神经细胞死亡的分子遗传学

神经元细胞死亡与脑的发育及神经变性疾病密切相关，本综述了神经元细胞死亡类型，并从凋亡相关基因的角度，对这些基因所编码的蛋白酶在凋亡中的作用进行了概述；最后地其作了展望     

神经细胞凋亡的分子调控和死亡信号的传导途径

在生物机体的正常发生发育和生长分化过程中，其细胞分裂、生长分化和细胞死亡的精密配合起着重要的作用。脊椎动物神经系统在个体发生中即使没有遇到外在损害，其神经细胞在竞争靶源有限的神经营养因子（神经细胞诱向因子ｎｅｕｒｏｎｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒｓ，Ｎ...     

分子遗传学鸟瞰

分子遗传学研究的对象包括原核生物和真核生物,包括微生物和高等动植物。本文所举例子均属于微生物而且以原核生物细菌为主。什么是分子遗传学这里试用一张表来说明什么是分子遗传学。     

色觉的分子遗传学

一、色觉的生理学基础在介绍色觉的分子遗传学之前,有必要提及一下色觉的生理学。人们知道,正常的色觉有赖于视网膜中三类视锥细胞的存在,每一类细胞各含有一种分别对红、绿和蓝光最敏感的感光色素。第四种色素存在于视杆细胞之中,它构成黄昏时无色视觉的基础。这四种色素的最大光吸收值分别在约430nm(蓝色—敏感色素)、530nm(绿色—敏感色素)、560nm(红色—敏感色素)和495nm(视杆细胞色素)处。视色素为整合的膜蛋白质。每一种视色素都由一种蛋白质分子     

毛囊的分子遗传学

目前对毛发生长和分化的分子遗传学机制所知甚少，近年来，通过对罕见的遗传性毛发异常综合征的研究发现EDA基因，Wnt途径，DLX基因，FGF5基因及EGF基因等在毛发的形态发生，分布及生长周期中起着重要作用。     

毛囊的分子遗传学

目前对毛发生长和分化的分子遗传学机制所知甚少 ,近年来 ,通过对罕见的遗传性毛发异常综合征的研究发现EDA基因、Wnt途径、DL X基因、FGF5基因及 EGF基因等在毛发的形态发生、分布及生长周期中起着重要作用     

精神病的分子遗传学

有证据表明某些家系的个体在遗传上具有易患精神病的倾向,其中多数是躁狂-抑郁型精神病。大约两年前,Daniela Ger-hard及其同事提出,在宾夕法尼亚洲的OldOrder Amish人中躁狂-抑郁型精神病人可归因于11号染色体短臂上单个基因所致。Eneland等的报告支持这一见解。     

前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究

近年来,前列腺癌的细胞遗传学和分子遗传学研究进展很快,已在前列腺癌组织或衍化的癌细胞株中发现染色体结构或数目异常,DNA相对含量改变,核仁组成区AgNORs数量增强,ras、c—myc和c—erbB—2等癌基因的激活和表达增强,染色体16q和10q的等位基因缺失(即抗癌基因失活)。其中癌基因的表达与前列腺癌的病理分级,诱发和转移有关。这些研究表明一些遗传变化在前列腺癌的发展中起着重要作用。     

神经退行性疾病神经细胞死亡机理

神经退行性疾病患者的神经细胞籍退化而死 ,虽然至今对神经细胞退化尚无明确的定义和检测指标 ,但根据现有研究资料 ,可知神经细胞退化的形态、生化改变 ,发生的时间窗和参与的调节系统等均与细胞凋亡有显著差异。这种细胞死亡可能与细胞凋亡分享相同的部分上游细胞信号转导系统 ,但决不等同于经典的细胞凋亡。本文将这种神经细胞退行性变暂定为“非凋亡性程序化细胞死亡”,并对与这一细胞死亡有关的资料进行综述     

骨肉瘤的细胞遗传学及分子遗传学研究进展

本文介绍了骨肉瘤病人的细胞遗传学的核型变化情况，以及使用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹、斑点杂交及原位杂交、ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、ＳＳＣＰ等技术研究骨肉瘤的分子遗传学。     

