无精子症患者精液常规、精浆生化与生精细胞检测及其临床价值

目的:探讨无精子症患者精液常规、精浆生化与生精细胞检测在无精子症鉴别诊断中的价值。方法:通过改良巴氏染色法分析70例无精子症患者精液中的生精细胞,根据精液中生精细胞的有无将患者分为A组(有生精细胞,32例)和B组(无生精细胞,38例),另选取30名健康成年男性作为对照组。测定3组患者的精液量、精液pH值、精浆生化(精浆果糖含量、中性α-糖苷酶活性),并对A、B组进行睾丸穿刺活检。结果:A组精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性与对照组差异均无统计学意义(P>0.05),精浆果糖含量均明显高于B组和对照组(P<0.01);而B组精液量、pH值和精浆中性α-糖苷酶活性均显著低于对照组和A组(P<0.01)。精液生精细胞、精液常规和精浆生化联合检查对非梗阻性和梗阻性无精子症的诊断与睾丸穿刺活检符合率分别为97.3%(36/37)和97.1%(33/34)。结论:精液生精细胞检查结合精液常规及精浆生化检测可作为鉴别非梗阻性与梗阻性无精子症的重要指标,对指导临床治疗有重要意义。     

精液pH值与精液参数及精浆生化的相关性研究

目的探讨精液pH值与精液参数及精浆生化之间的相关性,明确精液pH值在精液质量检测中所具有的价值。方法收集河南省中医院中西医结合生殖中心2009年1月-2011年3月资料完整的男性不育症患者精液分析及精浆生化记录616份,建立Excel数据库,采用SPSS 16.0统计软件,对精液pH值与精液参数及精浆生化进行相关性分析。结果精液pH值和受试者精浆弹性蛋白酶、精液A级精子百分率、前向运动精子百分率及存活精子百分率呈正相关性(P<0.05);与精浆酸性磷酸酶、精浆锌呈负相关性(P<0.05);与年龄、精浆果糖、精浆α-糖苷酶、精液白细胞、精液量、液化时间、精子浓度、正常形态精子数量无明显相关性(P>0.05)。结论精液pH值和精液参数及精浆生化的多项数值均具有相关性,进一步研究精液pH值的影响,对于男性不育症患者的诊疗具有重要意义。     

90例无精子症精液细胞学分析

鉴别无精子症精液中的细胞成分,有利于鉴别无精子症的原因,有文献认为是替代睾丸活检的理想方法[1]。本文将我室90例无精子精液中的细胞瑞-姬氏染色结果进行分析,旨在进一步探讨无精子精液中的细胞学检查的意义,现报道如下。1 材料与方法1.1 标本来源。90份均是我室检验为无精子的精液,其中果糖阴性者12例。1.2 方法:①精液果糖测定:精液液化(不液化者用吸管吹打液化)离心后,取上层精浆按文献[2]测定。②精液细胞学     

无精子症精液细胞学和抗精子抗体检测分析

目的:探讨精液细胞学检测在诊断无精子症中的意义,了解无精子症与抗精子抗体的关系。方法:对33例无精子症患者(研究组)进行精液细胞学检测和精浆抗精子抗体(AsAb)酶联免疫检测。结果:精液细胞学检测异常23例(69.7%),抗精子抗体阳性8例(24.2%)。选择23例生育能力正常者为对照,研究组各级精液细胞学的形态与阳性组比较差异有统计学意义(P<0.005)。抗精子抗体与阳性组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精液细胞学检测是一种较理想的检查方法。在无精症患者中是由生精阻滞所致,最常见的阻滞发生在精子细胞水平。抗精子抗体阳性IgG亚型可能与活性精子匮乏有关。     

精浆生化及精液细胞学在无精子症诊断分型中的探讨

目的:探究精浆生化及精液细胞学在无精子症诊断分型中的价值.方法:本研究通过对于2014年7月至2015年7月来该院泌尿外科以及生殖中心就诊的无精子症的126例患者,采用应用改良的巴氏染色法对这些患者进行分析,再根据精液中生精细胞的有无来将患者进行分组,即A组(61例)、B组(65例),然后再选择60名健康的成年男性作为参照组.测定3组人员的精液量、精液pH值以及精浆生化,然后综合数据来进行分析.结果:根据测量得出的结果是A组的精液量、精液pH值以及精浆生化与对照组的没有太大的差异,但是精浆果糖的含量远比B组和对照组高;B组的所有检测数据都比A组和对照组低.结论:精浆生化的检测以及精液生精细胞的检测都可作为患者病例的检测的重要指标,对临床治疗有着非常重要的研究价值.     

