逍遥散对慢性心力衰竭合并抑郁患者心功能及近期预后的

目的：观察逍遥散对慢性心力衰竭合并抑郁患者心功能及近期预后的影响。方法：选取慢性心力衰竭合并抑郁且中医辨证属肝郁脾虚患者共77例,随机分为治疗组38例和对照组39例。对照组予常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上加用逍遥散口服,疗程为6个月。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）积分、心衰疗效（Lee氏心衰计分法）积分、N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）、左心室射血分数（LVEF）、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）评分、血清IL-6水平及半年内心衰相关性死亡率和因心衰再入院率。结果：（1）治疗组Lee氏心衰疗效总有效率及抑郁症状疗效总有效率均明显高于对照组（P<0.05）;（2）治疗组治疗后HAMD积分、NT-proBNP及IL-6水平明显低于对照组（P<0.01,P<0.05）,而LVEF显著高于对照组（P<0.01）;（3）治疗组治疗后MLHFQ评分明显低于对照组（P<0.01）;（4）治疗组半年内因心衰再入院率明显低于对照组（P<0.05）。结论：逍遥散能显著改善慢性心力衰竭合并抑郁患者的心功能及抑郁症状,提高生活质量,抑制炎症状态,降低再入院率。     

宽胸气雾剂治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后气滞血瘀证焦虑和（或）抑郁随机对照研究

目的 观察宽胸气雾剂治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后气滞血瘀证焦虑和（或）抑郁患者的疗效和安全性。方法 纳入冠心病PCI术后气滞血瘀证焦虑和（或）抑郁患者64例，按1∶1随机分成试验组和对照组，每组32例。试验组给予标准西医治疗加宽胸气雾剂，对照组给予标准西医治疗，治疗周期为4周。观察广泛性焦虑筛查量表（GAD-7）、抑郁症筛查量表（PHQ-9）、西雅图心绞痛量表（SAQ）和加拿大心血管病学会（CCS）心绞痛分级的改变及不良反应发生情况。结果 最终试验组和对照组各30例患者完成随访。与本组治疗前比较，治疗后试验组GAD-7和PHQ-9评分均降低（P<0.01）,SAQ五项评分的躯体活动受限、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况和疾病认知程度评分均升高（P<0.01），对照组疾病认知程度评分升高，心绞痛发作情况评分降低（P<0.05）。治疗后与对照组比较，试验组GAD-7和PHQ-9评分更低（P<0.05,P<0.01），前后差值更大（P<0.01）,SAQ五项评分中躯体活动受限、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况和治疗满意程度方面评分升高（P<...     

心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭临床研究

目的：观察心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭的临床疗效。方法：选取气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,观察组自然脱落3例,对照组脱落4例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予心衰一号方治疗。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候积分、6分钟步行距离、纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平。结果：治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组6分钟步行距离较治疗前升高（P<0.05）,且观察组6分钟步行距离高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组心功能分级情况较治疗前改善（P<0.05）。治疗后,2组NT-proBNP水平较治疗前降低（P<0.05）,且观察组NT-proBNP水平低于对照组（P<0.05）。结论：心衰一号方联合常规西药治疗气阴两虚兼血瘀型射血分数保留型心力衰竭患者,可以改善患者的临床症状及运动耐量,提高临床疗效。     

平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠临床研究

目的：观察平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠的临床疗效。方法：选取84例阴虚火旺型顽固性失眠患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予艾司唑仑片治疗，观察组在对照组的基础上加用平衡针灸联合滋阴泻火方治疗。2组均持续治疗20 d，比较2组治疗前后中医证候积分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）]、焦虑状况[广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）]，并评估治疗后持续性注意力测验（CPT）[反应时间分测验（RT）、X分测验（XT）、AX分测验（AXT）]的漏答率、误答率及平均反应时间。结果：治疗后，2组虚烦难寐、心悸怔忡、五心烦热、平素焦虑等证候评分及总分均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组各项证候评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组PSQI、ISI评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组PSQI、ISI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组GAD-7评分较治疗前明显降低（P<0.05），且观察组GAD-7评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组在R...     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水停证的临床疗效。方法：采用随机数 字表法将96 例慢性心力衰竭阳虚水停证患者分为观察组、对照组各48 例。对照组给予常规西药治疗,观察组 在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后心功能指标[左室射血分 数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、二尖瓣心室充盈早期血流速度峰 值（E 峰） 与晚期心室充盈收缩血流速度峰值（A 峰） 比值（E/A） ]、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活 质量调查表评分（MLHFQ）、6 min 步行试验（6MWT）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、脑钠肽（BNP） 水平,评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率93.75%,对照组总有效率70.83%, 2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、LVESD、 NT-proBNP、BNP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,LVEF、E/A、6MWT 均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察 组治疗后LVEF、E/A、6MWT 高于对照组（P ＜ 0.05）, 中医证候积分、MLHFQ 评分、LVEDD、 LVESD、NT-proBNP、BNP 水平低于对照组（P＜0.05）。对照组不良反应发生率4.17%,观察组不良反应发生 率2.08%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭阳虚水 停证,能够改善患者心功能,提高生活质量,临床疗效显著,安全性较高。     