骨肉瘤的细胞遗传学及分子遗传学研究进展

本文介绍了骨肉瘤病人的细胞遗传学的核型变化情况，以及使用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹、斑点杂交及原位杂交、ＲＦＬＰ、ＰＣＲ、ＳＳＣＰ等技术研究骨肉瘤的分子遗传学．     

宫颈癌分子遗传学研究进展

研究证实高危型HPV与宫颈癌关系密切,HPV可诱导宫颈癌发生和进展。近年来随着诊断技术的发展和研究的进一步深入,有望弄清病毒致瘤的分子机制。本文对近期在宫颈癌分子遗传学研究如致瘤基因的上调、抑癌基因的抑制、相关基因的突变及多态性研究的进展作一综述。     

青光眼分子遗传学研究进展

近年来,青光眼的分子水平研究有了飞速的发展,目前已鉴定出6个与原发生开角型青光眼有关的基因位点,2个与先天性青光眼有关的位点,以及2个与伴有全身或眼部发育异常的青光眼有关的位点,本就最的献进行了综述,总结了青光眼遗传学研究的进展。     

人类分子遗传学网络

Internet在生物医学服务中的应用已改变了当代医学的许多方面。一年前人类分子遗传学网络(Human Molecular Genetics Network)已建立起来(e—mail address: HUM—MOLGEN~@ nic.Surfnet, nl; web page:http://www.informatik.uni—rostock.cle/HUM—MOLGEN).该网络能迅速地交换有关分子遗传学领域的有关信息。现在报名参与该免费服务户数已超过1500户,并且仍以每周增加1％的比例增长,约50％的用户在美国,该网络提供了一个论坛来交换有关相互合作,实验试剂,     

成骨不全分子遗传学研究进展

成骨不全病(OMIM 166200) 是一种常染色体显性遗传病,其临床表现以骨折及结缔组织异常为特征。90%以上病例的发生与形成I型胶原的两个基因（COL1A1和COL1A2）突变有关。该病也存在遗传异质性。成骨不全的表型变异范围较广,临床分型复杂,且不同表型的分子机制也不同。本文主要对该病的临床分型及分子遗传学研究进展作一综述。     

补体分子遗传学研究进展

近年来,随着分子遗传学技术的迅速发展,人们对补体分子的研究也进入到了DNA水平,这方面工作虽然在目前还仅仅处于萌芽阶段,但其深远意义是不可估量的。为引起国内同行对这一工作的注意,本文将对补体分子遗传学的进展情况并结合笔者本人的部分实验加以介绍。补体的cDNA克隆化和顺序分析在补体的分子遗传学研究中,一个重要的先决条件是获得相应的cDNA克隆。这种cDNA克隆是指与补体mRNA顺序互补的DNA片段,可特异性地与相应的染色体DNA     

青光眼分子遗传学研究进展

近年来 ,青光眼的分子水平研究有了飞速的发展。目前已鉴定出 6个与原发性开角型青光眼有关的基因位点 ,2个与先天性青光眼有关的位点 ,以及 2个与伴有全身或眼部发育异常的青光眼有关的位点。本文就最近的文献进行了综述 ,总结了青光眼遗传学研究的进展     

血红蛋白分子遗传学研究进展

血红蛋白是分子生物学、分子遗传学研究的一种理想材料,正是通过对血红蛋白的深入研究,特别是体细胞融合、DNA分子杂交和限制性内切酶技术的应用,进一步揭示了人类基因的结构、蛋白质生物合成的遗传控制等分子遗传学重要问题。本文就血红蛋白分子遗传学近几年来的一些研究进展作简要的评述。血红蛋白的发育演变要认识正常人血红蛋白合成的遗传控制,首先需要了解人体内正常血红蛋白的组成和它在发育期间的演变。在人体发育过程的不同时期,血红蛋白的组成各不相同,在胚胎期间,即妊娠的前8周内,主要有三种胚胎血红蛋白:Hb Gower 1(ξ_2ε_2),HbGower 2(α_2ε_2)和Hb Portland(ξ_2γ_2),