精浆生化及精液细胞学在无精子症诊断分型中的探讨

目的:探究精浆生化及精液细胞学在无精子症诊断分型中的价值。方法:本研究通过对于2014年7月至2015年7月来该院泌尿外科以及生殖中心就诊的无精子症的126例患者,采用应用改良的巴氏染色法对这些患者进行分析,再根据精液中生精细胞的有无来将患者进行分组,即A组(61例)、B组(65例),然后再选择60名健康的成年男性作为参照组。测定3组人员的精液量、精液p H值以及精浆生化,然后综合数据来进行分析。结果:根据测量得出的结果是A组的精液量、精液p H值以及精浆生化与对照组的没有太大的差异,但是精浆果糖的含量远比B组和对照组高;B组的所有检测数据都比A组和对照组低。结论:精浆生化的检测以及精液生精细胞的检测都可作为患者病例的检测的重要指标,对临床治疗有着非常重要的研究价值。     

精浆α-糖苷酶与男性不育症患者精液参数、精浆生化的相关性

目的探讨精浆α-糖苷酶与男性不育症患者精液参数、精浆生化的相关性。方法选取我院2015年10月至2017年11月接诊的60例男性不育患者。采取精液后应用精液液化检测、pH值测定、白细胞检测等方法进行男性不育症患者精液参数、精浆生化的检测,采用比色法进行精浆-糖苷酶检测,将男性不育症患者作为观察组。选取同时期到我院做健康体检的63例正常男性作为对照组。采取精液后进行精液参数、精浆生化常规生化分析。结果按精浆α-糖苷酶水平分组,观察组60例患者精子存活率、精子畸形率、a级精子分布率以及a+b级精子分布率等各项精液质量指标明显差于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05)。精浆α-糖苷酶与与精子浓度、a级精子分布率、前向运动精子分布率存活率、非前向运动精子百分率以及精液白细胞、不动精子百分率具有一定相关性。结论精浆α-糖苷酶与男性不育症患者精液参数、精浆生化存在密切关联,可作为男性不育症的诊断标准。值的广泛推广以及实践。     

人精浆中胎盘生长因子表达与少弱精子症临床相关性分析

目的 探究人精浆中胎盘生长因子(PlGF)的表达水平及其与精子质量的相关性,以及其在少弱精子症和无精子症中的临床意义.方法 选择2014年9月至11月于第二军医大学长海医院生殖医学中心行精液检测的88例患者,根据检测结果分为3组:10例精液正常者、68例少弱精子症患者以及10例无精子症患者.对其中5例精液正常者和5例少弱精子症患者的精浆样本进行细胞因子相关蛋白质芯片检测.利用ELISA法检测精浆中PlGF的含量,运用Pearson相关性分析研究精浆中P1GF含量与精液中精子浓度和活力、患者年龄的相关性.结果 精液正常组患者精浆中P1GF含量高于少弱精子症组和无精子症组(P＜0.05).精浆中PlGF含量与精子的浓度和活力均存在相关性(r=0.362、0.253,P均＜0.05),与患者的年龄无明显相关性.结论 精浆中P1GF含量与精子的浓度存在相关性,临床上可为少弱精子症和无精症的诊断和治疗提供参考.     

1186例男性不育患者实验室检查结果及病因分析

目的结合新的实验室诊断方法,探讨男性不育患者可能病因,为临床治疗提供更多真实可靠的依据和选择。方法对2004年3月—2005年3月男科门诊收治的男性不育患者按WHO流程图进行诊断分析,在精液常规分析基础上,进一步合理选择精浆生化检测、血清性激素检测、生殖道感染的检测与睾丸活检等检查。结果无精子症10.9%,少精子症21.2%,精浆AsAb阳性7.1%,弱精子症52.7%。结论性功能障碍引起的不育症比例下降,反映人们性观念的进步;弱精子症占男子不育症比例上升最快,其病因和治疗值得探讨;免疫性不育症呈上升趋势,合并的鼻系疾病值得重视。      

143例无精子症患者解脲支原体感染及精浆生化分析

目的 :探讨解脲支原体 (UU)感染对无精子症发生的影响。方法 :对143例无精子症患者进行UU培养和精浆生化分析。结果 :解脲支原体培养阳性率48.95% ;无精子症患者精浆中有较多异常生化代谢物 ;UU感染 ( + )与 ( - )比较 ,果糖、酸性磷酸酶、钙含量有显著性差异 ,均P<0.05。结论 :无精子症病因多 ,UU感染是无精子症的重要病因之一     

