宁胶囊联合多赛平片预防中重度经期性偏头痛的效果,旨在为预防中重度经期性偏头痛提供指导依据。方法选择在本院2010年1月1日～2012年12月31日确诊为中重度经期性偏头痛的病例100例作为观察对象,随机分为对照组和研究组,对照组分别用普萘洛尔、阿米替林或丙戊酸进行预防,服药时间：月经期前1～2d至月经期后2d。全部为单一给药,预防无效的病例更换其他两种药物之一。研究组采取给予头痛宁胶囊及多赛平口服（头痛宁胶囊每日3次,每次3粒,多赛平片每日2次,每次12．5mg）,服药时间：月经期前1-2d至月经期后2d。比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果研究组总有效率为100％,对照组为72％,两组差异有明显统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较,差异无明显统计学意义（P〉0.05）。结论头痛宁胶囊联合多赛平片预防中重度预防经期性偏头痛效果好,且耐受性好、不良反应少,值得临床应用推广。     

盐酸氟西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察抗抑郁药盐酸氟西汀联合促胃动力药西沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:86例FD患者随机分为两组,每组43例。氟西汀组:采用西沙必利+盐酸氟西汀治疗;对照组采用西沙必利+法莫替丁治疗。疗程均为4周,治疗前及4周后对患者腹胀、上腹部不适、早饱、烧灼感、食欲不振、嗳气等6种主要症状进行评分,计算疗效指数。结果:治疗前两组症状积分无显著性差异(P>0.05),治疗后两组症状积分均有明显降低(P<0.01),但氟西汀组积分较对照组下降得更低(P<0.01);氟西汀组的总有效率和显效率分别为83.7%和60.5%,对照组的分别为62.8%和34.9%,氟西汀组的总有效率和显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀联合西沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,是一个理想的FD治疗方案。     

中西医结合治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法:采用随机分组对照方法,将62例住院患儿分为两组,治疗组34例,对照组28例。对照组用常规西医对症治疗,治疗组在对照组基础上加用中药治疗。观察用药后两组患儿的症状体征、心肌酶谱和心电图指标变化。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率74%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。实验室检查指标和临床症状改善时间治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。且未见任何不良反应。结论:中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效显著,无不良反应。