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本文报道用不同剂量~(60)Coγ线照射离体血液后淋巴细胞染色体畸变的结果。染色体断片、双着、着环、易位、四倍体细胞和总畸变率均随照射剂量增加而升高。用电子计算机处理数据表明,四倍体细胞与剂量呈线性回归(R=0.966492),其余均为幂函数关系(R≥0.990373)。在观察到的1103个双着丝点体中,有194个无伴随的断片,占总数17.59%。比较不同供血者的血样,双核淋巴细胞率、四倍体细胞率和D/D+F比率越高者,其总畸变细胞率就越低,这种情况往往发生在淋巴细胞转化率低的供血者。资料表明人体的免疫反应程度可影响到畸变细胞的数目。 相似文献
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作者发现对低LET电离辐射(x,γ射线)诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律是大剂量照射呈现直线和线性平方两种模型:小剂量照射为直线模型。同时证明雄性生殖细胞畸变率最高;在减数分裂过程中受照次级精母细胞,染色体畸变率分别高于精原和初级精母细胞,其中细线期受照时,精母细胞染色体畸变率最低,终变期最高;全身照射诱发生殖细胞染色体畸变率明显商于睾丸局部照射;急性照射明显高于慢性照射的畸变率。 相似文献
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早在三十年代,已知染色体具有高度的放射敏感性,其畸变率与吸收剂量之间有密切关系。1962年Bender用离体照射人血淋巴细胞,首次建立畸变率与吸收剂量的刻度曲线。当1次大剂量X线或γ线全身照射后,观察染色体畸变是一个很有实用价值的指标,称之为“生物剂量仪”。目前,辐射细胞遗传学研究的进展,使在怀疑受到不均匀照射的情况下,用染色体畸变这个剂量计作生物剂量测定,可有助于更全面了解受照射的真实倩况。我室曾诊治1例意外受照所致急性放射性复合伤的病人。研究这类属局部照射和先前照射(Old exposure)临床病例的染色体畸变,进而估算其生物剂量,既具有理论意义,又有临床诊断的实用 相似文献
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众所周知,人体外周血淋巴细胞的染色体对电离辐射最为敏感,数rad 剂量的照射即可见到人体外周血淋巴细胞染色体畸变率的增加。一些研究表明,染色体畸变率与所受照射剂量有依赖关系,随照射剂量增加而增加。由于电离辐射后染色体畸变出现早,并持续较长时间,且畸变量与照射剂量呈线性关系,故国内外均广泛采用染色体畸变率作为辐射事故的生物剂量仪,以及远期效应的观察指标。计数外周血淋巴细胞染色体的畸变量来估算受照人员的辐射剂量,不仅较为简易, 相似文献
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作者发现对低LET电离辐射(x、γ射线)诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的规律是大剂量照射呈现直线和线性平方两种模型:小剂量照射为直线模型。同时证明雄性生殖细胞畸变率最高;在减数分裂过程中受照次级精母细胞,染色体畸变率分别高于精原和初级精母细胞,其中细线期受照时,精母细胞染色体畸变率最低,终变期最高;全《照射诱发生殖细胞染色体畸变率明显高于睾丸局部照射;急性照射明显高于慢性照射的畸变率。 相似文献
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本文用磷酸盐Giemsa法观察了小剂量X射线照射对人离体外周血淋巴细胞SCE的影响。其结果照射组各剂量点均不明显地高于对照组,证实了SCE对电离辐射不敏感,说明染色体结构畸变和SCE的发生是彼此独立的两个不同事件。 相似文献
