乳酸脱氢酶在前列腺增生与前列腺癌中的分析

目的 探讨乳酸脱氢酶在前列腺增生与前列腺癌患者血清中的表达情况,在前列腺穿刺活检或手术前的诊断价值.方法 回顾性分析2018年1月至2021年3月就诊于首都医科大学附属北京世纪坛医院进行前列腺手术或穿刺活检患者临床资料,按照纳入及排除标准,最终选择262例患者,其中前列腺癌89例,前列腺增生患者173例.以病理结果为诊断标准,使用SPSS 21.0软件进行数据分析处理,比较前列腺癌与前列腺增生组间乳酸脱氢酶表达水平,并分析疾病诊断风险因素,绘制受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),分析术前乳酸脱氢酶对于前列腺癌疾病预测的诊断价值.结果 乳酸脱氢酶在前列腺癌血清中表达水平显著高于前列腺增生患者,差异具有统计学意义(P<0.05).单变量Logistic回归研究发现术前血清乳酸脱氢酶(P=0.010)是预测前列腺癌的独立危险因素之一.将乳酸脱氢酶用于前列腺癌诊断,其曲线下面积为0.610,约登指数最高时乳酸脱氢酶截止值为173.5 U/L时,特异性为72.3％,灵敏度为50.6％.结论 血清乳酸脱氢酶对于前列腺癌有一定诊断价值,可以作为前列腺疾病辅助诊断指标之一.     

乳酸脱氢酶同工酶检测初探

由于乳酸脱氢酶同工酶分布有明显的组织特异性,因此同工酶的组成特征可以辅助进行病理来源的确定,确定血清LDH及其同工酶的含量有利于疾病的判断.本文从乳酸脱氢酶同工酶的特点、临床意义、检测方法及比较三方面进行了初步探讨.     

大鼠骨骼肌细胞异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性在不同训练负荷时的变化

背景：异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶是糖有氧氧化过程中的关键酶,不同训练方式和训练时间对骨骼肌异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性影响的报道较少。 目的：探讨不同训练负荷条件对大鼠骨骼肌异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性的影响。 方法：参照BEDFORD TG标准,建立大鼠有氧、无氧和有氧无氧交替运动跑台训练模型,正常饲养的大鼠作为对照。训练结束后,紫外分光光度计检测大鼠骨骼肌异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶的活性。 结果与结论：有氧运动4,6周,大鼠骨骼肌异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性均明显升高(P < 0.05);交替运动2周,异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性增加(P < 0.05),运动至4,6周时,两种酶活性均下降(P < 0.05);而无氧运动对异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶活性无影响。结果提示：长期的有氧运动和短时间的有氧无氧交替运动有利于提升骨骼肌异柠檬酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶的活性。     

琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌的临床病理学、超微结构及分子特征

目的探讨琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma, SDH RCC)的临床病理特征、免疫表型、超微结构、分子特征及鉴别诊断。方法对解放军东部战区总医院2010至2019年间11例SDH RCC进行光镜观察、免疫组织化学染色、超微结构研究及随访, 并对其中7例进行高通量DNA靶向测序, 分析其分子病理特征。结果 11例患者中女性4例, 男性7例。患者年龄24～62岁, 平均年龄41.4岁, 中位年龄41岁。低倍镜下, 该类型肾癌以实性片状、小管状结构为主, 局部有微囊改变, 其中4例呈巢团状、梁索状结构分布于疏松水肿的间质或瘢痕周围, 类似于嗜酸细胞腺瘤。高倍镜下, 肿瘤细胞胞质呈絮状嗜酸性, 可见特征性的半透明空泡。琥珀酸脱氢酶B在8例中呈明确阴性表达, 有阳性内对照;其余3例肿瘤细胞呈片状或灶性微弱表达, 而肿瘤内正常肾小管及血管内皮细胞呈强阳性表达。高通量DNA靶向测序显示, 7例送检病例(包括3例琥珀酸脱氢酶B表达不明确的病例)中均检测出琥珀酸脱氢酶B基因致病性突变, 未见琥珀酸脱氢酶...     

