噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法 选取本院2014年1月²015年1月收治的60例中重度COPD患者作为研究对象,依据治疗药物的不同分为观察组和对照组,各30例。两组均给予常规对症支持治疗。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组的基础上给予噻托溴铵粉吸入剂。两组均治疗12周。比较两组治疗前后的第1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV₁/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV₁%）、氧分压（PaO₂）和二氧化碳分压（PaCO₂）水平及临床疗效。结果 观察组治疗后的FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、FEV₁%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的PaO₂水平显著高于对照组治疗后,PaCO₂水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为100.0%,显著高于对照组的90.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗能够改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,值得临床推广应用。     

麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗痰热壅肺型AECOPD的临床效果

目的 观察麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法 选取2021年8月—2022年8月衡水市中医医院收治的痰热壅肺型AECOPD患者共120例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组予噻托溴铵吸入粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合麻射安金丸治疗,2组均治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、及FEV₁/FVC]、呼吸困难程度[COPD患者自我评估测试(CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)评分]、血清炎性因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%(χ²=6.988,P=0.008);治疗2周后,2组FEV₁、FVC及FEV₁/FVC均较治疗前提升,CAT、mMRC...     

罗氟司特联合噻托溴铵用于慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的 探讨罗氟司特联合噻托溴铵用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法 选取荆州市第三人民医院2022年1月至12月收治的COPD稳定期患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。两组患者均予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,观察组患者加用罗氟司特片口服。两组均连续治疗2个月。结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的75.56%(P <0.05)。治疗后,两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC均显著升高,6 min步行距离均显著延长,慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)问卷评分及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、白三烯B4、基质金属蛋白酶-2水平均显著降低,金属蛋白酶组织抑制因子-2水平均显著升高(P <0.05),且观察组患者的改善幅度更显著(P <0.05)。观察组与对照组不良反应发生率无显著差异(13.33%比11.11%,P> 0.05)。结论 罗氟司特联合噻托溴铵用于COPD稳定期,可有效改善患者的肺功能和临床症状,降低炎性因子和纤维化指标水平...     

克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的 分析克拉霉素联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的临床效果。 方法 60 例慢性阻塞性肺疾病患者 , 按随机数字表法分为对照组和观察组 , 每组 30 例。对照组患者给予噻托溴铵治疗 , 观察组在对照组基础上增加克拉霉素治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后动脉血气指标[血氧分压 (PaO₂)、二氧化碳分压 (PaCO₂)]、肺功能指标[用力肺活量 (FVC)、第 1 秒用力呼气容积 (FEV1)]、炎性指标[肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、超敏 C 反应蛋白 (hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)]。结果 治疗前 , 两组 PaO₂、PaCO₂及 FVC、FEV1 比较 , 差异无统计学意义 (P>0.05) ;治疗后 , 两组PaO₂、PaCO₂及 FVC、FEV1 均优于治疗前 , 且观察组 PaO₂(84.81±7.51)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PaCO     

吸气肌训练联合噻托溴铵粉雾剂对Ⅱ期肺尘埃沉着病的影响

目的 探究吸气肌训练联合噻托溴铵粉雾剂对Ⅱ期肺尘埃沉着病的影响。方法 选取2022年6月至2023年5月赣州市第五人民医院收治的80例肺尘埃沉着病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与联合组(n=40)。对照组予噻托溴铵粉雾剂治疗,联合组在对照组的基础上加用吸气肌训练。比较两组患者治疗前后的肺功能、生存质量评分、安全性。结果 治疗前两组患者的最大通气量(MVV)、肺总量(TLC)、第1秒用力肺活量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV₁/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCo)比较,差异无统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的MVV、TLC、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、DLCo高于本组治疗前,且联合组患者的MVV、TLC、FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、DLCo高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的吸气末膈肌厚度(DTei)、膈肌增厚率(DTF)、膈肌移动度水平高于本组治疗前...     