基于春夏养阳理论评价隔姜灸脐疗在慢性心力衰竭护理中的应用

[目的] 观察隔姜灸脐疗对慢性心力衰竭患者临床症状及生活质量改善的效果。[方法] 于2021年3月—2021年7月选择在中国中医科学院西苑医院心血管科住院治疗的心力衰竭患者80例,采用简单随机数字表法,分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用心力衰竭标准药物治疗及护理,观察组在常规治疗及护理的基础上辅以隔姜灸脐疗,每日3柱,14 d为1个疗程。比较两组心力衰竭患者心功能、血清N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、中医症状积分及明尼苏达心衰生活质量量表（MLHFQ）评分的改善情况。[结果] 两组患者均完成研究,观察组心功能等级改善优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者中医证候积分均有所下降,且观察组优于对照组（P<0.05）;两组患者干预后NT-proBNP水平均显著降低（P<0.05）,与对照组比较,观察组治疗后血浆NT-proBNP水平明显降低（P<0.05）;两组MLHFQ评分比较,与对照组比较,观察组治疗MLHFQ评分降低显著（P<0.05）。[结论] 隔姜灸脐疗可有助于慢性心力衰竭患者的心功能及中医症状的改善,提高生活质量,操作简便易行,值得临床推广。     

芪红解郁方治疗慢性心力衰竭合并抑郁症患者60例

目的:探讨芪红解郁方治疗慢性心力衰竭合并抑郁症患者的近期疗效及对N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的影响。方法:将120例慢性心力衰竭合并抑郁症患者采用随机按住院前后分为对照组和观察组各60例。两组均给予西医常规抗心衰治疗,对照组服用帕罗西汀。观察组服用芪红解郁方,1剂/d。两组疗程均为8周,并进行6个月随访。进行治疗前后Lee氏心衰评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评分;测量治疗前后左心室射血分数(LVEF)和心输出量(CO);随访6个月内患者再入院情况;检测治疗前后NT-proBNP水平;记录两组观察期间不良反应。结果:观察组临床Lee氏心衰疗效总有效率为86.67%,优于对照组的71.67%(P<0.05);观察组临床抑郁症疗效总有效率88.33%,对照组为81.67%,组间比较差异无统计学意义;治疗后观察组Lee氏心衰评分、HAMD,SDS和MLHFQ评分均低于对照组(P<0.01);观察组LVEF和CO高于对照组(P<0.01);观察组NT-proBNP水平低于对照组(P<0.01);对照组不良反应发生率高达58.3%,观察组未发现明显不良反应;在6个月随访期内观察组再入院率为36.66%,低于对照组的61.66%(P<0.05)。结论:芪红解郁方对慢性心力衰竭合并抑郁症患者的心衰和抑郁症状均有明显改善作用,能提高患者生活质量,降低再入院率,疗效确切且副作用低。     

运动训练结合揿针治疗对老年冠心病患者认知、心理和睡眠的影响

目的:探讨运动训练结合揿针治疗对老年冠心病患者认知、心理和睡眠的影响。方法:将60名老年冠心病患者按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,在常规药物治疗的基础上观察组进行为期12周的运动康复训练,并结合揿针治疗,对照组仅进行为期12周的运动康复训练。观察治疗前后两组患者的认知(蒙特利尔认知评估量表,MoCA)、心理(7项广泛焦虑障碍量表,GAD-7;患者健康问卷抑郁自查量表-9项(PHQ-9)和睡眠(匹茨堡睡眠质量指数量表,PSQI)得分情况。结果:12周后,两组患者的MoCA、GAD-7、PHQ-9、PSQI评分均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。且观察组患者GAD-7、PHQ-9、PSQI值的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年冠心病患者在给予运动训练的同时结合揿针治疗,其认知、心理和睡眠功能得到明显改善,且心理和睡眠方面的改善优于仅接受单纯运动训练的患者。     