转铁蛋白、乳酸脱氢酶、胃蛋白酶原Ⅰ和胃泌素在恶性贫血诊断中的价值

目的探讨转铁蛋白(transferrin,TRF)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、胃蛋白酶原I(pepsinogen,PGI)和胃泌素(Gastrin)在恶性贫血诊断中的价值。方法选取恶性贫血患者、缺铁性贫血患者、非恶性贫血的巨幼红细胞性贫血患者和健康体检者各30例分别为恶性贫血组、缺铁贫血组、巨幼贫血组和对照组,检测4组研究对象转铁蛋白、乳酸脱氢酶、胃蛋白酶原Ⅰ和胃泌素的血清水平。用ROC曲线下面积分析转铁蛋白、乳酸脱氢酶、胃蛋白酶原Ⅰ和胃泌素在恶性贫血诊断中的价值。结果恶性贫血患者血清中的乳酸脱氢酶、胃泌素和转铁蛋白的表达量均明显高于非恶性贫血的巨幼细胞贫血患者、缺铁性贫血和健康体检者(P <0. 05),而胃蛋白酶原Ⅰ的表达量明显低于巨幼细胞贫血患者、缺铁性贫血和健康体检者(P <0.05)。LDH,PGI,Gastrin和TRF在恶性贫血组与缺铁贫血组的诊断灵敏度分别为83%、67%、80%、80%,特异性分别为73%、83%、77%、70%;PGI和transferrin在恶性贫血组与巨幼贫血组的诊断灵敏度分别为80%、56%;特异性分别为73%、93%。结论转铁蛋白,乳酸脱氢酶,胃蛋白酶原Ⅰ和胃泌素可作为诊断恶性贫血的潜在标志物。     

血卟啉衍生物对人胃癌不同周期时相细胞线粒体及琥珀酸脱氢酶的光动力学作用

采用体外培养的人胃癌细胞,用高压N_2O方法及过量TdR的阻断与释放,制备出同步的G_1、s、G_2、M期细胞。各期细胞用血卟啉衍生物(HPD)加红光照射后,在0、24、36、60小时分别用罗丹明123显示活细胞线粒体,同时用细胞化学方法显示细胞内琥珀酸脱氢酶的动态变化。本研究结果表明,同步化各时相细胞在光照后立即观察,线粒体均模糊或消失,而琥珀酸脱氢酶反应并未完全消失,在光敏后24小时最弱,随着时间的推移,先是细胞内线粒体结构逐渐得到恢复,随后才是酶反应的恢复。4个时相细胞中,线粒体和琥珀酸脱氢酶恢复速度依次为s、G_2、G_1、M期,说明HPD对人胃癌细胞的作用有其周期特异性。本文还对HPD光动力学作用于不同周期时相细胞的线粒体损伤、琥珀酸脱氢酶的变化,及对细胞杀伤之间的关系进行了讨论。     

兔预构血管化股骨游离移植后琥珀酸脱氢酶的变化

目的探讨兔预构血管化骨游离移植后的骨生长及代谢变化。方法通过将兔腹壁浅动静脉束植入股骨干中,预构血管化骨,然后用酶组织化学技术对预构血管化骨与非血管化骨游离移植术后骨组织琥珀酸脱氢酶(SDH)代谢等情况,进行了比较实验研究。结果骨游离移植术后2周,琥珀酸脱氢酶的活性即发生变化。尤以2,3,4周血管化骨的琥珀酸脱氢酶活性明显高于非血管化骨(P<0.05)。结论早期观察兔预构血管化骨游离移植后骨细胞的SDH变化可了解移植骨组织的成活与生长情况。     

一种改良的琥珀酸脱氢酶的制作方法

<正> 在组织化学方法中,琥珀酸脱氢酶(SDH)的制作方法通常采用冰冻切片片染法。近年来由于教学与科研的需要,我们对此法进行了一些改良和探讨,采用整块染色后用国产916塑料包埋剂包埋,在普通轮转式机切成2～3微米厚度的切片。其操作方法简单方便,实验可靠。具体方法介绍如下:     

细胞培养液中微量乳酸脱氢酶的荧光分光光度测定法

本文介绍了一种快速测定微量乳酸脱氢酶的荧光分光光度法。该方法灵敏度高,误差小,已被用于观察体外培养神经细胞缺氧后的乳酸脱氢酶漏出。     

琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌的临床病理特征

运用HE染色及免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)等方法分析3例琥珀酸脱氢酶缺陷型肾细胞癌(succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma,SDH-deficient RCC)的临床病理特征、免疫表型,并结合相关文献进行综合分析....     

