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相似文献
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1.
羊膜腔内注射利凡诺,是传统的中期妊娠引产方式,但可并发的宫颈裂伤,造成产时大出血。我院自2001年开始使用米非司酮配合利凡诺行中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟,加速引产进程,可减少软产道损伤和产时出血。报道如下。  相似文献   

2.
利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产已被临床广泛应用,但由于中期妊娠宫颈不成熟,宫颈扩张不理想,因此存在着引产时间长、术中出血多、胎盘残留率高,增加患者痛苦等问题,且造成宫颈损伤的危险性增加。为了减少上述情况的发生,我院从2000年1月-2005年12月将米非司酮配伍米索前列醇应用于利凡诺中期妊娠引产术中,取得满意效果。现报告如下。  相似文献   

3.
目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16~25周要求终止妊娠的健康妇女,分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例,单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例,观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组(P<0.01),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高,安全有效。  相似文献   

4.
终止中期妊娠包括手术与药物等治疗,手术治疗患者不易接受。利凡诺因其安全范围大、引产成功率高已被广泛应用于临床,目前,国内各地已开展米非司酮应用于中期妊娠引产。为探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床作用,我们对200例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇分析如下。  相似文献   

5.
利凡诺尔羊膜腔内注射引产,因其方法简单疗效确切,是目前中期妊娠引产首选方法,但临床使用时常常存在引产过程长、软产道损伤等缺陷。我院在利凡诺尔引产术同时给予米非司酮片收到了良好的临床效果,不仅缩短引产时间,还减少了引产并发症,现报告如下。对象与方法1对象本院2002~2  相似文献   

6.
韩娟 《现代保健》2013,(14):45-46
目的:探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值。方法:回顾性分析2006年9月一2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2h内阴道出血量,以及引产效果。结果:观察组产程明显短于对照组,引产后2h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈O.05)。观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P〈O.05)。结论:米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值。  相似文献   

7.
目的比较米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶用于妊娠中期引产的效果。方法选择因死胎、胎儿畸形等特殊原因妊娠中期(14~26周)要求终止妊娠妇女88例,按照用药方式分为A组和B组各44例。A组口服米非司酮联合阴道内置米索前列醇,B组羊膜腔外注射依沙丫啶,对比两组的引产情况、用药后VAS评分、宫颈Bishop评分。结果 A组的引产成功率为100.00%,与B组的95.45%比较差异无统计学意义(P0.05)。A组的清宫率为4.55%显著低于B组的18.18%,宫缩启动时间、胎盘娩出时间及产后出血量均显著低于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。用药后6、12、24 h A组的VAS评分均显著低于B组,Bishop评分显著高于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇用于妊娠中期引产的效果优于羊膜腔注射依沙丫啶,能够减轻疼痛并改善宫颈软化情况。  相似文献   

8.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中应用的可行性及有效性。方法米非司酮第1、2天空腹顿服,总量为150mg;于第3天舌下含服联合阴道后穹隆放置米索前列醇,总量为0.6mg。结果 100例中期妊娠引产均获成功。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种方便、安全、有效的引产方法。  相似文献   

9.
目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法选择2011年8月-2012年8月在习水县计划生育与妇幼保健中心引产的中期妊娠孕妇60名,随机分为观察组和对照组各30名。观察组口服米非司酮50 mg,1次/12 h,服用3次,服药前后2 h禁食,首次服药2 h后行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。对照组直接行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组引产成功率、软产道损伤情况和胎盘胎膜残留情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果两组引产成功率均为100.00%。软产道损伤情况观察组3.33%,对照组23.33%;胎盘胎膜残留情况观察组36.67%,对照组80.00%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产成功率高、并发症少,值得在临床上推广应用。  相似文献   

10.
目的:探究妊娠中期引产中米非司酮应用的护理配合方法。方法:选取2015年5月至2016年5月期间本院收治的80例妊娠中期引产患者,采用随机分组方式,将其分为研究组与对照组,各40例。对照组,打引产针引产,研究组,在打引产针的基础上,联合米非司酮引产,且两组患者均配合相应的护理,对比两组患者引产效果。结果:研究组引产有效率为95%,对照组为80%,研究组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期引产中,在引产针引产的基础上,联合米非司酮引产,配合临床护理,效果显著,值得广泛推广。  相似文献   

11.
目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法:选择100例中期妊娠引产妇女,随机化原则分成观察组及对照组各50例,观察组给予米非司酮口服依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,对照组仅给予依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,观察并比较两组患者,引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产具有引产时间短、痛苦小、并发症少、成功率高、产后出血少的特点。结论:米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。  相似文献   

