植物甾醇对大鼠脂质代谢紊乱的预防作用

目的 研究植物甾醇对高脂饮食大鼠脂质代谢的影响.方法 40只雄性SD大鼠随机分为基础对照组(普通饲料喂养)、高脂模型组(高脂饲料喂养)、植物甾醇低剂量组(高脂饲料喂养,每天100 mg/kg植物甾醇灌胃)和植物甾醇高剂量组(高脂饲料喂养,每天200 mg/kg植物甾醇灌胃).分别于实验结束时(6周末)测定各组大鼠的体质量、血脂水平、肝脏脂肪含量及体脂含量.结摹实验结束时,3组高脂饮食大鼠的体质量、肝脏脂肪含量、体脂含量以及血清TC、TG、LDL-C水平均明显高于基础对照组(P<0.05),血清HDL-C水平低于基础对照组(P<0.05).与高脂模型组比较,植物甾醇高剂量组大鼠的体质量增加量较少(P<0.05),体脂含量较低(P<0.05);植物甾醇低、高剂量组大鼠肝脏脂肪含量及血清TC、TG和LDL-C水平均显著低于高脂模型组(P<0.05).结论 植物甾醇具有预防高脂饮食大鼠脂质代谢紊乱的作用.高剂量植物甾醇可减少高脂饮食大鼠体质量的增加和体脂含量.     

中药纤体组方加左旋肉碱酒石酸盐减肥降脂作用实验研究

目的:探讨中药纤体组方(XTA)和中药纤体组方加左旋肉碱酒石酸盐(XTB)对营养性肥胖大鼠减肥降脂的作用。方法:利用高脂饲料饮食建立营养性肥胖大鼠模型,通过观察大鼠的体重、摄食量、食物利用率、脂肪重量、脂体比,测定血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的含量来评价受试品对肥胖大鼠减肥降脂的作用。结果:高脂模型组大鼠的体重、脂肪重量、食物利用率显著高于正常组(P<0.05),提示造模成功;与模型组相比,XTA高剂量组大鼠体重显著降低(P<0.05);低、中剂量组大鼠食物利用率显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组脂肪重量、脂体比显著降低(P<0.05)。与模型组相比,XTB中、高剂量组大鼠的体重显著降低(P<0.05);低、高剂量组大鼠食物利用率显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组大鼠脂肪重量、脂体比显著降低(P<0.01～0.05)。与模型组相比,XTA中、高剂量组,XTB低、中、高剂量组大鼠血清中TG的含量显著降低(P<0.05);XTB高剂量组大鼠LDL-C含量显著降低,HDL-C含量显著升高(P<0.05)。结论:XTA、XTB均可通过抑制营养性肥胖大鼠体重的增长、降低脂肪重量和食物利用率以达到减肥的作用,并对肥胖大鼠血脂有一定的调节作用,且XTB有优于XTA的趋势。提示中药纤体组方加用左旋肉碱酒石酸盐,可增强其减肥降脂的作用。     

苦瓜乙醇提取物对肥胖大鼠糖代谢和内脏脂肪的影响

目的 研究苦瓜乙醇提取物对喂饲高脂饲料所致肥胖大鼠糖代谢和内脏脂肪量的影响。方法 高脂饲料饲养制备肥胖大鼠模型。肥胖大鼠随机分为模型组,苦瓜乙醇提取物低、中、高剂量（9、18、36 g/kg）组,左旋肉碱（600 mg/kg）阳性对照组,另设对照组（正常饲料饲养）和苦瓜乙醇提取物36 g/kg给药组。各组大鼠每天ig相应药物或等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,每天记录摄食量,每周记录体质量。给药第6周进行糖耐量实验;给药7周后所有动物禁食18 h,麻醉后腹主动脉采血,检测血清葡萄糖和胰岛素水平;分离附睾、肾周和肠系膜脂肪并称质量,附睾脂肪组织随后进行HE染色检测脂肪细胞病变。结果 苦瓜乙醇提取物36 g/kg能够明显降低肥胖大鼠体质量,抑制大鼠食物利用率,减少附睾、肾周和肠系膜白色脂肪量,降低空腹血糖浓度,抑制附睾脂肪细胞肥大;苦瓜乙醇提取物18 g/kg也明显降低肥胖大鼠附睾脂肪质量。但苦瓜乙醇提取物对肥胖大鼠的糖耐量和胰岛素抵抗指数无明显影响。结论 苦瓜乙醇提取物通过抑制肥胖大鼠内脏脂肪聚积和附睾脂肪细胞肥大以及降低空腹血糖浓度发挥减肥和抗糖尿病作用。     

