HPLC测定1α-经基维生素D3胶丸的含量及含量均匀度

 目的：测定la-羟基维生素D₃胶丸的含量及含量均匀庋。方法：采用高效液相色谱法,用硅股柱,以石油醚（60?90）-醋酸乙酯-四氢呋喃（2：1:1)为流动相,检测波长265nm。结果：在0.2?5.0(μg/ml的浓度范围具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率100.2% （n=5）,RSD=1.8% ,日内、日间精密度分别为1.9%(n=11)和2.2%（n=14）.结论：方法简单、快速、灵敏、准确,并获得了满意的测定结果。     

高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠维生素D3片中维生素D3的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠维生素D3片中维生素D3含量及有关物质。方法:用二甲基亚砜-水(10:2,含0.02%丁羟甲苯(BHT))为溶解介质,用含0.02%BHT的正己烷提取制剂中的维生素D3及其有关物质,采用Agilent ZORBAX RX-SIL色谱柱(Analytical 4.6mm×250mm,5μm),正己烷∶正戊醇(997∶3)为流动相,流速1.0mL.min-1,264nm为检测波长,柱温30℃。结果:维生素D3色谱峰与其相邻杂质峰能完全分离,维生素D3在3.5～10.5μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9997);回收率为98.72%,RSD为1.10%。精密度RSD为0.47%。结论:该法简便、灵敏、专属性强,适用于含微量维生素D3制剂的质量控制要求。     

HPLC法测定高乌甲素凝胶贴膏的含量及含量均匀度

目的建立高乌甲素凝胶贴膏含量测定及含量均匀度检查的高效液相色谱法。方法采用Kromasil-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1 mol/L磷酸二氢钠:甲醇(20:80)为流动相,并用磷酸调p H为4.2;检测波长为252 nm;流速为1 ml/min。结果在该色谱条件下,各杂质峰与主峰均能良好分离,浓度在0.5~50.0 g/ml范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.09%。3批高乌甲素凝胶贴膏的平均含量分别为101.27,100.44,99.94%。含量均匀度符合药典规定。结论本方法适用于高乌甲素凝胶贴膏的含量测定及含量均匀度的检查。     

HPLC法测定桔梗药材中桔梗皂苷D的含量

目的：建立HPLC法测定不同产地桔梗药材中桔梗皂苷D的含量。方法：HPLC分析采用Phenomenex LunaC18色谱柱,以0．1％磷酸水溶液～乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0．5mL／min,检测波长210nm。结果：桔梗皂苷D分离良好,质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好（r〉0．999）,重现性好,平均加样回收率为100．09％,13批不同产地桔梗药材中桔梗皂苷D占药材量的平均含量为0．2101％。结论：本研究所建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于桔梗中桔梗皂苷D的定量．为桔梗的质量评价和质量控制奠定了基础。     

HPLC测定醋酸地塞米松乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC测定醋酸地塞米松乳膏中维生素E含量的方法,并用于醋酸地塞米松乳膏中维生素E含量的测定。方法:采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(98∶2),检测波长284 nm;柱温40℃,流速为1 mL·min-1。结果:维生素E在0.029 6~0.296 mg·L-1具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.70%~101.80%,RSD为0.9%。结论:经方法学验证后,确定本方法准确度高,重复性好,可作为醋酸地塞米松乳膏中维生素E的含量测定方法。     

HPLC法测定维生素D3软胶囊中抗氧剂二丁基羟基甲苯的含量

目的:建立测定维生素D3软胶囊中抗氧剂二丁基羟基甲苯(BHT)含量的方法.方法:色谱柱为Dia-monsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水、甲醇-乙醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为35℃,进样量20μL.结果:BHT浓度在5.44～16.31μ...     

测定尼群地平片含量HPLC法的改进

目的:对尼群地平片进行含量测定的高效液相法;方法:色谱柱为Diamonsil(TM)-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,进样量为10μl。结果:再改条件下,尼群地平进样量在0~2.5μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.16%(n=9)。结论:本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

HPLC同步测定天舒胶囊3种成分的含量

目的:建立HPLC同步测定天舒胶囊中天麻素、5-羟甲基糠醛、阿魏酸3种成分的含量.方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0～ 10 min,5％～10％A;10～ 16 min,10％A;16～50 min,10％ ～ 60％ A),流速1.0 mL· min-1,检测波长221 nm(天麻素)、283 nm(5-羟甲基糠醛)、322 nm(阿魏酸),柱温30℃.结果:天麻素、5-羟甲基糠醛、阿魏酸分别在5.61～299,3.31～212,4.63～247 mg·L-1呈良好的线性关系;天舒胶囊中3种成分的加样回收率分别为99.74％,102.5％,100.3％,RSD分别为0.84％,1.53％,0.49％.5批天舒胶囊市售样品中天麻素、5-羟甲基糠醛和阿魏酸的含量分别为2.70～3.65,2.07 ～2.67,1.95 ～2.10 mg·g-1.结论:测定天麻素、5-羟甲基糠醛和阿魏酸的含量能够有效地控制天舒胶囊的产品质量.     