12.
目的 观察米非司酮在妊娠中期引产中对疼痛程度和疼痛持续时间的影响.方法 收集2008年1月~2009年12月笔者所在医院收治的中期引产产妇122例,随机分为两组,观察组采用依沙吖啶羊膜腔内注射的同时,给予口服米非司酮,对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射.采用VAS评分法对两组产妇进行观察记录.结果 两组产妇比较,观察组在疼痛程度和持续时间上明显优于对照组,差异有显著性(P&lt;0.001);在产后出血和副反应发生率方面无显著差异(P&gt;0.05).结论 米非司酮用于中期引产在镇痛方面是安全有效的,具有较好的临床应用价值.  相似文献   

13.
近年来,剖宫产率不断上升,随之而来的突出问题是疤痕子宫中期妊娠引产的人数不断增加,尤其在农村。过去疤痕子宫中期妊娠及晚期妊娠多采用“剖宫取胎”,我院1995年6月至1997年6月对收住的40例疤痕子宫中期妊娠病例采用米非司酮配伍利凡诺引产,现报告如下:一、材料与方法1  相似文献   

14.
郑艾娟 《实用预防医学》2008,15(4):1153-1154
目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术中胎盘胎膜剥离的情况,减少产后出血、宫内感染等并发症的发生。方法400例孕妇中选出16~27^+6周身体健康、自愿要求终止妊娠患者300例,随机分为研究组150例和对照组150例。研究组一次口服米非司酮150mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果研究组与对照组胎盘胎膜剥离完整程度、清宫率、产后2h出血量及产后2周内感染率相比差异有显著性。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,使蜕膜剥离完整,利于胎儿及附属物的顺利排出,减少了产后出血量和胎盘胎膜残留,降低了清宫率,降低了感染率,减轻了患者痛苦,是一种较理想、切实可行的方法,值得推广。  相似文献   

15.
米非司酮在疤痕子宫中孕引产中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
<正> 近年来剖宫产率逐年上升,疤痕子宫中孕引产有增加的趋势,为防止子宫疤痕破裂,我们选用米非司酮促子宫颈成熟与利凡诺羊膜腔内注射联合用药的引产方法,并与单纯利凡诺羊膜腔内注射法作比较,观察其疗效及其作用机理。  相似文献   

16.
近几年来随着剖宫产率的上升,疤痕子宫育龄妇女明显增多.疤痕子宫再次妊娠问题已成为计划生育重点关注的问题^[1],尤其是妊娠中期引产面临着较大风险,极易发生子宫破裂、产时产后出血、组织残留等并发症,严重者可引起患者死亡^[2]。选择一种安全、有效的引产方式至关重要。  相似文献   

17.
目的 探讨经子宫动脉途径介入化学治疗配伍米非司酮在胎盘前置状态中期妊娠引产的可行性和临床疗效.方法 采用子宫动脉介入化疗术同时口服米非司酮对8例中期妊娠胎盘前置状态患者进行引产治疗.行超选择性子宫动脉内灌注氨甲蝶呤80mg,再用明胶海绵条(颗粒)栓塞子宫动脉,同时予以口服米非司酮以软化宫颈治疗,观察治疗效果及预后情况,并记录分析不良反应.结果 8例患者均栓塞成功,术后平均32h排出胎儿及附属物,无产后出血,产后10d内复查B超,均无宫腔残留,平均40d恢复月经.结论 经子宫动脉途径介入化学治疗配伍米非司酮用于胎盘前置状态中期妊娠引产安全有效、方法简单、不良反应小、成功率高,是行之有效的治疗方法.  相似文献   

18.
目的:观察米非司酮联合米索前列醇在中期引产中的效果。方法:资料选取本站2013年2月-2014年2月收治的中期引产妊娠者共96例,随机分为研究组与对照组,研究组48例,予米非司酮联合米索前列醇引产,对照组48例,予羊膜腔内注射依沙吖啶引产,观察两组的引产情况、产程及阴道出血情况。结果:研究组的引产情况与阴道出血情况均显著优于对照组(P〈0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇在中期引产中效果显著,具有临床应用价值。  相似文献   

19.
米非司酮配合利凡诺中期妊娠引产的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
利凡诺引产由于操作简单、价格低廉等优点,为普遍采用的中期引产方法。但由于中期妊娠宫颈不成熟,扩张条件差等特点,引产较困难,而利凡诺本身无促进宫颈成熟的作用,使引产产程较长,胎盘滞留、产道损伤、产后出血及宫内感染的发生率较高。为减少中期妊娠引产的并发症,提高引产的质量与效果,本研究将米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产,比较米非  相似文献   

20.
米非司酮是一种在受体水平阻断孕酮作用的甾体类抗孕酮药物。近年来逐渐被用于晚期妊娠引产,促宫颈成熟,而且效果明显优于缩宫素,米索前列醇,但由于该药可引起胎心率及子宫收缩异常,影响胎儿胎盘血流灌注,加之对胎儿组织器官的近期及远期影响尚未明确,因而用于晚期妊娠引产,促宫颈成熟的安全性仍需进一步研究。  相似文献   

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