益气养阴汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭稳定期临床研究

目的：观察益气养阴汤联合常规疗法治疗慢性心力衰竭稳定期的临床效果以及预后。方法：选择82例慢性心力衰竭稳定期患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各41例。对照组给予常规西医对症治疗,研究组在对照组基础上联合益气养阴汤治疗,2组均连续治疗6个月。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室收缩末期容积（LVESV）,采用明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评价患者生活质量,计算2组6 min步行（6MWT）距离、再住院率、死亡率。结果：研究组总有效率为92.68%,对照组为80.49%,研究组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组LVEF水平较治疗前升高（P<0.05）,研究组LVEF水平高于对照组（P<0.05）;2组LVESD、LVESV水平较治疗前降低（P<0.05）,研究组LVESD、LVESV水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组6MWT水平较治疗前升高（P<0.05）,研究组6MWT水平高于对照组（P<0.05）;2组MLHFQ水平较治疗前降低（P<...     

振腹疗法对冠心病伴焦虑和/或抑郁患者精神状态改善作用研究

目的观察振腹疗法治疗冠心病伴焦虑和/或抑郁这类双心疾病患者的临床疗效,探究振腹疗法对双心疾病患者焦虑、抑郁精神状态的改善作用。方法将110例冠心病伴焦虑和/或抑郁状态的双心病患者,随机分为对照组与治疗组,2组均给予常规西药治疗,治疗组加振腹疗法操作,每次30 min,1次/d,疗程为2周。并在2周、4周时观察2组患者GAD-7评分和PHQ-9评分的变化。结果与治疗前相比,2组GAD-7评分、PHQ-9评分均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组中GAD-7评分、PHQ-9评分改善效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论振腹疗法具有调理气机、调和脏腑的作用,符合对冠心病伴焦虑和/或抑郁患者的发病机制,对患者焦虑、抑郁精神状态有改善作用。     

赋能授权理论指导的家庭支持系统在预防严重创伤患者ASD（急性应激障碍）发生的研究

目的：探究赋能授权理论指导的家庭支持系统在预防严重创伤患者ASD（急性应激障碍）发生中应用价值。方法：选择2021年1月至2022年1月我院严重创伤患者60例,按随机数字表法分成对照组与试验组,每组30例。对照组给予常规护理,试验组在对照组基础上开展赋能授权理论指导的家庭支持系统（家庭支持成员对患者实施心理护理）。比较两组患者ASD严重程度、焦虑抑郁程度、失眠情况、生活质量。结果：护理前两组斯坦福应激障碍反应问卷（SASRQ）、广泛性焦虑自评量表（GAD-7）、9条目患者健康问卷（PHQ-9）、失眠严重程度指数量表（ISI）比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。护理后两组SASRQ、GAD-7、PHQ-9、ISI量表得分与护理前比较均减少,差异有统计学意义（P <0.05）。护理后试验组SASRQ、GAD-7、PHQ-9、ISI量表得分比对照组少,差异有统计学意义（P <0.05）。护理前两组生活质量SF-36评分比较,组间差异无统计学意义（P> 0.05）。护理后两组SF-36评分相比于护理前均有明显增加,差异有统计学意义（P <0.05）。试验组护...     

平心合剂对心衰易损期患者心率、Galectin-3及生活质量的影响

目的:观察平心合剂对心衰易损期患者心率、半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)及生活质量的影响。方法:本研究共纳入心衰易损期患者81例,按随机数字表法分为观察组41例及对照组40组。对照组予常规治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加平心合剂,共治疗3个月,比较2组患者心率、Galectin-3及明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分的变化。结果:治疗后,2组Galectin-3水平、平均心率、MLHFQ评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组Galectin-3水平、平均心率、MLHFQ评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:平心合剂有助于改善心衰易损期患者临床症状、降低Galectin-3水平及平均心率。     