α-亚麻酸减肥功能的实验研究

目的 评价α-亚麻酸对大鼠减肥功能作用。方法 设250、500、1000mg／kg BW3个剂量组，另设一个空白对照组和肥胖模型对照组（以下称“模型对照组”）。采用预防肥胖模型法。连续给予大鼠灌胃45d后，称动物体重。剖腹取体脂肪（睾丸及肾周围脂肪垫）并称重。计算食物利用率和脂／体比值。结果 α-亚麻酸各剂量组的大鼠体重及增重量均低于模型对照组，且差异具有显著性（P〈0．01或P〈0．05），各剂量组大鼠脂肪重量及脂肪／体重比值均低于模型对照组，且各剂量组的脂肪重量与模型对照组的差异均有显著性（P〈0．01，P〈0．05）；低剂量组的脂肪／体重比值与模型对照组的差异具有显著性（P〈0．01）。结论 α-亚麻酸对大鼠具有减肥功能作用。     

虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物对化学性肝损伤的辅助保护药理实验

目的观察虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(简称:CGP提取物)对急性肝损伤小鼠的影响,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。方法实验设计按人体推荐量的5倍、10倍和30倍,即每日337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW和2025 mg/kg BW为低、中、高剂量组。用蒸馏水配制到所需浓度,以灌胃方式给予动物,灌胃量10 ml/kg BW,同时设空白对照组和乙醇肝损伤模型对照组,给予等量的蒸馏水,取肝脏用生理盐水制成10%的肝匀浆,检测肝组织丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量,并取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果以337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量的CGP提取物灌胃给予小鼠32天,并以50%乙醇造成急性肝损伤模型。实验前后各剂量组及模型对照组动物体重与空白对照组动物体重比较,差异均无显著性(P 0.05)。CGP提取物675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的MDA低于模型对照组,差异具有统计学意义(P0.05),337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的TG低于模型对照组,差异具有统计学差异(P 0.05);675mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的GSH明显高于模型对照组,差异具有统计学意义(P 0.01)。337.5 mg/kg BW、675 mg/kg BW、2025 mg/kg BW剂量组的肝脏脂肪改变程度明显低于模型对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论虫草发酵菌粉提取物、灵芝及葛根提取物(CGP提取物)对化学性肝损伤有辅助保护功能。     

苦荞壳提取物对高脂饲料诱导的大鼠脂肪肝的预防作用

目的: 观察苦荞壳提取物对高脂饲料诱导的大鼠脂肪肝的预防作用,探讨其机制. 方法: 雄性Wistar大鼠50只,按体质量随机分为普通饲料组、高脂模型组、苦荞壳提取物高剂量组(0.825 g/kg)、低剂量组(0.165 g/kg)和力平之对照组(0.067 g/kg). 于实验后第12 wk测定大鼠肝脏Ch, Tg, MDA浓度和SOD, GPX活力,并观察大鼠肝组织病理变化. 结果: 高脂模型组大鼠肝脏Ch, Tg, MDA含量显著高于普通饲料组(P<0.01);SOD活力显著低于普通饲料组(P<0.01);GPX活力低于普通饲料组,但无统计学差异(P>0.05). 与高血脂模型组相比,苦荞壳提取物各组大鼠肝组织Ch浓度显著降低,SOD活力显著升高(P<0.05),GPX活力升高,但无统计学差异(P>0.05);高剂量组Tg,MDA浓度显著降低(P<0.05),低剂量组Tg,MDA浓度降低,但无统计学差异(P>0.05). 力平之组大鼠肝脏Ch降低(P<0.05),Tg,MDA含量和SOD活力无显著性变化(P>0.05);而GPX活力显著降低(P<0.05). 结论: 苦荞壳提取物可减少高脂血症大鼠肝脏脂质沉积,降低肝脏脂质过氧化水平,提高肝脏抗氧化能力,预防脂肪肝的形成.     

