血小板单采治疗原发性血小板增多症的疗效及护理

目的:探讨血小板单采治疗原发性血小板增多症的疗效及护理要点。方法:对22例次血小板单采术治疗的原发性血小板增多症进行护理及观察,并检测治疗前后患者血小板计数。结果:血小板单采治疗前患者平均血小板水平为(1398±217)×109/L,单采治疗后为(936±185)×109/L,下降约1/3,两者相比差异有显著性(P<0.01);单采治疗护理要点为做好术前准备,术中密切观察患者的生命体征,及时发现不良反应先兆,严格遵守操作规程,保证良好的循环压力和流速,术后应观察出血情况。结论:血小板单采术能迅速、有效地降低患者血小板水平,改善临床症状。     

血小板单采术治疗原发性血小板增多症1例

血小板单采术治疗原发性血小板增多症１例２５２０００山东省聊城地区人民医院初瑞雪孟卫东张书广吴晓军李伟原发性血小板增多症为一骨髓增生性疾病，该病的治疗多以化疗为主。笔者则采用血小板单采术结合化疗治疗原发性血小板增多症，报告如下。患者李×，女，４７岁，农...     

血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症效果观察

[目的]探讨血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症的效果及其护理。[方法]将2011年1月—2013年6月住院的72例病人分成对照组和观察组,对照组病人给予药物治疗,观察组病人在给药的基础上联合给予1次或2次血小板单采去除术,比较两组病人血小板的数量。[结果]观察组病人使用血小板单采去除术后血小板数量明显下降,症状缓解;两组病人治疗后血小板下降程度比较差异有统计学意义(P0.01)。[结论]血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症,配合针对性的护理措施,效果显著,且不良反应少。     

血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症效果观察

[目的]探讨血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症的效果及其护理。[方法]将2011年1月-2013年6月住院的72例病人分成对照组和观察组,对照组病人给予药物治疗,观察组病人在给药的基础上联合给予1次或2次血小板单采去除术,比较两组病人血小板的数量。[结果]观察组病人使用血小板单采去除术后血小板数量明显下降,症状缓解;两组病人治疗后血小板下降程度比较差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症,配合针对性的护理措施,效果显著,且不良反应少。     

真性红细胞增多症患者行红细胞单采术治疗的护理

目的：总结20例真性红细胞增多症患者行红细胞单采术治疗的护理体会。方法采集前重视患者及家属的心理护理,重点评估患者静脉并选择合适的静脉途径;采集中保持静脉采集通畅,保证足够的血液流速,观察不良反应;采集后复查血常规并输液,安全将患者送入病房。结果本组20例患者红细胞单采治疗过程顺利,均未发生低血钙综合征。采集治疗后,患者头痛、头胀、头昏症状明显改善,颜面部皮肤紫红缓解。结论做好采集前后的心理护理、采集中密切观察,积极处理出现的问题,是采集顺利的保证。     

红细胞单采术治疗真性红细胞增多症的效果观察与护理

真性红细胞增多症(PV)是指外周血液中红细胞数超过正常值,Hb、HCT亦相应增高的一种原因不明慢性进行性骨髓造血活性普遍亢进的疾病.属于骨髓组织异常增生的肿瘤性疾病.临床表现以皮肤红紫和血管及神经系统为特征[1].     

连续流动式红细胞单采术治疗红细胞增多症

连续流动式红细胞单采术治疗红细胞增多症广州血液中心临床输血研究所（５１００９５）崔徐江，孙一平，冯肖霞静脉放血是目前红细胞增多症的主要治疗手段之一，其目的是去除大量增生的小细胞低色素性红细胞。ＣＳ－３０００ｐｌｕｓ血细胞分离机（ＢＣＳ）具有电脑自动控...     

血小板单采术联合药物治疗脾切除术后血小板异常增高病人的护理

脾切除后多数病人可出现血小板（PLT）-过性增多，多在1000×10^9／L以内，仅少数病人为1000×10^9／L-4000×10^9／L。因为脾切除术后PLT升高会引起血栓形成，故〉1000×10^9／L即有很大危险，应及时给予有效治疗。2006年8月15日我院收治1例门静脉高压、巨脾病人，行脾切除加门奇静脉断流术后血小板增多至4123×10^9／L，[第一段]     

治疗性血小板单采术在临床上的应用及其对血小板功能的影响

目的探讨治疗性血小板单采术临床应用及其对血小板功能的影响。方法应用血细胞分离机去除血小板,并进行血小板黏附率、聚集率和血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)的检测。结果通过治疗性血小板单采术去除了患者体内增多的血小板,同时单采前、后血小板黏附率、聚集率及血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)表达没有显著变化。结论治疗性血小板单采术可以有效地去除血小板,并且对血小板无异常活化作用。     

血小板去除术治疗血小板增多症的疗效观察

血小板增多症一般分为原发性和继发性两类，病程缓慢，临床以出血和血栓形成为主。目前发病率有上升趋势。血小板增多症主要靠药物治疗，但作用慢，疗效差，在短时间内很难达到理想的效果。本站于2000年9月～2003年10月应用血小板去除术配合临床治疗血小板增多症共15例19人次，取得了一定的疗效，现报告如下。     

1例真性红细胞增多症行红细胞单采术的护理

真性红细胞增多症是一种克隆性以红系细胞异常增多为主,粒系、巨核细胞持续过度增生的慢性骨髓增生性疾病.红细胞量及全血总量绝对增多,主要表现为特有的紫红色皮肤、脾肿大、血液粘滞度增高等,形成血栓或出血,晚期可发生骨髓纤维化、骨髓衰竭,也可发展为急性白血病[1].目前通过血液成分分离机进行红细胞单采的方法治疗,可以快速降低红细胞压积和血红蛋白,明显改善症状,而且比传统采用静脉放血的方法更方便、安全、有效.现对采集前后的护理体会报告如下.     