通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵对COPD患者的疗效观察

目的 ：探讨通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法 ：将124例COPD患者随机分为对照组(n=62)和观察组(n=62),两组均给以复方异丙托溴铵治疗,观察组在此基础上给以通腑平喘汤加减治疗,比较两组患者的VAP发生率、血浆MTL水平、呼吸功能和血气指标,以及临床疗效。结果 ：治疗后,观察组总有效率高于对照组(93.55%vs 82.26%),VAP发生率低于对照组(8.06%vs 25.81%),MTL、FEV₁、FVC、SaO₂和PaO₂高于对照组,PaCO₂低于对照组(均P <0.05)。结论 ：通腑平喘汤联合复方异丙托溴铵可显著降低COPD患者的VAP发生率,提高MTL水平,改善呼吸功能和血气指标,提高临床疗效。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取122例COPD患者采用信封法随机分为2组,两组患者均给予沙丁胺醇气雾剂吸入、抗生素抗感染等常规对症支持治疗。对照组62例患者在上述治疗基础上,吸入异丙托溴铵,2喷/次,3次/d。同时采用与观察组噻托溴铵粉雾剂外观相同的安慰剂吸入。观察组60例吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,每天1次,同时采用与爱全乐气雾剂相同外观的安慰剂吸入。分别在两组患者治疗前、治疗6周后、治疗12周后测定FEV1(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(第一秒率)。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善率为93.33%,对照组为77.42%,观察组改善率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6周及12周时,FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD患者的治疗,可明显改善患者临床症状,改善患者肺功能,不良反应发生率低,疗效确切,安全可靠。     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

噻托溴铵治疗矽肺患者的临床效果及对炎性因子水平的影响

目的 探讨噻托溴铵治疗矽肺患者的临床效果,并分析对炎性因子的影响。方法 选取本院收治的矽肺患者展开研究,共72例,以随机数表法将患者分成两组,各36例。其中对照组采用常规方案治疗,观察组加用噻托溴铵治疗。比较两组治疗效果、炎性因子、肺功能水平、症状缓解时间、生活质量。结果 观察组治疗总有效率为88.89%(32/36),对照组治疗总有效率为63.89%(23/36),观察组高于对照组(P <0.05)。治疗前两组血清炎性因子指标对比差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)均低于对照组(P <0.05)。治疗前两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)对比差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组FVC、FEV₁大于对照组(P <0.05)。观察组呼吸困难、咳嗽、喘息缓解时间均短于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组生活质量评分对比差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组生活质量...     

噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察噻托溴铵联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法:将90例COPD患者随机均分为对照组与观察组,对照组患者采用基础治疗并单用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗(18μg/次,qd),观察组患者在对照组治疗的基础上加用NAC泡腾片口服(600 mg/次,qd),两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血气指标、肺功能指标,以及不良反应和复发情况。结果:观察组患者临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者动脉血氧分压[p(O2)]、血氧饱和度(Sp O2)和对照组患者p(O2)均显著高于本组治疗前,两组患者动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]均显著低于本组治疗前,且观察组患者p(O2)、Sp O2均显著高于对照组,p(CO2)显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和对照组患者FEV1及FEV1/FVC均显著高于本组治疗前,且观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而对照组患者复发率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单用噻托溴铵,噻托溴铵联合NAC治疗COPD临床疗效更显著,改善患者肺功能效果更显著,复发率更低,而安全性相当。     

噻托溴铵和舒利迭联合应用对中、重度COPD肺功能的影响

目的：观察吸入噻托溴胺（思力华）联合沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法：随机将40例患者分为舒利迭组(对照组)和噻托溴铵联合舒利迭组(试验组)各20例。两组入院期间均给于常规抗感染、吸氧、化痰和平喘对症治疗。对照组用舒利迭,试验组用噻托溴铵联合舒利迭,出院后对照组继续使用舒利迭,试验组继续使用噻托溴铵联合舒利迭,共随访观察12周。两组均于治疗前查肺功能,治疗症状好转出院, 12周后再次测定上述指标。结果：治疗前对照组和试验组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1% Pred)等的差异无统计意义(P均> 0.05);在试验结束时,试验组较对照组明显改善(P均<0.05),差异有显著性。结论：舒利迭和异丙托溴铵共同作用对COPD患者肺功能更有显著的改善作用。     

