指骨内血管球瘤2例报告

血管球瘤(Glomus tumor)又称血管神经瘤、血管肌神经瘤,波波夫(Popoff)氏肿瘤等。临床较少见,发生于骨内者更少见,SugiuraI报告在500例软组织血管球瘤中,发生在骨内者8例、仅占1.6％。兹报告2例经手术和病理证实的骨内血管球瘤如下: 病例1 女,37岁。2年前右手中指甲下不明原因的疼痛,每逢受冷或撞击后疼痛难忍,如针刺状,但不影响手指活动。外院曾诊断为“血管瘤”,否认外伤史。于1978-07-11入院。检查:右手中     

指骨血管球瘤1例

<正>血管球瘤是一种特殊类型的血管性肿瘤,由血管的动静脉吻合即血管球所发生的罕见的良性肿瘤。该病好发于成年人,大多数位于指骨或趾骨的末端,瘤体较小,直径多为1.0 cm,瘤体表面呈深红或蓝色~([1])。笔者报道1例经手术及病理证实的血管球瘤,旨在分析其影像学表现及与病理之间的联系,以提高对该肿瘤的诊断水平。1 临床资料患者女性,49岁,左手小指末节疼痛2年余,劳累时加重,口服药物治疗效果不佳,近半年疼痛加剧。专科情况:左手小指末节肿胀,压     

手指血管球瘤2例报告

血管球瘤为骨和软组织少见的良性肿瘤，占软组织肿瘤的1．6％，发生于手部者占30－75％（1）本病由Wood氏首先报告并称之为“疼痛性结节”，Masson将其命名为“血管球瘤”（2），自后Popoff对血管球瘤的解剖生理进行了描述（3），国内放射学杂志尚未见有关报告，本文报告2例，并结合文献进行讨论。     

血管球瘤1例报告

血管球瘤１例报告山东肥城市中医院许树元，庞祥俊血管球瘤是一种较少见的肿瘤。我院遇见１例，现报告如下。患者，女，４１岁。右手中指疼痛２年余，半年前发现中指第二节掌侧有一个豆粒大结节，触痛呈针刺样感，遇冷水时亦疼麻。化验室检查正常。Ｘ线检查：右手中指第二...     

胃血管球瘤2例

胃血管球瘤临床少见,笔者遇到2例,报告如下。例1患者,女,28岁。上腹隐痛1年,加重1个月。无贫血,未触及包块。实验室检查未见异常。胃镜检查:胃窦大弯侧见一半球形隆起,大小约3.0cm×3.0cm,表面光滑,充血,质硬。诊断:胃窦粘膜下肿物,间质瘤可能性大。CT表现:胃后壁边界清楚的球形肿块,平扫CT值约50HU(图1),增强扫描动脉期病灶边缘明显斑点状强化(图2),静脉期及平衡期强化范围增大,强化程度稍减低(图3)。CT诊断:胃后壁富血供良性病变。手术所见:肿物位于胃窦粘膜下大弯侧,约3.0cm×3·0cm大小,质韧,光滑,有搏动。免疫组化染色:Actin( )、C…     

胃血管球瘤一例报告

患者女性,30岁,上腹部不适、隐痛一年,黑便10天,呕吐咖啡样胃内容物2次而就诊。查体:体质消瘦,贫血貌,其他无特殊。实验室检查:血色素6.2克,红细胞280万,白细胞5900,中性59％,淋巴40％,嗜酸性1％,粪潜血(卅),肝功能正常。     

指骨成骨细胞瘤1例报告

成骨细胞瘤（又名骨母细胞瘤）起源于成骨结缔组织，是少见的肿瘤，发生于指骨为罕见。本例临床X线曾误为指骨慢性骨髓炎。现报告如下：     

指骨成骨细胞瘤一例报告

成骨细胞瘤（又名骨母细胞瘤）是少见的肿瘤，发生于指骨更为罕见，本例临床X线曾误诊为指骨慢性骨髓炎，现报导如下。     

气管内血管球瘤1例报告

病例女性,47岁;“发作性喘息8年,再发加重1月”入院。在院外多次诊断为“支气管哮喘”,用“氨茶碱”及“抗菌素”治疗可稍缓解。入院前1月受凉后喘息再发,时有痰中带血,自服“氨茶碱”无效遂入我院诊治。体检:脉搏110次/min,呼吸32次/min,血压120/70mmHg,端坐呼吸,口唇发绀,有三凹征。咽部无异常发现,气管居中,上胸部至颈部可闻及吸气     

骨内血管球瘤一例报告

骨内血管球瘤临床上较少见.我科于1991年8月收治1例跗骨内血管球瘤,现报告如下.患者,男性,27岁.自1990年8月中旬发现左足背刺痛,不敢触摸.足掌着地疼痛,局部无红肿.皮肤无破溃.足背屈时疼痛加剧,蹠屈时缓解.先后行理疗、封闭、口服三七片、大活络丹治疗效果不明显.查体:一般情况好,左足背皮肤3×1.5cm的疤痕,无破溃,蹠跗关节处压痛,负重痛,跛行,局部可触及一米粒大的硬节,可活动.2～4蹠骨推挤时痛疼明显,X光照片:左跗骨密度显著减低,且有小囊状透光区,骨小梁稀疏.临床上考虑为跗骨内血管球瘤.在腰麻下行病灶清除术.术中见皮下筋膜内有一囊状结节,蹠跗关节处骨膜血管迂曲呈较小球形.第2楔骨内有一空洞,抽出血性液体少许,开窗后见有-0.5×0.5cm大小的囊状改变,呈紫色.刮除囊内组织送病检.术后切口甲级愈合,症状消失,足背屈时无痛疼.病理报告:左足背毛细血管瘤,部分区域血管球细胞增生.     

