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相似文献
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1.
目的 观察分析支气管哮喘急性发作患者应用多索茶碱联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法 选择本院2019年10月—2020年10月接受治疗的支气管哮喘急性发作患者75例作为研究对象,单独应用噻托溴铵治疗的37例患者纳入对照组,多索茶碱联合噻托溴铵治疗的38例患者纳入观察组,对两组患者临床资料展开回顾性分析,对比两组治疗效果、治疗前后疾病相关指标及药物不良反应情况。结果 观察组治疗有效率(94.74%)高于对照组(78.38%),临床症状改善时间早于对照组,治疗后肺功能指标、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率10.53%,低于对照组的16.22%,组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 多索茶碱联合噻托溴铵治疗支气管哮喘急性发作安全有效,且可改善肺功能。  相似文献   

2.
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者使用多索茶碱联合噻托溴铵治疗的效果。方法 以2021年1月—2023年3月在东营市中医院肺病科接受治疗的98例慢阻肺患者为样本,随机分为对照组和观察组,对照组采取多索茶碱进行治疗,观察组使用多索茶碱联合噻托溴铵治疗,对比疗效及肺功能。结果 观察组和对照组总有效率分别为95.9%及75.5%;观察组的肺功能指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);对照组和观察组的不良反应发生率分别为6.1%及4.1%,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组的白细胞介素-10和白细胞介素-17水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 慢阻肺患者临床治疗中采取多索茶碱联合噻托溴铵的干预模式可获得较为满意的效果,值得推荐使用。  相似文献   

3.
目的:探究对慢阻肺患者实施多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的效果以及对患者肺功能的影响,从而为临床提供指导。方法:采用奇偶法将2017年1月至2018年5月我院84例慢阻肺患者分为对照组(42例,应用多索茶碱治疗)、观察组(42例,应用索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗)。比较两组患者治疗效果、治疗前后肺功能改善情况、不良反应发生率。结果:两组临床治疗效果对比存在统计学意义P0.05,观察组治疗总有效率41(97.62%)高于对照组治疗总有效率34(80.95%);治疗前两组患者肺功能情况比较无明显差异P0.05,治疗后观察组用力肺活量、1秒用力呼气容积等均高于对照组;观察组不良反应总发生率2(4.76%)例,对照组不良反应总发生率8(19.05%)例,数据对比统计学意义存在P0.05。结论:针对慢阻肺患者临床治疗中给予多索茶碱联合噻托溴铵粉,可全面改善患者临床症状,提高总体治疗效果,对改善患者肺部功能效果显著,临床不良反应发生率较低,用药安全性较高。  相似文献   

4.
目的 比较噻托溴铵与噻托溴铵联合缓释茶碱对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者4周肺功能的影响.方法 选取稳定期中重度COPD患者81例,随机分为2组.A组(41例):噻托溴铵粉雾剂吸入,B组(40例):噻托溴铵粉雾剂吸入联合缓释茶碱口服.分别于治疗前、治疗后第1、2、4周测定1 s用力呼气量(FEV1)、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC、深吸气量(IC)、功能残气量(FRC)等指标.结果 治疗前两组患者人口统计学和基线特征比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后两组患者的肺通气功能指标FEV1、FVC和肺过度充气指标IC、FRC较治疗前均有显著改善(P<0.01),但两组FEV1/FVC与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).B组用药后第1、2、4周△FEV1、△FVC与A组比较虽有升高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).B组△IC、△FRC与A组比较改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在稳定期中重度COPD治疗中,噻托溴铵粉雾剂吸入联合缓释茶碱口服治疗比单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗更有利于改善静息状态下肺过度充气.  相似文献   

5.
目的采用沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),观察患者血清炎症因子水平及肺功能的变化。方法选取2015年12月—2016年12月收治的COPD患者94例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各47例,对照组给予沙美特罗治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较两组血清炎症因子水平、肺功能变化情况以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组(均P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC水平高于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD,可有效降低患者气道炎症反应,改善肺功能,安全性较高。  相似文献   

6.
目的 探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对COPD急性加重期(AECOPD)患者炎性反应及肺功能的影响。方法 86例AECOPD患者随机分为两组。在常规治疗基础上,对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组采用噻托溴铵粉雾剂吸入联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组的炎性因子、肺功能以及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-8、 TNF-α及hs-CRP水平均低于对照组,FEV1、 PEF、 FVC均高于对照组(P <0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗AECOPD可显著减轻患者的炎性反应,改善患者的肺功能,且安全性较高。  相似文献   