噻托溴铵吸入剂治疗慢性支气管炎患者的临床效果

目的 探讨噻托溴铵吸入剂治疗慢性支气管炎的临床效果。 方法 选取 2018 年 1 月至 12 月于南昌市第一医院呼吸科接受治疗的 45 例慢性支气管炎患者作为研究对象,采用奇偶数分组法将其分为对照组(22 例)和研究组(23 例)。 对照组患者采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予噻托溴铵吸入剂。 比较两组患者的临床疗效、肺功能、动脉血氧分压、不良反应发生情况。 结果 研究组患者治疗后的临床治疗总有效率、第 1 秒用力呼气容积(FEV₁)/用力 肺 活 量 (FVC)、FEV₁、最 大 呼 气 流 量 (PEF)、动 脉 血 氧 分 压高 于 对 照 组 ,差异 有 统 计 学 意义 (P<0.05); 研究组患者用药期间出现 1 例口干的不良反应。 结论 噻托溴铵吸入 剂能改善慢性支气管患者的 临床症状、肺功能、动脉血氧分压,且不良反应发生率低。     

噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 评价噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性.方法 采用随机、双盲、平行对照方法,对轻、中度稳定期COPD患者吸入噻托溴铵(20例)与异丙托溴铵(20例)治疗4周,通过检测肺功能,观察其临床疗效.结果 用药后,噻托溴铵组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P<0.01);4周时,FEV1的增加较异丙托溴铵组差异有统计学意义(P<0.05);两组应急药物应用情况及药物不良反应发生率差异无统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵是治疗COPD患者有效和安全的支气管扩张药物,疗效显著而且安全可靠.     

综合康复护理措施在噻托溴铵治疗稳定期COPD患者中的应用

目的:探讨综合康复护理措施在噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者中的应用。方法:选取本院2017年1月至2019年2月80例给与噻托溴铵治疗的稳定期COPD患者,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组40例患者采用常规护理,观察组40例患者在常规护理基础上使用综合康复护理。比较圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、呼吸功能指标、患者满意程度。结果:观察组干预后2个月日常活动评分、患者症状评分、疾病影响评分、SGRQ总分低于对照组(P<0.05);观察组干预后2个月第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、最大呼吸峰流速(PEF)均高于对照组(P<0.05);观察组满意程度高于对照组(P<0.05)。结论:综合康复护理在噻托溴铵治疗稳定期COPD患者中可以有效缓解患者临床症状、显著改善呼吸功能指标、提高患者满意度。     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病近期疗效对比研究

目的 探究与分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺病的近期疗效.方法 选取本院自2014年6月至2016年6月收治的90例慢性阻塞性肺病患者,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例.对照组给予异丙托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵治疗,对比两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、呼吸困难分级指数(MRC)、血氧分压(PaO2)、血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量比预计值(FVC％pred)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1％pred)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC).结果 与治疗前相比,两组治疗后SGRQ评分及MRC分级降低,6MWT升高,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).与治疗前相比,两组治疗后FVC％pre、FVC、FEV 1％pred、FEV1/FVC、PaO2升高,PaCO2降低,观察组上述指标比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 相比于异丙托溴铵定量气雾剂,噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病可充分发挥更好的支气管扩张作用,缓解临床症状及体征,患者耐受性较好.     