硒对胃癌大鼠肾上腺皮质3β-HSD和SDH组织化学的影响

目的：观察硒在预防大鼠实验性胃粘膜癌变过程中肾上腺皮质组织化学的变化。方法：用断乳雄性Wistar大鼠，分为盐水对照组、N-甲基N—硝基—亚硝基胍(MNNG)和Selenite十MNNG组，用组织化学和图像分析方法观察大鼠肾上腺皮质的变化。结果：补硒组大鼠肾上腺皮质束状带和网状带细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)和3β—羟基类固醇脱氢酶(3β—HSD)的组化反应减弱，与MNNG组相比有显著性差异，与对照组相比略有增加，但无统计学意义。MNNG组大鼠SDH和3β—HSD的反应增强，与对照组相比有显著性差异。结论：硒在预防大鼠实验性胃癌过程中，可能参与了肾上腺皮质功能的调节。     

尾吊影响大鼠比目鱼肌Dystrophin表达分布以及血清乳酸脱氢酶活性***◆

背景：抗肌萎缩蛋白Dystrophin在肌肉运动性损伤时易发生改变。 目的：观察模拟失重效应对大鼠比目鱼肌抗肌萎缩蛋白Dystrophin表达、分布及血清乳酸脱氢酶活性的影响。 方法：采用大鼠后肢尾吊模拟失重效应模型,分别在尾吊1,4,7,10,14 d分离SD大鼠比目鱼肌并提取血清进行检测。 结果与结论：随着尾吊时间的延长,大鼠肌纤维横截面积减小;肌膜上Dystrophin呈现弥散性分布的趋势,甚至出现Dystrophin断裂现象;Dystrophin mRNA表达下降。同时尾吊7 d,大鼠血清乳酸脱氢酶活性升高。提示失重引起的肌萎缩,伴随着Dystrophin mRNA的表达下降和蛋白分布弥散性变化,而乳酸脱氢酶活性变化提示失重性肌萎缩可能与肌损伤的发生有关。关键词：肌萎缩;失重;比目鱼肌;Dystrophin;乳酸脱氢酶 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.15.036     

海马CA3区琥珀酸脱氢酶和酸性磷酸酶的老龄性表达

目的:探讨老龄大鼠海马CA3区神经元琥珀酸脱氢酶(SDH)和酸性磷酸酶(ACP)表达的改变.方法:Wistar大鼠随机分为2组:青年组(3～5月龄)、老龄组(27月龄),各组分别进行海马CA3区神经元酶细胞化学显色,并对其含量进行显微图像分析及数据处理.结果:青年组海马CA3区神经元SDH含量较高,老龄组较青年组减少了32.3%;青年组海马CA3区神经元ACP含量较低,老龄组较青年组增加了41.5%.结论:老龄大鼠海马CA3区神经元SDH和ACP的表达发生了明显的改变,本研究为老龄大鼠SDH和ACP活性的改变提供了可靠的实验依据.     

一种改良的石蜡切片显示琥珀酸脱氢酶的方法

目前恒冷箱切片装置虽已简化,价值较前便宜,但仍然属较昂贵的进口仪器,因而大大限制了一些脱氢酶组织化学方法的应用。为此,我们因工作需要摸索出用石蜡切片方法显示琥珀酸脱氢酶(SDH)的方法,现将此法介绍如下: 材料:选用成年杂种雄性小白鼠,取腓肠肌、小肠、睾丸、肝、肾等组织。     

