复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的分析复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集我院2012年4月至2014年4月期间诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者68例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为试验组与对照组,每组患者各34例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组在对照组的基础上加用复方丹参联合脑蛋白水解物治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效。     

灯盏花素针治疗缺氧缺血性脑病降低小儿脑瘫发生率疗效观察

目的观察灯盏花素针对缺氧缺血性脑病的治疗效果,旨在降低脑瘫的发生率。方法116例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。治疗组采用静脉滴注灯盏花素针及脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗,1O：／d,15d为一疗程,休息10d行下一疗程,共治疗3—4疗程;对照组只给予脑蛋白水解物与复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗,剂量、用法及疗程同治疗组。结果治疗组总有效率96．77％（60／62）,对照组总有效率83．33％（45／54）,有明显差异（P〈0．05）;治疗组脑瘫发生率3．23％（2／62）,对照组脑瘫发生率16．67％（9／54）,治疗组脑瘫发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论静脉滴注灯盏花素针结合脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果优于单纯脑蛋白水解物、复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗。     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将70例新生儿HIE患儿按治疗方法不同随机分为两组,治疗组36例在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液静脉滴注,每日1次,7 d为1个疗程,治疗2~3个疗程。对照组按照常规治疗。治疗过程中观察两组症状、体征,随访观察后遗症发生情况。结果:治疗组总有效率97.2%,病死率2.77%,后遗症发生率5.56%,预后不良率(含死亡及后遗症)8.33%;对照组总有效率70.6%,病死率11.74%,后遗症发生率23.53%,预后不良率35.3%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01),治疗组后遗症及病死率明显减低。结论:新生儿HIE在进行常规药物治疗的同时,加用复方丹参注射液和脑蛋白水解物注射液治疗可提高疗效,降低后遗症及死亡率、缩短疗程。     

脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗中重度HIE近期疗效观察

目的:观察脑蛋白水解物注射液联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的近期疗效.方法:将57例HIE患儿依据家长意愿分为治疗组和对照组,两组患儿均在对症支持治疗的基础上,治疗组34例使用脑蛋白水解物联合促红细胞生成素治疗,对照组23例仅使用脑蛋白水解物治疗,比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间及新生儿行为...     

脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：研究和探讨联合使用脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖（FDP）和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效以及其安全性。方法：将于2008年2月～2009年2月入住本院的78例患有缺氧缺血性脑病的新生儿患儿分为治疗组和对照组,对照组使用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上进行输液,药剂分别为脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖和复方丹参。结果：治疗组新生儿的脑部缺血缺氧情况比对照组新生儿情况有显著改善（P〈0．05）;发病频率和持续时间,两组间差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖与复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能有效提高新生儿脑部的含血量、含氧量,最终达到治愈的目的,可以应用于相关疾病的治疗。     

纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 选择1998年12月～2005年12月我院符合新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度标准的轻、中、重度的患儿46例为研究对象,随机分为两组:对照组为一般治疗组,观察组为纳络酮加复方丹参治疗组.纳络酮首次0.1 mg·kg-1静脉注射,随后0.2 mg加入10%GS 40 mL微泵维持4 h;复方丹参0.5 mL～1 mg·kg-1加入5%GS 50 mL静滴,每日1次.结果 观察组疗效明显优于对照组,经统计学处理,差异有显著性,且疗效安全.结论 早期应用纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切、安全可靠.     

纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿160例，随机分为2组，两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施。治疗组加用纳洛酮联合复方丹参。结果治疗组总有效率87．5％，对照组总有效率66．3％，两组疗效比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论纳洛酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠。     

1,6-二磷酸果糖复方丹参液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的临床疗效.方法64例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿随机分为两组,治疗组34例在常规治疗基础上采用1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗.对照组30例采用常规治疗.结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异显著(P＜0.05).结论1,6-二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗缺氧缺血性心肌损害有良好疗效.     

纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳洛酮和脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：将临床确诊的60例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮0.4 mg/d,加入10%葡萄糖液30 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,疗程5～7 d。脑蛋白水解物15 mg qd,10～15 d。结果：治疗组用药5 d后,显效16例,有效12例,无效2例,总有效率为93.3%。对照组用药5 d后,显效12例,有效11例,无效7例,总有效率为76.7%。两组资料均值比较用χ2检验,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：纳洛酮加脑蛋白水解物治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可促进临床症状改善,逆转脑损伤,促进受损神经功能恢复,阻断继发性脑损伤的发病过程。     

曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性比较

目的:比较曲克芦丁脑蛋白水解物与脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性.方法:选取本院2014年9月~2016年5月新生儿科收治的缺氧缺血性脑病患儿70例,随机分为两组,对照组及观察组,各35例.对照组给予脑苷肌肽治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗.观察两组临床疗效、用药期间不良反应发生情况及治疗后恢复情况.结果:观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(77.14%),差异显著(P<0.05);治疗后6个月,观察组总恢复率(80%)高于对照组(54.29%),不良情况总发生率低于对照组,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:对缺氧缺血性脑病患儿给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗的疗效较脑苷肌肽明显,患儿治疗后恢复情况好,不良反应少,用药安全性高.     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病的用药效果评估

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病用药效果,为临床提供参考。方法选取我院收治的70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为观察对象,收治时间为2013年5月至2014年12月,采用随机分组的方式将70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分成两组,每组35例。对照组采取脑蛋白水解物进行治疗,实验组采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,观察比较两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床疗效以及神经行为评分。结果两组新生儿缺氧缺血性脑病患儿治疗后的临床疗效以及神经行为评分的比较结果存在显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论对新生儿缺氧缺血性脑病患儿采取单唾液酸四己糖神经节苷酯进行治疗,能够有效改善患儿的临床症状,值得推广。     

复方丹参与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的：比较复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：新生儿缺氧、缺血性脑病４６例，随机分为复方丹参组２３例（男性１３例，女性１０例；日龄＜３ｈ１６例，３～２４ｈ７例）给复方丹参注射液６～１０ｍＬ（１ｍＬ含丹参、降香各１ｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脑活素组２３例（男性１２例，女性１１例；日龄＜３ｈ１５例，３～２４ｈ８例）给脑活素４ｍＬ（１ｍＬ含浓缩脑活素２１５．２ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，７ｄ为一个疗程。结果：复方丹参组有效率８７％，脑活素组有效率９１％，Ｐ＞０．０５。结论：复方丹参注射液与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效相似且安全。     

丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病108例疗效观察

目的:观察丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:随机分为两组,对照组63例采用吸氧、镇静、止惊、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱、脑代谢激活剂等治疗,治疗组108例在此基础上联合应用丹参、纳络酮静脉滴注.结果:治疗组在症状、体征消失时间及降低后遗症发生率等方面疗效优于对照组.结论:丹参联合纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,值得推广.     

纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果观察

目的探讨纳洛酮和复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为两组,对照组仅进行吸氧、温箱保暖、治疗脑水肿、降颅压、控制惊厥等综合常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮0．1mg／kg,复方丹参注射液2ml／（kg·d）。结果治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率77．8％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用纳洛酮和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病对提高本病治愈率和减少后遗症的发生有重要意义。     

甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联用早期治疗HIE的临床疗效观察

目的观察甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联合治疗HIE的临床疗效。方法选取我院2005年2月至2010年3月间在我院出生的患有缺氧缺血性脑病的新生儿患者32例,随机分为研究组与对照组,两组实施同样的支持疗法与对症治疗,研究组在此基础上应用甘露醇、复方丹参、脑活素及胞二磷胆碱联合治疗早期应用,观察患儿意识恢复、反射恢复、肌张力恢复情况,对比治疗总有效率。结果研究组患儿各项症状缓解与恢复时间均优于对照组,治疗总有效率高于对照组。结论甘露醇、复方丹参、脑活及胞二磷胆碱早期、联合应用治疗HIE的临床效果较好,副作用小。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将74例HIE患者随机分为两组,对照组36例采用镇静、止惊、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱、脑代谢激活剂等治疗,治疗组38例在上述治疗基础上联合应用纳络酮、复方丹参静脉滴注。结果治疗组的有效率94.7%,明显优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳络酮联合复方丹参治疗HIE,疗效好,病程短,值得临床推。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

促红素联合脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病治疗的临床效果

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病采用促红素联合脑苷肌肽治疗的临床效果。方法选取2016年10月～2018年10月我院新生儿科100例缺氧缺血性脑病新生儿按照随机数字表法分为两组,对照组(n=50)治疗药物为脑苷肌肽,观察组(n=50)治疗药物为促红素联合脑苷肌肽,分析治疗效果、治疗前后NBNA评分、体征改善时间以及治疗前后实验室检查指标。结果与对照组比较,观察组总有效率以及NBNA评分较高,体征改善时间以及治疗后实验室检查指标较低,P 0.05。结论促红素联合脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果较好,神经行为以及体征明显改善,降低实验室相关指标。