7.
《临床医学工程》2016,(8):1039-1040
目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2011年1月至2014年12月确诊为COPD急性加重期的患者200例为研究对象,随机分为两组各100例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组的肺功能指标、动脉血气分析指标和不良反应。结果治疗28d及56 d,观察组的FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),对照组的FEV1、FVC与治疗前无统计学差异(P>0.05)。治疗28 d及56 d,两组的Pa CO2均显著低于治疗前,Pa O2均显著高于治疗前(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD急性加重期患者的疗效显著,安全性高,能明显提高患者的肺功能,改善患者的临床症状。  相似文献   

8.
目的探讨噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者发生肺部感染的临床干预效果,并观察其对患者肺功能和气道重塑的影响。方法选择2012年1月-2014年3月收治的COPD肺部感染患者64例,将其随机分为对照组30例、观察组34例,对照组患者给予抗感染及常规治疗;观察组患者在对照组治疗基础上给予噻托溴铵粉雾剂治疗;评估两组患者治疗前和治疗1个月后一秒钟用力呼气量(FEV1)和一秒钟用力呼气量占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)等肺功能指标及生活质量。结果疗后两组FEV1和FEV1/FVC均高于治疗前、生活质量评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后FEV1和FEV1/FVC评分观察组均高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后生活质量评分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵对COPD肺部感染患者干预效果明显,可以显著改善患者肺功能和气道重塑,提高患者生活质量。  相似文献   

9.
目的:探讨对慢性阻塞性肺病患者实施多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗的方法和临床效果.方法:选取2015年4月至2016年4月我院呼吸科收治的慢性阻塞性肺病患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施多索茶碱治疗,对观察组30例患者实施多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:观察组患者在治疗有效率及肺功能指标恢复情况的比较结果上均明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:对慢性阻塞性肺病患者实施多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗的疗效显著,且能有效改善患者的肺功能,值得临床进行推广.  相似文献   

10.
目的探讨清化方联合噻托溴铵吸入剂对呼吸机相关性重症肺炎患者肺功能和炎性反应的影响。方法162例呼吸机相关性重症肺炎患者随机分为观察组(n=81)和对照组(n=81),对照组患者采用噻托溴铵吸入剂治疗,观察组患者采用清化方联合噻托溴铵吸入剂治疗。比较两组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间、肺功能以及炎性反应因子。结果观察组患者的机械通气时间、ICU入住时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗结束时,观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均显著高于对照组,CRP、TNF-α、PCT水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论清化方联合噻托溴铵吸入剂能显著改善呼吸机相关性重症肺炎患者的肺功能和炎性反应,促进患者的及早康复。  相似文献   

11.
目的对多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果进行详细的探讨。方法选取102例2017年2月—2019年6月在本院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予多索茶碱治疗,给观察组患者给予多索茶碱联合噻托溴铵粉治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及肺功能的改善情况。结果观察组治疗效果(92.16%)优于对照组(62.75%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者各项肺功能指标与对照组差异无统计学意义(P>0.05),经过不同的治疗后,观察组与对照组各项肺功能指标与治疗前相比较均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗慢性阻塞性肺疾病患者时,将多索茶碱与噻托溴铵粉治联合起来使用,对改善患者肺功能及促进患者病情的恢复起到了积极的促进作用,效果显著。  相似文献   

12.
目的探讨喘可治注射液联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎性因子水平的影响。方法选取2018年9月至2020年4月我院收治的COPD稳定期患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上采用喘可治注射液治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组的肺功能、炎性因子水平及不良反应。结果治疗后,两组的FEV_1、 FVC、 PEF水平均升高,且观察组的FEV_1、 FVC、 PEF水平高于对照组(P <0.05)。治疗后,两组的IL-8、 TNF-α水平均降低,且观察组的IL-8、 TNF-α水平低于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘可治注射液联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者效果显著,可有效改善其肺功能,减轻其炎性反应,且安全性较高。  相似文献   

13.
噻托溴铵干粉吸入在慢性阻塞性肺疾病序贯治疗中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨噻托溴铵干粉吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重症状控制后应用的疗效和安全性。方法将60例肺功能为中度(GOLDⅡ级,FEV1/FVC<70%,50%≤FEV1<80%预计值)的COPD病人随机分为两组,治疗组应用噻托溴铵干粉吸入,对照组使用异丙托溴铵定量气雾剂,治疗12个月,在第1个月、第6个月、第12个月,分别行肺功能检查,测FEV1和FVC,同时记录12个月内急性加重次数。结果治疗组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比上升值及急性加重次数较对照组有显著性差异(p<0.05);治疗组的常见不良反应为口干(6%),无其他不适。结论噻托溴铵对于肺功能为中度的COPD患者疗效显著且安全可靠。  相似文献   

14.
目的:使用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺,分析其疗效。方法:将我院2016年9月-2018年1月收治的99例慢阻肺患者分为两组,对照组单纯给予多索茶碱治疗,观察组在此基础上联合噻托溴铵粉治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为96.0%(48/50),对照组为77.55%(38/49),两组对比明显观察组总有效率更高(p0.05);观察组用药后不良反应率4.0%,对比对照组18.37%,明显更低(p0.05)。结论:使用多索茶碱及噻托溴铵粉联合治疗慢阻肺患者效果理想,可有效改善其临床症状,安全性高,值得应用。  相似文献   