介绍一种胃泌素细胞(G细胞)的免疫组织化学与离体培养放射自显影研究方法

研究细胞动力学,对于基础和临床医学均有重要意义,国外已将胃肠道细胞动力学作为胃肠疾病的基础理论研究课题之一。在胃肠内分泌细胞动力学研究方面,近年来已有报道,应用体内注射放射自显影术和免疫组织化学相结合的方法来研究胃泌素细胞,但应用离体培养放射自显影术,对G细胞的观察,还甚少见。本实验是将离体培养放射自显影术与免疫组织化学法相结合,来显示标记G细胞。方法步骤如下:1.体外单次脉冲标记:(1)在基本无菌操作下,取胃幽门窦粘膜组织块,长2-3mm、宽约1mm,放入5ml链霉素灭菌瓶内,瓶中含有2mlEagle液(PH7.2-7.4),液中加有~3H-TdR 4μCi和10%小牛血清;培养液中还加入两只搅拌棒。橡皮塞封盖,用铁丝环夹加固。通过橡皮盖向瓶内注入空气3ml,以便促进~3H—TdR参入DNA中。(2)于37℃—37.5℃,经磁力搅拌器低速搅拌;孵育1小时,培养完毕,抽出空气;启盖,吸去培养液,换用Hank盐     

蜂花粉对小鼠腹腔巨噬细胞乳酸脱氢酶活性及其同工酶谱的影响

用蜂花粉和生理盐水分别给实验组和对照组小鼠灌胃,持续28天后,灌洗和培养两组小鼠的腹腔巨噬细胞,并用速率法测定细胞内的乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果实验组小鼠腹腔巨噬细胞内的LDH活性显著高于对照组;进一步用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析LDH同工酶谱,结果发现实验组小鼠腹腔巨噬细胞内LDH_(3-4)有显著的升高。提示蜂花粉通过激活、增加LDH_(3-4)以激活巨噬细胞,提高其吞噬功能,增强免疫力。     

肝缺血再灌注损伤和氯丙嗪的保护作用——琥珀酸脱氢酶活性的组化和细胞化学观察

用组化和细胞化学方法观察大鼠肝脏缺血不同时间后再灌注对琥珀酸脱氢酶(SDH)活性的影响,同时观察氯丙嗪的保护作用.结果发现,只有在长时间肝缺血,达到不可逆性损伤后再灌注的条件下,才可引起此酶活性降低,氯丙嗪对这种异常改变有明显的保护作用.     

图像分析系统对缺血心肌琥珀酸脱氢酶活性的定量检测

目的；研究早期心肌缺血的病理变化，探讨发病机理，方法；对实验性心肌缺血的心肌切片进行琥珀酸脱氢酶染色，并用图像分析仪检测酶活性的变化。结果：正常心肌和阴性对照组中琥珀酸氢酶的活性是均衡的，缺血组中缺血６０ｍｉｎ后，琥珀酸脱氢酶活性开始出现明显的变化，缺血区域随时间延长而加重，图像分析蓝色色值与正常对照组相比，差异有显著性，结论：图像分析系统对缺血心肌组化染色结果的一检测，具有高度的精确性，蓝色色值     

豚鼠胃肠壁内神经丛酶组织化学研究:Ⅰ.关于能量代谢的酶和基本物质的组织化学研究

应用光镜组织化学半定量方法,观察了40只正常成年豚鼠胃肠各段壁内神经丛神经元的Mg~( )-ATPase、Ca~( )-ATPase、CCO (细胞色素氧化酶)、SDH (琥珀酸脱氢酶)、LDH (乳酸脱氢酶)、G6PDH(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)、G6Pase(葡萄糖6-磷酸酶)、碳水化合物、蛋白质、     

构建睾丸特异性乳酸脱氢酶真核表达载体稳定转染HeLa细胞并成功表达

<正>睾丸(精子)特异性乳酸脱氢酶(testis-specific lactate dehydrogenase),是上世纪60年代发现的乳酸脱氢酶同工酶之一,早期称乳酸脱氢酶-X,现称乳酸脱氢酶C4(lactatedehydrogenase C4,LDHC4)。LDHC4的合成受LDHC基因的控制,该基因开放读码框为999 bp,可编码一个相对分子质量(Mr)为35 000的C亚基,4个C亚基可同源聚合形成催化活