壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

民族药复方独正片的研制及处方分析

目的：研制复方独正片，并观察其治疗骨折的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准，考察其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定，临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切，值得推广应用。     

化痰止咳合剂的制备和临床疗效观察

目的：制备化痰止咳合剂并对其疗效进行临床观察。方法：配制化痰止咳合剂，选择患者进行治疗，观察临床疗效。结果：该制剂设计合理，工艺科学，疗效确切。治疗组195例，总有效率达89．2％。对照组132例，总有效率达67．4％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：该制剂质量可靠，疗效显著，值得推广。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

凉血消痔合剂的制备和临床应用

目的:介绍凉血消痔合剂制备、质量控制和临床疗效。方法:制成合剂,建立质控标准,并通过对照的方法观察临床疗效。结果:该制剂符合《中国药典》2015年版对合剂的要求; TLC鉴别墨旱莲方法简便易行;临床有效率达90%。结论:本制剂制备工艺合理,质控可行,疗效确切。     

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺，以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标，用正交试验优选提取工艺，以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。     

复糖萍合剂的制备及临床应用

目的：建立复糖萍合剂的制备及质量控制方法，并考察其临床疗效。方法：设计处方与制备方法，建立质量控制项目．并对263例Ⅱ型糖尿病症进行临床疗效的初步观察。结果：该制剂工艺简单，设计合理，稳定性好．疗效确切。总有效率达88．97%。结论：复糖萍治疗Ⅱ型糖尿病患者有明显的降低血糖作用，且无不良反应，值得临床推广。     

抗流感合剂的制备及临床应用

目的：研究本院制剂抗流感合剂的制备、质量标准及临床疗效观察。方法：采用煎煮法制备抗流感合剂,对160例春季流感患者进行了临床观察。结果：本制剂对控制流感症状效果显著,使用方便,质量可控,无不良反应。结论：可作为春季流感治疗药物。