基础理论

卯翻拓1精液细胞学与皋丸活检及针吸细胞学的相关性研究/沙国柱…//生殖医学杂志一1996,5(2)一巧巧一99 为寻找无创伤性判断辜丸生精功能及精道梗阻的检查方法,对65例无精症患者随机分为两组:第一组61例无精子症患者,进行精液细胞学与肇丸针吸细胞学检查;第二组巧例正常生育男性及4例无精子症患者,进行辜丸活检与精液细胞学检查。结果:第一组53例(87%),精液中检出生精细胞,检出病例中,两种检查的生精细胞发育水平总符合率为91%,呈显著性相关性(P<0.加5);8例(13%)精液细胞学检查未见生精细胞,考虑为梗阻性无精子症,其中7例经精液生化指标证…     

精浆Na~+-K~+-ATP酶及降钙素基因相关肽与男性精子质量相关研究

目的探讨精浆Na~+-K~+-ATP酶、降钙素基因相关肽(CGRP)与男性精子质量的相关性。方法参照第5版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》标准,将研究对象分为无精子症组、少精子症组、少弱精子症组、弱精子症组、死精子症组及正常对照组,通过双抗体夹心法检测精浆中Na~+-K~+-ATP酶及CGRP的浓度,研究精浆中Na~+-K~+-ATP酶及CGRP与男性精子质量的相关性。结果比较不同精液质量组(无精子组、少精子组、少弱精子组、弱精子组、死精子组)间精浆中Na~+-K~+-ATP酶的浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。比较不同精液质量组间精浆中CGRP的浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论精浆中Na~+-K~+-ATP酶的浓度及降钙素基因相关肽的浓度与精子质量可能均无相关性。     

男性不育症患者精浆前列腺特异性抗原含量及其意义

目的　研究男性不育症患者精浆前列腺特异性抗原 (PSA)含量对精液黏稠度的影响 ,并探讨精液精子密度与PSA含量的关系。方法　对 164例男性不育症患者精液进行常规精液分析 ,并检测精浆PSA含量及精液黏稠度。结果　黏精液组精浆与正常黏度组精液精浆PSA含量分别为 (2 2 8± 5 1) μg/ml ,(3 98± 71) μg/ml ,差异有显著性 (P <0 0 1)。无精子症组、少精子症组、精子密度正常组精浆PSA含量分别为 (479± 72 ) μg/ml,(2 68± 5 4) μg/ml,(3 78± 61)μg/ml,少精子症组精浆PSA含量显著降低 (P <0 .0 5 )。 结论　精浆PSA含量与精液黏稠度有密切关系。少精子症组精浆PSA含量低于无精子症组及精子密度正常组     

干扰素-γ、白细胞介素-21水平与男性特发性不育症患者精液质量的相关性

目的 观察干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-21(IL-21)水平与男性特发性不育症患者精液质量的关系。方法 采用前瞻性队列研究,将南阳市第一人民医院生殖医学科2021年1月至2022年6月接诊的男性特发性不育症患者作为本次研究对象,于患者就诊时自制一般资料调查问卷,调查患者人口学一般资料;采用酶联免疫吸附法测定血清IFN-γ、IL-21水平;同时进行精液常规和精浆生化检查,并根据检查结果分为少精子症组、弱精子症组、畸形精子症组。比较3组人口学资料、精浆生化指标[果糖、中性α-葡糖苷酶(NAG)]及IFN-γ、IL-21水平;采用双变量Pearson直线相关性检验分析IFN-γ、IL-21水平与男性特发性不育症患者精液质量的关系。结果 共纳入107例男性特发性不育症患者,研究期间2例主动退出研究,最终105例患者纳入本次研究。105例患者中,39例少精子症,44例弱精子症,22例畸形精子症;3组精子浓度、前向运动精子比率、精子活动率、精子畸形率、精浆果糖、精浆NAG、精浆IFN-γ、精浆IL-21比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组其他资料比较,差异无统计学意义(P&...     