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目的观察1Gy ~(60)Coγ射线一次性全身照射对雄性小鼠生育功能的影响,以及益气解毒方的防治效果。方法将24只雄性Balb/c小鼠随机分为空白组、模型组和益气解毒方组,每组8只。除空白组外,其余小鼠均给予1Gy ~(60)Coγ射线一次性全身照射,益气解毒方组小鼠于照前连续给药7 d进行预防,并于照后4 d开始连续给药至照后35 d加以治疗,空白组及模型组小鼠同步灌胃去离子水。实验期间,每日称量小鼠体质量。在照后36 d,将各组雄性小鼠按照雄性1∶雌性2的比例与雌性Balb/c小鼠连续合笼4周,继而观察雌鼠的受孕率、窝仔数以及子代健康情况;并于照后第70天处死雄性小鼠,检测其睾丸指数、精子质量。结果与空白组比较,照后1~7 d,模型组小鼠体质量显著降低(P0.05),益气解毒方组小鼠无显著性差异;照后1、2~5、7、10周,模型组小鼠周平均体质量显著降低(P0.05、P0.001),益气解毒方组小鼠体质量仅在第4周显著降低(P0.001);在照后第1~5、7、8、10周,益气解毒方组小鼠周平均体质量比模型组体质量显著上升(P0.01、P0.001)。照后70 d,模型组和益气解毒方组小鼠睾丸指数、雌鼠受孕率、子代小鼠体质量均与空白组无显著变化;模型组小鼠精子浓度、精子活率以及精子活力、窝仔数比空白组显著降低(P0.05),而益气解毒方组小鼠精子浓度、精子活率以及精子活力均恢复至空白组水平,窝仔数与空白组比较亦无显著性差异。结论 1Gy ~(60)Coγ射线对雄性小鼠生育功能有一定损伤;益气解毒方对1Gy ~(60)Coγ射线对雄性小鼠生育功能损伤具有一定的防治作用。 相似文献
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目的 用X线照射离体人血检测染色体畸变和微核率,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,用于受照者的受照剂量估算.方法 用BG-6B医用直线加速器在0~5.0Gy的剂量范围内分别选0、0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0及5.0Gy共8个剂量点照射离体的健康人血,经细胞培养收获染色体并检测其畸变,用CB微核法检测淋巴细胞微核,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,并用F检验和曲线拟合指数R2进行验证.结果 人染色体畸变和微核的自发率(本底值)很低,照射后各剂量点的染色体畸变和微核在0~5.0Gy范围内,随着吸收剂量增加而增加,呈正相关.染色体畸变和微核的剂量-效应曲线的回归方程分别为(y)=1.0046×10-2+5.8570×10-3D+8.8984×10-2D2和(y)=4.3260×10-3+2.3248×10-2D+1.4278×10-2D2,经F检验,染色体"dic+r"细胞和微核细胞与剂量(Gy)的回归关系(P<0.01)有高度的统计意义,而曲线的拟合指数R2分别为0.999和0.998.结论 本实验建立的染色体畸变和微核剂量-效应曲线的回归方程式,经F检验和拟合度指数的验证,证明dic+r细胞和微核细胞与剂量的回归关系有高度的统计意义且曲线拟合度好,可作为本地区X线事故剂量估算的数学回归方程式,为慢放病、辐射损伤事故的医疗救治方案的确定和进行预后评估提供依据. 相似文献
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本文用人体外周血淋巴细胞微核核姊妹染色体互换试验研究酸角的抗突变作用。全血经^60Coγ射线照线,37℃温育2h后加酸角培养,微核发生率比阳性对照组显著降低,有剂量-反应关系,最高剂量组降低了3.65倍。全血、丝裂霉素c,酸角同时加入,4℃放3h后培养,微核发生率核姊妹染色单体互换频率比阳性对照组明显降低,剂量.反应关系明确,最高剂量组分别降低了2.30和0.85倍。结果表明,酸角对丝裂霉索C和^60Coγ射线所致人体细胞的遗传损伤有阻抑和修复作用。 相似文献