雪纤胶囊对单纯性肥胖大鼠模型减肥作用实验研究

目的探讨雪纤胶囊对单纯性大鼠的减肥作用与机制。方法建立单纯性肥胖大鼠模型后，随机分组，治疗组分别给予不同剂量雪纤胶囊，对照组给予蒸馏水，实验期间定期测量体质量和食物利用率，30d后处死动物，测定各动物体脂。结果给予模型大鼠雪纤胶囊后，中、高剂量组体质量和体脂显著低于模型对照组p〈0．05，各组动物食物利用率无显著差异p〉0．05。结论雪纤胶囊具有显著的减肥作用。     

藤茶提取物改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用

目的 观察藤茶提取物对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的改善作用及可能的分子机制.方法 雄性SD大鼠高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射(STZ,30 mg/kg)建立T2DM大鼠模型.建模成功后将T2DM大鼠系统抽样随机分为糖尿病模型对照组(DIA)、二甲双胍干预组(MET,125 mg/kg)、二氢杨梅素干预组(DHM,100 mg/kg)、藤茶提取物低剂量干预组(R50,50 mg/kg)、中剂量干预组(R100,100 mg/kg)及高剂量干预组(R200,200 mg/kg)6组.每组大鼠分别灌胃给药干预4周后,放射免疫分析法测定大鼠血清中胰岛素、胰岛素C肽;Western blot法检测肝脏组织中p-Akt、FGF21、p-AMPK蛋白表达;qRT-PCR法检测肝脏组织中FGF21 mRNA的表达.结果 与DIA组相比,二甲双胍、DHM和藤茶提取物干预组大鼠血糖、血清胰岛素水平、HOMA-IR指数显著降低(P＜0.05),而胰岛素C肽水平显著升高(P＜0.05);同时肝脏组织中p-Akt、FGF21、p-AMPK蛋白及FGF21 mRNA的表达升高(P＜0.05).结论 藤茶提取物可通过上调p-Akt、FGF21、p-AMPK的表达从而改善2型糖尿病大鼠的胰岛素抵抗.     

复方月见草油软胶囊减肥功能实验研究

目的考察复方月见草油软胶囊的减肥作用。方法清洁级雄性SD大鼠50只,体质量120～180g。根据人体推荐量,设复方月见草油软胶囊低、中、高剂量(0.15、0.30、0.90g/kg)组、模型对照组和空白对照组,连续给药30d,期间记录每只动物的加食量、剩食量,定期称量体质量,实验结束时测定脂肪重量,计算脂/体比值。结果高剂量组动物第3w、实验末体质量、体质量总增重低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验后体内脂肪重量明显低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。各剂量组动物进食量、食物利用率、脂体比值与模型对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论复方月见草油软胶囊对动物具有减肥功能。     

月见草油为主要原料的软胶囊辅助降血脂减肥动物实验

目的探讨以月见草油、决明子、荷叶为主要原料制成的软胶囊辅助降血脂和减肥作用。方法以0．082g／k·bw、0．163g／kg·bw、0．489g／kg·bw剂量的软胶囊给饲高脂饲料的大鼠灌胃1次/d,同时设立高脂对照组,连续灌胃30d后,测定大鼠的血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平,以观察其降血脂作用;每天以上述剂量给预防性肥胖模型大鼠灌胃,同时设立模型对照组,连续灌胃30d,定期称量体重,试验结束时称体重,剖腹取体脂（睾丸及肾周脂肪垫）并称重,计算脂／体比,以观察其减肥作用。结果降血脂实验中,与高脂对照组比较,0．489g／kg·bw剂量可显著降低饲高脂饲料大鼠血清甘油三酯水平及血清总胆固醇水平,且高剂量组动物体重及体重增长显著低于高脂对照组;减肥实验中,0．489g／kg·bw剂量组动物第三周末、试验末体重、体重总增重明显低于模型对照组,试验后体内脂肪重量明显低于模型对照组。差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论以月见草油、决明子、荷叶为主要原料的软胶囊对动物具有辅助降血脂和减肥作用。     

Effects of Insulin Treatment on Intracellular Lipid Metabolism in Liver of Diabetic Rats

Withtherecognizedneedforstrictglycemiccontrolinthepreventionofcomplications,strate giesforaggressivetreatmentmustbeputintoeffect.Hence,theuseofinsuliniswiderandwi der,somuchastheearlyuseofinsulinisempha sized.Asitiswildlyknownthatinsulinisalipo genesishormone,andtype2diabetesarefrequent lyassociatedwithfattyliver,thisstudywasthere foredesignedtoexploretheeffectsofinsulintreat mentonhepaticintracellularlipidcontentandlipidmetabolisminliverinhigh fatfeedingtype2dia beticratsandthepossiblemechani…     

Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Sodium Dehydroacetate: A 90-day Repeated Dose Study in Rats

Objective The present study was undertaken to evaluate the subchronic oral toxicity of sodium dehydroacetate(DHA-Na) and to determine the point of departure(POD), which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake.Methods DHA-Na was administered once daily by gavage to Sprague–Dawley rats at dose levels of 0.0,31.0, 62.0, and 124.0 mg/kg BW per day for 90 days, followed by a recovery period of 4 weeks in the control and 124.0 mg/kg BW per day groups. The outcome para...     