无创机械通气联合噻托溴铵吸入对慢阻肺合并Ⅱ型呼衰患者的临床研究

目的 研究无创机械通气和噻托溴铵联合治疗对慢阻肺合并Ⅱ型呼衰患者的临床效果。方法 以周口市第一人民医院2019年1月—2021年1月入院符合纳入标准的100例患者为研究对象,两组均采用噻托溴铵粉剂吸入治疗,实验组使用无创机械通气辅助治疗。比较两组治疗前后肺功能、炎症因子、血气指标、mMRC、CAT量表评分和临床疗效。结果 治疗后实验组通气指标(FEV₁、FVC和FEV₁/FVC)与对照组相比明显提高(P<0.05);治疗后实验组血气分析指标PaO₂和PaCO₂与对照组相比趋于正常水平(P<0.05);治疗后实验组炎症因子数值(TNF-α、IL-6、IL-8)显著优于对照组(P<0.05);治疗后实验组mMRC、CAT评估与对照组相比均降低(P<0.05);实验组治疗总有效率较对照组高8%。结论 无创机械通气联合噻托溴铵对慢阻肺合并Ⅱ型呼衰的治疗,能够改善肺功能,降低炎症反应,恢复呼吸酸碱平衡,提高患者自主呼吸能力,对治疗慢性呼吸疾病中具有借鉴价值。     

布地奈德联合异丙托溴铵溶液雾化治疗对慢性支气管炎患者肺功能、血气分析及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨布地奈德与异丙托溴铵溶液联合治疗对慢性支气管炎(CB)患者肺功能、血气分析及Th1/Th2细胞因子的影响。方法:依随机数字表法将我院2021年6月至2023年5月收治的150例CB患者分为参照组(75例)、联合组(75例)。两组在常规治疗的同时,参照组予以布地奈德治疗,联合组予以布地奈德+异丙托溴铵溶液联合氧气驱动雾化治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能[第1s用力呼气量(FEV₁)、最大呼气峰流速(PEF)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC)]、血气分析指标[血氧饱和度(SpO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)]、Th1/Th2细胞因子[白介素-2(IL-2)、IL-5、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]、Treg细胞比率及转录因子FOXP3。结果:联合组总有效率(97.33%)高于参照组(85.33%)(P<0.05);治疗后,联合组FEV₁、PEF、FEV₁/FVC、SpO₂均高于参照...     

噻托溴铵联合糖皮质激素治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果及对患者FeNO的影响

目的：探究噻托溴铵联合糖皮质激素治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果及对患者呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法：选取2018-10～2019-11我院ACOS患者122例,按随机数字表法分两组,各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(糖皮质激素)治疗,研究组采用噻托溴铵联合糖皮质激素治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能指标[最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、FeNO、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平。结果：研究组总有效率91.80%(56/61),高于对照组77.05%(47/61)(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV₁、FeNO水平较治疗前改善,且研究组FVC、FEV₁高于对照组,FeNO水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组血清TNF-α、IL-6水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论：噻托溴铵联合糖皮质激素治疗ACOS效果显著,可有效提高肺功能,控制病情进展,缓解炎症反应。     

格隆溴铵福莫特罗联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能及炎症因子水平的影响研究

目的 研究格隆溴铵福莫特罗联合呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸功能及白细胞介素8(IL-8)、磷酸二酯酶4(PDE4)的影响。方法 选取海南省海口市人民医院2021年2月至2023年2月收治的COPD稳定期患者100例,依据随机数字表法分为对照组、观察组,各50例。对照组应用格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合呼吸训练治疗。2组均治疗3个月。比较2组治疗前后呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)及FEV₁占预计值百分比(FEV₁%)、COPD疾病评估测试(CAT)评分、生活质量评分(SGRQ)、动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)以及IL-8、PDE4水平。结果 治疗后,2组PEF、FEV₁及FEV₁%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(2.7±0.5)L/s比(2.1±0.5)L/s、(2.4±0.6)L比(1.9±0.5)L、(70.1±2.6)%比(6...