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长期小剂量电离辐射对人体的效应研究是目前放射生物学和放射卫生学亟待解决的课题。大量资料证明,低剂量多次照射,淋巴细胞染色体畸变率明显高于非照射人,染色体畸变分析是电离辐射效应敏感指标,而且可作为职业性低剂量照射的生物效应指标。同时,放射线诱发的染色体畸变与辐射剂量间存在较明显的线性关系。鉴于医院X线工作者主要接触X射线,而且又是低剂量反复受照,因此,借助这一方法 相似文献
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60年代初期应用人的外周血淋巴细胞在离体情况下培养,得到完好的中期染色体图像以来,随着方法学的改进,用人血在离体情况下进行辐射导致染色体畸变,从剂量与畸变率的关系来推算体内所吸收的辐射剂量,可作生物剂量仪,在辐射防护方面作为 相似文献
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目的探讨用最小剂量^60Coγ射线照射导致小鼠死亡的较好:手式,寻找减轻异种骨髓移植时免疫排斥反应的最适射线剂量。方法取45只昆明小鼠,随机分为3组,照射时分别用有10mm厚盖板、4.5mm厚盖板和没有盖板的鼠盒,每组又随机分为3个亚组,每亚组5只,分别给予^60Coγ射线10.0Gy,12.0Gy和14.0Gy全身照射,观察照射后小鼠的生存状况。结果鼠盒有10mm厚盖板组和没有盖板组^60Coγ射线照射最小致死量为12.0Gy;鼠盒有4.5mm厚盖板组最小致死量为10.0Gy。结论使用有4.5mm厚盖板的鼠盒进行照射是对小鼠γ射线照射的较好方式。 相似文献
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在以淋巴细胞微核测定法作为辐射生物剂量计的研究中,由于各实验室采用的实验条件不尽相同,有关的微核测定结果有一定的差异。为了提高各实验室微核测定结果的可比性,本文根据以往的研究结果,除了选择合适的培养时间外,还对淋巴细胞的增殖水平加以适当的限定;在此基础上,探讨了~(60)Coγ射线照射离体人血诱发淋巴细胞微核率与剂量之间的关系。结果表明,在0~4Gy~(60)Coγ射线剂量范围内,淋巴细胞微核率Y(%)与剂量D(Gy)之间呈良好的二次曲线关系:Y=2.22D+0.76D~2。 相似文献
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<正> 本文报道了小剂量X射线分次全身照射和低剂量率~(60)Co γ射线持续全身照射对雄性大鼠下丘脑组织中LRH含量,血清及尿中LH和睾丸酮含量影响的实验结果。接受X射线照射的大鼠,全身累积吸收剂量为1.5Gy和3.0Gy,下丘脑组织中LRH含量均于停照后1周显著高于对照组,血清LH含量在3.0Gy组于停照后4周高于对照组,尿中睾丸酮含量1.5Gy组在停照后2和4周及3.0Gy组在停照后2周均显著高于对照组。接受~(60)Co γ射线照射的大鼠,于照射结束后24小时血清LH含量在全身累积吸收剂量为1.76Gy组显著低于对照组,血清中睾丸酮含量在1.37和1.76Gy组,尿中睾丸酮含量在0.98Gy组均显著高于相应对照组。 相似文献
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目的 观察加入外源性SOD对辐射诱发人血淋巴细胞染色单体型畸变和染色体型畸变的影响。方法 (1)人血 37℃培养 70h后加入不同浓度SOD ,接受 1Gy60 Co -γ射线照射 ,再培养 3h ,按常规方法制片 ,每组镜检 30 0个细胞 ,观察SOD对辐射诱发染色单体型畸变的影响 ;(2 )人血先加入不同浓度SOD ,再按上述条件照射 1Gy ,37℃培养 5 4h ,按常规方法制片 ,每组镜检 30 0个细胞 ,观察SOD对辐射诱发染色体型畸变的影响。 结果 (1)各个浓度SOD(5× 10 -3 ~ 5× 10 -1mg/ml )对辐射诱发的染色单体型互换和断裂均有非常明显的降低作用 ;(2 )只有中浓度SOD对染色体性畸变包括染色体互换与断片 ,以及高浓度SOD对染色体互换才产生降低作用。结论 在上述实验条件下 ,不同浓度SOD对辐射诱发的染色单体型畸变和染色体型畸变均有不同程度降低作用。 相似文献