疏肝利水中药治疗慢性心力衰竭合并抑郁疗效及对AngⅡ、NT-proBNP的影响

目的探讨疏肝利水中药治疗慢性心力衰竭合并抑郁患者临床疗效及对Ang II、NT-proBNP的影响。方法将170例慢性心力衰竭合并抑郁患者随机分为2组,对照组85例给予单纯西药治疗,观察组85例在此基础上加用疏肝利水中药辅助治疗,统计2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、匹兹堡失眠指数量表评分(PSQI)、明尼苏达心衰生活质量调查量表评分(MLHFQ)及心功能指标、炎症细胞因子水平和AngⅡ、NT-proBNP水平。结果观察组近期心力衰竭与抑郁治疗总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后中医证候积分、HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分及MLHFQ评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后LVED、LVSD、LVEF及Lee氏评分均显著优于治疗前(P均<0.05),且观察组各项指标水平均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后炎症细胞因子、AngⅡ及NT-proBNP水平均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组各项指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝利水中药治疗慢性心力衰竭合并抑郁患者可有效缓解临床症状体征,减轻抑郁焦虑情绪,改善睡眠及总体生活质量,且有助于下调炎症细胞因子、AngⅡ和NT-proBNP水平。     

调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-HT、β-TG、MPO水平的影响

目的：研究调心方治疗冠心病伴焦虑/抑郁患者临床疗效及对血清5-羟色胺（5-HT）、β-血小板球蛋白（β-TG）及髓过氧化物酶（MPO）水平的影响。方法：将66例诊断为冠心病伴焦虑/抑郁状态患者,随机分为调心方组和黛力新组,每组33例。在冠心病常规西药治疗的基础上,黛力新组同时予西药黛力新治疗,调心方组予中药调心方治疗。连续服药治疗8周,观察治疗前后各组患者临床疗效、患者健康问卷（PHQ-9）量表、广泛性焦虑（GAD-7）量表、西雅图心痛（SAQ）量表、心率变异性分析、血清5-HT、β-TG及MPO水平变化两组患者不良反应发生率。结果：两组患者基线各项指标差异均无统计学意义,两组具有可比性。治疗8周后,调心方组的中医证候疗效总有效率87.88%(29/33),优于黛力新组的63.64%(21/33)(Z=-2.653,P<0.05)。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者PHQ-9量表、GAD-7量表积分均明显下降（P<0.05）,治疗后两组间差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗4、8周时,两组患者SAQ量表各维度积分均明显升高（P<0.05）;与黛力新组比较,...     

严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将145例阳虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为对照组73例、治疗组72例,两组均给予标准化西药治疗,对照组加用空白自发热贴膏,治疗组加用“严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴”药物自发热贴膏,两组疗程均为90 d。观察临床疗效,比较中医证候积分、中医主次症与兼症分层、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、6 min步行试验（6MWT）距离以及B型钠尿肽（BNP）水平等指标的变化情况。结果 (1)试验过程中,对照组脱落8例、治疗组脱落7例,最终完成试验者130例,其中治疗组65例、对照组65例。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分均降低（P<0.05）;组间治疗后比较,治疗组积分下降更为明显（P<0.05）。(3)治疗后,治疗组中医主次症与兼症分层得到改善（P<0.05）,且治疗组的改善情况优于对照组（P<0.05）。(4)治疗前后组内比较,两组MLHFQ评分均降低（P<0.05）;组间治疗后比较,治疗组MLHFQ评分较对照组显著降低（P<...     

针灸联合高压氧对颅脑外伤患者术后意识状态及神经功能的影响

目的：观察针灸联合高压氧对颅脑外伤患者术后意识状态及神经功能的影响。方法：选取158例颅脑外伤患者,随机分为观察组和对照组各79例。2组均给予常规手术治疗,对照组给予高压氧治疗,观察组在对照组基础上给予针灸治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后意识状态指标[格拉斯哥昏迷量表（GCS）及简易精神状态评价量表（MMSE）]评分、神经功能指标[神经功能缺损程度评分（NIHSS）、Barthel指数（BI）]和生活质量综合评定量表-74 (GQOL-74)评分变化。结果：观察组总有效率为92.41%,对照组为81.01%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组GCS、MMSE评分均较治疗前升高（P<0.05）,且观察组GCS、MMSE评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组GQOL-74量表中社会功能、心理功能、躯体功能、物质生活评分均较治疗前升高（P<0.05）,且观察组上述各项评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前下降（P<0.05）,BI评分较治疗前升高（P<0.05）;且观察组NIHSS评分...     