无精子症患者附性腺功能的变化

目的通过检测正常供精者和无精子症患者精液参数与精浆附性腺标志物,探讨无精子症患者附性腺功能的改变。方法采用精液常规、精子形态、精浆附性腺标志物分析方法,检测正常供精者和无精子症患者的精液相关指标。结果正常对照组精浆中性α—葡糖甘酶活性显著高于无精子症组。相关分析结果显示,无精子症患者组,精液量与果糖含量和酸性磷酸酶活性呈正相关,相关系数分别为(r=0.422,P<0.01)和(r=0.410,P<0.02)。结论无精子症患者除缺乏生精功能外,还同时存在不同程度的附睾功能障碍。     

人精浆葡萄糖浓度与精子密度和活动度的关系

目的 :了解精浆中的葡萄糖浓度与精液中的精子密度或活动度间的关系。方法 :葡萄糖氧化酶法。结果 :无精子症精液葡萄糖浓度比正常精子密度精液高出 1倍 ,差异具统计学显著性 (P <0 0 5 )。精子活动度与精浆葡萄糖间存在显著的正相关 (r =0 2 7,P <0 0 5 )。结论 :在精子体内转运阶段及体外液化过程中消耗葡萄糖 ;环境中的葡萄糖浓度对精子活动有一定影响     

精液处理对精子生存环境活性氧浓度的影响

目的 探讨常规精液处理前后精浆及处理后精子悬液活性氧浓度的变化.方法 按WHO方法对精液标本进行分类,标本分为正常对照组,白细胞精子症组和畸精症组,采用分光光度比色法检测精浆及精液处理后精子悬液活性氧浓度.结果 精浆中活性氧浓度与精浆中白细胞浓度及精子畸形率正相关,精液处理过程可以减少外源性活性氧对精子的影响,但对内源性活性氧作用不大.结论 高白细胞浓度及高畸形率是导致精浆活性氧浓度增高的主要因素,常规精液处理过程可以明显改善精子生存环境.     

人精浆葡萄糖浓度与精子密度和活动度的关系

为了解精浆中的葡萄糖浓度是否与精液中的精子密度或活动度间存在某种相关。采用葡萄糖氧化酶法测定精浆葡萄糖浓度,并分析该浓度与精液中的精子密度和精子活动度间可能存在的联系。结果见无精子症精液葡萄糖浓度0.883±0.759mmol/L,比正常精子密度精液高出一倍,差异具统计学显著性(P=0.0215)。精子活动度与精浆葡萄糖浓度间似乎存在弱的正相关(r=0.2731,P=0.0729)。结果提示在体内转运阶段及体外液化过程中,精子消耗葡萄糖,精子活动度对环境中的葡萄糖浓度可能有一定程度上的依赖性。     

经皮附睾和睾丸穿刺精子抽吸术在无精子症鉴别诊断中的应用

目的 研究经皮附睾穿刺精子抽吸术(PESA)和睾丸穿刺精子抽吸术(TESA)在梗阻性与非梗阻性无精子症鉴别诊断中的应用价值.方法经3次或3次以上精液离心未发现精子而诊断为无精子症的149例患者,经睾丸体积测定、血清性激素水平和精浆生化指标检测、生殖系统B超等术前检查后,于局麻下行PESA或PESA+TESA(PESA/TESA),对抽吸获得组织进行组织病理学检查和精子计数分析;对其中睾丸体积和血清促卵泡激素(FSH)水平正常者加行睾丸切开活检,进一步评价生精功能.结果 PESA/TESA结果显示,149例中梗阻性无精子症82例(55%),非梗阻性无精子症67例(45%).PESA/TESA联合睾丸体积、血清FSH水平和精浆果糖等指标,对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的符合率分别为98.2%和78.8%.35例患者行睾丸切开活检,病理学检查结果与PESA/TESA结果一致.结论 PESA/TESA操作简单且创伤小,是对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的可靠方法.     

经皮附睾和睾丸穿刺精子抽吸术在无精子症鉴别诊断中的应用

目的 研究经皮附睾穿刺精子抽吸术(PESA)和睾丸穿刺精子抽吸术(TESA)在梗阻性与非梗阻性无精子症鉴别诊断中的应用价值.方法经3次或3次以上精液离心未发现精子而诊断为无精子症的149例患者,经睾丸体积测定、血清性激素水平和精浆生化指标检测、生殖系统B超等术前检查后,于局麻下行PESA或PESA+TESA(PESA/TESA),对抽吸获得组织进行组织病理学检查和精子计数分析;对其中睾丸体积和血清促卵泡激素(FSH)水平正常者加行睾丸切开活检,进一步评价生精功能.结果 PESA/TESA结果显示,149例中梗阻性无精子症82例(55%),非梗阻性无精子症67例(45%).PESA/TESA联合睾丸体积、血清FSH水平和精浆果糖等指标,对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的符合率分别为98.2%和78.8%.35例患者行睾丸切开活检,病理学检查结果与PESA/TESA结果一致.结论 PESA/TESA操作简单且创伤小,是对梗阻性与非梗阻性无精子症进行鉴别诊断的可靠方法.