Anti-inflammatory,analgesic and antipyretic activity of methanolic Tecomaria capensis leaves extract

Objective

To evaluate the analgesic, anti-inflammatory and antipyretic activity of methanolic Tecomaria capensis (T. capensis) leaves extract using different models in rats.

Methods

Methanolic T. capensis leaves extract (100, 300, 1000 and 2000 mg/kg body weight) was given to rats orally to observe acute toxicity, and observed for 14 days. Analgesic activity was evaluated using tail immersion and formalin induced paw licking models in rats. Anti-inflammatory activity was evaluated using carrageenan induced paw edema model in rats. Antipyretic activity was evaluated using brewer''s yeast induced pyrexia model in rats. Methanolic T. capensis leaves extract were given at dose of 100, 200 and 500 mg/kg p.o.

Results

Results demonstrated that the no mortality was reported even after 14 days. This indicated that the methanol extract was safe up to a single dose of 2 000 mg/kg body weight. Methanolic T. capensis leaves extract (100, 200 and 500 mg/kg p.o.) significantly increased the latency period in the tail immersion test, reduced the licking time in both the neurogenic and inflammatory phases in the formalin test. Methanolic T. capensis leaves extract (100, 200 and 500 mg/kg p.o.) significantly prevented increase in volume of paw edema. Methanolic T. capensis leaves extract at the doses of (100, 200 and 500 mg/kg p.o.) significantly decreased the rectal temperature of the rats.

Conclusions

This study exhibites that methanolic T. capensis leaves extract possesses analgesic, anti-inflammatory and antipyretic activity which may be mediated by the central and peripheral mechanisms.     

重组人内皮抑素的大鼠药代动力学研究

目的研究大鼠静脉注射重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhEndostatin)药代动力学、组织分布及排泄。方法采用125I标记rhEndostatin示踪法,测定生物样品总放射性(radioactivity,RA法)和三氯醋酸沉淀蛋白后的放射性(trichloroacetic acid-radioactivity,TCA-RA法)以研究药物代谢过程。结果大鼠静脉注射rhEndostatin 5、10和20 mg/kg后,血药浓度和药物时间曲线下面积(area under the serum concentration-time curve,AUC)均随剂量增加而增大;TCA-RA法测定3个剂量的平均消除半衰期(elimination half-life,t1/2β)和平均清除率(systemic clearance,CL)变化不大,t1/2β为(243～265 min)、CL为(2.4～2.6 mL.kg-1.min-1)。大鼠静脉注射rhEndostatin 10 mg/kg后,以肾脏含药量最高,脑、肌肉和脂肪的含药量最低。96 h内由尿累积排泄量占给药总量的86.9%,粪中可回收到给药量的5.8%,尿和粪的总回收率达到92.7%;24 h内由胆汁排出的药量占给药量的1.3%。结论大鼠静脉注射rhEndostatin不同剂量后,药物消除基本符合线性动力学特征;组织分布呈特异性靶向分布(以肾脏含药量最高),也基本反映了rhEndostatin主要经肾由尿排泄的途径消除。     

Anticonvulsive and antioxidant effects of curcumin on pilocarpine-induced seizures in rats

Background  Curcumin, an active ingredient of turmeric with antioxidant and anti-inflammatory properties has recently been reported to have anticonvulsant effects in several animal models of epilepsy. This study aimed to investigate the effects of curcumin on the pilocarpine rat model of status epilepticus.

Methods  The effect of intraperitoneal administration of curcumin (30, 100, and 300 mg/kg) on pilocarpine-induced seizures in rats was tested. The correlation between seizure activity and hippocampal levels of nitric oxide synthase and free radicals was quantified. Whether curcumin treatment modulated these parameters was also investigated.

Results  Curcumin significantly increased seizure threshold at doses of 100 and 300 mg/kg. Rats with pilocarpine- induced seizures showed significantly elevated levels of malonaldehyde, nitric oxide synthase, and lactate dehydrogenase, but decreased levels of superoxide dismutase and glutathione compared with normal control rats. At doses of 100 and 300 mg/kg, curcumin reversed the effects of pilocarpine-induced seizures on nitric oxide synthase, lactate dehydrogenase, glutathione, and superoxide dismutase. However, curcumin did not restore the elevated malonaldehyde levels.