红细胞单采术治疗高原红细胞增多症疗效分析

目的探讨红细胞单采术治疗高原红细胞增多症患者的疗效。方法应用血液成分分离机对12例高原红细胞增多症患者行治疗性红细胞单采术,患者在行红细胞单采术的同时采用药物治疗高原红细胞增多引起的并发症。结果 12例患者经红细胞单采术后配合药物治疗,红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容均较治疗前明显下降(P0.05),接近正常水平,缓解临床症状,患者的面色及肢端绛紫色好转。结论红细胞单采术对高原红细胞增多症是一种有效的辅助治疗手段,且安全、可靠、不良反应小,具有较好的临床应用价值。     

原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是一种临床比较少见的骨髓增殖性疾病。现报道3例。 1 临床资料 例1:患者男,60岁,于1976年3月18日入院。患者于6年前出现鼻衄,多在抠鼻后出现,不易止且反复发作,伴有皮肤粘膜齿龈出血,入院前四小时出现鼻衄,出血量多,经五官科鼻腔填塞后,查血发现血小板增高,收住内科。一般情况可,表浅淋巴结不大,无黄染,皮肤散在陈旧的淤点及紫斑,胸骨无压痛,心肺无异常,腹软,肝肋下3.0cm,脾肋下1.5cm,质中无触痛,双下肢不肿。实验室检查:Hb112g/L,WBC18.5×10~9/L,N0.86,L0.14,BPC1004×10~9/L,肝功、肾功正常,胸片及EKG无异。骨髓细胞学检     

治疗性血小板单采术去除异常增多血小板1例

治疗性血小板单采术是利用血细胞分离机通过血小板单采程序去除患者体内异常增多的血小板,以达到缓解或减轻疾病的目的。此方法多用于原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病的临床辅助治疗。笔者应用血细胞分离机为1名慢性髓细胞性白血病患者做治疗性血小板单采,报告如下。1病例资料1.1患者,女,15岁。2005年5月初因黑便就诊于当地医院,查胃镜诊断为十二指肠球部溃疡,幽门螺旋菌(HP)阳性。因查Plt:2156×109/L,转苏州大学一附院,查骨髓示粒系、红系增生活跃,巨核增生明显活跃,铁染色内外铁均阴性。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测BCR…     

原发性血小板增多症13例疗效分析

原发性血小板增多症(ET)属于发病原因不明以血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病,临床上可有反复发作性出血和血栓形成。现将本院从1996年1月至2003年7月收治的13例ET患者临床特点及诊疗情况报道如下。     

原发性血小板增多症研究进展

原发性知小板增多症是一种克隆性骨髓增殖综合征，以血小板持续增高，巨核细胞异常增殖，易发生血栓和出血并发症为特征。本文综述了有关本病的发病机量、血栓与出血并发症的发生机理、诊断及治疗等方面的研究进展。     

运用血细胞单采术及化疗治疗真性红细胞增多症一例报告

真性红细胞增多症患者除进行静脉放血，应用化疗药物治疗外，我们运用血细胞单采技术，改装了输血器套管，实现连续采血。低温低速分离血浆重输，结合化疗来治疗病人，取得明显疗效，现报告如下。病历简介：患者金×，男性，退休工人，因发作性胸闷，心悸一年余，于1996年11月13日入院。体检：体温37℃，脉博76次／分，心率20次／分，血压24／12.skPa，心肺无异常，脾助下1.5cm，肝未触及，其它无特殊。实验室检查：Hb192g／L，RBC8.75×1012/L，WBC16.8×1019／L,N0.73，L0.24，E0.01，M0.02，PBC463×109／L,Ht0.634，ESR1mm／h…     

血小板去除术联合药物治疗原发性血小板增多症的疗效分析

目的探讨血小板去除术联合羟基脲、a-干扰素等药物治疗原发性血小板增多症的临床疗效及预后评价。方法对43名血小板增多症患者采用血小板去除术1—4次后,立即给予羟基脲和a-干扰素等药物治疗。结果血小板去除术后,患者外周血中血小板计数明显下降,临床症状好转,再经羟基脲、a-干扰素等药物联合治疗,所有患者病情均得到明显改善。结论血小板去除术联合羟基脲、a-干扰素治疗血小板增多症有显著疗效。     

原发性血小板增多症的治疗

原发性血小板增多症 (ＥＴ)的治疗多采用3 2 Ｐ及骨髓抑制剂 ,包括马利兰、马法兰、氮芥尿嘧啶、羟基脲 (ＨＵ)、对苯丁酰氮芥、硫涕巴 (ｔｈｉｏｔｅｐａ)及我国合成的靛玉红及甲异靛等。1985年开始应用ａｎａｇｒｅｌｉｄｅ ,1990年以后开始应用ＩＦＮ α。　　ＥＴ最常用的诊断标准为“真性红细胞胞增多症 (ＰＶ)研究组”制定的标准[1] :①ＢＰＣ >6 0 0× 10 9/Ｌ ,血细胞比容 <0 6 4;②骨髓可染铁、血清铁蛋白正常 ;③Ｐｈ染色体或ｂｃｒ/ａｂｌ基因重排阴性 ;④无骨髓纤维化 ,即使有也须少于活检标本面积的 1/ 3,无明显脾肿大 ,无不…