15.
目的 探讨分析噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗效果.方法 慢性阻塞性肺疾病患者118例随机分为观察组、对照组各59例;对照组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵.比较两组患者的临床有效率、治疗前后患者肺功能、动脉血气指标改善情况及不良反应情况.结果 治疗后,观察组患者FVC、FEV1%和FEV1/FVC%等指标均比对照组高,PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率不存在显著统计学差异(P>0.05).结论 慢性阻塞性肺病患者采用噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合治疗,临床疗效优于单用布地奈德福莫特罗,且未增加不良反应.  相似文献   

16.
目的探讨噻托溴铵干粉胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果及对患者肺功能的影响。方法50例ACOS患者随机分为两组,对照组采用噻托溴铵干粉胶囊治疗,观察组采用噻托溴铵干粉胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、肺功能以及不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pred均显著高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵干粉胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗ACOS效果显著,可有效改善患者的肺功能,且安全性较高。  相似文献   

17.
目的探讨噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗粉对老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者肺功能及预后影响。方法选取2017年9月—2018年8月上海市静安区彭浦新村街道社区卫生服务中心老年COPD患者136例作为研究对象。按照随机数表法分为对照组和研究组。对照组采用布地奈德福莫特罗粉治疗,研究组加用噻托溴铵粉治疗。1个月后,分析两组肺功能指标、生活质量和并发症。结果研究组用力呼吸气量(Fidelity European Values,FEVl)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV1/FVC及FEV1占预计值明显高于对照组;研究组的心理状态、生理功能、躯体功能及社会功能明显高于对照组;研究组并发症发生率(7.35%)明显低于对照组(20.59%),P0.05。结论噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗粉治疗老年COPD疗效显著,值得在临床推广。  相似文献   

18.
目的 探讨多索茶碱联合N-乙酰半胱氨酸治疗稳定期慢阻肺(COPD)的临床效果。方法选取2022年6月至2023年5月本院收治的90例COPD患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用多索茶碱治疗,观察组采用多索茶碱联合N-乙酰半胱氨酸治疗。比较两组的治疗效果、肺通气指标、炎性因子水平。结果 观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P <0.05)。治疗后,观察组PaO2、 FVC、 FEV1水平高于对照组,PaCO2水平低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组CRP、 PCT水平低于对照组(P <0.05)。结论 多索茶碱联合N-乙酰半胱氨酸治疗稳定期COPD的效果理想,可改善患者的肺功能,抑制炎性因子水平。  相似文献   

19.
目的分析噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效及相关血清标志物水平的影响,为稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗提供依据。方法以2011年3月至2016年3月西安医学院附属汉江医院诊治的80例稳定期COPD患者为研究对象,根据入组的先后顺序分为噻托溴铵组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗及茶碱缓释片,噻托溴铵组在对照组的基础之上加用噻托溴铵粉雾剂,两组均连续治疗4个月。比较治疗前后两组的肺功能、慢性阻塞性肺疾病评估测试问卷(CAT)评分、6 min步行距离、血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、表面活性蛋白D(SP-D)和白细胞介素-17(IL-17)水平的变化。用SPSS 19.0统计软件进行独立样本t检验和配对t检验。结果治疗后,噻托溴铵组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),对照组仅FEV1/FVC较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05),噻托溴铵组治疗后FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者的CAT评分均较治疗前明显降低,6 min步行距离明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),且噻托溴铵组治疗后CAT评分明显低于对照组治疗后,6 min步行距离明显高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清中MMP-9、SP-D、IL-17水平均较治疗前明显降低,且噻托溴铵组治疗后均明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可有效改善患者的肺功能和临床症状,其作用机制可能与降低患者血清中MMP-9、SP-D、IL-17水平有关。  相似文献   

20.
目的 探讨噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗粉对老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)肺功能及预后影响。方法 选择2017年9月—2018年8月上海市静安区彭浦新村街道社区卫生服务中心老年COPD患者136例进行研究。按照随机数表法分为对照组和研究组。对照组采用布地奈德福莫特罗粉治疗,研究组加用噻托溴铵粉治疗。1个月后,分析两组肺功能指标、生活质量和并发症。结果 研究组用力呼吸气量(Fidelity European Values,FEVl)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、FEV1/FVC及FEV1占预计值明显高于对照组;研究组的心理状态、生理功能、躯体功能及社会功能明显高于对照组;研究组并发症发生率(7.35%)明显低于对照组(20.59%,P<0.05)。结论 噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗粉治疗老年COPD疗效显著,值得在临床推广。  相似文献   

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