Conclusion  Curcumin has anticonvulsant activity in the pilocarpine rat model of seizures, and that modulation of free radicals and nitric oxide synthase may be involved in this effect.

     

2型糖尿病肾病大鼠肾小管间质病变及TGF-β1、HGF和CTGF表达的变化及意义

目的通过2型糖尿病肾病(T2DN)大鼠模型,探讨早期糖尿病肾病(DN)肾小管间质的病理变化及转化生长因子β1(TGF-β1)、肝细胞生长因子(HGF)和结缔组织生长因子(CTGF)表达变化及意义。方法高热量饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ),复制T2DN模型。14周和20周时用HE染色及PASM染色方法观察肾小管及间质的病理变化;用免疫组织化学的方法观察肾小管间质中TGF-β1、HGF和CTGF的表达变化,并进行半定量分析。结果模型组大鼠具有血糖异常、胰岛素抵抗及肾小球高滤过率、白蛋白尿等特点;部分肾小管上皮细胞萎缩、脱落、空泡化,基底膜增厚及小管间质纤维化。免疫组织化学方法提示TGF-β1和HGF14周及20周时在2组大鼠小管间质的表达差异有统计学意义(P<0.01);CTGF在2组大鼠肾小管间质有少量表达,差异无统计学意义。结论早期DN大鼠模型中肾小管间质已开始出现纤维化改变;TGF-β1、CTGF和HGF在早期DN的肾小管及间质中的表达发生变化,提示TGF-β1、CTGF和HGF在肾小管间质的表达失衡与DN肾小管病变的进展相关。     

Subchronic Oral Toxicity Evaluation of Lanthanum: A 90-day,Repeated Dose Study in Rats

Objective

The present study was undertaken to evaluate the subchronic toxicity of lanthanum and to determine the no observed adverse effect level (NOAEL), which is a critical factor in the establishment of an acceptable dietary intake (ADI).

大荨麻提取物对高胆固醇血症大鼠血脂的影响

目的：探讨大荨麻提取物对高胆固醇血症大鼠血脂的影响。 方法：雄性大鼠口服高胆固醇饮食（10mL/kg）4周,制备高胆固醇血症大鼠模型。造模同时灌服100、300mg/kg大荨麻提取物或10mg/kg洛伐他汀。观察大荨麻提取物对大鼠血脂、肝功能和肝脏病理的影响。 结果：100、300mg/kg大荨麻提取物可以明显减少高胆固醇血症大鼠血总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量,并可以降低丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）活性。苏木精和伊红染色显示,100mg/kg大荨麻提取物组肝脏组织未见明显脂肪变性,细胞形态与对照组相似;300mg/kg大荨麻提取物组肝脏组织可见到中等程度的脂肪变性。 结论：大荨麻提取物可能通过降低血浆胆固醇含量和血浆ALT、AST活性治疗大鼠高胆固醇血症。     

硒元素对非酒精性单纯性脂肪肝大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2的影响

目的 探讨硒元素对高脂饮食诱导的单纯性脂肪肝模型大鼠的保护作用及作用机制。 方法 SPF级SD大鼠40只,完全随机分为正常对照组(NC)、模型对照组(HF)、硒元素低剂量(L-Se,0.5mg/kg)组、硒元素高剂量(H-Se,1.0 mg/kg)组,各组大鼠体重差异无统计学意义(P>0.05),观察硒元素对体重、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST含量,肝中TC、TG含量及蛋白脂肪酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性的影响。HE和油红O染色观察肝脏组织病理的变化。RT-PCR测定各组大鼠PPARα、C/EBPα、SREBP-1c及SREBP-2 mRNA的表达情况。 结果 应用硒元素(0.5~1.0 mg/kg)干预后,大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST及肝指数水平明显降低,肝总脂酶活性明显升高,RT-PCR结果显示,硒元素各剂量组能显著下调肝脏SREBP-1c及C/EBPαm RNA的表达,上调PPARαm RNA的表达(均P<0.05),但SREBP-2 mRNA表达比较差异无统计学意义。同时可明显减轻大鼠肝肿大,改善肝细胞的脂肪变性,抑制附睾脂肪组织增大。 结论 硒元素可通过纠正血脂紊乱,改善肝功能和肝细胞脂肪变性防治单纯性脂肪肝,其作用机制可能与上调PPARα、下调C/EBPα、SREBP-1c mRNA表达,提高肝总脂酶活性,进而增加TG分解,降低TG合成有关。