参芪强心汤联合八段锦治疗老年慢性心力衰竭气滞血瘀证临床研究

目的：观察参芪强心汤联合八段锦治疗老年气滞血瘀型慢性心力衰竭（CHF） 的临床疗效。方法：选取86 例老年气滞血瘀型CHF 患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各43 例,2 组均给予规范现代医学基础治疗,对照组在此基础上辅以八段锦康复训练,观察组在对照组基础上给予参芪强心汤口服。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、6 min 步行距离（6MWD）、左室射血分数（LVEF）、血清心肌钙蛋白T（cTnT）、N 末端B 型利钠肽原（NT-proBNP） 水平、红细胞聚集指数、血小板聚集率、明尼苏达心力衰竭生存质量量表（MLHF-Q） 评分的变化,观察随访3 个月2 组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率为90.70%,对照组为74.42%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前下降,6MWD 指标值均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组中医证候积分低于对照组,6MWD 指标值高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组LVEF指标值均较治疗前升高,NT-proBNP、cTnT 水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组LVEF 指标值高于对照组,NT-proBNP、cTnT 水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组红细胞聚集指数、血小板聚集率均较治疗前下降,观察组红细胞聚集指数、血小板聚集率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组MLHF-Q 量表中躯体状况、情绪状况、其他状况评分均较治疗前下降,观察组MLHF-Q 量表各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。随访期间,观察组不良反应发生率为16.28%,对照组为11.63%,2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在现代医学基础上辅以参芪强心汤联合八段锦治疗CHF 的疗效确切,可有效改善患者临床症状及心功能指标,提高生活质量。     

参蛤散辅助治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证36例临床观察

目的观察参蛤散治疗慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭心肾阳虚证患者72例,随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组给予西医基础治疗,治疗组在西医基础治疗的同时联合参蛤散每次1袋,每日3次口服,疗程均为12周。对两组患者在治疗前后进行心功能分级、中医证候积分、6分钟步行距离、Lee氏心衰评分及明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)评分的评估,并测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。结果治疗组患者心功能疗效、中医证候疗效、Lee氏心衰评分疗效的总有效率分别为94.4%、97.2%、94.4%,对照组分别为72.2%、66.7%、77.8%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后MLHFQ评分及血清NT-proBNP水平较治疗前明显降低(P0.05或P0.01),6分钟步行距离及LVEF值、SV水平较治疗前明显提高(P0.05或P0.01)。治疗组MLHFQ评分及血清NT-proBNP水平明显低于对照组,6分钟步行距离、LVEF、SV水平高于对照组(P0.05或P0.01)。结论参蛤散联合西医基础治疗可有效改善慢性心力衰竭心肾阳虚证患者的心功能与临床症状,其作用机制可能与提高心室收缩功能、抑制血清NT-proBNP水平相关。     

安脑片联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆热毒内盛证临床研究

目的：观察安脑片联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆（VD）热毒内盛证的临床疗效。方法：按随机数字表法将100例脑卒中后VD热毒内盛证患者分为治疗组与对照组,每组50例。对照组采用奥拉西坦治疗,治疗组给予安脑片联合奥拉西坦治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效与不良反应发生率。采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、简易智能精神状态检查量表（MMSE）、临床痴呆评定量表（CDR）、日常生活活动能力量表（ADL）评估神经功能、认知功能、痴呆程度和日常生活活动能力;比较双侧大脑中动脉（MCA）、基底动脉（BA）、大脑前动脉（ACA）、椎动脉（VA）平均血流速度,以及血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率96.00%,高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS、CDR评分均较治疗前降低（P<0.05）,MMSE、ADL评分均较治疗前升高（P<0.05）;治疗组NIHSS、CDR评分均低于对照组（P<0.05）,MMSE、ADL评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组...     

益气活血利水方治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床研究

目的：观察益气活血利水方联合使用常规西药治疗对气虚血瘀水停证慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取2017年7—12月中国中医科学院广安门医院心血管科门诊及病房就诊的气虚血瘀水停证慢性心力衰竭患者58例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组29例。对照组给予常规西药治疗；观察组给予益气活血利水方与常规西药联合治疗。治疗4周后观察并记录患者初诊用药前和治疗结束时6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭量表积分、N末端前体脑利钠肽（NT-proBNP）、左室射血分数和中医证候积分。结果：观察组患者治疗后6 min步行距离增加程度明显优于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗前后明尼苏达心力衰竭量表积分、左室射血分数、NT-proBNP的变化程度差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论：益气活血利水方结合常规西药治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者疗效显著，可以明显改善患者6 min步行距离以及中医证候评分，增强患者心肺功能和运动耐量，提升患者生命质量。