高效液相色谱法同时测定复方维生素咀嚼片中维生素B1、B2及B6的含量

复方维生素咀嚼片主要成分为对维生素C、维生素B1、维生素B2、维生素B6、L-半胱氨酸、葡萄糖酸锌、中药提取物等，具有促进排铅作用。目前维生素B1、维生素B2及维生素B6的测定方法分别采用荧光分光光度法及微生物法，操作过程繁琐、费时，不利于生产过程中产品的质量控制。笔者研究并建立了反相高效液相色谱法同时测定该产品中维生素B1、维生素B2及维生素B6三种成分的含量，方法简使、快捷，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度

 目的：以HPLC法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度。方法：采用Kromasil C₁₈柱，以苯甲酸为内标物，醋酸钠2.94 g与稀醋酸38.4 ml，加水溶解成600 ml（pH4.5）后，加甲醇400 ml为流动相，检测波长230 nm。结果：硝酸毛果芸香碱的平均回收率为100.5％，RSD为0.8％。结论：方法简便、准确。     

HPLC法快速测定艾附暖宫丸中α-香附酮的含量

目的:建立高效液相色谱法快速测定艾附暖宫丸中α-香附酮的含量。方法:采用waters…XTerra…C18柱(5μm,250…mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(70∶30);检测波长:249nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:α-香附酮的线性范围为0.93～74.30μg/mL(r=1.0000);平均加样回收率为98.9%,RSD(n=6)为1.1%。结论:本法简单、快速、准确,适用于艾附暖宫丸中α-香附酮的含量测定。     

HPLC测定蒙古扁桃种仁中α-维生素E的含量

目的:利用高效液相法,测定出蒙古扁桃中维生素E的含量.方法:采用色谱为Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(98∶2),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长300 nm,检测器温度为室温(25℃).结果:α-维生素E在1～100 μg呈良好的线性关系,方程为Y=5 176.7X-7 645.8(r =0.999 6),平均回收率为99.4％(n=3,RSD 1.740％),蒙古扁桃桃仁中维生素E的含量在7.12 ～ 15.36 μg·g-1,以雅布格戈壁最高,固阳爬榆树最低.结论:该法可用于测定蒙古扁桃桃仁中的维生素E的含量,结果准确可靠,快速灵敏.     

高效液相色谱法测定维生素C注射剂的含量

目的:建立一种灵敏、准确的高效液相色谱(HPLC)测定维生素C注射剂的方法,并进行分析方法学验证。方法:采用色谱柱为Xterra RP C18(4.6×150mm,5μm),柱温为25℃,以0.01mol·L-1(pH为3.5)的磷酸二氢钠为流动相,系统流速为0.6mL·min-1,检测波长为265nm。结果:该方法的线性范围为50～120μg·mL-1,其标准曲线的相关系数为0.9992,日内RSD为0.87%,其日间RSD为1.03%,加样回收率为100.36%。结论:此法灵敏、准确、高效,重复性好,可用于注射用维生素C的含量测定。     

HPLC同时测定鸦胆子中3个苦木内酯的含量

目的 建立鸦胆子中3种苦木内酯的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270nm.结果 鸦胆苦素D在2.52～12.60 μg(r=0.9996),鸦胆苦醇在2.19～10.95 μg(r=0.9996),鸦胆因H在2.91 ～14.55 μg(r=0.9998)线性关系良好,鸦胆因D平均回收率100.01%,RSD 0.31% (n= 6);鸦胆苦醇平均回收率100.95%,RSD l.7% (n=6);鸦胆因H平均回收率100.43%,RSDl.7% (n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于鸦胆子中3种苦木内酯的含量测定.     

HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及均匀度

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效液相色谱分析方法。方法:C18柱,乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺调节pH值至3.3±0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;于225 nm测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏含量。结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为156.08~936.48μg,平均回收率为98.23%(RSD=0.12%)。结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。     

消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量及含量均匀度测定

目的：建立高效液相色谱法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量及含量均匀度。方法：采用ODS柱,以甲醇－水（70：30）为流动相,检测波长250nm。结果：脱水穿心莲内酯线性范围为2．14－34．24μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99．91％,RSD为1．78％。结论：本法简便、准确。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

HPLC测定羟基喜树碱及其注射液的含量

 目的：采用高效液相色谱法测定羟基喜树碱及其注射液的含量。方法：用YWG-C₁₈色谱柱，甲醇-水（60∶40）为流动相，以倍他米松为内标，检测波长为246nm。结果：以峰面积计算，羟基喜树碱在1．8μg·ml^－1～9．0μg·ml^－1浓度范围内呈良好线性（r＝0．9998），平均回收率为100．7％，RSD为1．4％。结论：本法专属性强，操作方便，结果准确。     

HPLC测定止咳定喘片中岩白菜素的含量

目的：采用HPLC法测定止咳定喘片中岩白菜素的含量。方法：用迪马C18色谱柱（5μm;4.6×150mm）,甲醇-乙腈-1%的磷酸水为流动相,0-7min内梯度洗脱,检测波长275nm。结果：岩白菜素在2-20μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0,9999）,平均回收率为99.1%,RSD为0.63%（n=6）。结论：本法简便、准确、重现性好,可以作为止咳定喘片中岩白菜素的含量测定方法。