颅青血管球瘤一例报告

患者男性,9岁.3年前开始额部长一枣大肿物,不痛.近两年来逐渐增大,无发热头痛等症状.检查:左额部隆起一肿物,大小约为8×7厘米,质硬,不移动,无压痛.双侧颞浅动脉前支及额动脉明显增粗,搏动显著.X 线检查:颅骨侧位片:见额骨长约7厘米的板障膨胀,向前上方突出一致密骨性肿物,厚度约2厘米,有致     

肺癌指骨末节转移1例

患者　男 ,6 7岁。左手无名指末节出现肿块 3月余。长期轻微咳嗽 ,痰少、无咯血 ,无明显胸痛、胸闷。吸烟史 5 0余年。体格检查 :左手无名指末节呈一球形肿块 ,直径约 5 .0cm ,无触痛 ,尚有完整指甲附于背侧 ,肿块表现皮肤多处破溃化脓。左腋窝及左肘后滑车上均可及一肿大淋巴结。X线片示 :左手无名指末节见一密度均匀软组织肿块影 ,大小约 5 .0cm× 5 .0cm ,境界清楚 ,呈分叶状 ,末节指骨破坏消失 ,中节及近节指骨无明显异常 (图 1,2 )。X线胸片示 :左肺门处见一肿块影 ,侧位片示肿块位于右肺下叶背段 ,大小约 4 .0cm× 4 .5cm ,边缘模糊 …     

胃血管球瘤（附二例报告）

胃血管球瘤颇罕见，我们遇到2例，报告如下。     

指骨骨软骨瘤一例报告

患者，男，28岁，因左中指无痛性肿块1年入院。查体左中指第1节远端可扪及骨性包块，无明显压痛，局部软组织肿胀。     

指骨成软骨细胞瘤一例报告

成软骨细胞瘤又称良性软骨母细胞磨,是一种起源于成软骨细胞或软骨结缔组织的少见的肿瘤。我们遇到一例现报道如下: 患者男,64岁。因左手食指明显肿大十六年而来院就诊。患者十六年前左手食指曾受挤压伤,后逐年增大,平时无明显不适感,重压时有疼痛。近五年来患指增大明显,并且影响其功能活动。患者要求将患指截除,局部检查:左手食指呈葫芦样增大,重压痛,触之骨质有膨胀     

指骨上皮样血管内皮瘤1例

1病例简介男,22岁,主诉:左手环指末端渐进性增大肿物2年余。体格检查:左手环指末端可见外生性菜花状肿物。影像学检查:X线检查见图1A;MRI检查(图1B^D)示病变呈膨胀性及溶骨性骨质破坏,T1WI呈不均匀低信号,T2WI呈高信号,PDWI压脂像呈稍高信号,内可见分隔;全身骨显像见图1E。行左侧环指离断术,术后病理见图1F、G,免疫组化:CKP(-),P53(-),CD31(+),CD34(+),FLI-1(+),Ki-67(10%+)。最终诊断:左手指骨上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)。     

末节指骨表皮样囊肿1例

患者男,29岁。于1966年在1次施工中,右环指末节被石块砸伤、出血。经包扎及服消炎药,两周伤口愈合,此后无何不适。1973年初,发现原受伤指节膨大,有时胀痛。来出现过红热现象。1974年膨大更为显著,同年12月4日入本院。     

弥漫性躯体血管角化瘤2例报告

弥漫性躯体血管角化瘤是一种少见的遗传性疾病。现将一个家族中的二例病人报告如下: 例1,男,17岁。10岁时无明显诱因双小腿出现散在红色丘疹,皮疹逐渐变成暗红色或褐色,以后双上肢、胸、腹及躯干相继出现同样皮疹,随着年龄的增长皮疹逐渐增多。自觉皮肤干燥无汗,偶而有轻度骚痒。同时伴有肢体麻木感及四肢远端阵发性疼痛,疼痛每周发     

胃血管球瘤一例

患者　男 ,39岁。反复黑便 6个月余。大便隐血( ) ,予以法莫替丁制酸止血治疗后大便转黄。胃镜检查发现 :胃体上部小弯侧见 2 0cm× 2 0cm× 2 0cm球形黏膜隆起 ,顶端凹陷 ,糜烂 ,质软 ,考虑胃平滑肌肉瘤可能大。胃钡餐双对比造影 :胃体上部小弯侧见一突向胃腔内肿块影 ,胃体黏膜推移改变 ,基底稍宽 ,边缘光滑 (图 1) ,考虑胃黏膜下平滑肌瘤可能大。CT平扫 :胃体上部前壁见直径为 2 5cm的软组织肿块影 ,肿物与周围组织分界清楚 (图 2 )。增强扫描早期 ,肿块明显强化 (图 3) ;平衡期肿块强化程度减弱。CT仿真内窥镜检查发现向胃腔内…